Asteraceae

Asteraceae
Asteraceae spp.

1.  Cota tinctoria 2.  Glebionis coronaria 3.  Coleostephus myconis 4. Argyranthemum  frutescens 5.  Sonchus oleraceus 6.  Cichorium intybus 7. Gazania  rigens 8. Galactites  tomentosa  9. Calendula  arvensis 10  . 

APG IV klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Plantae
( clade ) Angiospermer
( clade ) Mesangiospermer
( clade ) Eudicotyledoner
( clade ) Sentrale eudicotyledoner
( clade ) Superasterider
( clade ) Asterider
( clade ) Euasterids
( clade ) Euasteridi II
Rekkefølge Asterales
Familie Asteraceae
Cronquist-klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Plantae
Inndeling Magnoliophyta
Klasse Magnoliopsida
Underklasse Asteridae
Rekkefølge Asterales
Familie Asteraceae
Martinov , 1820
Synonymer

Compositae ( nom. Cons. )
Giseke, 1792

Underfamilier

Asteraceae ( Asteraceae Martinov , 1820 ), også kjent som kompositt ( Compositae Giseke , 1792 nomen conservandum ) , er en stor familie av tofrøbladede planter av ordenen Asterales . Det er familien av spermatofytter med det største antallet arter .

Beskrivelse

Asteraceae er for det store flertallet urteaktige planter , med en utbredt biologisk form av terofytter ; noen trearter finnes i tropiske områder.

Bladene er enkle, vanligvis alternative, sjeldnere motsatte, noen ganger samlet i basale eller mer sjelden apikale rosetter .

Blomsterkarakteristikken som skiller familien er tilstedeværelsen av blomsterhoder som kan dannes av to typer små blomster eller flosculi :

I noen tilfeller er blomsterhodene i sin tur samlet i ytterligere sammensatte blomsterstander (blomsterstand), som i Achillea som har skjermer av flere blomsterhoder.

Blomstene er hermafroditter og kronen er gamopetala. Det er 5 støvbærere Eggstokken er hel, den kan være uniovulert eller unilokulær .

Frukten er en achene , den kalles cipsela .

Biologi

Asteraceae formerer seg hovedsakelig ved entomofil eller anemofil pollinering , men viser ofte autogami eller apogami . Noen arter er cleistogamous .

Taksonomi

Asteraceae omfatter rundt 1 620 slekter med over 23 000 arter .

Familien er tradisjonelt delt inn i tre underfamilier [1] :

Den moderne fylogenetiske klassifiseringen gjenkjenner 16 underfamilier og rundt 50 stammer: [2] [3] [4] [5] [6]

 
 

Barnadesioideae 1 stamme ( Barnadesieae ), 10 slekter, 85 arter

 
 
 

Famatinanthoideae 1 stamme ( Famatinantheae ), 1 slekt, 1 art

 
 
 

Stifftioideae 2 stammer ( Hyalideae , Stifftieae ), 14 slekter, 48 arter

 
 
 

Mutisioideae 3 stammer ( Mutisieae , Onoserideae , Nassauvieae ), 49 slekter, ca 650 arter

 
 
 

Gochnatioideae 2 stammer ( Gochnatieae + Cyclolepis  ?), 8 slekter, 99 arter

 
 
 

Wunderlichioideae 1 stamme ( Wunderlichieae ), 4 slekter, 36 arter

 
 
 

Hecastocleidoideae 1 stamme ( Hecastocleideae ), 1 slekt, 1 art

 
 
 

Pertyoideae 1 stamme ( Pertyeae ), 4 slekter, 80 arter

 
 
 

Tarchonanthoideae 2 stammer ( Oldenburgieae , Tarchonantheae ), 3 slekter, 20 arter

 
 
 

Dicomoideae 1 stamme ( Dicomeae ), 8 slekter, 111 arter

 
 
 

Carduoideae 1 stamme ( Cardueae ), 75 slekter, over 3500 arter

 
 
 

Gymnarrhenoideae 1 stamme ( Gymnarrheneae ), 2 slekter, 2 arter

 
 
 

Vernonioideae 7 stammer ( Arctotideae , Distephaneae , Eremothamneae , Liabeae , Vernonieae , Platycarpheae , Moquinieae ), 170 slekter, over 2000 arter

 
 
 

Cichorioideae 1 stamme ( Cichorieae ), 93 slekter, omtrent 2300 arter

 
 
 

Corymbioideae 1 stamme ( Corymbieae ), 1 slekt, 9 arter

 
 
 

Asteroideae 21 tribes ( ____)genera,Perymupiae,Helenieae30,Bahieae,Chaenactideae,Tageteae,Neurolaeneae,Coreopsideae,Helenieae,Feddeeae,Athroismeae,Inuleae,Anthemideae,Astereae,Gnaphalieae,Calenduleae,Doroniceae,Senecioneae

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Evolusjon og distribusjon

Familien har en kosmopolitisk utbredelse som strekker seg til de tempererte områdene i Amerika , Europa , Afrika og Asia . Den finnes med et stort antall arter også i Italia .

Nyere fylogenetiske analyser bekrefter at Asteraceae-familien har sitt opprinnelsessted i Sør-Amerika . Blant basallinjene til Asteraceae er Barnadesioideae og Stifftioideae endemiske for Sør-Amerika, mens Mutisioideae , Wunderlichioideae og Gochnatioideae , som også har sin opprinnelse i Sør-Amerika, senere også har spredt seg til andre kontinenter. Til sammen representerer disse fem klyngene bare rundt 4 % av familiens biologiske mangfold av arter; de resterende 96 % utviklet seg etter «exit» fra Sør-Amerika. [3]

Det er anslått at opprinnelsen til Asteraceae er etter fragmenteringen av superkontinentet Gondwana , mellom eocen og paleocen - selandsk (42-47 Ma [7] ; 60 Ma [8] ). I følge dette scenariet ville utviklingen av Asteraceae ha startet da Sør-Amerika i hovedsak var et isolert territorium, forbundet med Nord-Amerika og Afrika med kjeder av øyer, underlagt havnivåsvingninger. [9] [10]
Den påfølgende "ut av Sør-Amerika" -strålingen kan ha hatt 3 forskjellige scenarier: [3]

  1. det kunne ha vært et primitivt område med afrikansk eller eurasisk diversifisering: i dette tilfellet bør vi anta en original hendelse med transatlantisk spredning mot Afrika og Eurasia som alle Asteraceae senere ville komme fra, inkludert Hecastocleidoideae i Nord-Amerika;
  2. primitivt område med nordamerikansk diversifisering: dette vil resultere i en påfølgende spredning mot Eurasia og Afrika gjennom ruter som går gjennom den nordlige halvkule;
  3. primitivt område med søramerikansk diversifisering: vi bør anta to distinkte spredningsbegivenheter, en mot Afrika og Eurasia, som ville gitt opphav til de fleste artene av Asteraceae som eksisterer i dag, og en annen mot Nord-Amerika, som evolusjonært sett var mindre heldig.

Bruker

Noen arter av Asteraceae er spiselige og dyrkes mye for konsum, inkludert:

Noen arter av betydelig økonomisk interesse tilhører også Asteraceae-familien, for eksempel:

Til slutt er noen asteraceae av interesse som medisinplanter , for eksempel:

Merknader

  1. ^ Bremer K., Asteraceae: Cladistics and classification , Portland, OR, Timber Press, 1994.
  2. ^ Panero JL og VA Funk, Mot en fylogenetisk subfamiliær klassifisering for Compositae (Asteraceae) , i Proc. Biol. Soc. Wash. , 2002 volum = 115, s. 909-922.
  3. ^ a b c ( EN ) Panero, JL og VA Funk, Verdien av å ta prøver av unormale taxa i fylogenetiske studier: store klader av Asteraceae avslørt ( PDF ), i Mol. Phylogenet. Evol. , vol. 47, 2008, s. 757-782.
  4. ^ Funk VA, Susanna A., Stuessy TF og Robinson H., Classification of Compositae ( PDF ) , i Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae , Wien, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009, s . 176. Hentet 1. desember 2010 (arkivert fra originalen 14. april 2016) .
  5. ^ Panero JL & Funk VA, New infrafamilial taxa in Asteraceae ( PDF ) , i Phytologia , 89 ( 3), 2007, s. 356-360 (arkivert fra originalen 7. november 2017) .
  6. ^ Susanna A. et al., The classification of the Compositae: A tribute to Vicki Ann Funk (1947–2019) , i Taxon , vol. 69, n. 4, 2020, s. 807-814.
  7. ^ Kim KJ, Choi KS, Jansen RK, To kloroplast-DNA-inversjoner oppsto samtidig under den tidlige utviklingen av solsikkefamilien (Asteraceae) , i Mol. Biol. Evol. 2005; 22, 1783-1792 .
  8. ^ McKenzie RJ, Muller EM, Skinner AKW, Karis PO, Barker NP, Fylogenetiske relasjoner og generisk avgrensning i subtribe Arctotidinae (Asteraceae: Arctotideae) utledet av DNA-sekvensdata fra ITS og fem kloroplastregioner ( PDF ), i Am. J. Bot . 2006; 93: 1222-1235 .
  9. ^ Sclater, JG, Hellinger, S., Tapscott, C, The paleobathymetry of the Atlantic Ocean from the Jurassic to the present , i J. Geol. 1977; 85: 509-552 .
  10. ^ Iturralde-Vinent MA & MacPhee RDE, Paleogeography of the Caribbean Region: Implikasjoner for Cenozoic biogeography , i Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 1999; 238: 1-95 . Hentet 2. januar 2011 (arkivert fra originalen 14. juli 2007) .

Bibliografi

Andre prosjekter

Eksterne lenker