Stilk

Stengelen , også kalt stammen , er den bærende strukturen til plantene . Det er et organ preget av veksling av nodesystemer , punktene der bladene settes inn , og internoder , stammesegmentene mellom to påfølgende noder. Stengelen forbinder røtter og blader gjennom det ledende vevet som har som funksjon å transportere vann og mineralsalter fra røttene til bladene, samt sevjen fra disse til hele knollen .

I stilken er det forskjellige typer vev : epidermis, parenkym , støttevev, ledende vev. Stammen kan deles inn i forskjellige soner som tilsvarer forskjellige områder av planten og til forskjellige tidspunkter for organvekst:

Den vegetative toppen

Det er området der det meristematiske vevet finnes .

Hos Pteridophytes består toppen av en enkelt meristematisk celle med pyramideformet form, som deler seg med plan parallelt med alle flatene, og bestemmer økningen av cellene i det ytterste laget og også økningen i antall lag. Bladfremspring dannes i kort avstand fra toppen.

Hos spermatofyttene ( Gymnosperms og Angiosperms ) er toppen dannet av et høyt antall celler som okkuperer de terminale 100 ÷ 200 mikron av stammen som helhet. I den er det initiale celler som alltid vil forbli meristematiske og avledede celler som fortsatt er i stand til å dele seg i apex, men er bestemt for differensiering ettersom de skyves bort fra apex ved dannelse av nye celler.

Det apikale meristemet har typisk en kuppelform, og består av celler som deler seg på en ryddig måte. Ulike modeller har blitt foreslått for å tolke strukturen til den vegetative toppen i høyere planter:

Toppen består av en tunika , en meristematisk mantel gitt av en (opptil tre) rader med celler, som deler seg antiklinalt, øker den ytre overflaten og gir opphav til det ytre integumentale vevet. Det øker ikke antall lag. Den har som funksjon å støtte den volumetriske veksten av korpus. Fra dette stammer også bladskissene som omgir og beskytter toppen, med forskjellige former avhengig av art. Ved aksillen til småbladene dannes primordium av grenene, organisert identisk med den apikale knoppen, som utvikler seg vil gi opphav til sidegrenene ( eksogen opprinnelse ). Nedenfor finner vi corpus , som består av en gruppe meristematiske celler som deler seg både antiklinalt og periklinalt. Dette korpuset kan overvinnes av et ventende meristem som i likhet med det hvilende rotsenteret har redusert meristematisk aktivitet og utgjør en reserve av meristematiske celler ved skade på spissen.

I den vegetative apex er det tre forskjellige lag av meristematiske celler: protodermen som vil gi opphav til epidermis, det fundamentale meristemet som vil utgjøre parenkymvevet og prochange som vil differensiere til ledningsvevet. Spesielt kan det grunnleggende meristemet skilles i protocortex og protomedollo.

Sone for differensiering eller avslapning.

I dette området, som ligger under toppen, begynner cellene å differensiere:

Fra primær til sekundær struktur

  1. Udifferensierte celler i bunten (prochange) begynner å proliferere;
  2. noen celler i de parenkymale strålene begynner å dele seg, og danner et sekundært meristem ( kambium );
  3. kambiumcellene deler seg hovedsakelig i henhold til tangentielle plan, og produserer sekundær bok mot utsiden og sekundær tre mot innsiden. Primærboka skyves utover, primærveden innover;
  4. andre kambialceller deler seg og danner celler av den parenkymale typen som utgjør de nye parenkymatiske strålene;
  5. også i vevene utenfor boken er det endringer: phellogenet som produserer kork på utsiden og phelloderma mot innsiden er forskjellig (kork, phellogen og phelloderma danner periderm). Fellogen kan differensiere seg på forskjellige dyp: under epidermis, i cortex eller til og med i boken, men aldri mer internt enn boken. Phellogen (i motsetning til girkassen som lever like lenge som anlegget) varer vanligvis bare ett år. Året etter dannes en ny med utgangspunkt i flere indre stoffer;
  6. komplekset av vev som samler seg på periferien av stammen etter dannelsen av korken kalles rhytidoma eller skall;
  7. fellogenet kan ikke danne en kontinuerlig ring, noe som forårsaker dannelsen av kryssende korkbuer som får skallet til å løsne til flak, strimler osv.;
  8. overgangen til en sekundær struktur kan ikke være samtidig i det ytre og indre området av stammen;
  9. økningen i tremassen er mer relevant enn den liberiske og forårsaker kompresjon både på den sentrale medulla og på det kortikale området, noe som letter løsrivelsen av rhytidomas;
  10. utviklingen av den sekundære strukturen fører til ødeleggelse av primærvev.

Stammodifikasjoner

Modifikasjoner som stilkene kan gjennomgå:

Keg type

Avhengig av vane kan forskjellige typer stengler gjenkjennes, for eksempel:

Woody stamme

På grunnlag av deres konsistens er stilkene delt inn i urteaktige og treaktige . De urteaktige og treaktige stilkene skiller seg fra hverandre både under det morfologiske aspektet, se bæring av planten, og under det anatomiske aspektet. Den treaktige stammen til plantene har en sekundær vekst , det vil si i diameter . Ved å analysere seksjonen er det mulig å finne, fra det sentrale området, en rekke lag:

Studiet av stammedelen forklarer hvordan treet har vokst over tid. For hver vekstsesong dannes det en vekstring, og det er mulig å bestemme alderen til et tre ved å telle vekstringene på stammen.

Urteaktige stengler

I de urteaktige stilkene finnes bare den primære strukturen, som forblir i hele varigheten av plantens livssyklus, mens i de treaktige stilkene utvikler primærstrukturen seg til en sekundær struktur. De urteaktige stilkene er ømme og grønne og utfører i likhet med bladene klorofyllfotosyntese .

Den urteaktige stammen av monocotyledons viser ikke sekundær vekst. I den ytre delen er den grønn fordi siden den subero-phellodermiske forandringen (phellogene) ikke er tilstede, og det derfor ikke er noen sekundære modifikasjoner av stammen ( lignifisering eller tilstedeværelse av suberifisert rhytidoma), er det kortikale parenkymatiske vevet i stand til å utføre fotosyntesen funksjon . I den sentrale sylinderen er karbuntene (av ledning av næringsstoffene) tilsynelatende plassert i spredt rekkefølge (atactostele), i dem kan 2 soner dannet av tre og bok (uten intrafascial forandring) skilles, som tillater ledning og takket være tilstedeværelsen ofte av en sklerenkymatisk kappe (med mekanisk funksjon) rundt lederbuntene, har de også som funksjon å støtte planten.

Hos tofrøbladene , derimot, er arrangementet av de cribro-vaskulære bunter av eustelisk type, derfor med en ring av åpne kollaterale bunter (tilstedeværelse av intrafascialt kambium, som i sekundærvekst vil bli cribro-woody cambium); buntene er delt av parenkymatiske stråler, med trofisk funksjon, som strekker seg fra sentrum i kontinuitet med de ledende karene. Stengelen kan også være grønn hos tofrøbladede blader hvis de er unge.

Det er tre typer urteaktig stilk: stilk, culm, scape.

Typer urteaktige stengler

Stem

Stengelen finner vi bare i blomstene og bladene, og innvendig er den full av merg (daisy, belgfrukter, oljeplanter, etc.).

Culmo

Kulmen er hul innvendig på grunn av mangel på merg, men den er svært motstandsdyktig på grunn av tilstedeværelsen av fibre og mineraliserte membraner . Bare nodene som blader og blomster er satt inn på (hvete, ris) er fulle.

Scapo

Skapet er en stilk uten greiner hvor blomstene og bladene er satt inn på de to motsatte endene (tulipan). I tulipanen er den blomsterrike aksen (scape) blottet for blader og på toppen har den en enkelt blomst.

Planter med stengler

Fava

Bønnen er en ettårig belgfrukt med oppreiste, fistuløse, firkantede, uforgrenede stengler opp til 1,50 m (gjennomsnittlig 0,80-1,00) . Den kan sjelden ha en veldig beskjeden roting med sekundære stengler som stikker ut fra bunnen av den viktigste.

Soya

Soya , en av de viktigste matplantene, er en årlig urteaktig oljeplante fra 0,7 til 1,30 meter høy, med en oppreist og buskete vane på grunn av stammens evne til å forgrene seg. Frukten er en hårete, flate belg som inneholder 2-3 frø. På hver node av stammen er det vanligvis en eller to belger.

Planter med stilk

Hvete

Hvete (eller hvete ) er et gress hvis stilk (kulm) har 5-8 noder adskilt fra hverandre av internodene. Hver node bærer et blad. Nodene er fulle av svampete vev, mens internodene er sylindriske og generelt hule: av denne grunn kalles stilken kulm. Hver node har et meristem som i et bestemt øyeblikk av syklusen kommer i aktivitet og forårsaker forlengelse av internoden ovenfor.

I de tidlige stadiene av vekst er de første internodene som forlenges de basale som da er kortere enn de andre. Generelt, jo større antall noder, jo lengre er plantens vegetative syklus. Hos den voksne planten måler kulmen omtrent en meter i høyden. I hvete er hovedkulmen ikke unik fordi sekundærkulmen utvikles i den basale delen av planten (tillering) fra knopper som er tilstede ved bladaksen. I durumhvete (Triticum durum) er den apikale internoden, som bærer øret, full av svampete vev, mens i myk hvete (Triticum aestivum) er den apikale internoden også tom.

Mais

Mais er et gress hvis stilk eller kulm (kalt stocco) i italienske miljøer måler 2-3 meter i lengde og har fra 8 til 21 internoder. De basale internodene er tett sammen og har større diameter enn de øvre som er mer langstrakte. Kulmen er dekket av slirer og deltar ikke i fotosyntesen; den siste internoden er et unntak, som stort sett er avdekket. Noen varianter viser en tendens til å danne roterende kuler (sugere). Som i monocotyledoner generelt, er den sentrale sylinderen av kulmen preget av tilstedeværelsen av mange cribro-vaskulære bunter spredt over hele tykkelsen (ataktostelisk struktur eller ikke-ordnet struktur). Mellom xylem- og floemdelen av bunten er det ingen prokambleceller, derfor er metaxylem og metafloem i direkte kontakt med hverandre, med floemet vendt utover og xylemet innover.

Planter med skap

Tulipan

Tulipanen er en lilyiacea som er hjemmehørende i det nordvestlige USA. Urteaktig, flerårig, løkplante med lange bladstilte blader som alle oppstår fra løken. Den har en enkelt, duftende blomst på en lang stilk som bladene.

Andre prosjekter

Eksterne lenker