Tsintaosaurus spinorhinus
| Tsintaosaurus | |
|---|---|
| Tsintaosaurus- hodeskalle rekonstruert i henhold til studier av Prieto-Marquez & Wagner (2013), med kjente deler i grått | |
| Bevaringstilstand | |
| Fossil | |
| Vitenskapelig klassifisering | |
| Domene | Eukaryota |
| kongedømme | Animalia |
| Phylum | Chordata |
| Superordre | Dinosauria |
| Rekkefølge | † Ornithischia |
| Underorden | † Ornithopoda |
| Familie | † Hadrosauridae |
| Stamme | † Tsintaosaurini |
| Sjanger | † Tsintaosaurus Young , 1958 [1] |
| Binomial nomenklatur | |
| † Tsintaosaurus spinorhinus Young, 1958 | |
Tsintaosaurus (hvis navn betyr " Qingdao øgle ", på grunn av den gamle translitterasjonen "Tsingtao") [2] er en utdødd slekt av ornithopod hadrosaurid dinosaur som levde i øvre kritt , for rundt 70 millioner år siden ( Campanian ), i det som i dag er dagens Kina . Slekten inneholder en enkelt art , nemlig T. spinorhinus , beskrevet av den kinesiske paleontologen CC Young (1958). Dyret kunne bli 8,3 meter (27 fot) langt for en vekt på 2,5 tonn. [3]
Som de fleste hadrosaurer, hadde Tsintaosaurus et særegent " andnebb " og et batteri med kraftige tenner som den brukte til å tygge vegetasjon. Dyret beveget seg normalt på alle fire, men kunne reise seg på bakbena for å løpe raskere mens det rømte fra rovdyr. Som mange andre hadrosaurer, levde Tsintaosaurus sannsynligvis i flokk.
Beskrivelse
Crest
Tsintaosaurus ble opprinnelig rekonstruert med en enhjørning hornlignende kam på hodeskallen . Kammen, som bevart i sin fossile tilstand, består av en prosess som er omtrent 40 centimeter lang, som stikker nesten vertikalt ut fra toppen av baksiden av skallen. Strukturen er hul innvendig og ser ut til å ha en gaffelformet topp. Strukturer som kan sammenlignes med beslektede arter er ukjente: de har flere flikelignende rygger. I 1990 stilte David Weishampel og Jack Horner spørsmålstegn ved tilstedeværelsen av kammen, og antydet at det faktisk kunne være et brukket nesebein fra tuppen av snuten og forvrengt oppover av en knusing av fossilet. Studien deres antydet også at uten den særegne toppen var Tsintaosaurus identisk og derfor synonymt med slekten Tanius . Imidlertid, i 1993, konkluderte Eric Buffetaut et al, etter en ny undersøkelse av de samme knoklene, at kammen verken var forvrengt eller en restaureringsartefakt; fra studien deres hadde det dessuten blitt funnet et annet eksemplar med en oppreist del av toppen, noe som indikerer at toppen virkelig var ekte og at Tsintaosaurus sannsynligvis er en distinkt slekt. [4]
En ny rekonstruksjon ble foreslått av Albert Prieto-Márquez og Jonathan Wagner ( 2013 ). Denne nye rekonstruksjonen var basert på identifiseringen av prøven IVPP V829, en premaxilla , som et element av Tsintaosaurus , og konkluderte med at enhjørningskammen ikke var noe mer enn baksiden av en mye større struktur, en kranietopp som startet fra tuppen av snuteparti. Den fremre delen av toppen ville blitt dannet av de stigende prosessene til premaxillaen. Disse hadde rombeformede utvidede fasetter av kontakt med de utvidede øvre delene av nesebeinprosessene, og dannet den bakre delen av kammen. Den bakre bunnen av toppen var dekket med prefrontale utvekster. De sammensmeltede nesebeinene ville danne en hul rørformet struktur. Høyden på toppen ville ha overskredet høyden på baksiden av skallen, målt langs de firkantede beinene. Selv om det stort sett var vertikalt, var toppen trolig orientert litt mot baksiden av skallen; hellingen av holotype-kammen ville ha vært et resultat av en forvrengning av fossilet. [5]
Den nye rekonstruksjonen av Prieto-Márquez og Wagner førte også til en ny hypotese om de indre luftpassasjene i ryggen. Yang hadde spekulert i at den rørformede ryggen i den bevarte delen av holotypen ville fungere som hovedluftinntaket. Denne ideen ble avvist av Prieto-Márquez og Wagner som påpekte at røret var lukket i den nedre enden og at i lambeosauriner generelt er luftpassasjene i en mer avansert posisjon, de benete neseborene er fullstendig omsluttet av premaxilla . Prieto-Márquez og Wagner antok at Tsintaosaurus ville ha en standard lambeosaurus-disponering i snuten, luft, når den ble pustet inn, kom inn i hodeskallen gjennom de sammenkoblede pseudonarene, de "falske neseborene" til premaxilla bak det øvre nebbet. Derfra ville luften bli ført gjennom parede passasjer under medianprosessene til premaxillaen til toppen av toppen, og deretter sette inn et felles mediankammer i lappen. Den bakre delen av kammeret ble dannet av nesebenene og sannsynligvis homolog med nesehulen . Kammeret ble delt inn i to mindre hulrom, det ene i fremre del, det andre i bakre del, ved buede medianprosesser av premaxilla, som dannet kroker rundt en passasje mellom hulrommene. Fra bakre hulrom ble luften transportert nedover mot indre kraniehule. Selv om det vanligvis antas at en enkelt passasje tjente dette formålet, så Prieto-Márquez og Wagner indikasjoner i form av nesen på at det var sammenkoblede nedadgående passasjer, innenfor de laterale prosessene til premaxilla. Fra dette konkluderte de med at hele luftstrømmen sannsynligvis var adskilt, det felles midtkammeret ble sannsynligvis delt i en venstre og høyre seksjon av en bruskskillevegg. [5]
Konklusjonen om at den rørformede strukturen til de bakre nesebeinene ikke var en luftpassasje tvang Prieto-Márquez og Wagner til å finne en alternativ forklaring på funksjonen. De foreslo derfor at de ville tjene til å redusere vekten av ryggen, et lignende rør som kombinerer relativ styrke med lav benmasse. Tsintaosaurus ville ha differensiert i dette fra andre avledede lambeosauriner, som har en fremre forlengelse av frontalbenet, i form av et benete ark, som støtter toppen. [5]
Andre karakteristiske trekk
I tillegg til den nye toppformen har Prieto-Márquez og Wagner identifisert flere andre karakteristiske trekk ( autapomorphies ) til Tsintaosaurus . Kanten på overnebbet er avrundet og tykk, bredere enn tverrbredden til de fremre fordypningene rundt neseborene. Selv om denne fordypningen ligger på premaxillaen, er den på hver side delt i lengderetningen av to rygger som fortsetter skrått nedover og sideveis. Innvendig danner de sammenvoksede nesebeinene en beinblokk foran skallen. Den bakre delen av nesebeinet er kuttet av frontalforlengelsene av frontalbeinet, hvor den høyeste er forhøyet i forhold til hodeskalletaket. De stigende grenene av premaxilla har indre prosesser som peker bakover, under og litt innover, og deler et delt kammer på midtlinjen. Den prefrontale har en flens, som fortsetter fra den nedre delen av tårebenet til den nedre delen av den stigende prosessen til den prefrontale og kobles til en prosess på siden av premaxillaen for å danne en forhøyning på siden av bunnen av rygg. Siden og undersiden av prefrontal viser dype vertikale riller. Det supratemporale vinduet er bredere på tvers enn det er langt. [5]
Klassifisering
Tsintaosaurus danner en klede innenfor Lambeosaurinae , med de europeiske slektene Pararhabdodon og Koutalisaurus (sannsynligvis synonymt med Pararhabdodon ). [6]
Følgende kladogram viser den taksonomiske posisjonen til Tsintaosaurus i det evolusjonære treet i henhold til studien av Prieto-Márquez ea (2013): [7]
| Lambeosaurinae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Historien om oppdagelsen
I 1950 ble forskjellige rester av noen store hadrosaurider oppdaget i Hsikou, nær Chingkangkou, i Laiyang, Shandong , i den østlige delen av Kina . I 1958 ble disse restene beskrevet av den kinesiske paleontologen Yang Zhongjian ("CC Young") som typearten Tsintaosaurus spinorhinus . Det generiske navnet, Tsintaosaurus , stammer fra byen Qingdao , tidligere ofte translitterert som "Tsintao". Det spesifikke navnet, spinorhinus , betyr "pigg-nese", fra latin spina , og fra det greske ῥίς, rhis eller "nese", og refererer til det som en gang ble antatt å være dens opprinnelige kam på snuten. [1]
Holotypen , IVPP AS V725, ble oppdaget i et lag av Jingangkou-formasjonen, som dateres tilbake til øvre kritt, for rundt 70 millioner år siden ( Campanian ). Holotypen består av et delvis skjelett med en hodeskalle. Tapeten er IVPP V818- eksemplaret, et hodeskalletak. Noen ekstra delskjeletter og et stort antall usammenhengende skjelettelementer ble funnet i samme område. Noen av disse ble referert til Tsintaosaurus av Yang, andre ble kalt Tanius chingkankouensis alltid av Yang selv, sammen med en annen art: Tanius laiyangensis beskrevet av Zhen (1976). Disse to siste artene regnes nå som juniorsynonymer eller nomina dubia . Etterfølgende forskning tilskrev en god del av elementene til disse to artene til Tsintaosaurus . [1]
Paleoøkologi
En studie av dinosauregg funnet i senere lag av Wangshi-serien i Shandong-provinsen, hvorav Jingangkou-formasjonen er det siste laget, viser at regionen hadde en av de høyeste biodiversitetene for dinosaurer og at klimaet var blitt mye tørrere. forrige Jiangjunding-formasjon . [8]
Merknader
- ^ a b c C.-C. Young , Dinosaurrestene av Laiyang, Shantung , i Palaeontologia Sinica, New Series C , vol. 42, n. 16, Whole Number, 1958, s. 1-138.
- ^ B. Creisler, Dinosauria Translation and Pronunciation Guide T , i DOL Dinosaur Omnipedia , 2002. Hentet 24. februar 2010 (arkivert fra originalen 31. desember 2005) .
- ^ Gregory S. Paul, The Prince Field Guide to Dinosaurs , USA, Princeton University Press, 2010, s. 308, ISBN 978-0-691-13720-9 .
- ^ E. Buffetaut og H. Tong,Tsintaosaurus spinorhinus Young og Tanius sinensis Wiman: en foreløpig sammenlignende studie av to hadrosaurer (Dinosauria) fra øvre kritt i Kina , 2, vol. 317, CR Academy of Science Paris, 1993, s. 1255-1261.
- ^ a b c d A. Prieto-Márquez og JR Wagner, 'Enhjørning'-dinosauren som ikke var: En ny rekonstruksjon av Tsintaosaurus-kammen og den tidlige utviklingen av Lambeosaurin-kammen og rostrum , i PLOS ONE , vol. 8, nei. 11, 2013, s. e82268, DOI : 10.1371 / journal.pone.0082268 .
- ^ A. Prieto-Márquez og JR Wagner,Pararhabdodon isonensis og Tsintaosaurus spinorhinus : en ny kladde av lambeosaurine hadrosaurider fra Eurasia , i Cretaceous Research , online preprint, 2009, s. 1238-1246,DOI:10.1016 / j.cretres.2009.06.005.
- ^ A. Prieto-Marquez, FMD Vecchia, R. Gaete og A. Galobart, Diversity, relationships, and biogeography of the Lambeosaurine dinosaurs from the European archipelago, with description of the new aralosaurin Canardia garonnensis, i PLOS ONE , vol. 8, nei. 7, 2013, s. e69835, DOI : 10.1371 / journal.pone.0069835 , PMC 3724916 , PMID 23922815 .
- ^ ZiKui Zhao, ShuKang Zhang, Qiang Wang og XiaoLin Wang, Dinosaur-mangfold under overgangen mellom de midtre og sene delene av den sene kritttiden i den østlige Shandong-provinsen, Kina: Bevis fra dinosaur-eggskall , i Chinese Science Bulletin , vol. 58, n. 36, 2013, s. 4663-4669, DOI : 10.1007 / s11434-013-6059-9 .
Andre prosjekter
Wikimedia Commons inneholder bilder eller andre filer på Tsintaosaurus spinorhinus
Wikispecies inneholder informasjon om Tsintaosaurus spinorhinus
Eksterne lenker
- ( EN ) Tsintaosaurus spinorhinus , på Fossilworks.org .