Cynara cardunculus
Tistelen ( Cynara cardunculus L. , 1753 ) er en art av tofrøbladede angiospermplanter som tilhører familien Asteraceae . [1] [2]
Etymologi
Den første naturforskeren i moderne tid som brukte ordet "Cynara" var Sébastien Vaillant (1669 - 1722). I virkeligheten eksisterte ordet allerede i den klassiske antikken (blant grekerne og romerne) i formen "Kynara" for å indikere forskjellige tornete planter (som ville tistler som ikke er bedre identifisert). [3] Det spesifikke epitetet ( cardunculus ) betyr "lik en liten tistel". [4]
Det vitenskapelige navnet på arten ble definert av Linné (1707 - 1778), også kjent som Carl von Linné, svensk biolog og forfatter ansett som faren til den moderne vitenskapelige klassifiseringen av levende organismer, i publikasjonen " Species Plantarum - 2: 827" [5] av 1753. [6]
Beskrivelse
Det er en robust hemikryptofytt- art ("H scap"), det vil si en flerårig urteaktig plante som overlater sin overlevelse, så vel som til smertene , til spesifikke knopper plassert i nivå med jordoverflaten, båret på basalfraksjonen av stengel og på jordstengler . Blomsteraksen er oppreist, forgrenet på blomstringstidspunktet , robust, langsgående tverrstripet og forsynt med blader . Høydene varierer mellom 20 og 250 cm. [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]
Generelt er det både basale og cauline blader; de basale og proksimale caulins er petiolate, mens de distale caulins er fastsittende. Bladene langs caule er vanligvis i alternativ ordning. Formen på lamina er pinnatosette (1 - 3 dypt innskårne fliker), svært tornet. Disse cauline er gradvis mindre og mindre delt. Vanligvis ser de aaksiale ansiktene ut fra hårete til tett gråtomentøse, de adaksiale kan være hårløse eller ganske enkelt tomentøse; overflaten er sjelden kjertelformet. Bestemmelsene mangler .
Blomsterstandene er sammensatt av store og kuleformede (eller piriforme) terminale blomsterhoder (blomsterhodets blomsterstand kalles også calatid ) . Blomsterhodene, diskoide og homogame , er dannet av en konvolutt i form av halvkuleformet til eggformet (noen ganger innsnevret distalt), sammensatt av dekkblader (eller skjell) der en beholder fungerer som en base for blomstene (vanligvis tubulose). Dekkbladene arrangert i 5 - 8 serier på en overlappende og skalert måte er hele, men ulik: de ytre har former som spenner fra lansetformede til stort sett eggformede med en læraktig konsistens, hele marginer og forstørrede apikale vedheng (fra akutt til stort sett stump eller avkortet) ; de indre er skumle; de er vanligvis piggete på toppen. Beholderen, fra konkav til flat eller konveks, kjøttfull, er blottet for spangles (den er naken), men tett silkeaktig (lange bustete hår) nesten svampaktig. Husdiameter: 4 - 15 cm.
Blomstene er tetra-sykliske (dvs. det er 4 hvirvler: calyx - corolla - androecium - gynoecium ) og pentamerer (hver hvirvler har 5 elementer). Blomstene, mange, er vanligvis rørformede ( aktinomorfe ), hermafroditiske (bifile) og fruktbare.
* / x K , [ C (5), A (5)], G 2 (nedre), achene
[14]
- Kalk: begerbladene på kalken er redusert til en skjellkrone.
- Krone: kronerøret (sylindrisk og veldig tynt) ved halsen utvider seg kraftig mot de 5 lineære lappene. Når de er helt modne, når blomstene opp til 8 mm, har en fiolettblå farge i forskjellige nyanser, men hvite mutanter kan også bli funnet.
- Androceus : støvbærerne er 5 med frie, papillose og distinkte filamenter, mens støvbærerne er sveiset i en hylse (eller rør) som omgir pennen . Støvstikkene har generelt en sagittatform med kaudatbase (lange og frynsede apikale vedheng). Pollen er vanligvis tricolor i en sfærisk form eller flatet ved polene.
- Gineceo : pennen er filiformet med to divergerende stigmaer . Stigmaene er lange, sylindriske og små papillose. Nektaret, normalt plassert ved bunnen av pennen, er fraværende. Eggstokken er underordnet unilokulær dannet av 2 karpeller . Egget er unikt og and .
- Blomstring: fra juni til august.
Fruktene er achenes med pappus . Formen på akenium er mer eller mindre sylindrisk til obpyramidal og lett kantete (4 hjørner) med en glatt, men fint ribbet overflate og av en mørkegrå og flekkete farge. Perikarpen kan være av parenkymal type , ellers er den radialt herdet (lignifisert). Karpoforen (eller carpopodium - beholderen ved bunnen av gynoecium) er fraværende. Pappi, dannet av 3 - 7 serier med lange bust (nesten hår), fjæraktige og konnate basalt i en ring, løvfellende eller vedvarende, settes direkte inn i perikarpen eller konnater i en parenkymatisk ring plassert på den apikale delen av akenium. Vekten av de tusen achene kan variere mellom 15 og 70 g.
Biologi
- Pollinering: pollinering skjer av insekter ( entomogam pollinering av dag- og nattsommerfugler).
- Reproduksjon: befruktning skjer i utgangspunktet via pollinering av blomstene (se ovenfor).
- Spredning: frøene som faller til bakken blir deretter spredt hovedsakelig av insekter som maur (myrmecoria spredning ) . I denne typen planter er det også en annen type spredning: zoocoria . Faktisk er krokene til bracts av hylsteret hektet til hårene til forbipasserende dyr, og sprer dermed frøene til planten selv over lange avstander.
Utbredelse og habitat
- Geoelement : den korologiske typen (opprinnelsesområdet) er "Steno-Middelhavet" .
- Utbredelse: i Italia i sin naturlige tilstand er det en vanlig plante og finnes i sentrum og sør (inkludert øyene). Utenfor Italia er det til stede i det vestlige Middelhavet (inkludert Nord-Afrika). [2]
- Habitat: det foretrukne habitatet for disse plantene er enger, udyrkede åkre og grønnsakshager. C. cardunculus har en utpreget tilpasningsevne til middelhavsmiljøet , som i utgangspunktet tar form av en vekstsesong, som faller sammen med perioden hvor de største naturlige vannforsyningene oppstår og med opphopning i røttene av reservestoffer, for å kunne opprettholde vegetativ reaktivering etter sommerhvile .
- Høydefordeling: på relieffene, i Italia, kan disse plantene finnes opptil 1200 m over havet .
Fytososiologi
For det komplette italienske området tilhører arten i denne oppføringen følgende plantesamfunn: [15]
Makrotype: synantropisk, ruderal og megaforbet urteaktig vegetasjon
Klasse: Artemisietea vulgaris Lohmeyer, Preising & Tüxen ex Von Rochow, 1951
Bestilling: Carthametalia lanati Brullo i Brullo & Marcenò, 1985
Allianse: Onopordion illyrici Oberdorfer, 1954
Beskrivelse. Onopordion illyrici- alliansen er relatert til de nitrofile samfunnene av spiny hemicryptophytes, store i Middelhavets tempererte bioklimatiske plan. Denne alliansen koloniserer de udyrkede, veikantene og oppstillingsområdene til husdyr. Fordelingen er i forhold til de tyrrenske og østlige middelhavsterritoriene. Den finnes i det sentrale og sørlige Italia og på øyene.
Arter som er tilstede i foreningen: Carduncellus coeruleus , Carduus macrophalus , Carthamus lanatus , Centaurea calcitrapa , Cirsium echinatus , Daucus maximus , Echinops strigosus , Eryngium campestre , Phlomis herba-twenty , Nicotiana glaumusia glaumus , hisca , sypan glaumusicus , sypan glaumusicus , cypanus cardunculus , Onopordum illyricum og Scolymus grandiflorus .
Systematikk
Familien som denne gjenstanden tilhører ( Asteraceae eller Compositae , nomen conservandum ) trolig hjemmehørende i Sør-Amerika, er den mest tallrike i planteverdenen, omfatter over 23 000 arter fordelt på 1 535 slekter [16] , eller 22 750 arter og 1 530 slekter iht. andre kilder [17] (en av de mest oppdaterte sjekklistene viser opptil 1679 slekter) [18] . Familien for tiden (2021) er delt inn i 16 underfamilier. [1] Cardueae er en av de 4 stammene i underfamilien Carduoideae . Cardueae-stammen er på sin side delt inn i 12 understammer ( Carduinae -understammen er en av dem). [10] [11] [19] [20]
Slekten Cynara viser 10 arter med middelhavsutbredelse, hvorav en (den av denne oppføringen) er spontant tilstede på det italienske territoriet.
Fylogeni
Slekten til denne planten er inkludert i den taksonomiske gruppen til Carduinae -understammen . [20] Tidligere ble den foreløpig inkludert i den uformelle taksonomiske gruppen "Cynara Group". [11] Den fylogenetiske posisjonen til denne slekten i understammen, blant slektene Ptilostemon Cass. og Galactites Moench , det er ganske sentralt. [19] [21]
Det grunnleggende kromosomtallet til artene i denne gruppen er: 2n = 34. [10] [13]
Underarter og varianter
For denne arten er følgende underarter indikert: [2] [13]
Underart cardunculus
- Vitenskapelig navn: Cynara cardunculus subsp. cardunculus .
- Beskrivelse: det er hovedslekten med planter 2 - 5 dm høye; fogle er 1-2-pinnatosette med tornede segmenter; diameteren på blomsterhodet er 4 - 5 cm; de involukrale dekkbladene er piggete og er 6 - 9 mm lange (den kileformede apikale delen er 22 - 38 mm lang).
- Blomstring: fra juni til august.
- Utbredelse: det er vanlig å finne i Sentral- og Sør-Italia opp til en høyde på 1100 moh .
- Geoelement: den korologiske typen (opprinnelsesområdet) er Sentral- og Sørøst-Steno-Middelhavet .
Underarten zingaroensis
- Vitenskapelig navn: Cynara cardunculus subsp. zingaroensis (Raimondo & Domina) Raimondo & Domina, 2010
- Beskrivelse: blomsterhodene har en subsylindrisk form med en diameter på 3 - 6 cm; fargen på kronen er rosa-syrin.
- Utbredelse: de finnes i det nordvestlige Sicilia.
Underart scolymus
- Vitenskapelig navn: Cynara cardunculus subsp. scolymus (L.) Hayek
- Beskrivelse: det er en større plante; bladene er opptil 1 meter lange med en buet patentvane; omrisset er 1-2-pinnatosett eller mer eller mindre hel med fiolette torner; diameteren på blomsterhodet er 8 - 15 cm; de involukrale dekkbladene er kjøttfulle og blottet for torner;
- Blomstring: fra juni til august.
- Utbredelse: det er vanlig å finne i Sentral- og Sør-Italia opp til en høyde på 1100 moh .
- Geoelement: den korologiske typen (opprinnelsesområdet) er steno-middelhavs .
Underart flavescens
- Vitenskapelig navn: Cynara cardunculus subsp. flavescens Wiklung, 1992
- Beskrivelse: ligner på subsp. cardunculus, men dekkbladene har lengre pigger (2 - 5 mm) og ender med en gul kant (den kileformede apikale delen er kortere: 4 - 21 mm).
- Blomstring: fra mai til juli.
- Utbredelse: den finnes i det vestlige Middelhavet og sjelden på Sicilia opp til en høyde på 480 - 500 m over havet .
- Geoelement: den korologiske typen (opprinnelsesområdet) er Vest-Middelhavet / Atlanterhavet .
Andre underarter
Videre er to forskjellige taxaer som ennå ikke er anerkjent som gyldige av andre sjekklister blitt identifisert i denne arten ved hjelp av molekylære markører ( AFLP , mikrosatellitter og transposonvisning ):
- C. cardunculus var. sylvestris Lam. ( villtistel ) spredte seg rikelig spontant i det vestlige middelhavsbassenget.
- C. cardunculus var. altilis DC. ( dyrket tistel ).
Synonymer
Noen synonymer for denne enheten er oppført: [2]
- Carduus cardunculus (L.) Baill.
- Carduus cynara EHLKrause
- Carduus cynaroides Lam.
- Carduus scolymus (L.) Baill.
- Chamaepeuce cynaroides (Lam.) DC.
- Cynara carduncellus Willd. eks Steud.
- Cynara cardunculus var. altilis DC.
- Cynara cardunculus var. glupske Lowe
- Cynara cardunculus var. sativa Moris
- Cynara cardunculus var. scolymus (L.) Benth.
- Cynara cardunculus subsp. scolymus (L.) Hegi
- Cynara cardunculus var. sylvestris (Lam.) Brot.
- Cynara communis Lam.
- Cynara corsica Viv.
- Cynara esculenta Salisb.
- Cynara ferox Ten. Eks Steud.
- Cynara horrida Aiton
- Cynara hortensis Mill.
- Cynara humilis Viv.
- Cynara pygmaea Willd.
- Cynara scolymus L.
- Cynara spinosissima J.Presl & C. Presl
- Cynara sylvestris Lam.
- Cynaropsis gomerensis Kuntze
Bruker
Det er en art som er allment kjent i hele Middelhavsbassenget for bruk av blomsterhodets blomsterstand (artisjokk) til matformål og for dens farmasøytiske egenskaper , samt for utvinning av et melkekoaguleringsmiddel for tilberedning av oster ovini (kjent i bonde-Toscana med det dialektale navnet " presura ", men ikke å forveksle med saueløpe ) [22] . Interessen har nylig økt for denne arten som en kilde til stoffer med terapeutiske egenskaper. De stammer hovedsakelig fra metabolismen av fenylpropanoider og flavonoider, slik som: klorogensyre, di-kaffeoylkinsyrer (f.eks: cynarin ), koffeinsyre og luteolin . Den viktigste farmakologiske virkningen av cynarin angår potensialet i:
- begrense biosyntesen av kolesterol;
- hemme HIV-integrase.
Cynarin er et unikt molekyl av arten Cynara cardunculus L. og er for tiden på markedet i form av rå, ikke-standardiserte bladekstrakter.
Mekanisert høsting
Nylig er tistelen også brukt i energiforsyningskjeden. Faktisk kan frøene brukes til produksjon av biodiesel, mens restbiomassen til produksjon av termisk energi. Siden dette er en plante som kan dyrkes i dårlig fruktbar og tørket jord, representerer den en mulighet for utvikling selv i de mest fiendtlige miljøer. I tillegg, som en flerårig avling, tillater tistelen å amortisere kostnadene for å forberede såbedet over flere år. Som en del av Biocard-prosjektet har CRA-ING [23] utviklet en prototype [24]
av en skurtresker for å samle frøet og strø den lignocelluloseholdige biomassen som deretter vil samles opp og pakkes i en enkelt omgang. Den globale prosessen for å forbedre utnyttelsen av Cynara cardunculus for energiproduksjon - Biocard-prosjektet ble promotert innenfor det sjette rammeprogrammet til EU og deltok forskningsinstitutter som universitetene i Madrid, Bologna og Dublin, CRA-ING (Panacea group [ 25] ), Icp-Csic, Gaiker, Circe, Dtu, Vtt og sluttbrukere som Endesa for bruk av lignocelluloseholdig biomasse i samforbrenning i et termoelektrisk anlegg, og Man B&W for bruk av biodiesel i forbrenningsmotorer. Høsteprototypen utviklet av Cra-Ing kombinerer enhetene til et seksrads maisbord i den øvre delen og det til et klassisk hvetebord i den nedre delen. Maishodet løsner blomsterhodene som skal sendes til treskesystemet til skurtreskeren, kornhodet utfører klipping, kondisjonering og vinding av epigeal biomasse mellom hjulene på skurtreskeren. Restene fra treskingen av blomsterhodene slippes i sin tur ut på skåret, mens frøene samles opp av skurtreskeren.
Merknader
- ^ a b ( EN ) The Angiosperm Phylogeny Group, En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group-klassifiseringen for ordinene og familiene til blomstrende planter: APG IV , i Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 181, n. 1, 2016, s. 1–20.
- ^ a b c d Verdenssjekkliste - Royal Botanic Gardens KEW , på powo.science.kew.org . Hentet 3. februar 2021 .
- ^ Motta 1960 , bind 1 - side. 821 .
- ^ Botaniske navn , på calflora.net . Hentet 7. juli 2021 .
- ^ BHL - Biodiversity Heritage Library , på biodiversitylibrary.org . Hentet 7. juli 2021 .
- ^ Den internasjonale plantenavnindeksen , på ipni.org . Hentet 7. juli 2021 .
- ^ Pignatti 1982 , bind 3 side 163 .
- ^ Strasburger 2007 , s. 860 .
- ^ Judd 2007 , 517 .
- ^ a b c Kadereit & Jeffrey 2007 , s. 132 .
- ^ a b c Funk & Susanna 2009 , s. 300 .
- ^ eFloras - Flora of China , på efloras.org . Hentet 1. juni 2021 .
- ^ a b c Pignatti 2018 , vol. 3 side 961 .
- ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Systematic Botany - A phylogenetic approach , Padua, Piccin Nuova Libraria, 2007, s. 520, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- ^ Prodrome av italiensk vegetasjon , på prodrome-vegetazione-italia.org . Hentet 7. juli 2021 .
- ^ Judd 2007 , s. 520 .
- ^ Strasburger 2007 , s. 858 .
- ^ Verdenssjekkliste - Royal Botanic Gardens KEW , på powo.science.kew.org . Hentet 18. mars 2021 .
- ^ a b Barres et al. 2013 .
- ^ a b Herrando et al. 2019 .
- ^ Vilatersana et al. 210 .
- ^ etymologi: presura , på etimo.it . Hentet 8. februar 2011 .
- ^ Forskningsenhet for landbruksteknikk , på cra-ing.entecra.it . Hentet 9. oktober 2013 (arkivert fra originalen 17. juni 2013) .
- ^ Videoer Prototype av header for tistelhøsten , på cra-ing.entecra.it . Hentet 9. oktober 2013 (arkivert fra originalen 10. juni 2015) .
- ^ Link til Panacea Group-nettstedet , på gruppo-panacea.it .
Bibliografi
- Acquadro A., Lanteri S., Scaglione D., Arens P., Vosman B., Portis E. (2009), Genetisk kartlegging og annotering av genomiske mikrosatellitter isolert fra jordskokk . Teoretisk og anvendt genetikk i trykken.
- Acquadro A., Falvo S., Mila S., Giuliano Albo A., Comino C., Moglia A. og Lanteri S. (2009), Proteomics in globe artichoke: proteinextracting and sample complexity reduction by PEG fractionation . Electrophoresis, 30, 1594-1602. (de to første forfatterne bidro like mye til dette arbeidet)
- Acquadro A., Portis E., Moglia A., Magurno F., Lanteri S. (2006), Retrotransposon-basert S-SAP som en plattform for analyse av genetisk variasjon og kobling i jordskokk . Genom 49 (9): 1149-1156
- Acquadro A., Portis E., Lee D., Donini P., Lanteri S. 2005, Utvikling og karakterisering av mikrosatellittmarkører i Cynara cardunculus L., Genome 48 (2) : 217-225
- Moglia A., Comino C., Portis E., Acquadro A., De Vos RCH, Beekwilder J., Lanteri S. (2009), Isolering og kartlegging av et C3'H-gen (CYP98A49) fra jordskokk, og dets uttrykk ved UV-C stress . Plantecellerapport. i trykk.
- Moglia A., Lanteri S., Comino C., Acquadro A., De Vos RCH, Beekwilder J. 2008, Stress-indusert biosynthesis of dicaffeoylquinic acids in globe artichoke . Journal of Agricultural and Food Chemistry. 56 (18), 8641-8649; DOI: 10.1021 / jf801653w
- Mauro R., Portis E., Acquadro A., Lombardo S., Mauromicale G. And Lanteri S. 2008, Genetic diversity of globe artichoke landraces from sicilianske småbruk: implikasjoner for evolusjon og domestisering av arten , Conservation Genetics DOI: 10.1007 / s10592-008-9621-2
- Comino C., Hehn A., Moglia A., Menin B., Bourgaud F., Lanteri S., Portis E. 2009, Isoleringen og kartleggingen av en ny hydroksycinnamoyltransferase i klorogensyreveien for artisjokk . BMC Plantebiologi 9:30
- Comino C., Lanteri S., Portis E., Acquadro A., Romani A., Hehn A., Larbat R., Bourgaud F. 2007, Isolering og funksjonell karakterisering av et cDNA som koder for en hydroksycinnamoyltransferase involvert i fenylpropanoid biosyntese i Cynara cardunculus L., BMC Plant Biology 7: 14
- De Paolis A., Pignone D., Morgese A., Sonnante G. (2008), Karakterisering og differensiell ekspresjonsanalyse av artisjokk-fenylalanin-ammoniakk-lyase-kodende sekvenser . Physiologia Plantarum, 132: 33–43
- Laghetti G., Sonnante G., Cifarelli S., Hammer K. (2005), Utforskning og samleekspedisjon på Cheradi-øyene (Sør-Italia) 2004 . Plantegenet. Resurs. Nyhetsbrev 143: 24-26
- Lanteri S., Acquadro A., Comino C., Mauro R., Mauromicale G., Portis E. 2006, Et første koblingskart over jordskokk (Cynara cardunculus var. Scolymus L.) basert på AFLP, S-SAP, M -AFLP og mikrosatellittmarkører . Teoretisk og anvendt genetikk 112 (8): 1532-42
- Lanteri S., Saba E., Cadinu M., Mallica GM, Baghino L., Portis E. 2004, Amplifisert fragmentlengdepolymorfisme for genetisk mangfoldsvurdering i jordskokk . Teoretisk og anvendt genetikk 108 (8): 1534-1544
- Lanteri S., og Portis E. 2008, Globe artichoke and Cardoon . I grønnsaker I: Asteraceae, Brassicaceae, Chenopodicaceae og Cucurbitaceae . Prohens J. og Nuez F. (Red.) 428 s. Springer: 49-74.
- Pignone D., Sonnante G. (2004), Ville artisjokker i Sør-Italia: begynte historien her? Genet. Res. Crop Evol., 51: 577-580.
- Pignone D., Sonnante G. (2010), Opprinnelse og utvikling . I: AA.VV. Artisjokken og tistelen , s. 464. Bayer Cropscience Ed.:1-11.
- Portis E., Acquadro A., Comino C., Mauromicale G., Saba E., Lanteri S. 2005, Genetisk struktur av øypopulasjoner av villkardon [Cynara cardunculus L. var. sylvestris (Lamk) Fiori] oppdaget av AFLP-er og SSR-er . Plant Science 169 (1): 199-210
- Portis E., Barchi L., Acquadro A., Macua JI, Lanteri S. 2005, Genetic diversity assessment in cultivated cardoon by AFLP (amplified fragment length polymorphism) and microsatelite markors . Planteavl 124 (3): 299-304
- Portis E., Mauromicale G., Barchi L., Mauro R., Lanteri S. 2005, Befolkningsstruktur og genetisk variasjon i autokton jordskokkkimplasma fra Sicilia-øya . Plant Science 168 (6): 1591-1598
- Portis E., Portis F., Valente L., Gianoglio S., Cericola F., Lanteri S., Acquadro A. 2015, CyMSatDB : The Globe Artichoke ( Cynara cardunculus var. Scolymus ) Microsatellite Database. http://www.artichokegenome.unito.it/
- Pinelli P., Agostini F., Comino C., Lanteri S., Portis E., Romani A. 2007, Samtidig kvantifisering av caffeoylestere og flavonoider i ville og kultiverte kardonblader . Food Chemistry 105: 1695-1701
- Raccuia SA, Mainolfi A., Mandolino G., Melilli MG, 2004, Genetisk mangfold i Cynara. cardunculus L. avslørt av AFLP-markører: vill og kultiverte taxa-sammenlikninger . Planteavl 123: 280-284
- Sonnante G., Carluccio AV, De Paolis A., Pignone D. (2008), Identifikasjon av artisjokk SSR-markører: molekylær variasjon og mønstre av mangfold i genetisk sammenhengende taxa og ville allierte . Genet. Res. Crop Evol., 55: 1029-1046
- Sonnante G., Carluccio AV, Pignone D., Vilatersana R. (2006), Variable rDNA-regioner gir forslag om artisjokkdomestisering og evolusjonshistorie . Acta Horticolturae 730: 123-125
- Sonnante G., Carluccio AV, Vilatersana R., Pignone D. (2007), Om opprinnelsen til artisjokk og kardon fra Cynara-genpoolen som avslørt av rDNA-sekvensvariasjon . Genet. Res. Crop Evol. 54: 483–495
- Sonnante G., D'Amore R., Blanco E., Pierri CL, De Palma M., Luo J., Tucci M., Martin C. (2010), Novel hydroxycinnamoyl-Co enzym A quinate transferase gener fra artisjokk er involvert i syntesen av klorogensyre . Plantefysiologi, i trykken.
- Sonnante G., De Paolis A., Pignone D. (2004), Relasjoner mellom artisjokkkultivarer og noen relaterte ville taxaer basert på AFLP-markører . Plantegenetiske ressurser: Karakterisering og utnyttelse 1: 125-133
- Roser Vilatersana, Núria Garcia-Jacas, Teresa Garnatje, Julian Molero, Gabriella Sonnante og Alfonso Susanna, Molecular Phylogeny of the Genus Ptilostemon (Compositae: Cardueae) and its Relationships with Cynara and Lamyropsis , i Systematic Botany , vol. 35, n. 4, 2010, s. 907-917.
- Kadereit JW & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, bind VIII. Asterales. , Berlin, Heidelberg, 2007.
- VA Funk, A. Susanna, TF Steussy & RJ Bayer, Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae , Wien, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009.
- Judd SW et al, Systematic Botany - A phylogenetic approach , Padua, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Strasburger E , Treatise on Botany. Andre bind , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- Sandro Pignatti , Flora of Italy. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Alfonso Susanna et al., The classification of the Compositae: A tribute to Vicki Ann Funk (1947–2019 , i Taxon , vol. 69, nr. 4, 2020, s. 807-814.
- Laia Barres et al., Reconstructing the Evolution and Biogeograpnic History of Tribe Cardueae (Compositae) , i Botany , vol. 100, nei. 5, 2013, s. 1-16.
- Sonia Herrando-Morairaa et al., Kjernefysisk og plastid-DNA-fylogeni av stammen Cardueae (Compositae) med Hyb-Seq-data: En ny subtribal klassifisering og et tidsmessig rammeverk for stammens og understammenes opprinnelse , i Molecular Phylogenetics and Evolution , vol. 137, 2019, s. 313-332.
- Sandro Pignatti , Flora of Italy. Andre utgave. Bind 3 , Bologna, Edagricole, 2018, s. 738-1196.
- Giacomo Nicolini, Motta Botanical Encyclopedia. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
Relaterte elementer
Andre prosjekter
Eksterne lenker