Cynara cardunculus

Tistel
APG IV klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Plantae
( clade ) Angiospermer
( clade ) Mesangiospermer
( clade ) Eudicotyledoner
( clade ) Sentrale eudicotyledoner
( clade ) Superasterider
( clade ) Asterider
( clade ) Euasterids
( clade ) Campanulidae
Rekkefølge Asterales
Familie Asteraceae
Underfamilie Carduoideae
Stamme Cardueae
Subtribe Carduinae
Sjanger Cynara
Arter C. cardunculus
Cronquist-klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Plantae
Inndeling Magnoliophyta
Klasse Magnoliopsida
Rekkefølge Asterales
Familie Asteraceae
Underfamilie Cichorioideae
Stamme Cardueae
Subtribe Echinopsidinae
Sjanger Cynara
Arter C. cardunculus
Binomial nomenklatur
Cynara cardunculus
L. , 1753

Tistelen ( Cynara cardunculus L. , 1753 ) er en art av tofrøbladede angiospermplanter som tilhører familien Asteraceae . [1] [2]

Etymologi

Den første naturforskeren i moderne tid som brukte ordet "Cynara" var Sébastien Vaillant (1669 - 1722). I virkeligheten eksisterte ordet allerede i den klassiske antikken (blant grekerne og romerne) i formen "Kynara" for å indikere forskjellige tornete planter (som ville tistler som ikke er bedre identifisert). [3] Det spesifikke epitetet ( cardunculus ) betyr "lik en liten tistel". [4]

Det vitenskapelige navnet på arten ble definert av Linné (1707 - 1778), også kjent som Carl von Linné, svensk biolog og forfatter ansett som faren til den moderne vitenskapelige klassifiseringen av levende organismer, i publikasjonen " Species Plantarum - 2: 827" [5] av 1753. [6]

Beskrivelse

Det er en robust hemikryptofytt- art ("H scap"), det vil si en flerårig urteaktig plante som overlater sin overlevelse, så vel som til smertene , til spesifikke knopper plassert i nivå med jordoverflaten, båret på basalfraksjonen av stengel og på jordstengler . Blomsteraksen er oppreist, forgrenet på blomstringstidspunktet , robust, langsgående tverrstripet og forsynt med blader . Høydene varierer mellom 20 og 250 cm. [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]

Generelt er det både basale og cauline blader; de basale og proksimale caulins er petiolate, mens de distale caulins er fastsittende. Bladene langs caule er vanligvis i alternativ ordning. Formen på lamina er pinnatosette (1 - 3 dypt innskårne fliker), svært tornet. Disse cauline er gradvis mindre og mindre delt. Vanligvis ser de aaksiale ansiktene ut fra hårete til tett gråtomentøse, de adaksiale kan være hårløse eller ganske enkelt tomentøse; overflaten er sjelden kjertelformet. Bestemmelsene mangler .

Blomsterstandene er sammensatt av store og kuleformede (eller piriforme) terminale blomsterhoder (blomsterhodets blomsterstand kalles også calatid ) . Blomsterhodene, diskoide og homogame , er dannet av en konvolutt i form av halvkuleformet til eggformet (noen ganger innsnevret distalt), sammensatt av dekkblader (eller skjell) der en beholder fungerer som en base for blomstene (vanligvis tubulose). Dekkbladene arrangert i 5 - 8 serier på en overlappende og skalert måte er hele, men ulik: de ytre har former som spenner fra lansetformede til stort sett eggformede med en læraktig konsistens, hele marginer og forstørrede apikale vedheng (fra akutt til stort sett stump eller avkortet) ; de indre er skumle; de er vanligvis piggete på toppen. Beholderen, fra konkav til flat eller konveks, kjøttfull, er blottet for spangles (den er naken), men tett silkeaktig (lange bustete hår) nesten svampaktig. Husdiameter: 4 - 15 cm.

Blomstene er tetra-sykliske (dvs. det er 4 hvirvler: calyx - corolla - androecium - gynoecium ) og pentamerer (hver hvirvler har 5 elementer). Blomstene, mange, er vanligvis rørformede ( aktinomorfe ), hermafroditiske (bifile) og fruktbare.

* / x K , [ C (5), A (5)], G 2 (nedre), achene [14]

Fruktene er achenes med pappus . Formen på akenium er mer eller mindre sylindrisk til obpyramidal og lett kantete (4 hjørner) med en glatt, men fint ribbet overflate og av en mørkegrå og flekkete farge. Perikarpen kan være av parenkymal type , ellers er den radialt herdet (lignifisert). Karpoforen (eller carpopodium - beholderen ved bunnen av gynoecium) er fraværende. Pappi, dannet av 3 - 7 serier med lange bust (nesten hår), fjæraktige og konnate basalt i en ring, løvfellende eller vedvarende, settes direkte inn i perikarpen eller konnater i en parenkymatisk ring plassert på den apikale delen av akenium. Vekten av de tusen achene kan variere mellom 15 og 70 g.

Biologi

Utbredelse og habitat

Fytososiologi

For det komplette italienske området tilhører arten i denne oppføringen følgende plantesamfunn: [15]

Makrotype: synantropisk, ruderal og megaforbet urteaktig vegetasjon Klasse: Artemisietea vulgaris Lohmeyer, Preising & Tüxen ex Von Rochow, 1951 Bestilling: Carthametalia lanati Brullo i Brullo & Marcenò, 1985 Allianse: Onopordion illyrici Oberdorfer, 1954

Beskrivelse. Onopordion illyrici- alliansen er relatert til de nitrofile samfunnene av spiny hemicryptophytes, store i Middelhavets tempererte bioklimatiske plan. Denne alliansen koloniserer de udyrkede, veikantene og oppstillingsområdene til husdyr. Fordelingen er i forhold til de tyrrenske og østlige middelhavsterritoriene. Den finnes i det sentrale og sørlige Italia og på øyene.

Arter som er tilstede i foreningen: Carduncellus coeruleus , Carduus macrophalus , Carthamus lanatus , Centaurea calcitrapa , Cirsium echinatus , Daucus maximus , Echinops strigosus , Eryngium campestre , Phlomis herba-twenty , Nicotiana glaumusia glaumus , hisca , sypan glaumusicus , sypan glaumusicus , cypanus cardunculus , Onopordum illyricum og Scolymus grandiflorus .

Systematikk

Familien som denne gjenstanden tilhører ( Asteraceae eller Compositae , nomen conservandum ) trolig hjemmehørende i Sør-Amerika, er den mest tallrike i planteverdenen, omfatter over 23 000 arter fordelt på 1 535 slekter [16] , eller 22 750 arter og 1 530 slekter iht. andre kilder [17] (en av de mest oppdaterte sjekklistene viser opptil 1679 slekter) [18] . Familien for tiden (2021) er delt inn i 16 underfamilier. [1] Cardueae er en av de 4 stammene i underfamilien Carduoideae . Cardueae-stammen er på sin side delt inn i 12 understammer ( Carduinae -understammen er en av dem). [10] [11] [19] [20]

Slekten Cynara viser 10 arter med middelhavsutbredelse, hvorav en (den av denne oppføringen) er spontant tilstede på det italienske territoriet.

Fylogeni

Slekten til denne planten er inkludert i den taksonomiske gruppen til Carduinae -understammen . [20] Tidligere ble den foreløpig inkludert i den uformelle taksonomiske gruppen "Cynara Group". [11] Den fylogenetiske posisjonen til denne slekten i understammen, blant slektene Ptilostemon Cass. og Galactites Moench , det er ganske sentralt. [19] [21]

Det grunnleggende kromosomtallet til artene i denne gruppen er: 2n = 34. [10] [13]

Underarter og varianter

For denne arten er følgende underarter indikert: [2] [13]

Underart cardunculus Underarten zingaroensis Underart scolymus Underart flavescens Andre underarter

Videre er to forskjellige taxaer som ennå ikke er anerkjent som gyldige av andre sjekklister blitt identifisert i denne arten ved hjelp av molekylære markører ( AFLP , mikrosatellitter og transposonvisning ):

Synonymer

Noen synonymer for denne enheten er oppført: [2]

Bruker

Det er en art som er allment kjent i hele Middelhavsbassenget for bruk av blomsterhodets blomsterstand (artisjokk) til matformål og for dens farmasøytiske egenskaper , samt for utvinning av et melkekoaguleringsmiddel for tilberedning av oster ovini (kjent i bonde-Toscana med det dialektale navnet " presura ", men ikke å forveksle med saueløpe ) [22] . Interessen har nylig økt for denne arten som en kilde til stoffer med terapeutiske egenskaper. De stammer hovedsakelig fra metabolismen av fenylpropanoider og flavonoider, slik som: klorogensyre, di-kaffeoylkinsyrer (f.eks: cynarin ), koffeinsyre og luteolin . Den viktigste farmakologiske virkningen av cynarin angår potensialet i:

Cynarin er et unikt molekyl av arten Cynara cardunculus L. og er for tiden på markedet i form av rå, ikke-standardiserte bladekstrakter.

Mekanisert høsting

Nylig er tistelen også brukt i energiforsyningskjeden. Faktisk kan frøene brukes til produksjon av biodiesel, mens restbiomassen til produksjon av termisk energi. Siden dette er en plante som kan dyrkes i dårlig fruktbar og tørket jord, representerer den en mulighet for utvikling selv i de mest fiendtlige miljøer. I tillegg, som en flerårig avling, tillater tistelen å amortisere kostnadene for å forberede såbedet over flere år. Som en del av Biocard-prosjektet har CRA-ING [23] utviklet en prototype [24] av en skurtresker for å samle frøet og strø den lignocelluloseholdige biomassen som deretter vil samles opp og pakkes i en enkelt omgang. Den globale prosessen for å forbedre utnyttelsen av Cynara cardunculus for energiproduksjon - Biocard-prosjektet ble promotert innenfor det sjette rammeprogrammet til EU og deltok forskningsinstitutter som universitetene i Madrid, Bologna og Dublin, CRA-ING (Panacea group [ 25] ), Icp-Csic, Gaiker, Circe, Dtu, Vtt og sluttbrukere som Endesa for bruk av lignocelluloseholdig biomasse i samforbrenning i et termoelektrisk anlegg, og Man B&W for bruk av biodiesel i forbrenningsmotorer. Høsteprototypen utviklet av Cra-Ing kombinerer enhetene til et seksrads maisbord i den øvre delen og det til et klassisk hvetebord i den nedre delen. Maishodet løsner blomsterhodene som skal sendes til treskesystemet til skurtreskeren, kornhodet utfører klipping, kondisjonering og vinding av epigeal biomasse mellom hjulene på skurtreskeren. Restene fra treskingen av blomsterhodene slippes i sin tur ut på skåret, mens frøene samles opp av skurtreskeren.

Merknader

  1. ^ a b ( EN ) The Angiosperm Phylogeny Group, En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group-klassifiseringen for ordinene og familiene til blomstrende planter: APG IV , i Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 181, n. 1, 2016, s. 1–20.
  2. ^ a b c d Verdenssjekkliste - Royal Botanic Gardens KEW , på powo.science.kew.org . Hentet 3. februar 2021 .
  3. ^ Motta 1960 , bind 1 - side. 821 .
  4. ^ Botaniske navn , på calflora.net . Hentet 7. juli 2021 .
  5. ^ BHL - Biodiversity Heritage Library , på biodiversitylibrary.org . Hentet 7. juli 2021 .
  6. ^ Den internasjonale plantenavnindeksen , på ipni.org . Hentet 7. juli 2021 .
  7. ^ Pignatti 1982 , bind 3 side 163 .
  8. ^ Strasburger 2007 , s. 860 .
  9. ^ Judd 2007 , 517 .
  10. ^ a b c Kadereit & Jeffrey 2007 , s. 132 .
  11. ^ a b c Funk & Susanna 2009 , s. 300 .
  12. ^ eFloras - Flora of China , på efloras.org . Hentet 1. juni 2021 .
  13. ^ a b c Pignatti 2018 , vol. 3 side 961 .
  14. ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Systematic Botany - A phylogenetic approach , Padua, Piccin Nuova Libraria, 2007, s. 520, ISBN  978-88-299-1824-9 .
  15. ^ Prodrome av italiensk vegetasjon , på prodrome-vegetazione-italia.org . Hentet 7. juli 2021 .
  16. ^ Judd 2007 , s. 520 .
  17. ^ Strasburger 2007 , s. 858 .
  18. ^ Verdenssjekkliste - Royal Botanic Gardens KEW , på powo.science.kew.org . Hentet 18. mars 2021 .
  19. ^ a b Barres et al. 2013 .
  20. ^ a b Herrando et al. 2019 .
  21. ^ Vilatersana et al. 210 .
  22. ^ etymologi: presura , på etimo.it . Hentet 8. februar 2011 .
  23. ^ Forskningsenhet for landbruksteknikk , på cra-ing.entecra.it . Hentet 9. oktober 2013 (arkivert fra originalen 17. juni 2013) .
  24. ^ Videoer Prototype av header for tistelhøsten , på cra-ing.entecra.it . Hentet 9. oktober 2013 (arkivert fra originalen 10. juni 2015) .
  25. ^ Link til Panacea Group-nettstedet , på gruppo-panacea.it .

Bibliografi

Relaterte elementer

Andre prosjekter

Eksterne lenker