Ornithomimus

Ornithomimus
Bevaringstilstand
Fossil
Vitenskapelig klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Animalia
Underrike Eumetazoa
Superphylum Deuterostomi
Phylum Chordata
Subfylum Vertebrata
Infrafylum Gnathostomata
Clade Eugnathostomata
Clade Teleostomer
Superklasse Tetrapoda
Clade Amniota
Clade Sauropsida
Klasse Reptilia
Underklasse Diapsid
Infraklasse Archosauromorpha
Superordre Dinosauria
Rekkefølge Saurischia
Infraordre Coelurosauria
Familie Ornithomimidae
Sjanger Ornithomimus
Arter
  • O. velox Marsh, 1890
  • O. edmontonicus Sternberg, 1933

Ornithomimus ( hvis navn betyr "imitator av fuglen") er en slekt av dinosaurer , fra familien til ornithomimosauridene , som levde i slutten av kritt , i det som nå er Nord-Amerika . To arter er klassifisert til denne slekten: typearten, Ornithomimus velox og Ornithomimus edmontonicus .

Typearten ( O. velox ) ble beskrevet i 1890 av Othniel Charles Marsh , basert på en fot og en delvis hånd fra Denver-formasjonen i Maastricht -perioden . Det best bevarte fossilet som tilhører denne slekten ble funnet i Canada , som tilhører den andre arten O. edmontonicus , hvorav flere skjeletter er funnet.

Ornithomimus var en spesielt smidig dinosaur , med utviklet syn og intelligens. Mellom 4 og 5,5 meter lang var den sammen med Gallimimus en av de største representantene for ornitomimidene. Beina, lange og muskuløse, passet spesielt godt til løping, litt som i dagens strutser. Ornithomimus hadde en liten hodeskalle, en lang, tynn hals og ganske lette bein. Videre har noen fossile bevis vist at dette dyret hadde et lag med fjær eller protopfjær.

Beskrivelse

Som alle andre ornithomimider er alle arter skrevet til Ornithomimus preget av føtter med tre tær, lange slanke armer, lange fuglehalser som støttet et lite hode med et tannløst nebb. På bakbeina hadde Ornithomimus flate og smale klør, som den grep bakken med: på denne måten unngikk den å skli under løpeturen. Hastigheten ble brukt fremfor alt for flukten, Ornithomimus var faktisk et ideelt bytte for mange samtidige kjøttetende dinosaurer, ikke alle de store sprinterne. I motsetning til den moderne strutsen , hadde Ornithomimus en lang hale, som nådde 2 m lang og var derfor mer enn halvparten av hele lengden av dyret. Halen, brukt som et balansehjul som holdt den horisontalt i forhold til kroppen, var imidlertid mye mindre fleksibel enn nakken. Ornithomimid-hjerner generelt var veldig store for ikke-fugledinosaurer, men dette er ikke nødvendigvis et tegn på høy intelligens; noen paleontologer mener at de forstørrede delene av hjernen ble brukt til kinetisk koordinering.

De to Ornithomimus- artene er forskjellige i størrelse. I 2010 estimerte Gregory S. Paolo lengden på O. edmontonicus til 3,8 meter for en vekt på 170 kilo. Et av eksemplarene hans, CMN 12228, har et lårben (lårben) på 46,8 centimeter i lengde. O. velox , derimot, var mindre i størrelsen. Tatt i betraktning at holotypen til O. edmontonicus , CMN 8632, beholder en andre metakarpal 84 millimeter lang, måler det samme elementet til O.velox bare 53 millimeter.

Fjærdrakt

I 1995 , 2008 og 2009 ble det oppdaget tre fossile eksemplarer som tilhørte O. edmontonicus , hvor det var tydelige spor av fjær. Fossilene tilhører to voksne med lange fjær på armene og en ung mann som har en slags dun som dekker ryggen, bena og nakken. En studie fra 2012 av disse fossilene konkluderte med at O. edmontonicus var dekket av fjær på alle stadier av vekst, og at bare voksne hadde komplekse vingestrukturer, noe som tyder på at vinger utviklet seg som skjermer for koblingen. [2] I 2014 dekreterte paleontolog Christian Foth og andre kolleger at det ikke var nok bevis til å indikere med sikkerhet at Ornithomimus 'forbensfjær nødvendigvis var svingfjær , og sa at fjærene som prydet dyrets armer må ha vært monofilamentøse fjær, i likhet med de som er tilstede på resten av kroppen, bare litt lenger, som i moderne kasuarier . [3] En studie fra 2015 utført av Aaron van der Reest, Alexander Wolfe og Philip Currie på et eksemplar funnet i 2009, demonstrerte tilstedeværelsen av filamentøse integumenter som kan tilskrives filiforme fjær. Oppdaget i Dinosaur Provincial Park, Alberta , viser dette eksemplaret et deksel av trådlignende fjær som rant nedover nakken, brystet, ryggen og langs halen. På bena, derimot , ble det oppdaget områder med skjellende hudintegument . Sannsynligvis strekker dekket av fjær seg langs en del av halsen, langs ryggen og brystkassen, og dekker også forbena, og langs halen mens bena var nakne som hos moderne strutser , for å lette spredningen av dyrets varme. løping. [4]

Klassifisering og arter

Den første arten som er beskrevet

Historien om klassifiseringen av Ornithomimus og Ornithomimids generelt har alltid vært veldig komplisert. Typearten , Ornithomimus velox , ble først beskrevet av Othniel Charles Marsh i 1890 , basert på holotypene YPM 542 og YPM 548 , som omfatter henholdsvis de delvise restene av en av baklemmene, en baklem og en forlem funnet. den 30. juni 1889 av George Lyman Cannon i Denver, Colorado -formasjonen . Samtidig beskrev Marsh to andre arter: Ornithomimus tenuis , basert på prøve USNM 5814 , og Ornithomimus grandis , som begge består av fragmentariske fossiler, funnet av John Bell Hatcher , Montana , selv om vi i dag vet at de er tyrannosaurusfossiler. . Marsh beskrev opprinnelig Ornithomimus som en del av ornithopodfamilien, men dette ble korrigert da Hatcher fant et delvis Ornithomimus- skjelett , i Wyoming , som Marsh kalte Ornithomimus sedens , i 1892. Igjen var dette en feilklassifisering ettersom beinene som ble funnet (representert av en metatarsal) tilhørte faktisk en Alvarezsauridae .

En sjette art, Ornithomimus altus , ble beskrevet i 1902 av Lawrence Lambe , basert på CMN 930 -prøven , bestående av baklemmer funnet i 1901 i Alberta , men disse restene ble omdøpt i 1916 til en egen slekt, Struthiomimus , av Henry Fairfield Osborn . I 1920 byttet Charles Whitney Gilmore ut en ny art, Ornithomimus affinis , med Dryosaurus grandis , basert på ufullstendig materiale. I 1930 ga Loris Russell nytt navn til Struthiomimus brevetertius og Struthiomimus Samueli til Ornithomimus brevitertius og Ornithomimus Samueli . Samme år ga Oliver Perry Hay nytt navn til Aublysodon Mirandus til Ornithomimus Mirandus , nå sett på som et nomen dubium . I 1933 gjenoppbygde William Arthur Parks en Ornithomimus elegans, med bein som vi i dag vet tilhører Chirostenotes eller Elmisaurus . Samme år beskrev Gilmore Ornithomimus asiaticus , med materiale funnet i Indre Mongolia .

Også i 1933 beskrev Charles Mortram Sternberg Ornithomimus edmontonicus -arten for et nesten komplett skjelett funnet i Horseshoe Canyon-formasjonen i Alberta .

Omklassifisering av Dale Russel

Først var det vanlig å navngi hver ny ornithomimosauria-funn som en art av Ornithomimus . På 1960-tallet ble denne trenden fortsatt sterkt fulgt, noe det fremgår av det faktum at Oskar Kuhn omdøpte Megalosaurus lonzeensis til Ornithomimus lonzeensis ( nå forstått som en abelisauridklo ), og Dale Russell i 1967 omdøpte Struthiomimus currellii og ingenrimus currellimus Ornithomimus Ornithomimus Ornithomimus . ingens . Samtidig var det vanlig at materiale som ikke ble betraktet som Ornithomimus , raskt ble tilskrevet slekten "Struthiomimus" . For å løse denne vitenskapelige forvirringen og teste separasjonen mellom Ornithomimus og Struthiomimus , publiserte Dale Russell i 1972 en morfometrisk studie som viste at statistiske forskjeller i noen proporsjoner kan ha blitt brukt for å skille de to slektene. Han konkluderte med at Struthiomimus og Ornithomimus begge var gyldige slekter. Russell gjenkjente derfor to arter: typearten Ornithomimus velox og Ornithomimus edmontonicus selv om han hadde problemer med å skille de to artene. Struthiomimus currellii ble ansett som et ungt eksemplar av Ornithomimus edmontonicus . Russell tolket imidlertid dataene som å indikere at mange prøver ikke kunne refereres til som Ornithomimus eller Struthiomimus , så han opprettet to nye slekter. Den første var Archaeornithomimus som ble tildelt artene Ornithomimus asiaticus og Ornithomimus affinis , og ble til Archaeornithomimus asiaticus og Archaeornithomimus affinis . Den andre slekten var Dromiceiomimus som flere tidligere arter av ornithomimus ble tildelt , inkludert Ornithomimus brevitertius og Ornithomimus ingens , og ble dermed Dromiceimimus brevitertius . Russel ga også nytt navn til Ornithomimus samueli som senere ble Dromiceiomimus samueli .

Endelig valør

Det tidligste Ornithomimus- fossilet som noen gang er funnet besto av to tibias fra Navesink-formasjonen i New Jersey , kjent på den tiden som Coelosaurus antiquus- fossiler , men senere omklassifisert som Ornithomimus . Skinnene ble først omdøpt til Ornithomimus antiquus i 1979 av Donald Baird og Jack Horner . Normalt ville dette ha gjort slekten Ornithomimus til et synonym for Coelosaurus , men Baird og Horner oppdaget at navnet "Coelosaurus" allerede var okkupert av et nomen dubium basert på en enkelt ryggvirvel, kalt Coelosaurus av Richard Owen i 1854 . Fra og med 1997 betraktet Robert Sullivan O. velox og O. edmontonicus som synonymer til O. antiquus .

I 1988 ga Gregory S. Paul nytt navn til Gallimimus bullatus til Ornithomimus bullatus . Dette ble ikke akseptert av mange av hans kolleger, og for øyeblikket brukes ikke navnet engang av Paul selv.

Gjeldende tolkning

Selv etter Russells studie fant forskjellige forskere uenighet i å klassifisere alle disse Ornithomimus- artene . I 2004 studerte Peter Makovicky, Yoshitsugu Kobayashi og Phil J.Currie 1972 Russells proporsjonale statistikker og analyserte dem på nytt basert på funnene fra nye prøver. De konkluderte med at det ikke var noen begrunnelse for å skille Dromiceiomimus fra Ornithomimus , og la merke til at Dromiceiomimus derfor må betraktes som et synonym for O. edmontonicus . De forsto imidlertid ikke O. velox- arter i denne analysen. Det samme teamet støttet ytterligere synonymet mellom Dromiceiomimus og O. edmontonicus på en konferanse i 2006 med Vertebrate Paleontology Society , og deres mening ble ytterligere støttet i en artikkel av Nicholas Longrich i 2008 . Makovickys team anså også Dromiceiomimus samueli for å være et synonym til O. edmontonicus .

Foruten O. edmontonicus som dateres tilbake til de tidlige Maastricht -årene , anses to andre arter for øyeblikket som muligens gyldige. O.sedens ble navngitt av Marsh i 1891 fra delvise rester funnet i Wyoming Lance Formation , bare et år etter O. veloxs beskrivelse . Dale Russell kunne i sin anmeldelse fra 1972 ikke fastslå hvilken slekt den faktisk tilhørte, selv om han spekulerte i at det kan være en mellomting mellom Struthiomimus og Dromiceiomimus .

Paleobiologi

Kostholdet til Ornithomimus er fortsatt usikkert, det var sannsynligvis altetende med en vegetarisk utbredelse i kosten. Det er sannsynlig at han brukte sine lange forlemmer til å gripe og senke grenene, og nådde dermed de høyeste bærene og skuddene. Forsynt med akutt syn og god fart, kunne Ornithomimus også jakte på små øgler og insekter, som den fanget med sitt kåte og tannløse nebb og svelget dem i stykker.

Ornithomimus hadde lange ben klart egnet for rask bevegelse, med tibia omtrent 20 % lengre enn lårbenet . De store øyehulene antyder en høyt utviklet synssans, og antyder muligheten for at disse dyrene delvis var nattaktive.

Merknader

  1. ^ Perspektivet til fotografiet forvrenger den tilsynelatende halsbredden til den tidligere modellen
  2. ^ DK Zelenitsky, F. Therrien, GM Erickson, CL Debuhr, Y. Kobayashi, DA Eberth og F. Hadfield, Feathered Non-Avian Dinosaurs from North America Provide Insight into Wing Origins , i Science , vol. 338, n. 6106, 2012, s. 510-514, DOI : 10.1126 / science.1225376 , PMID  23112330 .
  3. ^ Christian Foth, Helmut Tischlinger, Oliver WM Rauhut, Nytt eksemplar av Archaeopteryx gir innsikt i utviklingen av pennaceous fjær , i Nature , vol. 511, 2014, s. 79–82, DOI : 10.1038 / nature13467 .
  4. ^ Christian Foth, Helmut Tischlinger, Oliver WM Rauhut, DOI : 10.1038 / nature13467 , https://oadoi.org/10.1038/nature13467 .

Andre prosjekter

Eksterne lenker