Ursidae

Ursider
Med klokken fra øverst til venstre: Ursus americanus , Ursus arctos , Ailuropoda melanoleuca , Ursus thibetanus , Melursus ursinus , Tremarctos ornatus , Helarctos malayanus , Ursus maritimus .
Geologisk rekkevidde
Øvre eocen - i dag PreЄ Є ELLER S. D. C. P. T. J K. s Nei.
Vitenskapelig klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Animalia
Phylum Chordata
Klasse Pattedyr
Rekkefølge Carnivora
Underorden Caniformia
Infraordre Arctoidea
Familie Ursidae
Fischer de Waldheim , 1817
Underfamilier

Ursidae ( Ursidae Fischer de Waldheim , 1817 ) er en familie av pattedyr som tilhører underordenen til caniformes (selv om de fleste artene er altetende). Selv om de i dag er representert av bare åtte arter , er de utbredt og er til stede i et bredt utvalg av habitater over hele den nordlige halvkule og delvis på den sørlige halvkule. De finnes i Nord-Amerika, Sør-Amerika, Europa og Asia. Vanlige kjennetegn ved moderne bjørner er den store kroppen støttet av stubbe ben, den lange snuten, de små runde ørene, den bustete pelsen, plantigradebena med fem ikke-uttrekkbare klør og den korte halen.

Selv om isbjørnen for det meste er kjøttetende og kjempepandaen lever nesten utelukkende av bambus , er de resterende seks artene altetende og har et veldig variert kosthold. Med unntak av par under frieri og mødre med ungene sine, er bjørner generelt ensomme dyr. De kan ha daglige eller nattlige vaner og ha en utmerket luktesans . Til tross for sin tunge bygning og klønete gangart, er de dyktige løpere, klatrere og svømmere. De bruker naturlige tilfluktsrom som grotter og hule trær som huler; de fleste av artene tilbringer vinteren inne i hiet i en lang dvaleperiode , som kan nå opptil 100 dager.

Bjørner har blitt jaktet siden forhistorisk tid på grunn av kjøttet og pelsen; de ble også brukt i slagsmål og andre former for underholdning, bare tenk på eksemplarene som ble laget for å danse på gaten. På grunn av deres mektige fysiske tilstedeværelse har de alltid spilt en ledende rolle innen kunst , mytologi og andre kulturelle aspekter av forskjellige menneskelige samfunn. I moderne tid har bjørner i økende grad blitt truet av menneskelig invasjon av deres habitater og av ulovlig handel med kroppsdeler, spesielt galle , som er etterspurt på det asiatiske markedet. IUCN klassifiserer seks arter som sårbare , og selv de med minimal risiko , som brunbjørnen , står i fare for å forsvinne fra noen land. Selv om det er forbudt, fortsetter krypskyting og internasjonal handel av disse mest truede befolkningene til i dag.

Etymologi

«Bjørn» kommer fra det latinske ursus / ursa , «bjørn» / «hun-bjørn» [1] . Fra dette, egennavnet Orsola .

Andre navn relatert til bjørn, som for infraordenen Arctoidea og slekten Helarctos stammer fra det eldgamle greske ordet ἄρκτος ( arktos ), "bjørn [2] , samt begrepene" arktisk "og" antarktis ", som stammer fra fra stjernebildet Ursa Major , Ursa Major , spesielt skinnende på den nordlige himmelen [1] .

Det engelske ordet bjørn stammer fra det gamle engelske bera og tilhører en familie med navn som indikerer bjørn på de germanske språkene , for eksempel det svenske björn , også brukt som egennavn, som stammer fra et adjektiv som betyr "brun". Så bjørn betydde opprinnelig "den brune". Denne terminologien for å indikere dyret skyldes det faktum at det var tabu å uttale navnet: de proto-germanske stammene erstattet sitt opprinnelige ord for bjørnen - arkto - med dette eufemistiske uttrykket av frykt for å uttale det virkelige navnet på dyret kan få det til å dukke opp [3] [4] .

Taksonomi og fylogeni

Familien til ursidene er en av de ni familiene som utgjør underordenen Caniformia av ordenen rovdyrene . Dens nærmeste levende slektninger er pinnipeds , canids og musteloids [5] . De nåværende bjørnene tilhører åtte arter som tilhører tre underfamilier: Ailuropodinae (inkludert bare kjempepandaen ), Tremarctinae (inkludert bare brillebjørnen ) og Ursinae (inkludert seks arter delt inn i en eller tre slekter, avhengig av forfatterne). Analysen av kjernekromosomene har vist at karyotypen til de seks artene av ursini er nesten identisk, og består i alle tilfeller av 74 kromosomer , mens kjempepandaen har 42 kromosomer og brillebjørnen 52. De færreste kromosomene kan det skyldes pga. sammenslåingen av noen av dem; videre tilsvarer båndmønsteret på dem det til ursini, men skiller seg fra vaskebjørnens, noe som støtter inkluderingen av disse to artene blant ursidene i stedet for blant procyonidene , hvor de ble satt inn av noen tidligere taksonomer. [6] .

Evolusjon

De eldste artene som kan tilskrives Ursidae-familien tilhører den utdødde underfamilien Amphicynodontinae, som inkluderte Parictis (levde mellom øvre eocen og nedre-midt- miocen , mellom 38 og 18 millioner år siden) og den litt nyere Allocyon ( Oligocene lavere, 34-30 millioner år siden), begge fra Nord-Amerika. Disse dyrene hadde et helt annet utseende enn dagens bjørner: de var faktisk mindre og like i utseende som vaskebjørnen, og dietten deres var kanskje lik grevlingens. Det var først i miocen at Parictis dukket opp i Eurasia og Afrika [7] . Det er ikke klart om det fantes ursider i Eurasia så tidlig som i øvre eocen, men en faunautveksling over Bering landbroen ville vært mulig takket være en stor senking av havnivået som skjedde i øvre eocen (ca. 37 millioner år) siden ) og varte til nedre oligocen [8] . Europeiske slekter morfologisk svært like Allocyon og de nyere og amerikanske Kolponomos (for ca. 18 millioner år siden) [9] var likevel til stede i oligocen; blant dem er Amphicticeps og Amphicynodon [8] . Tallrike morfologiske egenskaper forbinder amficinodontini, semi-akvatiske skapninger som ligner på oteren, til pinnipeds [9] [10] [11] . I tillegg til disse morfologiske likhetene, er også noen molekylære aspekter enige for å støtte hypotesen om at bjørn er de nærmeste levende slektningene til pinnipeds [10] [11] [12] [13] [14] [15] .

Cephalogale , som ligner på en hund og omtrent på størrelse med en vaskebjørn, er det eldste kjente medlemmet av underfamilien Hemicyoninae , som først dukket opp i Eurasia under mellom-oligosen, for rundt 30 millioner år siden [8] . Underfamilien inkluderer de nyere slektene Phoberocyon (20-15 millioner år siden) og Plithocyon (15-7 millioner år siden). En art som ligner på Cephalogale ga opphav til slekten Ursavus under nedre oligocen (30-28 millioner år siden): denne slekten spredte seg med mange arter i Asia og er den direkte stamfaren til alle levende bjørnearter. Senere, under nedre miocen (21-18 millioner år siden), nådde noen arter av Ursavus Nord-Amerika, sammen med Amphicynodon og Cephalogale . Medlemmene som tilhører de evolusjonære linjene til eksisterende bjørner skilte seg fra Ursavus for mellom 20 og 15 millioner år siden [16] [17] , sannsynligvis gjennom arten Ursavus elmensis . Basert på genetiske og morfologiske data har forskere fastslått at den evolusjonære linjen til Ailuropodinae (pandaer) var den første som skilte seg fra andre levende bjørner for rundt 19 millioner år siden, selv om de eldste fossilene som kan tilskrives denne gruppen som er oppdaget så langt bare dateres tilbake. til rundt 5 millioner år siden [18] .

Kortneset bjørn i New World (Tremarctinae) skilte seg fra Ursinae etter en spredningshendelse i Nord-Amerika som fant sted under Midt-miocen (omtrent 13 millioner år siden) [18] ; deretter invaderte de Sør-Amerika (mer eller mindre for rundt en million år siden) etter dannelsen av Panama -øyet [19] . Deres eldste fossilrepresentant er Nord-Amerikas Plionarctos (levde for omtrent 10 til 2 millioner år siden). Denne slekten er trolig den direkte stamfaren til nordamerikanske kortnesebjørner (slekten Arctodus ), søramerikanske bjørner ( Arctotherium ) og brillebjørner, Tremarctos , representert av både en utdødd nordamerikansk art ( T. floridanus ) og den eneste gjenlevende representanten frem til i dag av Tremarctinae, den søramerikanske brillebjørnen ( T. ornatus ) [8] .

Underfamilien Ursinae, som dukket opp for rundt 15 millioner år siden med slekten Aurorarctos , opplevde en stor spredning av taxa for rundt 5,3-4,5 millioner år siden, en periode som falt sammen med viktige miljøendringer; det var rundt denne perioden at, i tillegg til arkaiske former som medlemmer av slekten Protarctos , dukket de første medlemmene av slekten Ursus opp [18] . Den sjonglerende bjørnen er en moderne overlevende fra en av de eldste evolusjonære linjene som har differensiert under denne strålingshendelsen (5,3 millioner år siden); den fikk sin særegne morfologi, korrelert til en diett basert på termitter og maur, ikke senere enn den nedre pleistocen. Fra 4-3 millioner år siden dukker arten Ursus minimus opp i fossilregistrene i Europa ; bortsett fra i størrelse, var den nesten identisk med dagens halsbåndsbjørn . Det er sannsynligvis den direkte stamfaren til alle bjørner i Ursinae-underfamilien, med mulig unntak av sjongleringsbjørnen. Fra U. minimus utviklet det seg to evolusjonslinjer: svartbjørnen (inkludert malaysisk bjørn , halsbåndsbjørnen og baribalen ) og brunbjørnen (også isbjørnen ). Dagens brunbjørn utviklet seg fra U. minimus gjennom Ursus etruscus , som også var en stamfar til den utdødde Pleistocene hulebjørnen . Noen arter av Ursinae migrerte flere ganger fra Eurasia til Nord-Amerika så tidlig som for 4 millioner år siden, i nedre pliocen [20] [21] . Isbjørnen er den mest nylig utviklede arten; stammet fra brunbjørnen for rundt 400 000 år siden [22] .

Fylogeni

Bjørner danner en klede innenfor rekkefølgen kjøttetere. Den mindre pandaen er ikke en bjørn, men en musteloid. Følgende kladogram er basert på seksgenerasjons molekylær fylogeni utført av Flynn i 2005 [23] .

Carnivora
 

Feliformia

 
   Caniformia   
 

Canidae

 
   Arctoidea   
   
 

† Hemicyonidae

 
 

Ursidae

 
 
 
 

Pinnipedia

 
Musteloidea
 

Ailuridae , inkludert den mindre pandaen

 
 

Andre musteloider

 
 
 
 
 
 

Det er to distinkte fylogenetiske hypoteser som tar sikte på å forklare forholdet mellom nåværende bjørnearter og fossile. En, den som får størst konsensus blant eksperter, er at alle bjørnearter er klassifisert i syv underfamilier: Amphicynodontinae , Hemicyoninae , Ursavinae , Agriotheriinae , Ailuropodinae , Tremarctinae og Ursinae [24] [25] [26 ] . Nedenfor er et kladogram av bjørneunderfamilier ifølge McLellan og Reiner (1992) [24] og Qiu et al. (2014) [27] :

Ursidae
 

† Amphicynodontinae

 
 
 

† Hemicyoninae

 
 
 

† Ursavinae

 
 
 

† Agriotheriinae

 
 
 

Ailuropodinae

 
 
 

Tremarctinae

 
 

Ursinae

 
 
 
 
 
 
 

Den andre alternative fylogenetiske hypotesen, utviklet av McKenna et al. (1997), vurderer alle bjørnearter innenfor Ursoidea- superfamilien , med Hemicyoninae og Agriotheriinae inkludert i "Hemicyonidae"-familien [28] . I følge denne klassifiseringen regnes Amphicynodontinae som en søstergruppe av pinnipeds innenfor Phocoidea- superfamilien [28] . I McKenna og Bells klassifisering finnes både bjørner og pinnipeds i en parvorder av kjøttetende pattedyr kjent som Ursida i selskap med de utdødde hundebjørnene fra Amphicyonidae -familien [28] . Følgende er kladogrammet basert på klassifiseringen til McKenna og Bell (1997) [28] :

Ursida
 
 

† Amphicyonidae

 
 
 
 
Phocoidea
 

† Amphicynodontidae

 
 

Pinnipedia

 
 
 
 
Ursoidea
 
†  Hemicyonidae
 

† Hemicyoninae

 
 

† Agriotheriinae

 
 
 
 
Ursidae
 

† Ursavinae

 
 
 
 

Ailuropodinae

 
 
 
 

Tremarctinae

 
 

Ursinae

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Filogenien til eksisterende bjørnearter er vist i et kladogram basert på fullstendig sekvensering av mitokondrielt DNA utført av Yu et al. (2007) [29] . Kjempepandaen, kort etter fulgt av brillebjørnen, er den desidert eldste arten. Forholdet mellom de andre artene er ennå ikke fullt ut forstått, men vi vet med sikkerhet at isbjørnen og brunbjørnen er nært beslektet med hverandre [6] .


Ursidae
 
 
 
 
 

brunbjørn

 
 

isbjørn

 
 
 
 
 

halsbåndsbjørn

 
 

baribal

 
 
 

malaysisk bjørn

 
 
 
 

bjørnejonglør

 
 
 

brillebjørn

 
 
 

kjempepanda

 
 

Klassifisering

Beskrivelse

Dimensjoner

Til familien til ursidene tilhører de mest imponerende representantene blant de fryktinngytende artene av rovdyrordenen - siden pinnipeds [38] generelt betraktes som sjøpattedyr . Isbjørnen regnes som den største bjørnen som finnes [39] : voksne hanner veier 300–700 kg og når en total lengde på 240–300 cm [40] . Den minste arten er derimot malaysisk bjørn, som veier 25–65 kg og er 100–140 cm lang [41] . Det fantes imidlertid to forhistoriske former, de nordamerikanske kortnesede bjørnene og de søramerikanske bjørnene, de største kjente bjørnene som noen gang har eksistert. Det antas at sistnevnte nådde 1600 kg i vekt og en lengde på 340 cm [32] [33] . Kroppsvekten til arter som lever i tempererte og arktiske klima varierer imidlertid med tiden på året, ettersom de samler opp fettreserver om sommeren og høsten og går ned i vekt om vinteren [42] .

Morfologi

Bjørner er generelt store, solide korthalede dyr. De viser seksuell dimorfisme bare når det gjelder størrelse: hannene er nesten alltid større [43] [44] . Større arter har en tendens til å vise et høyere nivå av seksuell dimorfisme enn mindre [44] . Basert på styrke i stedet for hastighet, har bjørner relativt korte lemmer med tykke bein som er i stand til å støtte bulken. Skulderbladene og bekkenet er følgelig massive. Lemmene er mye rettere enn de store kattene , da det ikke er nødvendig for dem å bøye seg på samme måte, gitt forskjellene i gangart. De solide forbenene brukes til å gripe byttedyr, grave huler, grave opp gravende dyr, velte steiner og tømmerstokker for å lokalisere byttedyr og slå store skapninger [42] .

I motsetning til de fleste andre landrovdyr , er bjørner plantegrader . De fordeler vekten mot de bakre føttene, noe som gjør at de ser ganske klønete ut når de går. De er i stand til å ta fart, men de blir fort slitne; som et resultat er de mest avhengige av forfølgelse i stedet for forfølgelse. Bjørner kan stå på bakbena og sitte oppreist med bemerkelsesverdig balanse. Forbena deres er fleksible nok til å gripe frukt og blader. De ikke-uttrekkbare klørne brukes til å grave, klatre, kutte og gripe byttedyr. Forbena er større enn bakbena og kan være en hindring når dyret klatrer i trær; baribaler og halsbånd er de mest trelevende av bjørner og har derfor kortere klør. Pandaer er preget av tilstedeværelsen av en benete forlengelse på håndleddet på forbena som fungerer som en tommel og brukes til å gripe bambusskudd mens de mater [42] .

De fleste pattedyr har agute-fargede hår : denne fargingen innebærer at hvert enkelt hår har fargebånd som tilsvarer to forskjellige typer melaninpigment . Bjørner har imidlertid bare én type melanin, og hårene har samme farge i hele lengden, unntatt spissen, som noen ganger har en annen nyanse. Pelsen består av lange beskyttelseshår som danner et bustete beskyttende dekke og korte, tette hår som danner et isolerende lag som fanger luft nær huden. Den bustete pelsen bidrar til å opprettholde en konstant kroppstemperatur under vinterdvalen og om våren feller dyret, og gir plass til den kortere sommerpelsen. Isbjørner har hule, gjennomskinnelige beskyttelseshår som absorberer varme fra solen og leder den til den mørke huden under. De har også et tykt lag med fett som gir ekstra isolasjon og fotsålene dekket med et tykt lag med pels [42] . Bortsett fra pandaens prangende svarte og hvite pels, har bjørner en tendens til å være ensartede i fargen, selv om noen arter kan ha bryst- eller ansiktsdesign [45] .

Bjørner har små avrundede ører for å minimere varmetapet, men verken hørsel eller syn er spesielt akutt. I motsetning til mange andre rovdyr, har de evnen til å se farger , kanskje nyttige for å skille moden frukt og nøtter. De er de eneste rovdyrene som ikke har vibrissae som er følsomme for berøring i ansiktet; de har imidlertid en utmerket luktesans , bedre enn hundens, eller kanskje noe annet pattedyr. De bruker denne forstanden til å lokalisere tilstedeværelsen av slektninger (både for å advare rivaler og for å oppdage potensielle partnere ) og for å finne mat. Lukt er den primære sansen som bjørner bruker for å finne det meste av mat, og utmerket hukommelse hjelper dem å finne steder hvor de tidligere hadde funnet mat [42] .

Bjørnehodeskaller er den desidert lengste og mest massive av rovdyr og gir forankring for de kraftige tyggemusklene og temporale musklene . Tennene deres viser hvordan denne familien utviklet seg fra hovedsakelig kjøttetende dyr til overveiende planteetende dyr. Den brune bjørnen har den typiske strukturen til bjørner med uspesialiserte fortenner, lange hjørnetenner , reduserte eller fraværende premolarer (de uutviklede kjøtttennene ) og brede og flate jeksler med avrundede spisser for maling av urter, som representerer en stor del av kostholdet [42] . Den store forskjellen i antall tenner mellom individer (I 3/3, C 1/1, P 2-4 / 2-4, M 2/3 = 34-42) viser at antall molarer er sakte avtagende . Isbjørnen, som er den yngste av Ursus og har et utelukkende kjøttetende kosthold (hovedsakelig selkjøtt), ser imidlertid ut til å utvikle kjøttet som den trenger for å rive kjøtt [46] . Hos sjongleringsbjørnen er det derimot en uvanlig tannformasjon : den mangler de to indre øvre fortennene (I 2/3) og denne modifikasjonen gjør at den kan suge inn termittene [42] . De mindre molarene er strukturert for en frukt- og insektdiett [42] . Strukturen til bjørnestrupen ser ut til å være den mest basale innenfor caniformes [47] . Disse dyrene har luftsekker koblet til svelget som kan tjene som forsterkere for vokaliseringer [48] .

Bjørner har et ganske enkelt fordøyelsessystem, typisk for rovdyr, med en enkelt mage og en kort, udifferensiert tarm uten blindtarm [49] [50] . Selv den gigantiske planteeteren har fortsatt fordøyelsessystemet til en rovdyr, i tillegg til den genetiske sammensetningen til disse dyrene. Dens evne til å fordøye cellulose er gjort mulig takket være mikrobene som finnes i tarmen [51] . Bjørner må bruke mye av tiden på å mate for å få nok næring fra plantene de spiser. Spesielt pandaen bruker 12-15 timer om dagen på å spise [52] .

Utbredelse og habitat

Nåværende bjørner finnes i seksti land, hovedsakelig på den nordlige halvkule, og er for det meste konsentrert i Asia, Nord-Amerika og Europa. Det eneste unntaket er brillebjørnen; opprinnelig fra Sør-Amerika, den lever i Andesregionen [53] . Utbredelsen til den malaysiske bjørnen strekker seg under ekvator i Sørøst-Asia [54] . Atlasbjørnen , en underart av brunbjørnen , var utbredt i Nord-Afrika fra Marokko til Libya, men ble utryddet rundt 1870-tallet [55] .

Den mest utbredte arten er brunbjørnen, tilstede fra Vest-Europa til Asia og de vestlige regionene i Nord-Amerika. Baribalen lever bare i Nord-Amerika og isbjørnen er begrenset til den arktiske regionen. Alle gjenværende bjørnearter er asiatiske [53] . De okkuperer en rekke habitater som inkluderer tropiske regnskoger i lavlandet, både bar- og løvskoger, gressletter, stepper, fjellbeitemarker, alpint fjell, arktisk tundra og, når det gjelder isbjørnen, isflak [53] [56] . Bjørner kan grave hulene sine i skråninger eller bruke huler, hule tømmerstokker og tett vegetasjon for å finne tilflukt [56] .

Biologi

Brunbjørner og baribaler er generelt dagaktive , noe som betyr at de stort sett er aktive på dagtid, selv om de kan streife rundt på jakt etter mat selv om natten [57] . Andre arter kan være nattaktive , men hunnbjørner som sjonglerer med unge bjørner kan mate mer i løpet av dagen for å unngå konkurranse med slektninger og nattaktive rovdyr [58] . Bjørner er overveiende ensomme og regnes som den mest antisosiale av alle rovdyr. Unntak er små grupper som består av mødre med unger eller de som av og til dannes i nærheten av sesongens matkilder (for eksempel i forbindelse med laksevandringer) [59] [60] . Kamper mellom hanner er hyppige og eldre individer kan ha omfattende arr , noe som tyder på at kamper for å opprettholde dominans kan nå en viss intensitet . [61] Takket være deres sterke luktesans kan bjørner lokalisere et kadaver flere kilometer unna. De bruker også luktesansen til å identifisere andre matkilder, møte partnere , unngå rivaler og gjenkjenne ungene deres [42] .

Strøm

Bjørner er nesten alle opportunistiske altetere , og kostholdet deres er for det meste vegetarisk. De spiser alt fra blader, røtter og bær til insekter , åssler , ferskt kjøtt og fisk, og er utstyrt med fordøyelsessystemer og tenner egnet for en slik diett [53] . I begge ender av denne dietten er kjempepandaen, nesten utelukkende planteetende, og isbjørnen, for det meste kjøttetende. Imidlertid lever alle bjørner av enhver matkilde som blir tilgjengelig sesongmessig [52] . For eksempel i Taiwan spiser halsbåndsbjørn store mengder eikenøtter når de er mest vanlig og går over til hovdyr på andre tider av året [62] .

Når de spiser grønnsaker, foretrekker bjørner å konsumere dem på det stadiet hvor de er mest næringsrike og fordøyelige og prøver generelt å unngå eldre, læraktige gress , sarr og blader [50] [52] . Følgelig, i de nordligste tempererte sonene er forbruket av blader og urter høyere tidlig på våren og avtar gradvis [63] . Å vite når plantene er modne og klare til å spises er en lært oppførsel [52] . Bær kan høstes i busker eller på toppen av trær, og bjørner prøver å maksimere forbruket av bærene fremfor bladene [63] . Om høsten spiser noen bjørnearter store mengder naturlig gjæret frukt som påvirker deres oppførsel [64] . Mindre bjørner klatrer i trær for å livnære seg på spiselige reproduktive deler, for eksempel eikenøtter [65] . Nøtter og eikenøtter kan være svært viktige for diettene til disse artene, og en nedgang i produksjonen kan få bjørner til å reise vidt og bredt på jakt etter alternative matkilder [66] . Brunbjørner, dyktige gravere, lever ofte av røtter [63] . Pandaens diett består av over 99 % bambus [67] fra 30 forskjellige arter. Dens sterke kjever er egnet til å knuse de harde stilkene til disse plantene, selv om de foretrekker å spise de mer næringsrike bladene [68] [69] . Bromeliader kan utgjøre opptil 50 % av dietten til brillebjørnen, som har sterke kjever som kan åpne dem [70] .

Sjøglerbjørnen, selv om den ikke er så spesialisert i ernæring som isbjørnen og pandaen, har mistet noen fortenner og har utviklet en lang sugetunge for å spise maur , termitter og andre gravende insekter, som utgjør favorittretten hans. På visse tider av året kan disse insektene utgjøre 90 % av kostholdet deres [71] . Noen arter kan plyndre vepse- og bienes reir på jakt etter umoden honning og insekter, uavhengig av voksne stikk [72] . Malaybjørner bruker sine lange tunger til å slikke både insekter og honning [73] . Fisk er en viktig næringskilde for enkelte arter, og spesielt brunbjørn samles i store mengder nær bekkene som trekkes opp av laks . Bjørner dykker vanligvis ned i vannet og fanger en fisk med forkjevene eller bena; delene de foretrekker å spise er hjernen og eggene. Bjørner graver av og til og spiser selv små gravende pattedyr som gnagere [63] [74] .

Brunbjørnen, baribalen og halsbåndsbjørnen fanger noen ganger store hovdyr, som hjort og storfe , spesielt unge og svake eksemplarer [62] [74] [75] . Disse dyrene kan fanges med en kort jakt eller bakholdsangrep, mens de unge hjortene gjemt i gresset blir lokalisert ved lukt og rett og slett angrepet [63] [76] . Isbjørnen lever hovedsakelig av seler, som den fanger ved å jage dem over isen eller ved å bryte seg inn i hulene deres. Når den først er fanget, spiser den stort sett det svært fordøyelige fettlaget [74] [77] . Store pattedyr blir vanligvis drept med et bitt i hodet eller nakken; de unge eksemplarene, derimot, blir ganske enkelt spikret til bakken med potene og revet i stykker [63] [78] . Hos bjørn blir rovviltferdigheter generelt lært til unge av moren deres [74] .

Bjørner er også aktive åtseldyr og kleptoparasitter som jakter på matreservene som er lagret av gnagere og kadaver drept av andre rovdyr [50] [79] . For arter som går i dvale er det viktig å gå opp mye i vekt, noe som hjelper dem til bedre å overvinne vinterhvilen. En brunbjørn kan spise opptil 41 kg og få 2–3 kg fett per dag før den går inn i hiet [80] .

Kommunikasjon

Bjørner produserer et stort antall vokale og ikke-vokale lyder. Knep med tungen eller grynt kan produseres i hjertelige situasjoner, for eksempel mellom mødre og valper eller mellom partnere , mens stønn, snøfting eller susing avgis når en fugl er stresset. Bjeff produseres i situasjoner med alarm eller spenning eller for å avsløre ens plassering. Alarmanrop inkluderer knepping med kjever eller lepper, mens skravling, brøling, knurring, brøling og pulserende lyder sendes ut i aggressive møter. Babyer kan skrike, skrike, bløte eller skrike når de er i nød og produsere en motorlignende summing når de føler seg komfortable eller blir ammet [47] [81] [82] [83] [84] [85] .

Bjørner kommuniserer også noen ganger med spesielle kroppsstillinger, for eksempel ved å innta en stående stilling for å virke større. Til denne skremmende posisjonen kan legges tegningene på brystet som er typiske for noen arter. Å stirre med øyne regnes som et tegn på aggresjon, og ansiktsdesign av brillebjørner og kjempepandaer kan bidra til å trekke oppmerksomhet til øynene under konspesifikke konfrontasjoner [45] . To individer kan nærme seg hverandre ved å gå med stive ben og senkede hoder. Dominansposisjonen bekreftes ved å anta en frontal orientering, vise hjørnetennene , vri munnen og forlenge nakken. En underordnet kan svare ved å anta en sideorientering, snu og slippe hodet og deretter sette seg opp eller ligge [60] [86] .

Bjørner kan markere sitt territorium ved å gni seg mot trær og andre gjenstander som kan tjene til å spre duften deres. De klør eller biter nesten alltid gjenstanden de har gnidd. Noen ganger kan biter av bark være spredt rundt for å trekke oppmerksomheten til merkestedet [87] . Pandaer merker trær eller steiner med urin og et voksaktig stoff fra analkjertlene deres [88] . Isbjørner legger igjen lukten sin, slik at deres pårørende kan finne sin plassering i den enorme villmarken i Arktis [89] .

Reproduksjon og utvikling

Bjørneoppdrettssystemet har blitt beskrevet variabelt som en form for seriell polygyni , promiskuitet og monogami [90] [91] [92] . I løpet av paringssesongen ser hannene etter tegn på at hunnene er i nærheten og hunnene blir mer tolerante overfor hannene. En hann kan kontinuerlig besøke en hunn over en periode på flere dager eller uker, avhengig av arten, for å teste hennes reproduktive status. I løpet av denne tiden prøver menn å hindre rivaler i å samhandle med partneren sin . Frieri kan være kort, men i noen asiatiske arter kan par utføre hånd-til-hånd-kamper, klemmer, falske kamper og vokaliseringer. Eggløsning induseres ved parring, som kan vare opptil 30 minutter avhengig av arten [91] .

Svangerskapet varer vanligvis i 6-9 måneder, også tatt i betraktning forsinkelsen i implantasjonen , og moren kan føde opptil fire avkom om gangen [ 93] . Kjempepandaer kan få tvillingfødsler, men i disse tilfellene er en av ungene skjebnebestemt til å dø, da moren tar seg av kun en av dem [94] . Hos artene som lever i de nordlige regionene, skjer fødselen i vinterdvale. Ved fødselen er valper blinde og fullstendig hjelpeløse: de er dekket med et tynt lag hår på det meste og stoler helt på at moren holder seg varm. Hunnens melk er rik på fett og antistoffer og ungene kan ammes i opptil ett år etter fødselen. Fra 2-3 måneder kan ungen følge moren ut av hiet. De følger henne vanligvis til fots, men sjonglerende bjørneunger kan bæres på ryggen av moren [56] [93] . Menn har ingen rolle i foreldreomsorgen. Episoder med spedbarnsdrap , hvor en voksen hann drepte ungene til en annen, er rapportert hos isbjørn, brunbjørn og baribal, men ikke hos andre arter [95] . Hanner dreper unger for å presse hunnen tilbake til brunst [96] . Ved synet av en hann løper ungene og moren forsvarer dem selv på bekostning av livet hennes [97] [98] [99] .

Hos noen arter kan ungene bli selvstendige rundt våren etter, det vil si inntil moren kan parre seg igjen. Bjørn blir kjønnsmoden kort tid etter spredningsperioden: rundt 3-6 år avhengig av art. Hanner av brunbjørn og isbjørn fra Alaska kan fortsette å vokse frem til 11-årsalderen [93] . Forventet levealder varierer også fra en art til en annen. Brunbjørn kan leve i gjennomsnitt i 25 år [100] .

Dvalemodus

Bjørnene i de nordlige regionene, inkludert baribal og grizzly , tilbringer vinteren i dvale [101] [102] . Under dvalemodus bremses stoffskiftet, kroppstemperaturen faller litt, og hjertefrekvensen går fra en normal verdi på 55 til bare 9 slag per minutt [103] . Bjørner våkner generelt ikke i dvalemodus og kan gå hele perioden uten å spise, drikke, urinere eller gjøre avføring [42] . Det dannes en fekal plugg i tykktarmen som støtes ut når bjørnen våkner om våren [104] . Hvis det er samlet opp nok kroppsfett, forblir musklene i god stand og behovet for vedlikehold av protein oppfylles ved å resirkulere det resterende ureaet [42] . Hunnene føder i dvaleperioden og våkner ved fødselen [102] .

Rovdyr, parasitter og patogener

Bjørner har ikke mange rovdyr. Den viktigste av disse er mennesket, som siden han begynte å dyrke åkrene, i økende grad har kommet i konflikt med disse dyrene som plyndrer avlingene. Videre, etter oppfinnelsen av skytevåpen, var mennesker i stand til å drepe bjørn lettere [105] . Kattdyr som tigre kan også utgjøre en trussel mot bjørn [106] [107] , spesielt unger, som også kan være truet av hunder [6] [92] .

Bjørner er parasittert av åtti arter av parasitter, inkludert encellede protozoer og gastrointestinale ormer, samt rundormer og fascikler som lurer i hjertet, leveren, lungene og blodet. Utvendig blir de angrepet av flått, lopper og lus. Sytten arter av endoparasitter ble funnet i en studie på baribal, inkludert protozoen Sarcocystis , parasittormen Diphyllobothrium mansonoides og nematodene Dirofilaria immitis , Capillaria aerophila , Physaloptera spp., Strongyloides spp. og annen. Av disse forårsaket voksne D. mansonoides og C. aerophila patologiske symptomer [108] . Motsatt har isbjørn få parasitter; mange parasittiske arter trenger en sekundær vert, vanligvis med terrestriske vaner, og isbjørnen frekventerer en type miljø der det finnes få vertsarter. Imidlertid er Toxoplasma gondii funnet i noen prøver og den opprinnelige nematoden Trichinella kan forårsake alvorlig infeksjon og forråtnelse hos eldre individer [109] . Nordamerikanske bjørner er noen ganger infisert med et Morbillivirus som ligner på hundevalpevirus [110] . De er også mottakelige for smittsom hundehepatitt (CAV-1) og viltlevende baribaler bukker raskt under for encefalitt og hepatitt [111] .

Forholdet til mannen

Konservering

I moderne tid har bjørner i økende grad blitt truet av menneskelig invasjon av deres habitater [112] og av ulovlig handel med deler av kroppen deres, spesielt gallen deres , som er etterspurt på det asiatiske markedet. Naturen er for tiden forbudt, jakt har i stor grad blitt erstattet av avl [113] . IUCN klassifiserer seks arter som sårbare [114] ; men selv de to minst truede artene , brunbjørnen og baribalen [114] , står i fare for å forsvinne fra enkelte områder. Generelt lever disse to artene i avsidesliggende områder hvor interaksjoner med mennesker er minimalisert, og de viktigste kunstige årsakene til dødelighet er jakt, kollisjoner med kjøretøy og represalier fra bønder [115] .

Det er vedtatt lover i mange deler av verden for å beskytte bjørner mot ødeleggelse av leveområder . Oppfatningen av bjørn blant allmennheten er ofte positiv, da mennesker identifiserer seg med disse dyrene på grunn av deres altetende kosthold, deres evne til å stå på to bein og deres symbolske betydning [116] . Støtte til bjørnebeskyttelse er utbredt, i hvert fall i de rikeste områdene i verden [117] . Der bjørner angriper avlinger eller angriper husdyr, kan de komme i konflikt med mennesker [119] . I fattigere landdistrikter kan innbyggernes holdning til disse dyrene være mer påvirket av farene som bjørn utgjør og av den økonomiske skaden de påfører bønder og gjetere .

Angrep

Noen bjørnearter kan bli farlige for mennesker, spesielt i de områdene hvor de har blitt vant til menneskelig tilstedeværelse; andre steder prøver de vanligvis å unngå mennesker. Angrep fra bjørn er sjeldne, men mye rapportert [120] . Bjørner kan angripe mennesker som svar på en sterk skrekk, for å forsvare ungene eller mat eller til og med av rovmessige årsaker [121] .

Underholdning, jakt, mat og folkemedisin

Bjørner i fangenskap har blitt brukt som en kilde til underholdning i århundrer. I Europa har de blitt trent til å danse [122] og brukt i kamp siden minst 1500-tallet. På den tiden i Southwark , et distrikt i London, var det fem arenaer hvor det ble bekjempet bjørn: restene av tre av dem har også overlevd til i dag [123] . Over hele Europa har vandrende Roma bjørnetrenere , kalt ursari , levd av å leke og opptre med bjørn siden 1100-tallet [124] .

Bjørnene ble jaktet for sport, for mat og for å skaffe stoffer som ble brukt i folkemedisinen . Kjøttet deres er mørkt og fibrøst, som et tøft biff. Bjørnepoter regnes som en delikatesse i kantonesisk mat . Kjøttet må imidlertid tilberedes grundig, da det kan bli infisert med parasitten Trichinella spiralis [125] [126] .

Folkene i Øst-Asia bruker noen deler og sekreter av bjørnekroppen (spesielt galleblæren og gallen) som medisiner brukt i tradisjonell kinesisk medisin . Mer enn 12 000 bjørner antas å bli holdt på gårder i Kina, Vietnam og Sør-Korea for produksjon av galle. Handel med bjørneprodukter er forbudt av CITES , men bjørnegalle er funnet i sjampoer, vin og urtemedisiner som selges i Canada, USA og Australia [127] .

Litteratur, kunst og symbolikk

Det er bevis som indikerer en slags bjørnekult som dateres tilbake til forhistorisk tid, selv om deres gyldighet nå har blitt stilt spørsmål ved av arkeologer [128] . De forhistoriske finnene [129] , de sibirske folkene [130] og i nyere tid koreanerne anså bjørnen for å være deres forfedres ånd [131] . Kulten av bjørnen ble også praktisert av de gamle kineserne og ainuene [132] . I mange indianerkulturer blir bjørnen sett på som et symbol på gjenfødelse, på grunn av dens oppvåkning etter dvalemodus [133] . Hunnbjørner, spesielt hengivne og beskyttende for unger, var et gjenganger i mytologien til mange samfunn i Nord-Amerika og Eurasia [134] . I japansk folklore har vi Onikuma, en "demonbjørn" som går oppreist [135] . I stedet betraktet Ainu i Nord-Japan, et folk som er forskjellig fra japanerne, bjørnen som en hellig skapning; Hirasawa Byozan malte en scene i dokumentarstil av ofringen av en bjørn i et Ainu-tempel, komplett med ofringer til ånden til det døde dyret [136] .

I koreansk mytologi vendte en tiger og en bjørn seg til Hwanung, sønnen til himmelherren, og ba ham om å gjøre dem til mennesker. Etter å ha hørt bønnene deres, ga Hwanung dem 20 fedd hvitløk og en bunt med byna , og beordret dem til å spise bare disse hellige matene og holde seg unna sollys i 100 dager. Tigeren ga opp etter omtrent tjue dager og forlot hulen. Bjørnen på sin side holdt ut og ble forvandlet til en kvinne. Bjørnen og tigeren sies å representere to stammer som søker den himmelske prinsens gunst [137] . Bjørnekvinnen (Ungnyeo; 웅녀 /熊 女) var takknemlig for dette og ga ofringer til Hwanung. Men fordi hun ikke hadde en mann, ble hun snart trist og ba ved foten av et " guddommelig bjørketre " ( Hangul : 신단수; Hanja : 神 檀 樹; RR : shindansu ) om at hun måtte få en baby. Hwanung, rørt av hennes bønner, tok henne som sin kone og fødte snart en sønn ved navn Dangun Wanggeom - som ble den legendariske grunnleggeren av Gojoseon , det første koreanske kongeriket [138] .

Artio ( gudinnen Artio i den gallo-romerske religionen) var en keltisk gudinne avbildet i likhet med en bjørn. Bevis for dens kult er hovedsakelig funnet i Bern , som igjen skylder navnet sitt til dette dyret. Navnet på gudinnen stammer fra det keltiske ordet artos , som betyr «bjørn» [139] . I antikkens Hellas overlevde den arkaiske kulten av Artemis i form av en bjørn i klassisk tid i Braurone , hvor unge athenske jenter måtte utføre en innvielsesritual som arktai , "orse" [140] . For forbindelsen mellom Artemis og dette dyret er det nok å minne om myten om Callisto , nymfen forvandlet til en bjørn av den sinte gudinnen.

Stjernebildene Ursa Major og Ursa Minor har fått navnet sitt fra deres antatte likhet med en bjørn siden Ptolemaios tid , som kalte dem henholdsvis Ἄρκτος μεγάλη ( Arktos Megale ) og Ἄρκτος λλη og Ἄρκτος μek κτος [ 1] ] [141] . Den nærliggende stjernen Arthur har et navn som betyr «bjørnevokter», akkurat som om han observerte de to stjernebildene [142] . Den store bjørnen antas å ha vært assosiert med figuren til en bjørn i minst 13 000 år, fra den paleolittiske epoken , ettersom lignende myter relatert til den kosmiske jakten er til stede på begge sider av Berings landbro , som ble nedsenket av hav for rundt 11 000 år siden [143] .

Plinius den eldste uttaler i sin Natural Histories (1. århundre e.Kr.) at «ved fødselen er [bjørner] formløse klumper av hvitt kjøtt, litt større enn en mus, øyeløse og hårløse; bare neglene stikker ut. Bjørnen slikker disse små massene, gir dem gradvis en form " [144] . Denne troen vil bli gjenopptatt av forfatterne av bestiarier gjennom middelalderen [145] .

Bjørner er også nevnt i Bibelen : i den andre kongeboken fortelles historien om profeten Elisja , som påkalte to bjørner for å sluke de unge menneskene som hånet ham [146] . Legender om helgener som temmer bjørn er vanlige i alpeområdet. Den farlige bjørnen som ble temmet av San Corbiniano og tvunget til å bære bagasjen, et symbol på sivilisasjonen, over fjellene, er fortsatt avbildet på våpenskjoldet til byen Freising . Bjørner dukker også opp i legendene om San Romedio , San Gallo og San Colombano . Dette tilbakevendende motivet ble brukt av kirken som et symbol på kristendommens seier over hedenskapen [147] . I norrøne bosetninger i Nord-England på 1000-tallet er gravdekke av typen "griserygg" som består av en lang, smal steinblokk, med et toppunkt formet som takbjelken til et langt hus, dekorert med en skulpturert bjørn med en snuteparti, altså kristnet, som støtter hver ende av trommehinnen, slik man også kan se i kirken Brompton, i North Yorkshire, og nesten overalt på de britiske øyer [148] .

Lāčplēsis , som betyr «bjørnedreper», er en legendarisk latvisk helt som sies å ha drept en bjørn ved å bryte kjevene med bare hender. Men som det blir avslørt på slutten av det lange eposet om livet hans, hadde moren til Lāčplēsis vært en bjørn, og hennes overmenneskelige styrke lå i bjørneørene hennes. Ordenen Lāčplēsis , Latvias første og høyeste militære æresbevisning, er oppkalt etter helten, og er også kjent som «Bear Killer Order».

Bjørner er hovedpersonene i mange barnehistorier, tenk bare på Winnie the Pooh [149] , Paddington-bjørnen [150] , Ben-bjørnen [151] og «The Brown Bear of Norway» [152] . En første versjon av " Goldilocks and the Three Bears " [153] ble utgitt under tittelen "The Story of the Three Bears" i 1837 av Robert Southey , tatt opp av forskjellige forfattere flere ganger og illustrert i 1918 av Arthur Rackham [154] . Yogibjørnen , den berømte tegneseriefiguren , har dukket opp i en rekke tegneserier, animerte TV-serier og filmer [155] [156] . The Care Bears dukket opp på gratulasjonskort i 1982 og siden den gang har leker og filmer blitt produsert og bildet deres har dukket opp på klær [157] . Rundt om i verden elsker mange barn - og til og med noen voksne - bamser , bamser som skylder sin bamse alternative navn til USAs president Theodore Roosevelt , som i 1902 nektet å skyte en baribal bundet til et tre [158] .

Bjørner, så vel som andre dyr, kan symbolisere hele nasjoner. I 1911 publiserte det britiske satiremagasinet Punch en tegneserie av Leonard Raven-Hill om den anglo-russiske avtalen der den britiske løven observerte den russiske bjørnen sittende på halen til den persiske katten [159] . Den russiske bjørnen har vært den nasjonale personifiseringen av Russland siden 1500-tallet [160] . Smokey Bear har vært en del av amerikansk kultur siden den ble introdusert i 1944 med budskapet «Only you can prevent forest fires» [ 161] . I Storbritannia er bjørnen og staven representert på Warwickshires våpenskjold [162] . Bjørnen vises også på våpenskjoldet til tre større byer, Bern, Berlin [163] og Madrid.

Organisasjoner

International Association for Bear Research & Management, også kjent som International Bear Association, og Bear Specialist Group of the Species Survival Commission, en sektor av International Union for Conservation of Nature , er to organisasjoner som fokuserer på studiet av naturhistorie, forvaltning og bevaring av bjørn. Bear Trust International jobber for å beskytte ville bjørner og andre dyr gjennom fire hovedinitiativer, nemlig bevaringsutdanning, forskning på villbjørn, deres forvaltning og habitatbevaring [164] .

Spesifikke organisasjoner for hver av de åtte eksisterende bjørneartene inkluderer:

Merknader

  1. ^ a b c Den store bjørnekonstellasjonen Ursa Major , på souledout.org . Hentet 12. januar 2017 ( arkivert 30. november 2010) .
  2. ^ Henry George Liddell og Robert Scott, Arktos , i A Greek-English Lexicon , Perseus Digital Library.
  3. ^ bjørn (n.) , på etymonline.com , Online Etymology Dictionary. Hentet 22. januar 2017 ( arkivert 2. februar 2017) .
  4. ^ Laura Postma, Ordet for "bjørn" , University of Pittsburgh Slovak Studies Program . Hentet 21. mars 2018 ( arkivert 22. november 2017) .
  5. ^ GD Welsey-Hunt og JJ Flynn, Phylogeny of the Carnivora: basale forhold blant Carnivoramorphans, og vurdering av posisjonen til 'Miacoidea' i forhold til Carnivora , i Journal of Systematic Palaeontology , vol. 3, nei. 1, 2005, s. 1-28, DOI : 10.1017 / S1477201904001518 .
  6. ^ a b c C. Servheen, S. Herrero og B. Peyton, Bears: Status Survey and Conservation Action Plan ( PDF ), IUCN, 1999, s. 26-30, ISBN  978-2-8317-0462-3 .
  7. ^ TS Kemp, The Origin and Evolution of Pattedyr , Oxford University Press, 2005, s. 260 , ISBN  978-0-19-850760-4 .
  8. ^ a b c d Wang Banyue og Qiu Zhanxiang, Notes on Early Oligocene Ursids (Carnivora, Mammalia) fra Saint Jacques, Nei Mongol, Kina ( PDF ), i Bulletin of the American Museum of Natural History , vol. 279, n. 279, 2005, s. 116-124, DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2003) 279 <0116: C> 2.0.CO;2 ( arkivert 20. november 2009) .
  9. ^ a b RH Tedford, LG Barnes og CE Ray, The early Miocene littoral ursoid carnivoran Kolponomos : Systematics and mode of life , in Proceedings of the San Diego Society of Natural History , vol. 29, 1994, s. 11-32.
  10. ^ a b N. Rybczynski, MR Dawson og RH Tedford, En semi-akvatisk arktisk pattedyrkjøtteter fra miocen-epoken og opprinnelsen til Pinnipedia , i Nature , vol. 458, n. 7241, 2009, s. 1021-24, Bibcode : 2009 Nat. 458.1021R , DOI : 10.1038 / nature07985 , PMID  19396145 .
  11. ^ a b A. Berta, C. Morgan og RW Boessenecker, The Origin and Evolutionary Biology of Pinnipeds: Seals, Sea Lions and Walruses , i Annual Review of Earth and Planetary Sciences , vol. 0, 2018, Bibcode : 2018AREPS..46..203B , DOI : 10.1146 / annurev-earth-082517-010009 .
  12. ^ RM Hunt Jr. og LG Barnes, grunnleggende bevis for ursid tilhørighet til de eldste pinnipeds ( PDF ), i Proceedings of the San Diego Society of Natural History , vol. 29, 1994, s. 57-67.
  13. ^ GM Lento, RE Hickson, GK Chambers og D. Penny, Bruk av spektralanalyse for å teste hypoteser om opprinnelsen til pinnipeds , i Molecular Biology and Evolution , vol. 12, nei. 1, 1995, s. 28-52, DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040189 , PMID  7877495 . Hentet 3. april 2018 ( arkivert 7. oktober 2008) .
  14. ^ X. Wang, MC McKenna og D. Dashzeveg,Amphicticeps og Amphicynodon (Arctoidea, Carnivora) fra Hsanda Gol-formasjonen, sentrale Mongolia og fylogeni av basale arctoids med kommentarer om zoogeografi , iAmerican Museum Novitates, n. 3483, 2005, s. 216,DOI:10.1206 / 0003-0082 (2005) 483 [0001: AAAACF] 2.0.CO;2.
  15. ^ JW Higdon, OR Bininda-Emonds, RM Beck og SH Ferguson, Phylogeny and divergence of the pinnipeds (Carnivora: Mammalia) vurdert ved bruk av et multigendatasett , i BMC Evolutionary Biology , vol. 7, 2007, s. 216, DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-216 , PMC  2245807 , PMID  17996107 .
  16. ^ Lisette Waits, Raske strålingshendelser i familien Ursidae indikert ved sannsynlighetsfylogenetisk estimering fra flere fragmenter av mtDNA ( PDF ), i Molecular Phylogenetics and Evolution , vol. 13, 1999, s. 82-92, DOI : 10.1006 / mpev.1999.0637 , PMID  10508542 (arkivert fra originalen 3. september 2015) .
  17. ^ Marie Pàges, Kombinert analyse av fjorten kjernefysiske gener foredler Ursidae-fylogenien , i Molecular Phylogenetics and Evolution , vol. 47, 2008, s. 73-83, DOI : 10.1016 / j.impev.2007.10.019 , PMID  18328735 .
  18. ^ a b c J. Krause, T. Unger, A. Noçon, A. Malaspinas, S. Kolokotronis, M. Stiller, L. Soibelzon, H. Spriggs, PH Dear, AW Briggs, SCE Bray, SJ O'Brien, G. Rabeder, P. Matheus, A. Cooper, M. Slatkin, S. Pääbo og M. Hofreiter, Mitokondrielle genomer avslører en eksplosiv stråling av utdødde og eksisterende bjørner nær grensen mellom Miocen og Pliocen , i BMC Evolutionary Biology , vol. 8, nei. 220, 2008, s. 220, DOI : 10.1186 / 1471-2148-8-220 , PMC  2518930 , PMID  18662376 .
  19. ^ LH Soibelzon, EP Tonni og M. Bond, The fossil record of South American short-faced bears (Ursidae, Tremarctinae) , i Journal of South American Earth Sciences , vol. 20, nei. 1-2, 2005, s. 105-113, Bibcode : 2005JSAES..20..105S , DOI : 10.1016 / j.jsames.2005.07.005 .
  20. ^ Qiu Zhanxiang, Dispersals of Neogene Carnivorans between Asia and North America ( PDF ), i Bulletin of the American Museum of Natural History , vol. 279, n. 279, 2003, s. 18-31, DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2003) 279 <0018: C> 2.0.CO;2 ( arkivert 20. november 2009) .
  21. ^ Ward og Kynaston, s. 74-77.
  22. ^ Shiping Liu, Eline D. Lorenzen, Matteo Fumagalli, Bo Li, Kelley Harris, Zijun Xiong, Long Zhou, Thorfinn Korneliussen, Mehmet Somel, Courtney Babbitt, Greg Wray, Jianwen Li, Weiming He, Zhuo Wang, Wenjing Fu, Xueyan Xiang , Claire C. Morgan, Aoife Doherty, Mary J. O'Connell, James O. McInerney, Erik W. Born, Love Dalén, Rune Dietz, Ludovic Orlando, Christian Sonne, Guojie Zhang, Rasmus Nielsen, Eske Willerslev og Jun Wang, Populasjonsgenomikk avslører nylige arter og rask evolusjonær tilpasning i isbjørn , i Cell , vol. 157, n. 4, 2014, s. 785-794, DOI : 10.1016 / j.cell.2014.03.054 , PMC  4089990 , PMID  24813606 .
  23. ^ JJ Flynn, JA Finarelli, S. Zehr, J. Hsu og MA Nedbal, Molecular phylogeny of the Carnivora (Mammalia): Vurdering av virkningen av økt prøvetaking på å løse gåtefulle forhold , i Systematic Biology , vol. 54, n. 2, 2005, s. 317-37, DOI : 10.1080 / 10635150590923326 , PMID  16012099 .
  24. ^ a b B. McLellan og DC Reiner, En gjennomgang av bjørnens utvikling , i International Association for Bear Research and Management , vol. 9, nei. 1, 1992, s. 85-96, DOI : 10.2307 / 3872687 .
  25. ^ L. de Bonis, En ny art av Adelpharctos (Mammalia, Carnivora, Ursidae) fra sen oligocen av "Phosphorites du Quercy" (Frankrike) , i Estudios Geológicos , vol. 67, n. 2, 2011, s. 179-186, DOI : 10.3989 / egeol.40553.181 .
  26. ^ Louis De Bonis, Ursidae (Mammalia, Carnivora) fra sen oligocen av "Phosphorites du Quercy" (Frankrike) og en ny vurdering av slekten Cephalogale Geoffroy, 1862 , i Geodiversitas , vol. 35, n. 4, 2013, s. 787-814, DOI : 10.5252 / g2013n4a4 .
  27. ^ a b Zhan-Xiang Qiu et al. , A Late Miocene Ursavus skull fra Guanghe, Gansu, Kina , i Vertebrata PalAsiatica , vol. 52, n. 3, 2014, s. 265-302.
  28. ^ a b c d MC McKenna og S. Bell, Klassifisering av pattedyr over artsnivået , Columbia University Press, New York, 1997.
  29. ^ Li Yu, Yi-Wei Li, Oliver A. Ryder og Ya-Ping Zhang, Analyse av komplette mitokondrielle genomsekvenser øker fylogenetisk oppløsning av bjørner (Ursidae), en pattedyrfamilie som opplevde rask artsdannelse , i BMC Evolutionary Biology , vol. 7, nei. 198, 2007, DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-198 . Hentet 4. januar 2017 ( arkivert 21. august 2016) .
  30. ^ FC Howell, Carnivora (Mammalia) Fra Lemudong'o (sen miocen: Narok District, Kenya) ( PDF ), i Kirtlandia , vol. 556, 2007, s. 121-139. Hentet 19. februar 2017 ( arkivert 4. mars 2016) .
  31. ^ Bruce McLellan og David C. Reiner, A Review of Bear Evolution ( PDF ), i Int. Conf. Bear Res. And Management , vol. 9, nei. 1, 1994, s. 85-96, DOI : 10.2307 / 3872687 . Hentet 19. februar 2017 ( arkivert 15. november 2017) .
  32. ^ a b LH Soibelzon og BW Schubert, Den største kjente bjørnen, Arctotherium angustidens , fra den tidlige pleistocene Pampean-regionen i Argentina: Med en diskusjon om størrelse og dietttrender hos bjørner , i Journal of Paleontology , vol. 85, n. 1, Paleontological Society, januar 2011, s. 69-75, DOI : 10.1666 / 10-037.1 . Hentet 1. juni 2011 ( arkivert 10. mars 2011) .
  33. ^ a b C. Dell'Amore (2011 ) , Største bjørn noensinne funnet .
  34. ^ Juan Abella et al. ,Kretzoiarctos gen. nov., det eldste medlemmet av kjempepandakladen , iPLOS ONE, vol. 7, nei. 11, 2012, s. e48985,Bibcode:2012PLoSO ... 748985A,DOI:10.1371 / journal.pone.0048985,PMC 3498366,PMID 23155439.
  35. ^ JR MacDonald, The Middle Pliocene Mammalian Fauna fra Smiths Valley, Nevada , i Journal of Paleontology , vol. 33, n. 5, 1959, s. 872-887, JSTOR  1300922 .
  36. ^ Zhan-Xiang Qiu og RH Tedford, Archived Copy ( PDF ), i Vertebrata PalAsiatica , vol. 41, n. 4, 2003, s. 278-288. Hentet 27. mars 2018 (arkivert fra originalen 28. mars 2018) .
  37. ^ Kieren J. Mitchell, Sarah C. Bray, Pere Bover, Leopoldo Soibelzon, Blaine W. Schubert, Francisco Prevosti, Alfredo Prieto, Fabiana Martin, Jeremy J. Austin og Alan Cooper, Gammelt mitokondrielt DNA avslører konvergent utvikling av gigantiske kortfjes bjørner (Tremarctinae) i Nord- og Sør-Amerika , i Biology Letters , vol. 12, nei. 4, 2016, s. 20160062, DOI : 10.1098 / rsbl . 2016.0062 , PMC  4881349 , PMID  27095265 .
  38. ^ ( LA ) JKW Illiger, Prodromus Systematis Mammalium et Avium , Sumptibus C. Salfeld, 1811, s. 138-39.
  39. ^ Ward og Kynaston, s. 61.
  40. ^ Annie Hemstock, Manakato, MN, Capstone Press, 1999, s. 4, ISBN  0-7368-0031-X .
  41. ^ CS Fitzgerald og PS Krausman, <0001: HM> 2.0.CO; 2 Helarctos malayanus , i Mammalian Species , vol. 696, 2002, s. 1-5, DOI : 10.1644 / 1545-1410 (2002) 696 <0001: HM> 2.0.CO;2 .
  42. ^ a b c d e f g h i j k Anon, Mammal Anatomy: An Illustrated Guide , Marshall Cavendish, 2010, s. 104-123, ISBN  978-0-7614-7882-9 .
  43. ^ Andrew E. Derocher, Magnus Andersen og Øystein Wiig, Sexual dimorphism of polar bears ( PDF ), i Journal of Mammalogy , vol. 86, n. 5, 2005, s. 895-901, DOI : 10.1644 / 1545-1542 (2005) 86 [895: SDOPB] 2.0.CO; 2 (arkivert fra originalen 2. februar 2014) .
  44. ^ a b RM Hunt Jr., Ursidae , i Christine M. Janis, Kathleen M. Scott og Louis L. Jacobs (red), Evolution of Tertiary Mammals of North America, bind 1: Terrestriske rovdyr, hovdyr og hovdyrlignende pattedyr , Cambridge , England, Cambridge University Press, 1998, s. 174-195 , ISBN  978-0-521-35519-3 .
  45. ^ a b Ward og Kynaston, s. 124-125.
  46. ^ Fred Bunnell, The Encyclopedia of Mammals , redigert av D. Macdonald, Facts on File, 1984, s. 87 , ISBN  978-0-87196-871-5 .
  47. ^ a b Ward og Kynaston, s. 117-121.
  48. ^ GE Weissengruber, G. Forstenpointner, A. Kübber-Heiss, K. Riedelberger, H. Schwammer og K. Ganzberger, Forekomst og struktur av epifaryngeale poser i bjørn (Ursidae) , i Journal of Anatomy , vol. 198, n. 3, 2001, s. 309-14, DOI : 10.1046 / j.1469-7580.2001.19830309.x , PMC  1468220 , PMID  11322723 . Hentet 12. desember 2017 ( arkivert 13. desember 2017) .
  49. ^ CC Schwartz, SD Miller og MA Haroldson, Grizzly Bear , i G. Feldhamer, B. Thompson og J. Chapman (red.), Wild Mammals of North America; biologi, ledelse og bevaring , Johns Hopkins University Press, s. 562, ISBN  978-0-8018-7416-1 .
  50. ^ a b c Matvaner til Grizzly Bears og Black Bears i Yellowstone Ecoystem , på nps.gov , National Park Service. Hentet 18. januar 2017 ( arkivert 28. januar 2017) .
  51. ^ Ruiqiang Li, Geng Tian, ​​​​Hongmei Zhu, Lin He, Jing Cai, Quanfei Huang, Qingle Cai, Bo Li, Yinqi Bai, Zhihe Zhang, Yaping Zhang, Wen Wang, Jun Li, Fuwen Wei, Heng Li, Min Jian , Jianwen Li, Zhaolei Zhang, Rasmus Nielsen, Dawei Li, Wanjun Gu, Zhentao Yang, Zhaoling Xuan, Oliver A. Ryder, Frederick Chi-Ching Leung, Yan Zhou, Jianjun Cao, Xiao Sun og Yonggui Fu et al. , Sekvensen og de novo-sammenstillingen av det gigantiske panda-genomet , i Nature , vol. 463, n. 21, 2010, s. 311-317, Bibcode : 2010 Nat. 463..311L , DOI : 10.1038 / nature08696 , PMC  3951497 , PMID  20010809 .
  52. ^ a b c d Ward og Kynaston, s. 83.
  53. ^ a b c d e C. Servheen, S. Herrero og B. Peyton, Bears: Status Survey and Conservation Action Plan , IUCN, 1999, s. 5-10, ISBN  978-2-8317-0462-3 .
  54. ^ Ward og Kynaston, s. 52.
  55. ^ ( FR ) Watik Hamdine, Michel Thévenot og Jacques Michaux, Histoire récente de l'ours brun au Maghreb , i Comptes Rendus de l'Académie des Sciences , vol. 321, n. 7, 1998, s. 565-570, Bibcode : 1998CRASG.321..565H , DOI : 10.1016 / S0764-4469 (98) 80458-7 .
  56. ^ a b c RM Nowak, Walker's Carnivores of the World , Johns Hopkins University Press, 2005, s. 114 , ISBN  978-0-8018-8032-2 .
  57. ^ DR Klinka og TE Reimchen, Nocturnal and diurnal fouraging behavior of brown bears (Ursus arctos) on a lakse stream in coastal British Columbia ( PDF ), i Canadian Journal of Zoology , vol. 80, 2002, s. 1317-1322, DOI : 10.1139 / Z02-123 . Hentet 7. januar 2017 ( arkivert 12. august 2017) .
  58. ^ Ward og Kynaston, s. 99.
  59. ^ M. Sandell, Parringstaktikken og avstandsmønstrene til ensomme rovdyr , i Carnivore behavior, ecology, and evolution , Springer, 1989, s. 164-182, DOI : 10.1007 / 978-1-4613-0855-3_7 , ISBN  978-1-4613-0855-3 .
  60. ^ a b D. Stonorov og AW Stokes, Sosial oppførsel til brunbjørnen fra Alaska ( PDF ), vol. 2, International Association for Bear Research & Management, 1972, s. 232-242, DOI : 10.2307 / 3872587 . Hentet 11. januar 2017 ( arkivert 22. juli 2013) .
  61. ^ Ward og Kynaston, s. 130.
  62. ^ a b Mei-Hsiu Hwang, Dietter av asiatiske svartbjørner i Taiwan, med metodologiske og geografiske sammenligninger ( PDF ), i Ursus , vol. 13, 2002, s. 111-125. Hentet 22. desember 2012 ( arkivert 23. juli 2013) .
  63. ^ a b c d e f David Mattson, Foraging Behavior of North American Bears ( PDF ), på sbsc.wr.usgs.gov , Southwest Biological Science Center (arkivert fra originalen 11. juli 2007) .
  64. ^ Leonard Lee Rue, Furbearing Animals of North America , Crown Publishers, 1981, s. 129, ISBN  978-0-517-53942-2 .
  65. ^ David J. Mattson, Diet and Morphology of Extant and Recently Extinct Northern Bears , i Ursus, A Selection of Papers from the Tenth International Conference on Bear Research and Management, Fairbanks, Alaska, juli 1995, og Mora, Sverige, september 1995 , vol. 10, 1998, s. 479-496, JSTOR  3873160 .
  66. ^ Christopher Ryan, James C. Pack, William K. Igo og Anthony Billings, [46: IOMPOB 2.0.CO; 2 Influence of mast production on black bjørn non-jating mortalities in West Virginia ], i Ursus , vol. 18, nei. 1, 2007, s. 46-53, DOI : 10.2192 / 1537-6176 (2007) 18 [46: IOMPOB] 2.0.CO;2 .
  67. ^ Susan Lumpkin og John Seidensticker, Giant Pandas , Collins, 2007, s. 63 , ISBN  978-0-06-120578-1 .
  68. ^ Ward og Kynaston, s. 89-92.
  69. ^ Frands Dolberg, Fremgang i utnyttelsen av urea-ammoniakkbehandlede avlingsrester: biologiske og sosioøkonomiske aspekter ved animalsk produksjon og anvendelse av teknologien på små gårder , su lrrd.cipav.org.co , Universitetet i Århus, 1. august 1992 Hentet 10. august 2010 (arkivert fra originalen 7. juli 2011) .
  70. ^ Ward og Kynaston, s. 87.
  71. ^ Anup Joshi, David L. Garshelis og James LD Smith, David L. Garshelis og James LD Smith, Seasonal and Habitat-Related Diets of Sloth Bears in Nepal , i Journal of Mammalogy , vol. 1978, n. 2, 1997, s. 584-597, DOI : 10.2307 / 1382910 .
  72. ^ Hva liker bjørner å spise i en bikube? , på bear.org , North American Bear Center. Hentet 5. april 2017 (arkivert fra originalen 6. april 2017) .
  73. ^ Ward og Kynaston, s. 89.
  74. ^ a b c d Ward og Kynaston, s. 93-98.
  75. ^ Peter Zager og John Beecham, [95: TROABB 2.0.CO; 2 Rollen til amerikanske svartbjørner og brunbjørner som rovdyr på hovdyr i Nord-Amerika ], i Ursus , vol. 17, n. 2, 2006, s. 95-108, DOI : 10.2192 / 1537-6176 (2006) 17 [95: TROABB] 2.0.CO; 2 .
  76. ^ Animal Protein , på bear.org , North American bear Center. Hentet 22. mars 2017 (Arkiveret fra originalen 23. mars 2017) .
  77. ^ Ward og Kynaston, s. nittito.
  78. ^ SP French og MG French, Predatory behavior of grizzly bears feeding on elg-kalver i Yellowstone National Park, 1986-1988 ( PDF ), i International Conf. Bear Res. And Manage , vol. 8, 1990, s. 335-341, DOI : 10.2307 / 3872937 , JSTOR  3872937 . Hentet 4. april 2017 ( arkivert 22. juli 2013) .
  79. ^ COSEWIC. Canadian Wildlife Service, Assessment and Update Status Report on the Grizzly Bear ( Ursus arctos ) ( PDF ), på dsp-psd.pwgsc.gc.ca , Environment Canada, 2002. Hentet 8. april 2007 .
  80. ^ Ward og Kynaston, s. 104.
  81. ^ D. Naughton, The Natural History of Canadian Pattedyr: Opossums and Carnivores , University of Toronto Press, 2014, s. 218-219, 236, 251-252, ISBN  978-1-4426-4483-0 .
  82. ^ Vokaliseringer og kroppsspråk , på bear.org , North American Bear Center. Hentet 7. januar 2017 (arkivert fra originalen 23. desember 2016) .
  83. ^ Linda Masterson, Living With Bears Handbook: Expanded 2nd Edition , PixyJack Press, 2016, s. 215-16, ISBN  978-1-936555-61-1 .
  84. ^ G. Peters, M. Owen og L. Rogers, Humming in bears: a peculiar sustained mammalian vocalization ( PDF ), i Acta Theriologica , vol. 52, n. 4, 2007, s. 379-389, DOI : 10.1007 / BF03194236 . Hentet 8. september 2017 ( arkivert 3. februar 2014) .
  85. ^ A. Laurie og J. Seidensticker, Behavioral ecology of the Sloth bear ( Melursus ursinus ) ( PDF ), i Journal of Zoology , vol. 182, n. 2, 1977, s. 187-204, DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1977.tb04155.x . Hentet 26. mars 2017 ( arkivert 27. mars 2017) .
  86. ^ RH Jordan, Threat behavior of the black bear ( Ursus americanus ) , i Bears: Their Biology and Management , vol. 40, 1976, s. 57-63, DOI : 10.2307 / 3872754 .
  87. ^ Ward og Kynaston, s. 122.
  88. ^ Y. Nie, RR Swaisgood, Z. Zhang, Y. Hu, Y. Ma og F. Wei, Duftmarkeringsstrategier for kjempepanda i naturen: årstidens rolle, kjønn og markeringsoverflate , i Animal Behavior , vol. 84, n. 1, 2012, s. 39-44, DOI : 10.1016 / j.anbehav.2012.03.026 .
  89. ^ MA Owen, RR Swaisgood, C. Slocomb, SC Amstrup, GM Durner, K. Simac og AP Pessier, En eksperimentell undersøkelse av kjemisk kommunikasjon i isbjørnen , i Journal of Zoology , vol. 295, n. 1, 2014, s. 36-43, DOI : 10.1111 / jzo.12181 .
  90. ^ S. Eide og S. Miller, Brown Bear ( PDF ), på adfg.alaska.gov , Alaska Department of Fish and Game. Hentet 14. januar 2016 ( arkivert 1. oktober 2015) .
  91. ^ a b Ward og Kynaston, s. 138-141
  92. ^ a b S. Lariviere, Ursus americanus ( PDF ), i Mammalian Species , vol. 647, 2001, s. 1-11, DOI : 10.1644 / 1545-1410 (2001) 647 <0001: ua> 2.0.co; 2 (arkivert fra originalen 16. mars 2016) .
  93. ^ a b c Ward og Kynaston, s. 144-148.
  94. ^ Panda Facts , på pandasinternational.org , Pandas International. Hentet 26. august 2015 (arkivert fra originalen 24. september 2015) .
  95. ^ Ward og Kynaston, s. 132.
  96. ^ Eva Bellemain, Jon E. Swenson og Pierre Taberlet, Parringsstrategier i forhold til seksuelt utvalgt spedbarnsdrap hos en ikke-sosial kjøtteter: Den brune bjørn ( PDF ), i Ethology , vol. 112, n. 3, 2006, s. 238-246, DOI : 10.1111 / j.1439-0310.2006.01152.x . Hentet 2. mai 2017 ( arkivert 21. desember 2016) .
  97. ^ E. Bellemain, A. Zedrosser, S. Manel, LP Waits, P. Taberlet og JE Swenson, Dilemmaet ved valg av kvinnelig ektefelle i brunbjørnen, en art med seksuelt utvalgt barnemord , i Proceedings of the Royal Society of London B : Biologiske vitenskaper , vol. 273, n. 1584, 2005, s. 283-291, DOI : 10.1098 / rspb.2005.3331 , PMC  1560043 , PMID  16543170 .
  98. ^ JE Swenson, B. Dahle og F. Sandegren, Intraspesifikk predasjon i skandinaviske brunbjørner eldre enn-årets unger , i Ursus , vol. 12, 2001, s. 81-91, JSTOR  3873233 . Hentet 14. januar 2017 ( arkivert 16. november 2017) .
  99. ^ T. Mörner, H. Eriksson, C. Bröjer, K. Nilsson, H. Uhlhorn, E. Ågren, CH af Segerstad, DS Jansson og D. Gavier-Widén, Diseases and mortality in free-ranging brown bear ( Ursus arctos ), grå ulv ( Canis lupus ) og jerv ( Gulo gulo ) i Sverige , i Journal of Wildlife Diseases , vol. 41, n. 2, 2005, s. 298-303, DOI : 10.7589 / 0090-3558-41.2.298 , PMID  16107663 .
  100. ^ Grizzly Bear , på nationalgeographic.com , National Geographic.com. Hentet 29. april 2017 ( arkivert 21. april 2017) .
  101. ^ Gerhard Heldmeier, Life on low flame in dvalemodus , i Science , vol. 331, n. 6019, 2011, s. 866-867, Bibcode : 2011Sci ... 331..866H , DOI : 10.1126 / science.1203192 , PMID  21330523 .
  102. ^ a b M. Shimozuru et al. , Graviditet under dvalemodus hos japanske svartbjørner: effekter på kroppstemperatur og biokjemiske profiler i blodet , i Journal of Mammalogy , vol. 94, n. 3, 2013, s. 618-627, DOI : 10.1644 / 12-MAMM-A-246.1 .
  103. ^ Ø. Tøien et al. , Hibernation in Black Bears: Independence of Metabolic Suppression from Body Temperature , i Science , vol. 331, n. 6019, 2011, s. 906-909, Bibcode : 2011Sci ... 331..906T , DOI : 10.1126 / science.1199435 , PMID  21330544 .
  104. ^ M. Biel og K. Gunther, Denning and Hibernation Behavior , Yellowstone National Park , National Park Service. Hentet 18. november 2016 ( arkivert 18. november 2016) .
  105. ^ I. McTaggart Cowan, The Status and Conservation of Bears (Ursidae) of the World: 1970 , i Bears: Their Biology and Management , vol. 2, 1972, s. 343-367, DOI : 10.2307 / 3872596 .
  106. ^ ( RU ) Ivan Seryodkin, Økologien, atferden, forvaltningen og bevaringsstatusen til brunbjørn i Sikhote-Alin , Far Eastern National University, Vladivostok, Russland, 2006, s. 1-252 (arkivert fra originalen 24. desember 2013) .
  107. ^ Seryodkin et al. , Denning økologi av brune bjørner og asiatiske svarte bjørner i det russiske fjerne østen , i Ursus , vol. 14, n. 2, 2003, s. 159. Hentet 5. oktober 2014 ( arkivert 17. august 2011) .
  108. ^ James M. Crum, Victor F. Nettles og William R. Davidson, Studies on endoparasites of the black bear ( Ursus americanus ) i det sørøstlige USA , i Journal of Wildlife Diseases , vol. 14, n. 2, 1978, s. 178-186, DOI : 10.7589 / 0090-3558-14.2.178 .
  109. ^ Andrew E. Derocher, Polar Bears: A Complete Guide to Their Biology and Behavior , JHU Press, 2012, s. 212, ISBN  978-1-4214-0305-2 .
  110. ^ Fremvekst og kontroll av zoonotiske orto- og paramyxovirussykdommer , John Libbey Eurotext, s. 167, ISBN 978-2-7420-0392-1 .  
  111. ^ Elizabeth S. Williams og Ian K. Barker, Infectious Diseases of Wild Mammals , John Wiley & Sons, 2008, s. 203, ISBN  978-0-470-34481-1 .
  112. ^ Brown Bear - Threats Grizzlies: Finnes i 2% av deres tidligere utvalg , på wwf.panda.org , WWF. Hentet 16. januar 2017 ( arkivert 21. desember 2016) .
  113. ^ Heather Bacon, Impplications of bear galle farming , vettimes.co.uk , Vet Times, 12. mai 2008. Hentet 16. januar 2017 ( arkivert 18. januar 2017) .
  114. ^ a b Nøkkelordsøk: "Ursidae", eksakt uttrykk, hele databasen , på iucnredlist.org , IUCN . Hentet 16. januar 2017 ( arkivert 18. august 2011) .
  115. ^ Michael R. Pelton, Alex B. Coley, Thomas H. Eason, Diana L. Doan Martinez, Joel A. Pederson, Frank T. van Manen og Keith M. Weaver, kapittel 8. American Black Bear Conservation Action Plan , IUCN, 1999, s. 144-156, ISBN  978-2-8317-0462-3 .
  116. ^ Stephen Kellert, Offentlige holdninger til bjørner og deres bevaring , i Bears: Their Biology and Management , vol. 9, nei. 1, 1994, s. 43-50, DOI : 10.2307 / 3872683 , JSTOR  3872683 .
  117. ^ Žanete Andersone og Jānis Ozolinš, <0181: PPOLCI> 2.0.CO; 2 Offentlig oppfatning av store rovdyr i Latvia , i Ursus , vol. 15, nei. 2, 2004, s. 181-187, DOI : 10.2192 / 1537-6176 (2004) 015 <0181: PPOLCI> 2.0.CO; 2 .
  118. ^ Gabriella Fredriksson, [0130: HBCIEK 2.0.CO; 2 Menneske-solbjørn-konflikter i Øst-Kalimantan, Indonesisk Borneo ], i Ursus , vol. 16, nei. 1, 2005, s. 130-137, DOI : 10.2192 / 1537-6176 (2005) 016 [0130: HBCIEK] 2.0.CO;2 .
  119. ^ Douglas Clark, Isbjørn – Menneskelige interaksjoner i kanadiske nasjonalparker, 1986-2000 ( PDF ), i Ursus , vol. 14, n. 1, 2003, s. 65-71. Hentet 22. desember 2012 ( arkivert 22. juli 2013) .
  120. ^ K. Than, Maulings av Bears: What's Behind the Recent Attacks? , på news.nationalgeographic.com , National Geographic.com, 2013. Hentet 16. januar 2017 ( arkivert 28. januar 2017) .
  121. ^ Nikolai Findeizen, History of Music in Russia from Antiquity to 1800, Vol. 1: From Antiquity to the Beginning of the Attende Century , Indiana University Press, 2008, s. 201, ISBN  978-0-253-02637-8 .
  122. ^ Elizabethan Playhouses and Bear Baiting Arenas Given Protection , på historicengland.org.uk , Historic England, 26. september 2016. Hentet 4. januar 2017 ( arkivert 4. januar 2017) .
  123. ^ Angus M. Fraser, The Gypsies , Blackwell, 1995, s. 45-48 , 226, ISBN  978-0-631-19605-1 .
  124. ^ Trichinellose assosiert med bjørnekjøtt , på cdc.gov . Hentet 4. oktober 2006 ( arkivert 30. september 2006) .
  125. ^ Bjørnekjøttforgiftning i Sibir BBC News 21. desember 1997. Hentet 4. oktober 2006 ( arkivert 11. desember 2008) .
  126. ^ Richard Black, BBC Test kit targets grusom bjørnehandel , på BBC News , 11. juni 2007. Hentet 1. januar 2010 ( arkivert 18. november 2010) .
  127. ^ Ina Wunn, Beginning of Religion , i Numen , vol. 47, n. 4, 2000, s. 417-452, DOI : 10.1163 / 156852700511612 .
  128. ^ Wilfrid Bonser, The mythology of the Kalevala, med notater om bjørnedyrkelse blant finnene , i Folklore , vol. 39, n. 4, 1928, s. 344-358, DOI : 10.1080 / 0015587x.1928.9716794 , JSTOR  1255969 .
  129. ^ Valerie Chaussonnet, Native Cultures of Alaska and Siberia , Washington, Arctic Studies Center, 1995, s. 112, ISBN  978-1-56098-661-4 .
  130. ^ Jung Young Lee, Korean Shamanistic Rituals , Mouton De Gruyter, 1981, s. 14, 20, ISBN  978-90-279-3378-2 .
  131. ^ Kyōsuke Kindaichi og Minori Yoshida, The Concepts behind the Ainu Bear Festival (Kumamatsuri) , i Southwestern Journal of Anthropology , vol. 5, nei. 4, vinteren 1949, s. 345-350, DOI : 10.1086 / soutjanth.5.4.3628594 , JSTOR  3628594 .
  132. ^ Ward og Kynaston, s. 17.
  133. ^ Ward og Kynaston, s. 12-13.
  134. ^ Zack Davisson, Onikuma - Demon Bear . Hyakumonogatari Kaidankai , 28. mai 2013. Hentet 19. februar 2017 ( arkivert 20. februar 2017) .
  135. ^ Peter Davidson, The Idea of ​​North , Reaktion Books, 2005, s. 179, ISBN  978-1-86189-230-0 .
  136. ^ Arkivert kopi , på san-shin.org . Hentet 29. august 2017 ( arkivert 28. august 2017) .
  137. ^ Daniel Tudor, Korea: The Impossible Country: The Impossible Country , Tuttle Publishing, 2013, s. [1] , ISBN  1-4629-1022-X .
  138. ^ Adrian Room, Placenames of the World: Opprinnelse og betydninger av navnene for 6600 land, byer, territorier, naturtrekk og historiske steder , McFarland, 2006, s. 57.
  139. ^ Walter Burkert, Greek Religion , 1985: 263.
  140. ^ Ian Ridpath, Ptolemaios's Almagest First trykte utgave, 1515 , på ianridpath.com . Hentet 13. januar 2017 .
  141. ^ Henry George Liddell og Robert Scott, Ἀρκτοῦρος , om A Greek-English Lexicon , Perseus. Hentet 23. januar 2017 ( arkivert 7. mars 2017) .
  142. ^ Bradley E. Schaefer, The Origin of the Greek Constellations: Ble stjernebildet Great Bear navngitt før jegernomader først nådde Amerika for mer enn 13 000 år siden? , i Scientific American , november 2006. Anmeldt i Miland Brown, The Origin of the Greek Constellations , på World History Blog , 30. oktober 2006. Hentet 9. april 2017 ( arkivert 1. april 2017) . Yuri Berezkin, Den kosmiske jakten: varianter av en sibirsk-nordamerikansk myte ( PDF ), i Folklore , vol. 31, 2005, s. 79-100, DOI : 10.7592 / FEJF2005.31.berezkin . Hentet 12. januar 2017 ( arkivert 4. mai 2015) .
  143. ^ Plinius, Natural History , redigert av John Bostock og Henry T. Riley, 1855, s. 8,54.
  144. ^ David Badke, The Medieval Bestiary: Bear , på bestiary.ca . Hentet 23. januar 2017 ( arkivert 12. mars 2017) .
  145. ^ Andre Kongebok , 2, 23-25.
  146. ^ ( FR ) Michel Pastoreau, L'ours. Historie d'un roi déchu , Seuil, 2007, ISBN  978-2-02-021542-8 .
  147. ^ Richard Hall, Viking Age Archaeology , 1995, s. 43 og fig. 22, ISBN  978-0-7478-0063-7 .
  148. ^ Brumm feirer sin 80-årsdag , BBC News , 24. desember 2005. Hentet 23. januar 2017 ( arkivert 25. april 2006) .
  149. ^ Om , på Paddington.com . Hentet 19. januar 2017 (Arkiveret fra originalen 17. august 2016) .
  150. ^ Walt Morey, 84; Forfatter av 'Gentle Ben' , i Associated Press , 14. januar 1992. Hentet 6. april 2017 ( arkivert 23. oktober 2016) .
  151. ^ Patrick Kennedy (red.), The Brown Bear of Norway , i Legendary Fictions of the Irish Celts , Macmillan, 1866, s. 57-67.
  152. ^ Alan C. Elms, "The Three Bears": Four Interpretations , i The Journal of American Folklore , vol. 90, n. 357, juli-september 1977, JSTOR  539519 .
  153. ^ DL Ashliman, Folk and Fairy Tales: A Handbook , Greenwood Publishing Group, 2004, s. 114-115, ISBN  978-0-313-32810-7 .
  154. ^ Michael Mallory, Hanna-Barbera Cartoons , Hugh Lauter Levin, 1998, s. 44, ISBN  978-0-88363-108-9 .
  155. ^ Ray B. Browne og Pat Browne, The Guide to United States Popular Culture , Popular Press, 2001, s. 944, ISBN  978-0-87972-821-2 .
  156. ^ Elizabeth Holmes, Care Bears Receive a (Gentle) Makeover . Wsj.com , Wall Street Journal , 9. februar 2007. Hentet 27. januar 2017 ( arkivert 18. januar 2018) .
  157. ^ David Cannadine, A Point of View: The grownups with teddy bears , bbc.co.uk , BBC, 1. februar 2013. Hentet 21. januar 2017 ( arkivert 25. april 2017) .
  158. ^ Leonard Raven-Hill, As Between Friends , i Punch , vol. 141, 13. desember 1911, s. 429. Hentet 19. februar 2017 ( arkivert 20. februar 2017) .
  159. ^ Hva Vesten mener om Russland er ikke nødvendigvis sant , telegraph.co.uk , Telegraph, 23. april 2009. Hentet 3. januar 2017 ( arkivert 6. desember 2015) .
  160. ^ Forest Fire Prevention - Smokey Bear (1944-Present) , adcouncil.org , Ad Council, 9. august 1944. Hentet 16. oktober 2010 (arkivert fra originalen 18. november 2010) .
  161. ^ Civic Heraldry of England and Wales-Warwickshire , på civicheraldry.co.uk . Hentet 6. januar 2011 ( arkivert 16. mai 2011) .
  162. ^ The first Buddy Bears in Berlin , buddy-baer.com , Buddy Bär Berlin, 2008. Hentet 30. januar 2014 (arkivert fra originalen 19. februar 2014) .
  163. ^ Vision and Mission , om Bear Trust International , 2002-2012. Hentet 8. mars 2014 (arkivert fra originalen 26. februar 2014) .
  164. ^ Vital Ground , på vitalground.org . Hentet 5. februar 2019 ( arkivert 20. januar 2019) .
  165. ^ Moon Bears , på moonbears.org . Hentet 9. mars 2014 ( arkivert 9. mars 2014) .
  166. ^ Black Bear Conservation Coalition , på bbcc.org . Hentet 9. mars 2014 ( arkivert 3. januar 2014) .
  167. ^ Polar Bears International , på polarbearsinternational.org . Hentet 9. mars 2014 ( arkivert 8. mars 2014) .
  168. ^ Bornean Sun Bear Conservation Center , på sunbears.wildlifedirect.org (arkivert fra originalen 18. februar 2014) .
  169. ^ Wildlife SOS , på wildlifesos.org .
  170. ^ Andean Bear Conservation Project , på andeanbear.org . Hentet 9. mars 2014 ( arkivert 18. februar 2014) .
  171. ^ Chengdu Research Base of Giant Panda Breeding , på panda.org.cn . Hentet 9. mars 2014 ( arkivert 15. mars 2014) .

Bibliografi

Andre prosjekter

Eksterne lenker