Maastrichtian
Periode
|
Epoke
|
Gulv
|
Alder ( Ma )
|
Paleogen
|
Paleocen
|
Daniano
|
Senest
|
kritt
|
Øvre kritt
|
Maastrichtian
|
66,0–72,1
|
Campaniano
|
72,1–83,6
|
Santoniano
|
83,6–86,3
|
Mynt
|
86,3–89,8
|
Turonian
|
89,8–93,9
|
Cenomanian
|
93,9-100,5
|
Nedre kritt
|
Albiano
|
100,5–113,0
|
Aptian
|
113,0–125,0
|
Barremiano
|
125,0–129,4
|
Hauterivian
|
129,4-132,9
|
Avalangian
|
132,9–139,8
|
Berriasiano
|
139,8–145,0
|
Jura
|
Øvre jura
|
Titonian
|
Mer eldgammelt
|
Underinndeling av krittperioden i henhold til IUGS International Stratigraphy Commission . [1]
|
I den geologiske tidsskalaen representerer Maastrichtian den siste av de seks etasjene som øvre kritt , den andre epoken av krittperioden , er delt inn i . Det er derfor den siste etasjen i både kritt og
hele mesozoikum .
Det er mellom 70,6 ± 0,6 og 65,5 ± 0,3 millioner år siden (Ma), [2] innledet av Campanian og etterfulgt av Danian , som er første etasje i den påfølgende paleocene epoken , samt begynnelsen av Paleogen og Kenozoikum epoke .
På slutten av denne perioden var det en masseutryddelse ofte kalt KT (eller kritt - tertiær ) utryddelse. På grunn av denne ødeleggende hendelsen ble mange levende grupper ofte anerkjent som dinosaurer , plesiosaurer , mosasaurer , ammonitter og pterosaurer utryddet, sammen med mange andre livsformer som foraminiferer og kalkholdig nanoplankton , alle ammonitter , belemnitter og mer.
I følge noen hypoteser ville denne utryddelsen ha fulgt nedslaget av en stor meteoritt i Chicxulub Puerto -området , i Mexicogulfen .
Maastrichtian tar navnet sitt fra den nederlandske byen Maastricht , i nærheten av hvor de første representative bergartene til dette flyet ble identifisert.
Stratigrafiske definisjoner og GSSP
Maastrichtian ble introdusert i den vitenskapelige litteraturen av den belgiske geologen André Dumont i 1849, etter å ha studert kalksteinslagene til Chalk Group, nær den nederlandske byen Maastricht . Disse lagene kalles nå Maastricht-formasjonen og er kjent for sitt fossile innhold fra perioden, spesielt det gigantiske havkrypdyret Mosasaurus .
Grunnlaget for Maastrichtian er festet ved den første opptredenen i de stratigrafiske horisontene til ammonitter av arten Pachydiscus neubergicus .
Den øvre grensen tilsvarer Iridium -anomalien som er tilstede ved KT-grensen , som karakteriserer den store masseutryddelsen av kritt-paleocen .
GSSP
Den sedimentære rekkefølgen av Maastricht-bergartene, opprinnelig valgt som typelokalitet, ble senere ansett som ufullstendig.
Som GSSP , [3] ble derfor valgt den stratigrafiske referanseprofilen til International Commission of Stratigraphy , delen av Grande Carrière - utspringet langs elven Adour , nær landsbyen Tercis-les-Bains , sørvest i Frankrike . [4] [5]
Underavdelinger
Maastrichtian er vanligvis videre delt inn i tre underplan: Nedre, Midt og Øvre.
I Tethys - domenet inneholder den
tre ammonittbiosoner :
- område av Anapachydiscus terminus
- området av Anapachydiscus fresvillensis
- området av Pachydiscus neubergicus opp til Pachydiscus epiplectus
Paleofauna
Amfibier
† Ankylosaurer
† Maastrichtian Ankylosauria
|
Taxa
|
Tilstedeværelse
|
plassering
|
Beskrivelse
|
Bilde
|
† Ankylosaurus
|
Maastrichtian (70 - 65 Maf) [6]
|
Hell Creek Formation , Montana , USA
Lance Formation, Wyoming , USA
Scollard Formation, Alberta , Canada [6]
|
Den største ankylosaurusen
|
|
† Edmontonia longiceps
|
Maastrichtian (72 - 71 Maf) [7]
|
Horseshoe Canyon Formation, Alberta, Canada [7]
|
Flott nodosaurid
|
|
† Anodontosaurus
|
Campaniano - Maastrichtiano (71 - 71,2 Maf) [8]
|
Horseshoe Canyon Formation, Alberta, Canada [8]
|
Det er sannsynligvis den nærmeste slektningen til Ankylosaurus [9]
|
|
† Glyptodontopelta
|
Maastrichtian (~ 70 Maf)
|
Ojo Alamo-formasjonen, Mexico
|
|
|
† Struthiosaurus
|
Campaniano - Maastrichtiano
|
|
|
|
† Tarchia
|
Campaniano - Maastrichtiano
|
|
|
|
Fugler
Avialae av Maastrichtian
|
Taxa
|
Tilstedeværelse
|
plassering
|
Beskrivelse
|
Bilde
|
† Anatalavis
|
|
|
Slekt av fugler som ligner på dagens ender og gjess, funnet i Hornerstone-formasjonen i New Jersey . Det er den eldste av de to kjente artene av Anatalavis . Den yngste arten er fra nedre eocen og kalles A. oxfordi .
|
|
† Avisaurus
|
|
|
Slekt av kjøttetende fugler. Bare én av de to kjente artene var til stede i Maastrichtian. Typearten , A. archibaldi , ble oppdaget i Hell Creek Formation, Montana.
|
|
† Canadaga
|
|
|
Slekt av flygeløse fugler med tannnebb, lik Hesperornis . Den eneste kjente arten, Canadaga arctica , som levde i det grunne vannet i Nord-Canada, var en stor fugl mer enn fem meter lang.
|
|
† Ceramornis
|
|
|
Charadriformer av Lance Creek-formasjonen. Kun kjent fra coracoid-fragmenter, dens evolusjonære korrelasjoner er uklare. Bare én art, C. major , er tilordnet slekten Ceramornis .
|
|
† " Cimolopteryx "
|
|
|
Shorebird of the Lance Creek Formation, Wyoming.
|
|
† Enantiornis
|
|
|
Rovfugl oppdaget i Argentina, muligens relatert til Avisaurus . Omtrent tre meter lang, med et ørneaktig utseende.
|
|
† Gargantuavis
|
|
|
Flygeløs fugl som ligner strutsefugler . Det er mulig at eggene som opprinnelig ble tilskrevet Titanosaurus tilhører denne slekten. Den eneste kjente arten kommer fra Frankrike.
|
|
† Graculavus
|
|
|
|
|
† Hesperornis
|
|
|
Flott dykker, begavet med tenner og oppdaget i Kansas.
|
|
† Judinornis
|
|
|
Primitiv slektning av Hesperornis , denne ikke-flyeren med tenner levde i ferskvann. Den eneste kjente arten levde i elvemunningene til elvene i Nmegt-formasjonen, i Mongolia.
|
|
† Laornis
|
|
|
|
|
† Lectavis
|
|
|
Den hadde bein og kropp på størrelse med en krølle . Den eneste kjente arten levde i Argentina.
|
|
† Neogaeornis
|
|
|
Chilensk sjøfugl med dykkerfingre. Andre uklare sammenhenger.
|
|
† Palaeotringa
|
|
|
|
|
† Palintropus
|
|
|
|
|
† Potamornis
|
|
|
Slekt av fugler fra Lance Creek-formasjonen, relatert til Hesperornis . Kun kjent fra noen få fragmenter av hodeskallen; tilnavnet til arten er til ære for A. Skutch.
|
|
† Telmatornis
|
|
|
|
|
† Tytthosteronyx
|
|
|
|
|
† Vegavis
|
|
|
I likhet med dagens ender og gjess. Fossiler av den eneste kjente arten, V. iaai , kommer fra et enkelt individ oppdaget i Antarktis.
|
|
Bruskfisk
Chondrichthyes av Maastrichtian
|
Taxa
|
Tilstedeværelse
|
plassering
|
Beskrivelse
|
Bilde
|
† Coupatezia
|
|
|
|
|
† Ctenokristis
|
|
|
|
|
† Dalpiazia
|
|
|
|
|
† Ganopristis
|
|
|
|
|
† Gibbechinorhinus
|
|
|
|
|
† Igdabatis
|
|
|
|
|
† Mikroetmopterus
|
|
|
|
|
† Paraginglymostoma
|
|
|
|
|
† Parasquatina
|
|
|
|
|
† Proetmopterus
|
|
|
|
|
† Pucabatis
|
|
|
|
|
† Pucapristis
|
|
|
|
|
Raja
|
|
|
|
|
† Rhombodus
|
|
|
|
|
† Schizorhiza
|
|
|
|
|
Krokodiller
Beinfisk
Maastrichtian Osteichthyes
|
Taxa
|
Tilstedeværelse
|
plassering
|
Beskrivelse
|
Bilde
|
Arius
|
|
|
|
|
† Congorhynchus
|
|
|
|
|
† Coriops
|
|
|
|
|
† Eodiaphyodus
|
|
|
|
|
† Gasteroclusea
|
|
|
|
|
† Goudkoffia
|
|
|
|
|
† Hemilampronitter
|
|
|
|
|
† Kankatodus
|
|
|
|
|
† Natlandia
|
|
|
|
|
Pattedyr
† Ornithopoda av Maastrichtian
|
Taxa
|
Tilstedeværelse
|
plassering
|
Beskrivelse
|
Bilde
|
- † Amurosaurus riabinini
|
|
Reka Amur, Russland.
|
|
|
- † Anasazisaurus horneri
|
|
|
|
- † Anatotitan copei
|
|
|
|
- † Barsboldia sicinskii
|
|
|
|
- † Charonosaurus jiayinensis
|
|
|
|
- † Edmontosaurus regalis
- † Edmontosaurus annectens
- † Edmontosaurus sakatchewansis
|
|
|
|
|
|
|
|
- † Hypacrosaurus altispinus
|
|
|
|
- † Kerberosaurus manakini
|
|
|
|
- † Koutalisaurus kohlerorum
|
|
|
|
- † Microhadrosaurus nanshiungensis
|
|
|
|
- † Nanningosaurus dashiensis
|
|
|
|
- † Olorotitan arhanensis
|
|
|
|
- † Orthomerus dolloi
|
|
|
|
- † Pararhabdodon isonensis
|
|
|
|
- † Parksosaurus warreni
|
|
|
|
- † Rhabdodon priscus
- † Rhabdodon septimanicus
|
|
|
|
- † Sahaliyania elunchunorum
|
|
|
|
- † Saurolophus osborni
|
|
|
|
- † Secernosaurus koerneri
|
|
|
|
- † Shantungosaurus giganteus
|
|
|
|
- † Tanius sinensis
|
|
|
|
- † Talenkauen santacrucensis
|
|
|
|
- † Telmatosaurus transsylvanicus
|
|
|
|
- † Thescelosaurus garbanii
- † Thescelosaurus neglectus
|
|
|
|
- † Thespesius occidentalis
|
|
|
|
- † Wulagasaurus dongi
|
|
|
|
- † Zalmoxes robustus
- † Zalmoxes shqiperorum
|
|
|
|
† Pachycephalosaurs
† Maastrichtian Pachycephalosauria
|
Taxa
|
Tilstedeværelse
|
plassering
|
Beskrivelse
|
Bilde
|
- † Dracorex hogwartsia
|
|
|
|
|
- † Pachycephalosaurus wyomingensis
|
|
|
|
- † Prenocephale prenes
- † Prenocephale brevis
- † Prenocephale edmontonensis
- † Prenocephale goodwini
|
|
|
|
- † Sphaerotholus bucholtzae
|
|
|
|
- † Stygimoloch spinifer
|
|
|
|
† Plesiosaurer
† Maastrichtian Plesiosauria
|
Taxa
|
Tilstedeværelse
|
plassering
|
Beskrivelse
|
Bilde
|
|
|
|
|
|
|
|
Antarktis, Lopez de Bertodano-formasjonen
Chubut, Argentina, Paso del Sapo-formasjonen.
|
|
- † Hydrotherosaurus alexandrae
|
|
|
|
|
|
|
|
† Pterosaurer
† Maastrichtian pterosauria
|
Taxa
|
Tilstedeværelse
|
plassering
|
Beskrivelse
|
Bilde
|
- † Hatzegopteryx thambema
|
|
Densus-Ciula-formasjonen, Romania.
|
|
|
- † N. lamegoi
- † N. gracilis
|
|
Gameme-formasjonen, Paraíba , Brasil.
|
|
|
- † Quetzalcoatlus northropi
|
|
Nord Amerika,
Hell Creek Formation, Montana, USA. Javelina Formation, Texas, USA.
|
|
† Sauropoder
† Sauropoda fra Maastrichtian
|
Taxa
|
Tilstedeværelse
|
plassering
|
Beskrivelse
|
Bilde
|
- † Alamosaurus sanjuanensis
|
|
Utah, New Mexico, Texas.
|
|
|
|
|
Argentina.
|
|
|
|
Argentina, Uruguay.
|
|
|
|
Kallemedu-formasjonen, Tamil Nadu , India.
|
Bruhathkayosaurus kan ha vært den tyngste av alle dinosaurer.
|
- † Campylodoniscus ameghinoi
|
|
Argentina.
|
|
|
|
Grès à Reptiles , Frankrike; Spania.
|
|
|
|
India.
|
|
- † Jainosaurus septentrionalis
|
|
India.
|
|
- † Laplatasaurus araukanicus
|
|
Sør Amerika.
|
|
|
|
Romania.
|
|
- † Opisthocoelocaudia skarzynskii
|
|
Mongolia.
|
|
|
|
Argentina.
|
|
|
|
Argentina, Uruguay.
|
|
|
|
Lameta-formasjonen, India.
|
|
Squamata
Squamata av Maastrichtian
|
Taxa
|
Tilstedeværelse
|
plassering
|
Beskrivelse
|
Bilde
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- † Goronyosaurus nigeriensis
|
|
|
|
- † Hainosaurus bernardi
- † Hainosaurus gaudryi
|
|
|
|
- † Halisaurus platyspondylus
|
|
|
|
- † Igdamanosaurus aegyptiacus
|
|
|
|
- † Liodon sectorius
|
|
|
|
- † Mosasaurus dekayi
- † Mosasaurus hoffmanni
- † Mosasaurus mokoroa
|
|
|
|
|
|
|
|
- † Platecarpus bocagei
|
|
|
|
- † Plesiotylosaurus crassidens
|
|
|
|
- † Plotosaurus tuckeri
|
|
|
|
- † Pluridens walkeri
|
|
|
|
- † Prognathodon waiparaensis
|
|
|
|
- † Taniwhasaurus oweni
|
|
|
|
|
|
|
|
† Theropoder (ikke-fugler)
† Theropoda ikke-fugler av Maastrichtian
|
Taxa
|
Tilstedeværelse
|
plassering
|
Beskrivelse
|
Bilde
|
- † Adasaurus mongoliensis
|
|
Nemegt-formasjonen, Mongolia.
|
Dromaeosaurid dinosaur, sannsynligvis 2,5 meter lang; med en liten sigdklo på bakre fot.
|
|
- † Albertosaurus sarkofag
|
|
Alberta, Canada.
|
|
- † Alioramus remotus
|
|
|
|
- † Anserimimus planinychus
|
|
|
|
- † Atrociraptor marshalli
|
|
|
|
- † Avimimus portentosus
|
|
Nemegt-formasjonen, Mongolia.
|
|
- † Bagaraatan ostromi
|
|
|
|
- † Borogovia gracilicrus
|
|
|
Lite kjent slekt av mongolsk troodontid-rovdyr, i underkant av to meter lang. Navnet på slekten kommer fra "borogoves", skapninger av diktet Jabberwocky av Lewis Carroll . Kun kjent fra fragmenter av bakbenene.
|
- † Bradycneme draculae
|
|
|
Opprinnelig antatt å være en gigantisk ugle, ble restene funnet i Transylvania , og det er grunnen til at navnet på arten refererer til grev Dracula.
|
- † Carnotaurus sastrei
|
|
|
Stort argentinsk rovdyr opptil ti meter langt. Den hadde kort snute og horn over øynene. Kjent fra en komplett prøve av hudspor, som viser fravær av fjær.
|
|
|
|
|
- † Deinocheirus mirificus
|
|
|
|
- † Dromiceiomimus brevitertius
|
|
|
|
- † Dryptosaurus aquilunguis
|
|
|
|
- † Elmisaurus rarus
|
|
|
|
- † Elopteryx nopcsai
|
|
|
|
- † Erliansaurus bellamanus
|
|
|
|
- † Euronychodon portucalensis
|
|
|
|
- † Gallimimus bullatus
|
|
|
|
- † Gigantoraptor erlianensis
|
|
|
|
- † Heptasteornis andrewsi
|
|
|
|
- † Laevisuchus indicus
|
|
|
|
- † Majungasaurus crenatissimus
|
|
|
|
- † Masiakasaurus knopfleri
|
|
|
|
- † Nanotyrannus lancensis
|
|
|
Det kan være en ung form av Tyrannosaurus eller en annen tyrannosauridae . [10]
|
- † Lojale Noasaurus
|
|
|
|
- † Nomingia gobiensis
|
|
|
|
|
|
|
|
- † Pyroraptor olympius
|
|
|
|
- † Tarbosaurus bataar
|
|
|
|
- † Therizinosaurus cheloniformis
|
|
|
|
- † Tochisaurus nemegtensis
|
|
|
|
- † Pectinodon bakkeri
|
|
|
|
- † Tyrannosaurus rex
|
|
|
|
- † Variraptor mechinorum
|
|
|
|
Skilpadder
Testudiner av Maastrichtian
|
Taxa
|
Tilstedeværelse
|
plassering
|
Beskrivelse
|
Bilde
|
|
|
|
|
|
|
|
|
- † Pneumatoarthrus peloreus
|
|
Kansas .
|
Kansas havskilpadde, feilaktig antatt å være en hadrosaurus av Edward Drinker Cope . Det er så langt den eneste kjente arten av slekten Pneumatoarthrus .
|
Merknader
- ^ Kronostratigrafisk diagram 2014 , på stratigraphy.org , ICS. Hentet 17. juli 2015 .
- ^ Kronostratigrafisk diagram 2014 , på stratigraphy.org , ICS. Hentet 11. august 2014 .
- ^ Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) fra International Commission of Stratigraphy , status 2010.
- ^ Odin GS; 2001 : Numerisk alderskalibrering av den kampanske-maastrichtske suksesjonen ved Tercis-les-Bains (Landes, Frankrike) og i Bottaccione-juvet (Italia) , i: Odin GS ( red. ): Karakterisering og korrelasjon fra Tercis-les-Bains ( Landes, SW Frankrike) til Europa og andre kontinenter , IUGS Special Publication (Monograph) Series 36 ; Utviklingen i paleontologi og stratigrafi 19 , Elsevier, s. 775-782.
- ^ Odin, GS & Lamaurelle, MA; 2001 : Den globale scenegrensen mellom Campanian og Maastricht , episode 24 (4), s. 229–238.
- ^ a b Weishampel, DB; Barrett, PM; Coria, RA; Le Loeuff, J.; Xu X.; Zhao X.; Sahni, A.; Gomani, EMP; Noto, CR, Dinosaur Distribution , i Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmolska, H .. (red.), The Dinosauria (2nd) , University of California Press, 2004, s. 517 –606, ISBN 0-520-24209-2 .
- ^ a b VM Arbor, ME Burns & RL Sissons, En ombeskrivelse av ankylosaurid-dinosauren Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) og en revisjon av slekten , i Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 29, n. 4, 2009, s. 1117–1135, DOI : 10.1671 / 039.029.0405 .
- ^ a b P. Penkalski, A new ankylosaurid from the late Cretaceous Two Medicine Formation of Montana, USA , i Acta Palaeontologica Polonica , 2013, DOI : 10.4202 / ca. 2012.0125 .
- ^ VM Arbor & PJ Currie, Systematics, phylogeny and paleobiogeography of the ankylosaurid dinosaurs , i Journal of Systematic Palaeontology , vol. 1, nei. 60, 2010, DOI : 10.1080 / 14772019.2015.1059985 .
- ^ Henderson (2005). Nano No More: Pygmétyrannens død . I "The origin, systematics, and paleobiology of Tyrannosauridae", et symposium arrangert i fellesskap av Burpee Museum of Natural History og Northern Illinois University.
Bibliografi
- Gradstein, FM; Ogg, JG & Smith, AG; 2004 : A Geologic Time Scale 2004 , Cambridge University Press .
- Odin GS; 2001 : Numerisk alderskalibrering av den kampanske-maastrichtske suksesjonen ved Tercis-les-Bains (Landes, Frankrike) og i Bottaccione-juvet (Italia) , i: Odin GS ( red. ): Karakterisering og korrelasjon fra Tercis-les-Bains ( Landes, SW Frankrike) til Europa og andre kontinenter , IUGS Special Publication (Monograph) Series 36 ; Utviklingen i paleontologi og stratigrafi 19 , Elsevier, s. 775-782.
- Odin, GS & Lamaurelle, MA; 2001 : Den globale scenegrensen mellom Campanian og Maastricht , episode 24 (4), s. 229–238.
- Weishampel, DB; Barrett, PM; Coria, RA; Le Loueff, J.; Xu, X.; Zhao, X.; Sahni, A.; Gomani, EMP & Noto, CN; 2004 : Dinosaur distribusjon , i: Weishampel, DB; Dodson, P. & Osmólska, H. ( red. ): The Dinosauria , University of California Press, Berkeley (2. utgave), ISBN 0-520-24209-2 , s. 517–606.
Relaterte elementer
Eksterne lenker