Blad

Bladene er planteorganer, spesialisert på implementering av fotosyntese .

Bladene kan hos noen planter modifiseres til andre formål (f.eks. katafyller med beskyttende og akkumulerende funksjon, embryofyll med reproduktiv funksjon). Bladlignende strukturer - og referert til som blader - finnes i bregner .

Struktur

Strukturen til et blad, på makroskopisk nivå, består av fire deler:

Det er sjelden at bladet har alle fire deler.

Ribbene er bladets ledende system.

Punktet der bladstilken er festet til stilken kalles bladaksillen . Ikke alle plantearter produserer blader hvis struktur inkluderer alle delene nevnt ovenfor; hos noen arter er bladstilken fraværende ( fastsittende blader , for eksempel i mais), hos andre planter kan lamina være svært liten. I erteplanten omdannes laminaen til en cirrus, mens den fotosyntetiske funksjonen utføres av stipulene. I selleri er den såkalte stilken faktisk en stor, kjøttfull slire.

I nåværende planter er bladene dannet i en akropetal serie fra bladtrekkene som er tilstede i caulin apex og stammer fra tunikaen. I de tidlige stadiene av utviklingen deler alle cellene i utkastet seg intensivt. Deretter skiller vi en basal del som bremser serien av delinger og en apikal del som fortsatt er aktiv.

Anatomi

Basert på anatomien til bladbladet kan vi skille mellom:

Et blad regnes som et organ i planten, vanligvis består det av følgende vev :

  1. en epidermis som dekker øvre og nedre overflate. Toppen er ofte dekket med neglebåndet, et voksaktig stoff (cutin) som gjør bladet ugjennomtrengelig.
  2. en mesofyll , bestående av 2 parenkymer. Et palisadeparenkym over og et flekkvis under. Palissaden er rik på kloroplaster mens spaltene, i tillegg til å inneholde kloroplaster, er preget av store intercellulære rom.
  3. et karakteristisk arrangement av ribbeina (de cribro-vaskulære bunter ). Xylem er plassert over og inkluderer karene for tilførsel av vann og salter som kommer fra røttene. Floemet . _ den er plassert nedenfor og inkluderer langstrakte og modifiserte celler for å danne rør (kalt cribroser ) som tillater transport av fotosynteseproduktene til bruks- eller akkumuleringsstedene.
  4. stomata som er mikroskopiske åpninger anordnet på alle urteaktige deler av plantene, spesielt på bladene; deres funksjon er å opprettholde gassutvekslingen med utsiden, spesielt utslipp av vanndamp og inntrengning av oksygen og karbondioksid.

Bladene som presenterer denne anatomien kalles bifacial eller dorsoventral (vanlig blant tofrøbladede blader ). Ansiktet (eller siden) som vender opp kalles superior, eller adaxial, eller ventral; den som vender ned kalles inferior, eller abaxial , eller dorsal. Hvis de to flatene på laminaen er likeverdige, snakker vi om ekvifaciale blader (f.eks . gress ). I løken ( liliaceae ) får bladet et rørformet utseende, derfor eksponerer det bare ett ansikt til utsiden, mens det andre forblir internt og ikke eksponert: unifacial blad. Bladet på bartrærne har en veldig tynn, om enn konsistent, lamina og kalles nållignende.

På grunnlag av disposisjonen av stomata vil det være: 1. hypostomatiske blader (hvis stomata er på undersiden, i bifacial bladene); 2. epistomatiske blader (hvis stomata er på oversiden, i de flytende bifaciale bladene til vannplanter, som vannlilje); 3. amhistomatiske blader (hvis stomata er fordelt på hver side, i de ekvifaciale bladene); 4. astomatiske blader (hvis de er blottet for stomata, for eksempel bladene til nedsenkede planter).

Morfologi

Bladene kan skilles ut og klassifiseres i henhold til konformasjonen og strukturen til deres bestanddeler.

Klorofyll forsvinner om høsten, før bladene faller: dermed blir de andre pigmentene synlige.

Base

Ribber

Pinnate: De er veldig spredt rundt bladet

Parallelle: De er parallelle med hverandre

Kurver: De har en tendens til å bøye seg mot slutten

Forgrenet: De er sterkt forgrenet og spredt likt over bladene

Ribbene er ledende kar som er tilstede i bladepidermalen og tillater passasje av alle stoffer.

Marg

Bladene kan klassifiseres etter type margin:

Bladene kjennetegnes også av dybden av marginsnittet:

Folie

Petiole

Farge

Peli

Overflate

Evolusjon av bladet

Fra et evolusjonært synspunkt differensierte bladene seg senere enn stilken. De eldste knolleplantene som levde for rundt 380 millioner år siden (Psilopsida), hvorav kun fossile rester gjenstår, var rotløse og hadde en dikotomisk forgrenet stengel uten blader.

I følge Zimmermann (1956) ville de første landplantene bare blitt dannet av en liten forgrenet stengel og av en del nedsenket i jorden som kan tilskrives en rot. Denne teorien starter fra observasjonen av et devonsk makrofossil (for 400 millioner år siden), som tilhører slekten Rhynia . Stammen ville i utgangspunktet ha gitt opphav til alle de samme forgreningene, av en dikotom type. Delen av stilken over den siste grenen kalles telom . Selv bladene ville ha kommet fra modifikasjonen av de dikotome forgreningene. Dannelsen av bladene ville ha skjedd i etapper i henhold til følgende skjema:

1) en av telomene utvikler seg mer enn de andre, forutsatt at det ser ut som en gren mens den andre forblir redusert, 2) de små telomene, arrangert på flere plan, flater seg ut på et enkelt plan, 3) hvert telom flater ut og blir det blandes med de andre arrangert på samme plan takket være den nye dannelsen av laminære deler av stoffet.

Hvis et telom forblir isolert har du en mikrofilus (f.eks . gymnospermnåler ) Hvis flere telomer smelter sammen, har du en makrofyll (f.eks. blader av noen få gymnospermer og av alle angiospermer ). En videre utvikling av denne strukturen involverer anastomosen mellom de cribro-vaskulære bunter som tilhører de forskjellige telomene.

Fordeling på stammen (phyllotaxis)

Blader kan klassifiseres etter hvordan de plasserer seg langs stammen til en plante . Utbredelsen er vanligvis karakteristisk for en art. Bladene kan være:

Relaterte elementer

Andre prosjekter

Eksterne lenker