Acheroraptor

Acheroraptor
Avstøpning av skallen til Acheroraptor temertyorum
Bevaringstilstand
Fossil
Vitenskapelig klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Animalia
Underrike Eumetazoa
Superphylum Deuterostomi
Phylum Chordata
Subfylum Vertebrata
Infrafylum Gnathostomata
Superklasse Tetrapoda
Klasse Reptilia
Underklasse Diapsid
Infraklasse Archosauromorpha
Superordre Dinosauria
Rekkefølge Saurischia
Underorden Theropoda
Familie Dromaeosauridae
Underfamilie Velociraptorinae
Sjanger † Acheroraptor
Evans et al. , 2013
Type serie
† Acheroraptor temertyorum
Evans et al. , 2013

Acheroraptor Evans et al. , 2013 er en slekt av dromaeosaurid- dinosaurer som levde mot slutten av Maastrichtian i det som nå er den berømte Hell Creek-formasjonen, i Montana , USA . Slekten inneholder en enkelt art, nemlig A. temertyorum , som frem til 2015 , året da den ble oppdaget av Dakotaraptor , hadde den nyeste dromeosauridenes forrang, så langt oppdaget. [1]

Etymologi

Det generiske navnet på Acheroraptor stammer fra det greske med Ἀχέρων / "Acheron" for å indikere "underverdenen", med henvisning til formasjonen den kommer fra, nemlig Hell Creek-formasjonen, sammen med det latinske uttrykket "raptor" som er "tyv" " eller "rovfugl". Det spesifikke navnet, A. temertyorum hedrer Louise Temerty, presidenten for Northland Power og styret for Royal Ontario Museum , som i årevis har støttet museet med økonomisk støtte. [1]

Beskrivelse

Acheroraptor var en middels stor dromeosaurid ; ut fra det lille fossile materialet som ble oppdaget, anslo paleontologer at et voksent eksemplar må ha nådd en lengde på mellom 2,50 og 3 meter, omtrent 0,80 meter i høyden bak og veid rundt 40 kg. [1] Snuten var veldig forskjellig fra de store nordamerikanske dromeosaurene, som Deinonychus og Dromaeosaurus , faktisk formen på hodeskallen, lang og lav med snuten flatt ut sideveis, fikk den til å ligne mer på den asiatiske . dromeosaurider, som Tsaagan og Velociraptor , som han delte underfamilien med . [1]

Som hos de andre teropodene var den første tåen en spore. Imidlertid, i motsetning til de fleste theropoder, gikk Acheroraptor (som andre dromaeosaurider ) på to fingre, spesielt på den tredje og fjerde tæren, som støttet vekten til dyret. Den andre fingeren, (som gjør dromeosaurider så kjente), ble holdt tilbaketrukket fra bakken. Som andre dromaeosaurider og troodontider var denne fingeren utstyrt med en relativt stor sigdformet klo, som mest sannsynlig ble brukt av dyret under jakt. [2]

Det er også svært sannsynlig at, som nesten alle dromaeosaurider, hadde Acheroraptoren også et lag med fjær eller protopfjær, som moderne fugler . [3]

Historien om oppdagelsen

Acheroraptor er bare kjent for sin holotype , (ROM 63.777), som utelukkende består av et høyre overkjeveben og noen overkjeve tenner (hvorav noen er isolerte). Alle disse fossilene er fortsatt bevart i Royal Ontario Museum , Canada . [1] Begge prøvene ble samlet rundt fire meter fra hverandre, i det samme faunasedimentet, i den øvre delen av Hell Creek-formasjonen i Montana , som dateres tilbake til for rundt 65 millioner år siden, mot slutten av Maastrichtian , i krittiden høyere , like før den store dinosaurutryddelsen . Holotypen ble funnet 28. august 2009 av noen fossiljegere, hvorav en samlet flere tenner i årene etter, som var av stor betydning for å bestemme noen detaljerte geografiske data fra GPS -en . Begge prøvene ble deretter kjøpt av Royal Ontario Museum, av en privat samler. [1]

Klassifisering

Studiene på den fylogenetiske posisjonen til Acheroraptor ble utført av den amerikanske paleontologen Evans og hans kolleger, i 2013, ved bruk av forskjellige datamatriser. Begge Acheroraptor- prøvene ble klassifisert som å tilhøre et dyr som falt i kladdet som Eudromaeosauria og Microraptorinae tilhørte, noe som bekrefter dets posisjon i Dromaeosauridae -familien . [1]

I 2012 klassifiserte en fylogenetisk analyse Acheroraptor som en basal komponent av dromeosaurider, og sammenlignet den med eldre dromeosaurider, men med lignende anatomiske egenskaper, som Velociraptor , Itemirus , Tsaagan og Balaur , og klassifiserte den sammen med sistnevnte som tilhørende underfamilien velocirapitorinae . [1]

Nedenfor er et kladogram publisert i 2013 av Evans et al . [1]

Dromaeosauridae 

Mahakala omnogovae

 Unenlagiinae 

Rahonavis ostromi

Austroraptor cabazai

Buitreraptor gonzalezorum

Neuquenraptor argentinus

Unenlagia paynemili

Unenlagia comahuensis

 Mikroraptoria 

Graciliraptor lujiatunensis

Hesperonychus elizabethae

Mikroraptor

Shanag Ashile

Sinornithosaurus millenii

 Eudromaeosauria 

Bambiraptor feinbergi

Saurornitholestes langstoni

Atrociraptor marshalli

Deinonychus antirrhopus

 Dromaeosaurinae 

Achillobator giganticus

Balaur bondoc

Dromaeosaurus albertensis

Utahraptor ostrommaysorum

 Velociraptorinae 

IGM 100/23 =? Adasaurus

Acheroraptor temertyorum

Velociraptor mongoliensis

Adasaurus mongoliensis

Tsaagan mangaer

Velociraptor osmolskae

Paleobiologi

Acheroraptor har fortsatt i dag den nyeste dromaeosaurid-forrangen som er funnet så langt, spesielt i Hell Creek-formasjonen. [1] Hell Creek-formasjonen dateres tilbake til 65 millioner år siden, og er datert til øvre kritt , kort tid før den store kritt-paleogen-utryddelsen . [4] Mange andre dyr og planter ble også funnet på stedet der Acheroraptor- fossilene ble funnet . [5]

Hovedforfatteren av studien, paleontolog David Evans, kurator for virveldyrpaleontologi ved Royal Ontario Museum , kommenterte:

" Acheroraptoren gir oss utvilsomt et mer fullstendig bilde av økosystemet til Hell Creek-formasjonen, mot slutten av krittperioden . Vi vet nå at innenfor dette miljøet var det små rovdyr, som sannsynligvis spilte rollen som åtseldyr eller jegere av små dyr ... Det interessante er den nære koblingen mellom Acheroraptor og asiatiske former som Velociraptor , dette kan bety at dyr som ligner på Velociraptor kunne ha migrert fra Asia og deretter utviklet seg i Nord-Amerika, uten å endre deres morfologiske tilpasninger. [6] "

Evans uttalte også at Acheroraptor er den eneste dromaeosaurid - arten i Hell Creek-formasjonen. I noen tid har det faktisk blitt funnet mange isolerte tenner i Hell Creek-formasjonen, som paleontologer alltid har tildelt arten Dromaeosaurus albertensis eller til slekten Saurornitholestes , men som nå har blitt tildelt slekten Acheroraptor . [1] Blant datidens Hell Creek-fauna, blant de ikke-dromeosauride theropoddinosaurene , er det: tyrannosaurider , ornithomimider , troodontider , [5] fugler [7] og oviraptorosarider . [8] Tyrannosauridene som er tilstede i formasjonen er Nanotyrannus og Tyrannosaurus , selv om førstnevnte kan være synonymt med sistnevnte. Blant ornithomimidene er det slektene Struthiomimus , Ornithomimus [5] og " Orcomimus ". [9] Fuglene kjent fra formasjonen er Avisaurus , Brodavis [10] og to hesperornithoformer . [7] Til slutt er de eneste to oviraptorosaurene som er tilstede i Hell Creek-formasjonen Anzu og Leptorhynchos . [8]

Tallrike ornithischians var også til stede i Hell Creek-formasjonen . Hovedgruppene av ornitiske som var tilstede i formasjonen var: ankylosaurider , ornitopoder , ceratopsider og pachycephalosaurer . De eneste to kjente ankylosauridene er Ankylosaurus og Edmontonia . De mest tallrike ornithischerne er utvilsomt ceratopsis som: Leptoceratops , Tatankaceratops [11] , Torosaurus og Triceratops som fortsatt i dag er det mest tallrike dyret i Hell Creek-formasjonen. [5] Blant ornitopodene i formasjonen er de vanligste Thescelosaurus og hadrosaurid Edmontosaurus , [5] [12] og kanskje også Parasaurolophus . Til slutt er det de fire pachicephalosauridene; Sphaerotholus , Stygimoloch , [5] Dracorex , [13] og Pachycephalosaurus . [5]

Miljøet i Hell Creek-formasjonen var også mettet med små pattedyr [14] [15] , krypdyr som øgler , krokodiller , skilpadder og slanger samt et stort utvalg av insekter og fisk . Alle disse små dyrene skulle representere hoveddietten til Acheroraptor , selv om studier på fossile tenner indikerer at dette dyret kunne jakte på enda større byttedyr eller spise matrester fra store rovdyr som Tyrannosaurus . [1]

Merknader

  1. ^ a b c d e f g h i j k l DC Evans, DW Larson og PJ Currie, En ny dromaeosaurid (Dinosauria: Theropoda) med asiatisk tilhørighet fra den siste kritt i Nord-Amerika , i Naturwissenschaften , 2013, DOI : 10.1007 / s00114-013-1107-5 .
  2. ^ DW Fowler, EA Freedman, JB Scannella og RE Kambic, The Predatory Ecology of Deinonychus and the Origin of Flapping in Birds , i PLoS ONE , vol. 6, nei. 12, 2011, s. e28964, Bibcode : 2011PLoSO ... 628964F , DOI : 10.1371 / journal.pone.0028964 , PMC  3237572 , PMID  22194962 .
  3. ^ Xing Xu , Zhonghe Zhou, Xiaolin Wang, Xuewen Kuang, Fucheng Zhang og Xiangke Du, Firevingede dinosaurer fra Kina , i Nature , vol. 421, n. 6921, 2003, s. 335-340, DOI : 10.1038 / nature01342 , PMID 12540892 .  
  4. ^ DOI10.1016 / j.epsl.2011.03.008
  5. ^ a b c d e f g DB Weishampel, Peter Dodson og H. Osmólska, The Dinosauria (andre utgave) , Berkeley, University of California Press, 2004, s. 861 , ISBN  0-520-24209-2 .
  6. ^ // http://blog.everythingdinosaur.co.uk/blog/_archives/2013/12/27/new-north-american-raptor-described.html
  7. ^ a b NR Longrich, T. Tokaryk og DJ Field, Masseutryddelse av fugler ved grensen mellom kritt og paleogen (K-Pg) , i Proceedings of the National Academy of Sciences , vol. 108, n. 37, 2011, s. 15253, DOI : 10.1073 / pnas.1110395108 .
  8. ^ a b MC Lamanna, HD Sues, ER Schachner og TR Lyson, A New Large-Bodied Oviraptorosaurian Theropod Dinosaur from the Latest Cretaceous of Western North America , in PLoS ONE , vol. 9, nei. 3, 2014, s. e92022, DOI : 10.1371 / journal.pone.0092022 .
  9. ^ M. Triebold, The Sandy site: Small dinosaurs from the Hell Creek Formation of South Dakota , i D. Wolberg, E. Stump og G. Rosenberg (red.), Dinofest International: Proceedings of a Symposium sponset av Arizona State University Academy of Natural Science , 1997, s. 245-248.
  10. ^ DOI10.1016 / j.palwor.2012.02.005
  11. ^ CJ Ott og PL Larson, A New, Small Ceratopsian Dinosaur from the Latest Cretaceous Hell Creek Formation, Northwest South Dakota, USA: A Preliminary Description , i MJ Ryan, BJ Chinnery-Allgeier og DA Eberth (red.), New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium , Bloomington, Indiana University Press, 2010, s. 656.
  12. ^ NSE Campione og DC Evans, Cranial Growth and Variation in Edmontosaurs (Dinosauria: Hadrosauridae): Implikasjoner for Latest Cretaceous Megaherbivore Diversity in North America , i PLoS ONE , vol. 6, nei. 9, 2011, s. e25186, DOI : 10.1371 / journal.pone.0025186 , PMC  3182183 , PMID  21969872 .
  13. ^ RT Bakker, RM Sullivan, V. Porter, P. Larson og SJ Saulsbury,Dracorex hogwartsia , f. gen., nei. sp., en pigget, flathodet pachycephalosaurid-dinosaur fra Upper Cretaceous Hell Creek Formation of South Dakota , i SG Lucas og RM Sullivan (red),Late Cretaceous vertebrater from the Western Interior, New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, vol. 35, 2006, s. 331-345.
  14. ^ Zofia Kielan-Jaworowska , Richard L. Cifelli og Zhe-Xi Luo, Pattedyr fra dinosaurenes tidsalder: Opprinnelse, utvikling og struktur , Columbia University Press, New York, 2004 ISBN 0-231-11918-6 , s. 98-99
  15. ^ JD Archibald, Y. Zhang, T. Harper og RL Cifelli, Protungulatum, bekreftet forekomst av kritt av et annet paleocen eutherian (placental?) Mammal , i Journal of Mammalian Evolution , vol. 18, nei. 3, 2011, s. 153, DOI : 10.1007 / s10914-011-9162-1 .

Relaterte elementer

Andre prosjekter

Eksterne lenker