Parasaurolophus

Parasaurolophus
Montert skjelett av P. cyrtocristatus , på Feltmuseet
Geologisk rekkevidde
Øvre kritt PreЄ Є ELLER S. D. C. P. T. J K. s Nei.
Bevaringstilstand
Fossil
Vitenskapelig klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Animalia
Phylum Chordata
Klasse Sauropsida
Superordre Dinosauria
Rekkefølge † Ornithischia
Underorden † Ornithopoda
Familie † Hadrosauridae
Stamme † Parasaurolophini
Prieto-Márquez et al. , 2013
Sjanger † Parasaurolophus
Parks , 1922
Binomial nomenklatur
† Parasaurolophus walkeri
Parks, 1992
Synonymer
Arter

Parasaurolophus (hvis navn betyr "nær toppøglen" i referanse til Saurolophus [1] ) er en utdødd slekt av ornitopoddinosaurer som levde i sen kritt for 76,5-74,5 millioner år siden ( Campanian ), i delstatene Alberta ( Canada ). ), New Mexico og Utah ( USA ), Nord-Amerika . Parasaurolofo var en planteeter som kunne gå i både to- og firbeinte stillinger . Slekten inneholder tre arter: typeartene P. walkeri , P. tubicen og P. cyrtocristatus . Slekten ble beskrevet i 1922 av William Parks basert på en hodeskalle og et delvis skjelett, fra Alberta .

Den hule toppen inneholdt en rekke rør som forlenget nesegangene: en slags benete versjon av en elefants snabel. Kanskje han brukte den til å ringe og kunne holde kontakten med kameratene sine i hjertet av skogen. Hver art hadde en annen kam, så det er sannsynlig at kallene deres også var forskjellige. Den omfattende benkammen var en del av dyrets hode, og hos arten parasaurolophus walkeri (over) var den like lang som hodeskallen. Den var dekket av skinn som sannsynligvis koblet den til halsen.

Parasaurolophus var en hadrosaurid , en familie av mellomstore til store dinosaurer som diversifiserte seg i løpet av sen kritt, og kjent for sine andenebb og det brede spekteret av former på kranietammene deres. Spesielt Parasaurolophus utmerker seg ved den lange og brede rørformede kraniekammen som rager mot baksiden av skallen . Charonosaurus fra Kina hadde også en lignende struktur, derfor regnes den som dens nærmeste slektning, mens andre anser den for å være en asiatisk art av slekten. Blant de forskjellige hypotesene som er foreslått om hvordan kamen fungerer, er dens bruk som en seksuell visning, som en akustisk resonansboks og et middel for termoregulering . Til tross for at den er godt kjent blant både paleontologer og i kulturmediene, er Parasaurolophus en av de sjeldneste hadrosauridene, og er kjent fra bare en håndfull godt bevarte eksemplarer.

Beskrivelse

Som de fleste dinosaurer er det kjente skjelettet til Parasaurolophus fortsatt ufullstendig. Lengden på typeeksemplaret av P. walkeri er estimert til 9,5 meter (31 fot), for en vekt anslått til 2,5 tonn (2,8 korte tonn). Hodeskallen er omtrent 1,6 meter (5 fot, 3 tommer) lang, inkludert toppen, mens hodeskallen til P. tubicen er over 2 meter (6 fot, 7 tommer) lang, noe som indikerer et dyr som er mye større. Det eneste kjente lemmet er relativt kort for en hadrosaurid, med et kort, men bredt skulderblad . Lårbenet måler 103 centimeter (41 tommer) i lengde i P. walkeri og er ekstremt solid for sin lengde, sammenlignet med andre hadrosaurider. Humerus og bekkenben er også ekstremt sterke og godt bygget .

Som mange andre hadrosaurider, var Parasaurolophus i stand til å gå på begge ben og på alle fire. Sannsynligvis mens det lette etter mat, adopterte dyret en langsommere firbent bevegelse, mens det i tilfelle fare eller for å bevege seg raskere inntok en tobeint stilling. Nevrale ryggrader i ryggvirvlene var svært høye, et vanlig trekk hos lambeosauriner ; høyere på hoftene økte de i høyden gjennom hele ryggen til halen. Noen hudavtrykk, kjent fra P. walkeri -arter , viser hud dekket med små jevne ikke-overlappende tuberkler, men det er ikke rapportert om større strukturer.

Skull

Det mest tydelige trekk ved Parasaurolophus er utvilsomt den lange og forseggjorte kraniekammen, som stakk ut fra bakhodet og er sammensatt av en forlengelse av premaxilla og nesebenene . William Parks, under beskrivelsen av dyret, antok en hypotese om at toppen kunne festes til nakken på dyret gjennom et leddbånd , med henvisning til tilstedeværelsen av et hakk, muligens patologisk, som bevis. Selv om denne ideen virker noe usannsynlig, blir Parasaurolophus noen ganger rekonstruert i paleontologiske rekonstruksjoner med en hudflik trukket mellom kam og nakke. Toppen på innsiden var hul, med distinkte hovedrør for hvert nesebor, som strekker seg til enden av toppen før den snur retningen tilbake mot skallen. Disse kanalene var enklere i P. walkeri , og mer komplekse i P. tubicen , hvor noen kanaler var blinde mens andre krysset og separerte. Mens P. walkeri og P. tubicen- arter hadde lange og voluminøse svakt buede topper, hadde P. cyrtocristatus- arter en veldig kort kam med mer sirkulær profil.

Klassifisering

Som navnet antyder, ble Parasaurolophus opprinnelig assosiert med slekten Saurolophus , på grunn av tilstedeværelsen i begge slektene av en bakprojisert kraniekam. Imidlertid ble den senere reevaluert som et medlem av lambeosaurinene , en underfamilie av hadrosauridae -familien , mens Saurolophus er klassifisert som en hadrosaurin . Parasaurolophus er vanligvis klassifisert i en egen gren fra klassiske lambeosauriner preget av kuppelformede topper som Corythosaurus , Hypacrosaurus og Lambeosaurus . Faktisk ser det ut til at dens nærmeste slektning er Charonosaurus , en lambeosaur med lignende hodeskalle (selv om kranietammen ikke er så uttalt), fra Amur -regionen i Nord -Kina , som den danner Parasaurolophini- kladen med . P. cyrtocristatus- arten , med sin korte avrundede topp, ser ut til å være den mest primitive av de tre artene, selv om noen anser denne arten for å være undervoksne eller kvinnelige eksemplarer av P. tubicen- arten .

Følgende kladogram avslører lambeosaurin-underfamilien, etter ombeskrivelsen av Lambeosaurus magnicristatus (Evans & Reisz, 2007):


 Hadrosauridae 
 

Hadrosaurinae

 
 Lambeosaurinae 
 

Aralosaurus

 
 
 

Tsintaosaurus

 
 
 

Jaxartosaurus

 
 
 

Amurosaurus

 
 
 
 

Charonosaurus

 
 
 

Parasaurolophus cyrtocristatus

 
 
 

P. tubicen

 
 

P. walkeri

 
 
 
 
 
 

Nipponosaurus

 
 
 
 

Lambeosaurus lambei

 
 

L. magnicristatus

 
 
 
 

Corythosaurus

 
 

Olorotitan

 
 
 

Hypacrosaurus altispinus

 
 

H. stebingeri

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Historien om oppdagelsen

Navnet Parasaurolophus betyr "nær toppøglen", stammer fra gammelgresk med para / παρα som betyr "ved siden av" eller "nær", saurus / σαυρος dvs. "øgle" og lophos / λοφος dvs. "kammen". Arten av P. walkeri- typen er basert på ROM 768-prøven, bestående av en hodeskalle og et delvis skjelett som mangler det meste av halen og bakbena under knærne, funnet av en ekspedisjon fra University of Toronto i 1920, nær Sand Creek langs Red Deer River i Alberta , Canada . Disse steinene er nå kjent som Dinosaur Park-formasjonen, som dateres fra Campanian , Øvre kritt . William Parks kåret den nye arten Parasaurolophus walkeri til ære for Sir Byron Edmund Walker, styreleder i Royal Ontario Museum. Parasaurolophus- rester er sjeldne i Alberta, og de eneste gjenstandene funnet etter holotypen er en delvis hodeskalle, sannsynligvis fra Dinosaur Park-formasjonen, og tre hodeskalleløse prøver som kan tilhøre slekten, fra samme lokalitet. I noen faunalister nevnes den mulige oppdagelsen av P. walkeri- materialer i Hell Creek-formasjonen i Montana , en fjellformasjon som dateres tilbake til slutten av Maastrichtian . [3]

I 1921 fant Charles H. Sternberg en delvis hodeskalle ( PMU .R1250) fra det som nå er kjent som Kirtland-formasjonen i San Juan County , New Mexico . Dette eksemplaret ble sendt til Uppsala, Sverige, hvor Carl Wiman beskrev det som en andre art av Parasaurolophus , dvs. P. tubicen , i 1931. Det spesifikke epitetet tubicen stammer fra det latinske tǔbǐcěn eller "trompeter". En andre, nesten fullstendig hodeskalle av P. tubicen (NMMNH P-25100) ble funnet i New Mexico i 1995. Ved hjelp av datatomografi av hodeskallen skrev Robert Sullivan og Thomas Williamson en monografi av den nye arten i 1999, som dekker aspekter ved dens anatomi og taksonomi, og de mulige funksjonene til kammen. Williamson publiserte senere en uavhengig gjennomgang av levningene, og var uenig i de taksonomiske konklusjonene.

John Ostrom beskrev et annet eksemplar ( FMNH P27393) i god stand funnet i New Mexico, og kalte det P. cyrtocristatus , i 1961. Det inkluderte en delvis hodeskalle, med en kort avrundet topp, og mye av det postkraniale skjelettet , bortsett fra føttene. nakken og noen deler av halen. Dets spesifikke navn stammer fra det latinske curtus som betyr "forkortet" og cristatus som betyr "crested". Prøven ble funnet i begge øvre deler av Fruitland-formasjonen eller, mer sannsynlig, ved bunnen av den overliggende Kirtland-formasjonen. Rekkevidden til denne arten ble utvidet i 1979 da David B. Weishampel og James A. Jensen beskrev en delvis hodeskalle, med en lignende topp ( BYU 2467) fra Kaiparowits-formasjonen i Garfield County , Utah . Senere ble en annen hodeskalle funnet i Utah, med en kort, rund topp som den til P. cyrtocristatus .

Arter

Slekten Parasaurolophus har hovedsakelig tre arter : P. walkeri , P. tubicen og P. cyrtocristatus . Alle kan lett skilles fra hverandre, med mange forskjellige egenskaper. Typearten er P. walkeri , kjent fra noen eksemplarer av dinosaurparkformasjonen. Den skiller seg fra de to andre artene ved sin rørformede kam, kortere og innvendig enklere enn den til P. tubicen , men større og rettere enn den til P. cyrtocristatus .

Den andre arten, P. tubicen , er den største av slekten Parasaurolophus . Den levde i New Mexico , og er kjent for tre eksemplarer, og kan lett gjenkjennes av andre arter på grunn av sin lange og rette kam, med en veldig kompleks struktur inni sammenlignet med de andre artene. Alle kjente P. tubicen- prøver kommer fra De-Na-Zin-medlemmet i Kirtland-formasjonen.

I 1961 navnga John Ostrom en tredje art, P. cyrtocristatus . De tre kjente prøvene er funnet i Fruitland- og Kaiparowits-formasjonene, Utah og New Mexico. Det andre eksemplaret, det første kjent fra Kaiparowits-formasjonen, ble opprinnelig tildelt et spesifikt takson. Av Parasaurolophus -arten er P. cyrtocristatus den minste arten, og har en mindre, buet kam. På grunn av denne uvanlige egenskapen har det ofte blitt spekulert i at i stedet for en distinkt art, kan det faktisk være hunn P. walkeri eller P. tubicen , som var hanner, selv om P. tubicen levde omtrent en million år senere. Som bemerket av Thomas Williamson, er P. cyrtocristatus- lignende materiale omtrent 72 % av størrelsen på P. tubicen , dvs. nær størrelsen som andre lambeosauriner tolkes som en demonstrasjon av seksuell dimorfisme i toppene (~ 70 % voksenstørrelse) . Selv om mange forskere har støttet muligheten for at P. cyrtocristatus ganske enkelt var kvinnelige prøver, har mange andre studier vist noe annet på grunn av forskjeller i alder, distribusjon og store forskjeller i kam og dens indre struktur.

En studie publisert i PLoS ONE i 2014 viste at det kan være en annen art av Parasaurolophus . Denne studien, ledet av Xing, beviste at Charonosaurus jiayinensis faktisk kunne være en ny art av Parasaurolophus , og skaper den nye P. jiayensis- arten . Hvis dette var sant, ville det forlenge distribusjonen av Parasaurolophus til slutten av Maastrichtian , og merke tilstedeværelsen også i Asia .

Paleobiologi

Diett

Som alle hadrosaurider, var Parasaurolophus en stor landlevende planteeter som kunne bruke både to- og firbenet bevegelse , i stand til å livnære seg på et stort antall planter takket være den sofistikerte hodeskallen som tillot den å utføre en opprettingsbevegelse som ligner på tygging . Tennene hans ble stadig skiftet ut; og de var ordnet i tannbatterier som kunne inneholde hundrevis, hvorav bare en håndfull ble brukt til stadighet. Dyret brukte nebbet til å skjære gjennom vegetasjon, og dyttet det deretter mot tennene i et kinnlignende organ , hvor det ble hakket opp og svelget. Dyret kunne spise av vegetasjon som nådde opptil 4 meter (13 fot) over bakken. Bob Bakker bemerket at lambeosauriner har smalere og mindre nebb enn hadrosauriner, noe som antyder at Parasaurolophus og dens nærmeste slektninger var mer spesialiserte i diettene deres enn deres brednebbede, men kamløse søskenbarn.

Vekst

Parasaurolophus er kjent for mange voksne eksemplarer, og bare ett ungt eksemplar beskrevet i 2013 . Skjelettet til det unge dyret ble funnet i Kaiparowits-formasjonen, i 2009, takket være en felles ekspedisjon fra The Webb Schools og Raymond M. Alf Museum of Paleontology (RAM). Ifølge beskrivelsen var dyret bare ett år gammelt da det døde og målte 2,50 meter (8,2 fot) langt. Referert til Parasaurolophus sp. , har dette unge eksemplaret blitt klassifisert som RAM 14000, og er det mest komplette, så vel som yngste, fossil av Parasaurolophus som noen gang er funnet. Den dateres tilbake til rundt 75 millioner år siden, og passer dessuten perfekt inn i de for tiden kjente vekststadiene til Parasaurolophus . Selv om ingen mellomhodeskaller er kjent mellom RAM 14000 og voksne Parasaurolophus- prøver , er det funnet en delvis hodeskalle som indikerer et individ halvveis mellom unge og voksne. Ved 25 % av den totale voksenstørrelsen viser dette fossilet at toppveksten i Parasaurolophus begynte godt tidligere enn i beslektede slekter, som Corythosaurus . Prøvens alder og størrelse indikerer at veksten til disse dyrene var veldig rask. Toppen av dette eksemplaret var ikke lang og rørformet som hos voksne, men lav og halvkuleformet.

RAM 14000- hodeskallen er nesten komplett , med venstre side mangler bare en del av overkjeven . Imidlertid ble hodeskallen delt i to av erosjon , sannsynligvis da den slo seg ned på bunnen av elveleiet der den fossiliserte seg. De to sidene er litt forskjøvet, med noen bein på høyresiden som er forskjøvet fra hovedblokken, også ved erosjon. Etter rekonstruksjonen av skjelettet har paleontologer lagt merke til at hodeskallen, sett fra siden, ligner mye på andre unge lambeosauriner, og har omtrent form som en trapes .

En delvis hodeskalle avstøpning av RAM 14000 ble rekonstruert ved hjelp av en CT-skanning , det første tilfellet for en Parasaurolophus av ethvert ontogenetisk stadium. Gipsen ble rekonstruert i to seksjoner, en del av skallen leddet med venstre halvdel av skallen og den gjenværende delen på den disartikulerte delen av skallen. Deres relative posisjon ble deretter tilnærmet basert på kraniale landemerker og sammenligning med andre hadrosaurider. På grunn av forvitring kan mange av de mindre nevronkanalene og ulike benhull ikke identifiseres med sikkerhet.

Kraniekammen

Utallige hypoteser om funksjonene til kraniekammen til Parasaurolophus har blitt fremmet siden oppdagelsen , men de fleste av dem har blitt diskreditert. I dag antas det at toppen kan ha hatt flere funksjoner: fra intraspesifikk visualisering til forsterkning av lyd for å kommunisere til termoregulering .

Forskjeller mellom toppene

Når det gjelder de andre lambeosaurinene , ble kranietammen til Parasaurolophus antatt å endre seg med alderen og basert på den seksuelle dimorfismen som er tilstede hos voksne. James Hopson, en av de første forskerne som beskrev lambeosaurinkammene i form av slike distinksjoner, antydet at P. cyrtocristatus- arten , med sin lille avrundede kam, faktisk representerte den kvinnelige formen av P. tubicen , mens Thomas Williamson antydet at det var hans ung form. Ingen av disse to hypotesene har noen gang blitt allment akseptert, men bare oppdagelsen av andre komplette hodeskaller og unge eksemplarer, i tillegg til den som allerede er funnet, vil kunne avklare disse potensielle sammenhengene. Williamson bemerket imidlertid at unge Parasaurolophus sannsynligvis hadde en liten, avrundet kam som P. cyrtocristatus , som sannsynligvis ble lengre og rettere etter hvert som dyret ble kjønnsmodent . Den nylige re-undersøkelsen av en hodeskalle tidligere tildelt en ung Lambeosaurus , nå tildelt en ung Parasaurolophus , gir bevis på at selv i ungdomsprøver var toppen rørformet. Dette eksemplaret beholder en liten oppadgående bluss i frontalbenene som ligner, men mindre, til det man ser hos voksne prøver; hos voksne dannet frontalene en plattform som støttet bunnen av ryggen. Dette eksemplaret indikerer også at toppveksten i Parasaurolophus og ansiktsprofilen til ungfuglene skilte seg fra vekstmønsteret til Corythosaurus , Hypacrosaurus og Lambeosaurus , delvis fordi Parasaurolophus -kammen mangler det tynne beinet som utgjør toppen av toppen av toppen. tre lambeosauriner.

Hypoteser forkastet

Mange av de første hypotesene som ble fremsatt om kammens funksjon refererte til en påstått akvatisk livsstil, foreslått på den tiden for alle hadrosaurider, en felles tankegang frem til 1960. Derfor foreslo Alfred Sherwood Romer at den lange emblemet tjente som en snorkel , mens Martin Wilfarth hevdet at kammen var et feste for en mobil snabel som hjalp dyret til å puste mens det var nedsenket i vannet og beitet marine planter. Charles M. Sternberg antok i stedet at ryggen tjente til å holde vann ute av lungene , og Ned Colbert hevdet at ryggen var et reservoar av luft for langvarig dykking.

Andre hypoteser var av mer fysisk karakter. Som tidligere nevnt, foreslo William Parks at ryggen ble forbundet med ryggvirvlene via leddbånd og/eller muskler, noe som hjelper til med å bevege og støtte hodet. Othenio Abel foreslo at kammen skulle brukes som et våpen i kamper mellom medlemmer av samme art, og Andrew Milner foreslo at den hadde funksjonen til å flytte løvet når dyret beveget seg gjennom den tette vegetasjonen, slik som den benete toppen av den moderne kasuar . Andre forslag antydet tilstedeværelsen av spesielle organer: Halszka Osmólska foreslo at kamen huset saltkjertler, og John Ostrom antok at kamen huset omfattende områder med luktvev som eksponentielt forbedret luktesansen til lambeosauriner, som ikke hadde noen åpenbare defensive evner. Et noe uvanlig og fantasifullt forslag ble laget av kreasjonisten Duane Gish , om at emblemet inneholdt kjemiske kjertler som ville tillate jetfly av "brennende" kjemikalier å bli lansert mot fiender, lik den moderne bombebillen.

De fleste av disse hypotesene har blitt diskreditert eller forkastet. For eksempel er det ikke noe hull i enden av ryggen for en snorkling. Det er ingen muskelarr for en snabel og det spørs om et dyr med nebb trenger en snabel. Selv bruken som en foreslått luftsluse ville ikke være sannsynlig, da den ikke ville holde vann ute. Bruken som et luftreservoar ville være utilstrekkelig for et dyr på størrelse med Parasaurolophus . Andre hadrosaurider hadde store hoder uten behov for store hule topper for å tjene som festepunkter for støttende leddbånd. Videre forklarer ingen av forslagene hvorfor kammen ble formet slik, og andre lambeosauriner hadde kjeder med forskjellige former, men utførte lignende funksjoner. Videre vil ikke fraværet av hulrom eller det totale fraværet av topper i andre hadrosaurider forklare plasseringen av saltkjertler eller utviklede luktsystemer, noe som indikerer at dette ikke var hovedfunksjonene til toppen. Videre viser studiet av nesehulene til lambeosaurinene at luktnervene og tilsvarende sansevev stort sett befant seg utenfor nesepassasjene på toppen, så utvidelsen av toppen hadde lite med luktesansen å gjøre.

Termoregulering

Den store overflaten og vaskulariteten til toppen antyder en termoregulerende funksjon. Den første som foreslo en funksjon som ligner på toppene til lambeosauriner var Wheeler (1978). Wheeler foreslo at det var en nerveforbindelse mellom toppen og hjernen, slik at sistnevnte ble avkjølt av førstnevnte. Hypotesen fant konsensus til Maryanska og Osmólska, som innså at i likhet med moderne øgler, kunne dinosaurer ha saltkjertler og kjøle seg ned utenfor osmo-regulering. I 2006 publiserte Evans en diskusjon om funksjonene til lambeosaurin-kammene, og argumenterte for at dette kan være en av faktorene bak utviklingen av kammen.

Kommunikasjon

En av de mest akkrediterte hypotesene om bruken av Parasaurolophus -kammen er bruken av denne strukturen som et resonanskammer for å produsere lavfrekvente lyder for å varsle andre medlemmer av en gruppe eller dens art. Denne funksjonen ble opprinnelig foreslått av Wiman i 1931 da han beskrev P. tubicen . Han observerte at den indre strukturen til toppene var lik den til en svane, og teoretiserte at dyret brukte disse langstrakte nesegangene for å lage lavfrekvente lyder. Imidlertid er neserørene til Hypacrosaurus , Corythosaurus og Lambeosaurus mye mer variable og kompliserte enn luftveiene til Parasaurolophus . En stor mengde materiale og data støtter hypotesen om at den store, rørformede ryggen til Parasaurolophus var et resonanskammer. Weishampel i 1981 foreslo at Parasaurolophus kunne avgi lyder som varierte i frekvens fra 55 til 720 Hz , selv om disse verdiene sannsynligvis varierte fra art til art, på grunn av formen og størrelsen på toppen, mer tydelig i P. cyrtocristatus . Hopson fant at det er anatomiske bevis for at hadrosaurider hadde utmerket hørsel. Det er minst ett eksempel, i den beslektede Corythosaurus , på en tynn stigbøyle (krypdyrets ørebein) som kombinert med et stort rom for en trommehinne indikerer tilstedeværelsen av et veldig følsomt øre. Videre var hadrosaurid lagena forlenget som til en krokodille , noe som indikerer at den auditive delen av det indre øret var godt utviklet. Basert på likhetene mellom det indre øret til hadrosaurider og det til krokodiller, ble det foreslått at voksne hadrosaurider var følsomme for høye frekvenser, slik som de som for eksempel kunne avgi deres avkom. I følge Weishampel stemmer dette med en kommunikasjon mellom foreldre og barn, noe som også indikerer mulig omsorgsatferd hos foreldrene.

Rekonstruksjonen av en eksepsjonelt godt bevart hodeskalle av en P. tubicen- prøve , med mer komplekse luftpassasjer enn P. walkeri , tillot rekonstruksjonen av den mulige lyden som sendes ut av dyrets kam. Hovedbanen resonerer rundt 30Hz, men den kompliserte anatomien til sinus forårsaker topper og daler av lyd. Den andre hovedatferdsteorien er at kammen ble brukt for gjenkjennelse hos individer av samme art. Dette betyr at kammen kunne vært brukt til artsgjenkjenning, som et varselsignal og til annen, ikke-seksuell bruk. Dette er bare noen få eksempler på utviklingen av toppene til Parasaurolophus og andre hadrosaurider. I stedet støttes sosiale og fysiologiske funksjoner mer som toppfunksjoner, med fokus på visuell og auditiv identifikasjon . Den store størrelsen på hadrosauriders baner og tilstedeværelsen av en sklerotisk ring i øynene deres innebærer akutt syn og daglige vaner, bevis på at syn var viktig for disse dyrene. Hvis kammen virkelig hadde vært festet til nakken via en hudmembran (som ofte illustrert), ville den foreslåtte visuelle visningen vært enda mer slående. Som antydet av andre lambeosaurinhodeskaller, tillot toppen av Parasaurolophus sannsynligvis både identifikasjon av slekten (f.eks. skiller den fra Corythosaurus eller Lambeosaurus ) og seksuell identifikasjon etter form og størrelse.

Paleopatologi

Det er et eksemplar av P. walkeri som viser tegn på en patologi . Skjelettet viser en V-formet sprekk eller hakk i ryggvirvlene i bunnen av nakken. Opprinnelig antatt å være patologisk, publiserte Parks en andre tolkning, som en tildeling for et leddbånd som støttet hodet, og som ville bli bundet til hakket via muskler eller leddbånd. En annen mulighet er at prøven ble skadet under forberedelsen, men man er mer sannsynlig å tro at dette hakket er et tegn på en patologi.

En annen mulig patologi ble lagt merke til av Parks, under studiet av hakket på nakkevirvelen. I den fjerde, femte og sjette cervical vertebrae, rett foran hakket, ble nevrale ryggradene skadet. Den fjerde hadde et åpenbart brudd, og de to andre hadde en bule i bunnen av pausen.

Paleoøkologi

Alberte

Parasaurolophus walkeri , fra Dinosaur Park-formasjonen, var medlem av en mangfoldig og veldokumentert fauna av forhistoriske dyr, inkludert flere kjente dinosaurer, som Centrosaurus , Chasmosaurus og Styracosaurus ceratopsider ; andre hadrosaurider som Gryposaurus og Corythosaurus ; tyrannosauren Gorgosaurus og ankylosauridene Edmontonia , Euoplocephalus og Dyoplosaurus . _ Imidlertid er Parasaurolophus et ganske sjeldent medlem av denne spesielle faunaen. Dinosaur Parck-formasjonen har blitt tolket som en alluvial slette ved havnivå med en rekke elver, som blir mer myrlendt og påvirket av marine forhold over tid etter hvert som det vestlige innlandshavet beveget seg vestover. Klimaet var varmere enn i dag, og forhindret dannelsen av is, delt inn i våte og tørre årstider . Bartrær var de dominerende plantene og i skogene dannet de et baldakin av planter, med en underskog av bregner, trebregner og blomstrende blomstrende planter .

Mindre vanlige hadrosaurer i Dinosaur Park-formasjonen, Dinosaur Provincial Park, som Parasaurolophus , kan representere restene av individer som døde under migrasjoner over hele regionen. Det er mulig at disse dyrene levde, hekket og matet på høylandet der fossiliseringsprosesser er sjeldnere. Tilstedeværelsen av Parasaurolophus og Kritosaurus på fossile steder på nordlig breddegrad kan representere en faunautveksling mellom nord og sør, ellers forskjellig under øvre kritt i Nord-Amerika . Begge taxaene er sjeldne utenfor det sørlige biomet hvor de sammen med Pentaceratops representerer de dominerende medlemmene av den lokale faunaen.

New Mexico

I Fruitland Formation of New Mexico delte P. cyrtocristatus sitt habitat med andre ornithischians og theropoder . Nærmere bestemt var hans samtidige Pentaceratops ceratopsid og Stegoceras pachycephalosaurus . I tillegg ble noen fossiler identifisert som tilhørende tyrannosaurider , Ornithomimus , troodontider , Saurornitholestes , Struthiomimus , ornithopoder , Chasmosaurus , Corythosaurus , hadrosauriner , hadrosaurider og ceratopsider også funnet i formasjonen . På tidspunktet for Parasaurolophus var Fruktlandsformasjonen sumpete, plassert på en slette og nær bredden av det vestlige innlandshavet . Denne formasjonen dateres tilbake til øvre kritt, for rundt 75,5-74,5 millioner år siden.

Selv om de var nyere enn P. cyrtocristatus , levde P. tubicen- arten også i New Mexico, innenfor Kirtland-formasjonen. Tallrike virveldyr levde i denne formasjonen, inkludert fisk , crurotarsi , ornithischians , saurisker , pterosaurer og skilpadder . Fisken er representert av de to artene, Melvius chauliodous og Myledalphus bipartitus . Crurotarsi inkluderer Brachychampsa montana og Denazinosuchus kirtlandicus . Blant dinosaurene inkluderte ornithischerne fra formasjonen hadrosauridene Anasazisaurus , Naashoibitosaurus , Kritosaurus og P. tubicen selv , ankylosauridene Ahshislepelta og Nodocephalosaurus ; ceratopsidene Pentaceratops og Titanoceratops , og pachycephalosaurene Stegoceras og Sphaerotholus . Saurischi-dinosaurene teller i stedet tyrannosauren Bistahieversor ; ornithomimidet Ornithomimus og troodontid " Saurornitholestes " robustus . _ Formasjonen er også kjent for en pterosaur kjent under navnet Navajodactylus . Skilpadder er også ganske rikelig, og slektene Denazinemys , Basilemys , Neurankylus , Plastomenus og Thescelus er kjent . Andre kjente uidentifiserte taxa inkluderer crurotarso? Leidyosuchus canadensis og teropoder? Struthiomimus , troodontider og tyrannosaurider. Denne formasjonen dateres tilbake til øvre kritt, for rundt 74,5-73,05 millioner år siden.

Utah

Radiometrisk argon-argon- datering indikerer at Kaiparowits-formasjonen ble avsatt for mellom 76,6 og 74,5 millioner år siden, under den kampanske fasen av øvre kritt . I løpet av den sene krittperioden var stedet for Kaiparowits-formasjonen lokalisert nær den vestlige bredden av det vestlige innlandshavet , et stort innlandshav som delte Nord-Amerika i to distinkte masser, Laramidia i vest og Appalachia i øst. Platået som dinosaurene levde på var en eldgammel alluvial slette dominert av store kanaler og våtmarker rikelig med sumpete torv , dammer og innsjøer, omkranset av platåer. Klimaet var fuktig, i stand til å støtte det rike utvalget av organismer som levde i dette miljøet. Denne formasjonen inneholder en av de beste og mest kontinuerlige opptegnelsene over jordlivet i øvre kritt i verden.

Parasaurolophus delte dette paleomiljøet med andre dinosaurer , som dromaeosaurid theropods , Talos troodontid , ornithomimid Ornithomimus , tyrannosauridene Albertosaurus og Teratophoneus , noen ankylosaurider , hadrosauridae , theratoperatauruss . _ _ Paleofaunaen som er tilstede i Kaiparowits-formasjonen inkluderer også bruskfisk (haier og rokker), frosker , salamandere , skilpadder , øgler og krokodiller . Det var også et stort utvalg av små pattedyr , inkludert multituberkulater , pungdyr og insektetere .

I massekulturen

Selv om navnet for noen ikke kan uttales, er Parasaurolophus en av de mest kjente og mest gjenkjennelige planteetende dinosaurene for allmennheten, men berømmelsesnivået til dette dyret er sammenlignbart med Triceratops eller Stegosaurus , og vises derfor veldig ofte i mange filmiske midia, barneleker og bildebøker.

Parasaurolofo dukker også opp i den vellykkede Jurassic Park -filmsagaen . I den første filmen dukker han opp i en flokk (i noen sekunder) sammen med en gruppe brachiosaurer. I den andre filmen, The Lost World - Jurassic Park , dukker Parasaurolophus opp mer enn i de andre kapitlene; et eksemplar er fanget av InGen under øynene til Ian Malcolms team . I den tredje filmen dukker Jurassic Park III opp sammen med en pakke med Coritosaurs under en flukt. I den fjerde og femte filmen, Jurassic World og Jurassic World - Fallen Kingdom og i TV-serien Jurassic World - New Adventures , dukker han opp som en cameo. I den sjette filmen, Jurassic World - Domination , dukker han opp i begynnelsen av filmen under en hestejakt utført av Owen Grady hvor et eksemplar blir fanget.

I filmen We're Back! - 4 dinosaurer i New York ( We're Back! A Dinosaur's Story ) Goffardo, en av de fire viktigste dinosaurene, er en Parasaurolophus.

Flere eksempler på Parasaurolofo dukker opp i to Disney-klassikere : Fantasia og Dinosaurs . Denne dinosauren dukker også opp i filmen Arlo's Journey laget av Pixar Animation Studios . Parasaurolofo er også til stede i videospillet Jurassic World Evolution . Han gjør flere opptredener i animasjonsfilmene til In Search of the Enchanted Valley

Noen rekonstruksjoner av Parasaurolofo er til stede i forskjellige forhistoriske temaparker: ved Parco Natura Viva i Bussolengo ( VR ), i World of Prehistory-parken i Simbario ( VV ) og i Dinosaurparken i Castellana Grotte ( BA )

Bildegalleri

Merknader

  1. ^ Dinosaurer, jordens mest skremmende skapninger , DIX, s. 139, ISBN 978-88-95870-05-2 .  
  2. ^ Senter P, Robins JH (2015) Resting Orientations of Dinosaur Scapulae and Forelimbs: En numerisk analyse, med implikasjoner for rekonstruksjoner og museumsfester . PLoS ONE 10 (12): e0144036. doi: 10.1371 / journal.pone.0144036
  3. ^ Notert som tilstede, selv om det er feilstavet som " Thescelosaurus garbani , i" "Dinosaurdistribusjon (sen kritt; Nord-Amerika; Sør-Dakota)." Weishampel, et al. (2004). Side 586.

Bibliografi

Andre prosjekter

Eksterne lenker