Campanula

Campanula
Campanula persicifolia
APG IV klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Plantae
( clade ) Angiospermer
( clade ) Mesangiospermer
( clade ) Eudicotyledoner
( clade ) Sentrale eudicotyledoner
( clade ) Superasterider
( clade ) Asterider
( clade ) Euasterids
( clade ) Campanulidae
Rekkefølge Asterales
Familie Campanulaceae
Underfamilie Campanuloideae
Sjanger Campanula
L. 1753
Cronquist-klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Plantae
Underrike Tracheobionta
Superdivisjon Spermatophyta
Inndeling Magnoliophyta
Klasse Magnoliopsida
Underklasse Asteridae
Rekkefølge Campanulales
Familie Campanulaceae
Underfamilie Campanuloideae
Stamme Campanuleae
Subtribe Campanulinae
Sjanger Campanula
L. 1753
Arter
(Se: Campanula arter )

Campanula ( Campanula L. , 1753 ) er en slekt av tofrøbladede spermatofyttplanter som tilhører familien Campanulaceae ( Campanuloideae underfamilie ), med utseendet til ettårig-toårige eller flerårige urteaktige planter med en typisk klokkeformet blomst. [1] [2]

Etymologi

Navnet på slekten ("campanula") kommer fra klokkeformen til blomsten; spesielt kommer ordet fra latin og betyr: liten klokke .
Av dokumentene fremgår det at den første som brukte det botaniske navnet "Campanula" var den belgiske naturforskeren Rembert Dodoens , som levde mellom 1517 og 1585. Dette navnet var imidlertid allerede i bruk en stund, selv om det var modifisert, i mange europeiske språk. Faktisk, på arkaisk fransk ble disse plantene kalt "Campanelles" (i dag kalles de "Campanules" eller "Clochettes"), mens de på tysk kalles "Glockenblumen" og på engelsk "Bell-flower" eller "Blue-bell" . På italiensk kalles de "Campanelle". Alle disse formene som åpenbart stammer fra det latinske språket. [3]
Fra et vitenskapelig synspunkt ble navnet på slekten først publisert av Carl von Linné (1707–1778) svensk biolog og forfatter, ansett som faren til den moderne vitenskapelige klassifiseringen av levende organismer, i publikasjonen " Species Plantarum - 1: 163 1753 " [4] av 1753. [5]

Beskrivelse

Lageret:

Artene av slekten Campanula er urteaktige planter (sjelden treaktige), vanligvis flerårige (det finnes også ettårige og toårige arter) høye fra noen få centimeter (5 cm) opp til 2 m med en vane som varierer fra art til art. Nesten alle av dem inneholder melkeaktige stoffer. [6] [7] [8]

Røtter

Røttene er nesten alltid store ( rhizomatøse ) , rike på lateks og er ofte spiselige.

Stem

Stengelen er vanligvis oppreist, lite bladrik og lite grenet; den er nesten alltid pubescent og kan noen ganger være tomentøs (sjelden hårløs ).

Leaves

Blader:

Blomsterstand

Blomsterstand:

Blomsterstanden er rik på blomster farget i hvitt, lyseblått, rosa-syrin, fiolettblått, gult. Blomstene er fastsittende eller pedunkulerte og er ensomme eller samlet i rasmer (slappe eller tette) eller generelt terminale pigger. Noen ganger forekommer de i blomsterhoder uten dekkblader .

Blomster

Blomstene:

Blomstene er bygd opp av 4 vertikaler: kalk - krone - androecium - gynoecium ( i dette tilfellet skilles perianten godt mellom beger og krone ) og pentamerer (hver krans har 5 elementer). Blomstene er gamopetale , hermafroditt og aktinomorfe .

K (5), C (5), A (5), G (2-5), inferior, kapsel

Frukt

Fruktene er vanligvis eggformede kapsler (oppreist eller hengende) som inneholder mange frø. Logene kan være 3 eller 5 (i C. medium ) som tilsvarer eggstokken og er avvikende for porer (poricide kapsel: dehiscensporene åpner seg under tennene til begeret som er vedvarende til frukten).

Reproduksjon

Utbredelse og habitat

Utbredelse og habitat for italienske alpearter

Av de rundt 50 spontane artene i den italienske floraen, lever de fleste i Alpene. Følgende tabell fremhever dataene knyttet til habitatet , substratet og distribusjonen til de viktigste alpine artene eller gruppene: [9]

Arter Plantesamfunn
_		 Vegetasjonsplaner
_		 Substrat pH Trofisk nivå H 2 O Miljø Alpint område
C. alpesris 3 alpint
subalpint		 Ca - Ca / Si grunnleggende medium medium C3 CN TIL AO
C. alpina 10 alpint
subalpint		 Ca / Ja - Ja syre lav medium F5 G1 BL (?)
C. barbata 10 alpint
subalpint		 Ca - Ja syre lav medium F5 G1 I1 i hele Alpene
C. bononiensis 11 fjell
kupert		 Ca - Ca / Si grunnleggende lav tørke B6 F7 G4 alle Alpene
(ekskl. CO)
C. carnica 3 subalpint
fjellkupert
_		 Ca grunnleggende lav tørke C2 BS TN BZ BL UD
C. cenisia 3 alpint Ca grunnleggende lav medium C3 CN TIL AO VC NO VA SO
C. cervicaria 11 fjell
kupert		 Ca - Ja nøytral medium medium F2 F7 G4 CN VC NO SO TN UD
C. Cesitosa 3 alpint
subalpint
fjell		 Ca grunnleggende lav medium C3 BZ TN VR BL UD PN VI TV
C. cochleariifolia 3 alpint
subalpint
fjell		 Ca-Ca / Si grunnleggende lav fuktig B5 F2 F3 i hele Alpene
C. elatines 3 fjell
kupert		 Jepp syre lav tørke C2 CN TIL
C. elatinoides 3 fjell Ca grunnleggende lav tørt C2 CO BG BS
C. erinus 4 kupert Ca grunnleggende høy tørt C2 F2 CN TIL VR
C. excisa 3 alpint
subalpint		 Jepp syre lav tørke C3 TIL AO
C. glomerata 9 fjell
kupert		 Ca - Ca / Si grunnleggende medium tørke F2 F3 F7 alle Alpene
(unntatt CO BG UD PN)
C. latifolia 14 fjell Ca - Ca / Si nøytral høy fuktig G2 I2 alle Alpene
(unntatt AO BZ)
C. medium 11 fjell
kupert		 Ca grunnleggende medium tørke B2 F7 G3 G4 IM SV CN TIL
C. morettiana 3 alpint
subalpint		 Ca grunnleggende lav medium C2 TN BZ VR BL
C. patula 11 fjell
kupert		 Ca / Ja nøytral medium medium C2 alle Alpene
(mer eller mindre)
C. persicifolia 14 fjell
kupert		 Ca - Ca / Si grunnleggende lav tørke B6 F7 G4 I1 I2 I3 i hele Alpene
C. petraea 3 fjell Ca grunnleggende lav tørke C2 TN VR
C. pyramidalis 3 kupert Ca grunnleggende lav tørt C2 UD
C. raineri 3
fjell subalpint		 Ca grunnleggende lav tørke C2 CO BG BS TN VI
C. ramosissima 2 kupert Ca - Ca / Si grunnleggende høy tørke C2 F2 INGEN CO
C. rapunculoides 11 fjell
kupert		 Ca - Ja nøytral medium tørke B6 F2 F7 G4 i hele Alpene
C. rapunculus 11 fjell
kupert		 Ca - Ca / Si grunnleggende medium tørke F7 G4 i hele Alpene
C. rhomboidalis 11
fjell subalpint		 Ca - Ja nøytral høy medium F3 CN TIL AO VC NR
C. rotundifolia 9 fjell
kupert		 Ca - Ja nøytral lav tørke F2 F4 F5 F7 G4 I1 I2 i hele Alpene
C. sabatia 3 kupert Ca grunnleggende lav tørt C3 SV IM
C. scheuchzeri 10 alpint
subalpint		 Ca - Ja nøytral medium medium F3 F5 G2 i hele Alpene
C. sibirica 9 kupert Ca grunnleggende lav tørt F2 TIL BG BS TN UD
C. spicata 9 fjell
kupert		 Ca - Ja nøytral lav tørt F2 i hele Alpene
C. trachelium 14 fjell
kupert		 Ca - Ja nøytral medium medium B6 I2 I3 i hele Alpene
C. thyrsoides 10 alpint
subalpint		 Ca grunnleggende medium tørke F5 CN TIL AO SO BZ
Forklaring og notater til bordet.

Substrat med "Ca / Si" betyr bergarter av middels karakter (kiselholdige kalksteiner og lignende); kun de alpine områdene i det italienske territoriet tas i betraktning (forkortelsene til provinsene er angitt).
Plantesamfunn : 2 = nitrofile pionerterofytiske samfunn; 3 = fellesskap av sprekker, klipper og raser; 4 = pionersamfunn med terofytter og sukkulenter; 9 = hemikryptofytt- og chamaephyte-samfunn av tørrbarberte gressletter; 10 = fellesskap av nakne gressletter i de subalpine og alpine slettene med en dominans av hemikryptofytter; 11 = fellesskap av terrestriske makro- og megaforer; 14 = skogsamfunn
Miljøer : B2 = ruderale miljøer, skråninger; B5 = bredder, nær vassdrag; B6 = ryddet skoghogst, rydninger, skogsveier; B7 = parker, hager, idrettsplasser; C1 = sandmiljøer, steinete utspring; C2 = klipper, murer og fjellskjul; C3 = ras, morene og steingrunn; F2 = nakne gressletter, enger og beitemarker fra den kuperte til den subalpine sletten; F3 = mesofile og hygrofile enger og beitemarker; F5 = subalpine og alpine enger; F7 = urteaktige kanter av skogen; G1 = heier og lavendelbestander; G2 = barberte gressletter fra kupert til alpint nivå; G4 = busker og skogkanter; H1 = grønnorlunder, subalpine seljelunder; H2 = kratt av fjellfuru; H4 = busker, hekker, skogkanter; I1 = barskog; I2 = løvskog; I3 = sub-middelhavs eikeskog

Systematikk

Familien som den tilhører ( Campanulaceae ) er relativt tallrik med 89 slekter for over 2000 arter (på det italienske territoriet er det et titalls slekter for totalt ca. 100 arter); det inkluderer urteaktige , men også busker , fordelt over hele verden, men spesielt i tempererte soner. Slekten til denne oppføringen tilhører underfamilien Campanuloideae (en av de fem underfamiliene som Campanulaceae-familien er delt inn i) som omfatter omtrent 50 slekter ( Campanula er en av disse). Slekten Campanula inkluderer på sin side 449 arter (51 i den italienske floraen) med hovedsakelig circumboreal utbredelse. [10] [11] [12]
Cronquist -systemet tildeler Campanula - familien til Campanulaceae -familien og rekkefølgen til Campanulales mens den moderne APG-klassifiseringen plasserer den i Asterales- rekkefølgen ( samme familie). Også i henhold til APG IV-klassifiseringen har de høyere nivåene også endret seg (se tabellen i begynnelsen til høyre).

Den (historiske) taksonomiske klassifiseringen av slekten Campanula er som følger: [13]

Det kromosomale antallet til arten av denne slekten er svært varierende: fra 2n = 14 til 2n = 102. [7]

For øyeblikket (januar 2021) er 449 arter klassifisert for slekten til denne oppføringen. [2]

Fylogeni

Historisk sett er systematikken innen slekten Campanula basert på noen morfologiske egenskaper som bladenes form, blomstens ytre struktur eller ved tilstedeværelse eller ikke i bekken av reflekterte bladvedheng, men også på biologiske egenskaper generelt som f.eks. som posisjonen for kapselavbrudd : øvre , midtre eller nedre; eller på måten å snakke om, det vil si hvordan en frukt frigjør frøene sine: ved porer, ved sprekker eller annet. På grunnlag av disse og andre karakterer er det vanlig å dele sjangeren inn i fire hovedseksjoner: [3]

Valgkretsen og den infrageneriske klassifiseringen til Campanula er svært kontroversiell. For tiden, på grunnlag av fylogenetisk forskning på DNAet til kloroplasten og kjernen , er det gjort et forsøk på å kaste lys over den interne klassifiseringen av denne absolutt ikke- monofiletiske slekten . Fra undersøkelsen av forskjellige prøver fra Nord-Amerika (omtrent 75 % av artene som er tilstede i dette territoriet), har to hovedklader blitt identifisert : Campanula ss clade (hovedutbredelse: Nord-Afrika , Europa og Macaronesia ) og Rapunculus clade (hovedutbredelse: Nord-Amerika , Middelhavet og Øst-Asia) der to andre underklader er nestet ( Rapunculus 1 og Rapunculus 2 ). [14] Dataene samlet på nordamerikansk jord bekrefter mer eller mindre tidligere lignende studier gjort på europeiske prøver. [15] Disse siste studiene inkluderer også en liten musschia-klade relatert til blåklokker og inkludert Campanula primulifolia Brot. (synonym: C. alata Desf. ), Campanula peregrina L. , Campanula lactiflora M. Bieb. og Musschia aurea (L. f.) Dumort. . De to hovedkladene inkluderer flere arter som for tiden er beskrevet i andre slekter enn Campanula : Edraianthus , Michauxia , Azorina og Trachelium i Campanula ss clade ; Asyneuma , Phyteuma , Legousia og andre i Rapunculus-kladen . Noen løsninger har blitt foreslått for å løse problemet med taksonomien til slekten Campanula . Man ser for seg å betrakte som synonymer alle slektene som faller innenfor de tre kladdene beskrevet ovenfor ( Campanula ss clade - Rapunculus clade - Musschia clade ); i dette tilfellet vil slekten være monofyletisk. Et annet forslag er å vurdere kun Campanula ss clado i slekten Campanula og beskrive de andre artene i forskjellige slekter. I alle tilfeller bør den nåværende taksonomien til slekten Campanula omgjøres .

Kladogrammet på siden hentet fra den nevnte studien [15] og forenklet (av Campanula er bare artene som er tilstede på det italienske territoriet beskrevet) viser tydelig den nåværende parafilien til slekten.

Arter til stede i Italia

Følgende arter av Campanula finnes på det italienske territoriet : [6] [12] [16]

Vitenskapelig navn - Forfatter
Vanlig navn		 Kort beskrivelse Høyde
cm		 Biologisk form Korologi Habitat Fordeling Høyde
m  a.s.l.
C. alpestris All. Western klokkeblomst Blomsterstanden har bare én blomst per stilk; kronen er 30 to45  mm . 3-10 H scap (staude) Subendemisk Fint rusk og grus Nord (sjelden) mellom 2000 og 2800
C. alpina Jacq. Alpeklokke Blomsterstanden er dannet av tallrike blomster samlet i raceme; kronen er 15 til 20 lang 10-20 H scap (staude) Orofita - Sørøst-Europa Kalksteinsbeite Nord - Belluno-alpene (sjelden) mellom 1000 og 2000
C. barbata L. Campanula barbata Kronen har iøynefallende cilierte marger 10-40 H scap (staude) Alpico Alpe- og subalpine beitemarker på sur jord Nord (vanlig) mellom 1200 og 2600
C. bononiensis L. Campanula bolognese Undersiden av bladene er hvitaktig tomentøs; formen på blomsterstanden er pyramideformet 40-70 H scap (staude) Sentraleuropeisk - Sørsibirsk Busker og kobber Nord / Sentrum (vanlig) opp til 1400
C. carnica Mert. & WDJ Koch Campanula della Carnia Kaulinebladene er strengt lineære; glasset har lange lacinier; kronene er langstrakte. 10-40 H scap (staude) Subendemisk Skyggefulle kalksteinsklipper (på silika) Nord (vanlig) mellom 200 og 2200
C. cenisia L. Campanula del Moncenisio Begerets tenner er hele; kronen er 10-15 mm lang. 2-10 H scap (staude) West Alpico Morener, steingrunn, rygger og kalksteinsklipper Nordvest (sjelden) mellom 2000 og 3800
C. cervicaria L. Rough Campanula Blomsterstanden er dannet av blomsterhoder samlet i grupper 20-70 H scap (staude) europeisk Tørre beitemarker og krattmarker Nord og sentrum (sjelden) opp til 1400
C. Cesitosa Scop. Busket klokkeblomst Basalbladene danner tette rosetter og har rombiske former med tannkanter 10-20 H scap (staude) Endemisk - Øst Alpico Våte klipper og grus Nordøst (vanlig) mellom 300 og 3000
C. cochleariifolia Lam. Scree Campanula Kronen er hengende på korte stilker 5-15 H scap (staude) Orofita - Sør-europeisk Skrekk og steinsprut Nord / Sentrum (vanlig) mellom 800 og 3000
C. dichotoma L. Campanula dichotoma Blomsterstanden er bladrik med sylindriske rørkroner og patenterte tenner 8-12 T scap (årlig) Middelhavet - Western Steno Ukultivert, murer, gater og voller Sør og Sicilia (kommune) opp til 1300
C. elatines L. Piemontesisk klokkeblomst Planten har en hårløs eller tynt hårete habitus; stilken, treaktig ved bunnen og derfor urteaktig, har en nedbøyd eller hengende peiling; tennene på kalken er foldet. 10-20 H scap (staude) Endemisk Klipper på gneis og granitt Piemonte (sjelden) mellom 300 og 1800
C. elatinoides Moretti Campanula dell'Insubria Planten har en hvit-ullaktig habitus; stilken, med en mer eller mindre kjøttfull konsistens, har en oppreist eller stigende holdning; kalktennene er sammenbitte. 10-20 H scap (staude) Endemisk Kalksteinsklipper Lombardia (kommune) mellom 200 og 1900
C. erinus L. Campanula minor Stilkene har en dikotom peiling, og er ofte nedbrutt-stigende; kronen er 3–5 mm lang med et langstrakt rør; kapselavbrudd er ved basen. 5-25 T scap (årlig) Steno Mediterraneo Vegger, skyggefulle klipper og olivenlunder Hele territoriet (vanlig) opptil 800
C. excisa Murith Campanula gravert Kaulinebladene er lineære; klokkeblomsten er gravert opp til ⅓ i ovale laciniae. 5-12 H scap (staude) Subendemisk Steiner, kiselholdige klipper Nordøst (vanlig) mellom 1200 og 2500
C. foliosa Ten. Southern Campanula Lamellen på de nedre bladene er 1,3-1,6 ganger lengre enn bred og kantene er taggete; formen på kalktennene er lesiniform 20-40 H scap (staude) Orofita - Sørøst-Europa Fjellenger Sør - øyer ekskludert (sjelden) mellom 1000 og 1800
C. garganica Ten. Campanula del Gargano Hovedstilkene ender i sterile rosetter ved armhulen som blomsterstilkene er satt inn sideveis; de nedre bladene er vedvarende og er større enn de øvre; blomsterstanden består av noen få blomster; kalktennene er smale (1-2,8 mm) 10-20 H scap (staude) Endemisk Kalksteinsklipper og gamle murer Puglia (kommune) opptil 800
C. glomerata L. Campanula agglomerata Blomsterstanden er dannet av blomsterhoder samlet i grupper; laminaen til de nedre bladene er 2-4 ganger lengre enn bred og kantene er krenulerte; formen på begertennene er lansettformet. 40-70 H scap (staude) eurasisk Tørre enger og krattmarker Det er vanlig overalt (unntatt øyer) opptil 1500
C. isophylla Moretti Campanula fra Capo Noli Blomsterstilkene er sentrale i bladrosettene; de nedre bladene er mindre enn de øvre og har forsvunnet ved blomstring; blomsterstanden er dannet av mange blomster samlet i en corimbosa panicle; begertennene er 3–4 mm brede 10-40 Ch suffr (flerårig) Endemisk Kalksteinsklipper Liguria (kommune) opptil 400
C. justiniana Witasek Campanula av Justin Stengelen er enkel med oppreiste knopper og krone 14-18 mm lang og støvknapper tre ganger lengre enn filamentet. 10-20 H scap (staude) Endemisk Skyggefulle kalksteinsklipper Friuli Venezia-Giulia (sjelden) mellom 150 og 2000
C. latifolia L. Campanula maggiore Blomstene er oppreist og arrangert i lange klaser i form av en pigg; de basale bladene har en understrengt bunn og forsvant under blomstringen, de andre har avrundede former eller er innsnevret ved bunnen; kronen har dimensjoner større enn 15 mm × 40 mm 50-120 H scap (staude) Europeisk - kaukasisk Blandet løv-, kratt- og krattskog Kontinental del (sjelden) mellom 500 og 1500
C. lingulata Waldst. & Kit. Campanula med tungeblader Blomsterstanden er dannet av fastsittende blomster arrangert i en apikal bunt 20-30 H bienn (bienne) Sørøst-Europa Beitemark og krattmark Campania (veldig sjelden) opptil 1000
C. medium L. Tuscan Campanula Bladene er lansettformede (de basale er spatelformede og de kauline fastsittende ) ; blomstene (få og isolerte) er hengende og veldig prangende med en fiolett-blåaktig farge. 20-60 H bienn (bienne) Orofita - Nordvest Middelhavet Buskete bakker, steinete grunn og skred Nordvest (sjelden) opptil 1500
C. morettiana Rchb . Morettis Campanula Blomsterstanden er dannet av 1-2 blomster med liggende bæring; bladene er bustete. 40-60 H scap (staude) Endemisk Kompakte vertikale klipper Nordøst (sjelden) mellom 1700 og 2400
C. patula L. Campanula bienne Røttene er tynne; blomsterstengene har dekkblader satt inn fra midten og utover: 30-70 H bienn (bienne) eurasisk Enger, kratt og lysninger Nord (vanlig) mellom 300 og 1800
C. persicifolia L. Campanula med ferskenblader Den danner grenede og lett krypende rottuster; kaulinebladene er linenari - veldig smale lansetformede og lik ferskentreet (derav navnet på arten). Stilkene er pauciflori , mens blomstene er store klokkeformede, blå-lilla i fargen. 50-80 H scap (staude) eurasisk Rydd skog, kratt, kratt og busker Det er vanlig overalt (unntatt Sicilia) mellom 100 og 1500
C. petraea L. Campanula av Monte Baldo Blomsterstanden er dannet av blomster arrangert i blomsterhoder; pennen stikker langt ut fra kronen. 20-40 H scap (staude) Subendemisk Klipper, steiner, gamle kalksteinsvegger Veronese Prealps (sjelden) mellom 100 og 1000
C. pyramidalis L. Adriatic Campanula Blomstene, samlet i bladrike panicles, er farget blå - blek eller lilla - lys; bladene er forsynt med kjerteltenner. 40-200 H scap (staude) / H bienn (toårig) Illyrisk Klipp og steingrunn Nordøst (sjelden) opptil 600
C. raineri Perpenti Campanula av erkehertugen Begerets tenner har en eller flere dentikler på kantene; kronen er 30–40 mm lang 5 - 10 H scap (staude) Endemisk Kalksteinsklipper og sprekker Nordøst (sjelden) mellom 600 og 2000
C. ramosissima S. & S. Campanula ramosissima Stilkene er ikke dikotomiske, og holdningen er oppreist eller stigende; kronen er 10-30 mm lang med et kort rør; kapsel dehiscens er i den apikale halvdelen. 20-40 T scap (årlig) Illyrisk Udyrket og åkre Nord (sjelden) mellom 50 og 300
C. rapunculoides L. Serpentinklokke Overflaten på bladene er grønn, bustete eller subglabrous; formen på blomsterstanden er ensidig med hengende blomster. 30-100 H scap (staude) Europeisk - kaukasisk Skoger, klipper, hekker og vingårder Nord (vanlig) opp til 1400
Campanula rapunculus L. Spiselig klokkeblomst Røttene er hovne og fusiforme; blomsterstengene har dekkblader satt inn nær basen. 30-100 H bienn (bienne) Paleotemperert Åkrer, udyrkede åkre, vingårder og olivenlunder Vanlig overalt (unntatt øyer) opptil 1500
Campanula Rieti Lucchese [17] Planten er hårløs 4-20 H scap (staude) Endemisk Klipper og gamle skyggefulle vegger Lazio opptil 1000
C. rhomboidalis L. Rhomboid klokkeblomst Stilkene er oppreiste, forhøyede og flerblomstrede; cauline bladene er brede og rombiske i form 20-50 H scap (staude) Endemisk - West Alpico Enger og beitemarker Nordøst (vanlig) mellom 900 og 2800
C. rotundifolia L. Campanula soldanella Blomsterstanden er pauciflori ( få løse blomster; mesteparten av tiden bare en blomst); fargen er lyseblå eller til og med i hvite varianter; støvbærerne har en delikat lavendelblå farge; ved bunnen av stilken er det en basal rosett av runde (eller nyreformede) blader. 10-60 H scap (staude) Nord- og sentraleuropeisk Enger, steinete skråninger, murer og klipper Nord (vanlig) mellom 100 og 2000
C. sabatia De Not. Campanula av Savona Blomsterstandene er dannet av isolerte blomster på toppen av lange grener; kapselen er nesten lignifisert 20-30 H scap (staude) Endemisk Kalksteinsklipper Liguria (kommune) opptil 500
C. scheuchzeri Vill. Scheuchzer klokkeblomst Blomsten er unik (eller nesten); koppen er delt inn i trekantede tenner 10-30 H scap (staude) Orofita - Sør-europeisk Alpebeite, heier og kratt Nord / Sentrum (vanlig) mellom 1400 og 2600
C. sibirica L. Sibirsk klokkeblomst Blomstene, lilla eller hvite i fargen, er hengende eller vippet nedover; blomsterstanden er dannet av klaser av 20 eller flere tett anordnede blomster. 20-60 H bienn (bienne) Sørøst-Europa - Sør-Sibir Tørre udyrkede og skogkledde kanter Nord (kommune) og en del av sentrum (adriatiske regioner) opptil 1000
C. spicata L. Campanula spicata Blomsterstanden er lineær, spiss i toppen; begertennene er 2-3 ganger lengre enn brede; fargen på kronen er blåfiolett. 40-100 H scap (staude) / H bienn (toårig) Endemisk - Alpico Steiner, klipper og kalkstein Nord og sentrum (sjelden) mellom 400 og 2500
C. thyrsoides L. Gul klokkeblomst Bladene og blomstene er fastsittende; sistnevnte er samlet i antall 40-50 i et gulaktig øre også kalt "blomsterstand av thyrsus". 30-70 H bienn (bienne) / H bienn (bienne) Orofita - Sørøst-Europa Steinete og buskete fjellbeite Nord (sjelden) mellom 400 og 1800
C. trachelium L. Vill klokkeblomst blomstene er samlet i en enkel, men noen ganger forgrenet blomsterstand ; bunnen av de nedre bladene er snorkledd og overflaten er grov; dimensjoner på kronen: bredde 14–15 mm, lengde 30–40 mm. 30-100 H scap (staude) Paleotemperert Sub-middelhavsskoger, kobber og busker Det er vanlig overalt (unntatt Sardinia) opptil 1500
C. trichocalycina Ten. Campanula delle bøk Stengelen er oppreist og flerblomstret; bladene er lansettformede og fastsittende; kronen er dypt delt. 40-80 H scap (staude) Orofita - Nordøst Middelhavet Løvskog (bøkeskog) Sør (sjelden) mellom 1500 og 1900
C. versicolor Hawkins Apulian Campanula Stengelen er flerblomstret med glatte og blanke blader; bladtennene er ikke kjertelformede. 30-40 H scap (staude) Orofita - Nordøst Middelhavet Klipper og steinsprut Puglia (sjelden) opptil 400

Arter funnet i Europa

I tillegg til artene på italiensk jord i resten av Europa (og middelhavsområdet), er følgende Campanula -arter til stede (den europeiske/middelhavsutbredelsen er vist på siden): [16]

TIL

B.

C.

D.

Og

F.

G.

H.

DE

J

K.

L

M.

Nei.

ELLER

P.

Q

R.

S.

T.

U

V.

W

Y

Z

Synonymer

Enheten til denne varen har hatt forskjellige nomenklaturer over tid. Følgende liste viser noen av de vanligste synonymene : [7]

Lignende sjangere

Det er mange slekter som kommer nær Campanula for en eller flere morfologiske egenskaper ; slekter som imidlertid alltid tilhører familien Campanulaceae . Nedenfor er en kort og ufullstendig liste over lignende sjangere : [6]

I disse slektene er det mulig å finne mer enn noen få arter som tidligere var en del av slekten Campanula (for eksempel var Specularia speculum en gang en Campanula speculum , eller Platycodon grandiflorum ble kalt Campanula grandiflora ).

Bruker

Kjøkken

Arten som er best kjent som spiselig er C. rapunculus . De kjøttfulle røttene samlet før starten av blomstringen blir fortært. Andre matarter er: C. rapuncoloides og C. persicifolia . Den første nyheten om en spiselig bruk av disse plantene har vi i det femtende århundre fra den franske agronomen Oliviero de Serres (1539-1619) i hans "Théàtre d'agriculture" . Men andre europeiske forfattere som forfatteren og humanisten François Rabelais (1494-1553) i Gargantua og Pantagruel anbefalte bruken som sommer- eller høstsalater. I England ankom mange arter opprinnelig importert for hagebruk, og ble deretter værende som prydarter. Dette er tilfellet med C. medium og C. persicifolia som, identifisert i England på slutten av det sekstende århundre av den engelske botanikeren John Gerard (1545-1612), begge er spesifikke kun for vår spontane flora, og derfor arter helt ukjente til øyklimaet Engelsk; men enda mer veltalende er tilfellet med C. pyramidalis (også samlet i England av Gerad) som utvilsomt er en art som kan finnes spontant bare i Veneto- og Friuli-slettene.

Hagearbeid

Dyrking av disse plantene, i hager eller i hagebruksvekster, inkluderte allerede 20 arter på det attende århundre . Dette tallet økte i det følgende århundre takket være en stor utvikling av europeisk import fra andre kontinenter. I dag når dette tallet rundt seksti arter som hovedsakelig dyrkes i hagearbeid. Det finnes imidlertid illustrasjoner fra 1400-tallet hvor det utvilsomt merkes at de allerede på den tiden ble dyrket i potter eller kummer.
Det finnes ulike arter som dyrkes som prydplanter som egner seg til å danne blomsterbed og border i hager, for dyrking i potter på terrasser, og industrielt for produksjon av snittblomster [18] .
Blant de mest brukte årlige og toårige artene husker vi C. longystila med mørk blå-syrin blomst av kaukasisk opprinnelse; C. ramosissima med store fiolette, lyseblå-lilla og hvite blomster av europeisk opprinnelse; C. medium med forskjellig fargede og ofte doble blomster.
De flerårige artene, dyrket som ettårige, og dermed kaster de visne frøplantene, er: C. barbata spontanea, med lyseblå blomster; C. thyrsoides med gule blomster og C. isophylla vanligvis kjent som Star of Italy med svært mange store hvite eller blå blomster, som dekker det lysegrønne løvet, når 30 cm og kan dyrkes i hengende potter for leiligheter eller terrasser; blant staudene som dyrkes som biennaler husker vi det svært dekorative C. medium med store prangende blomster, og med varianter som calycanthea i rosa, lilla o.l.
Blant de flerårige artene husker vi C. fragilis med hvite og lyseblå blomster; C. persicaefolia , spontan i forskjellige deler av verden med blomster farget blå, lyseblå eller hvit, med stor utvikling, med stengler opptil 1 m høye, dyrket for produksjon av snittblomster; C. portenschlagiana ( synonym med C. muralis ) med knallblå blomster, C. pyramidalis som kan dyrkes i potter, C. carpatica , C. fragilis og C. alliariifolia for å dekorere steinhager.

Dyrking

Planter av denne slekten foretrekker posisjoner i halv sol, med myk jord, rik på organiske stoffer og kjølig, i områder med god miljøfuktighet.
Den flerårige Campanula dyrket i potter bør ompottes om våren ved bruk av universell jord; Regelmessig beskjæring av løvet er å forutse ved å trimme de apikale skuddene for å favorisere et mer kompakt utseende og stimulere blomstring. Gjødsling annenhver uke, med flytende gjødsel i blomstringsperioden.
Sjenerøs vanning og hyppige nebuliseringer i den varmeste perioden.
Ettårige planter sås tidlig på våren eller høsten ved å overvintre frøplantene under glass, biennaler eller stauder dyrket som ettårige planter blir sådd innen juni med blomstring på våren etter. Staudene formerer seg med såing, eller på agamisk måte med delingen av tuene, og skiller de tallrike skuddene som planten avgir rundt den gamle stubben etter blomstring, som hos arten C. persicifolia .

Noen mølllarver bruker planter av slekten Campanula som mat. Blant de ulike larvene nevner vi den av møll Eupithecia vulgata og Eupithecia centaureata (av Geometridae -familien ), av møll Melanchra persicariae , Diarsia mendica og Amphipyra tragopoginis (av Noctuidae-familien ).

Merknader

  1. ^ The Angiosperm Phylogeny Group, En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group-klassifiseringen for ordinene og familiene til blomstrende planter: APG IV , i Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 181, n. 1, 2016, s. 1–20.
  2. ^ a b Verdenssjekkliste - Royal Botanic Gardens KEW , på powo.science.kew.org . Hentet 20. januar 2021 .
  3. ^ a b Motta , bind 1, s. 424 .
  4. ^ BHL - Biodiversity Heritage Library , på biodiversitylibrary.org . Hentet 12. juli 2014 .
  5. ^ Den internasjonale plantenavnindeksen , på ipni.org . Hentet 12. juli 2014 .
  6. ^ a b c Pignatti , bind 2, s. 682-702 .
  7. ^ a b c Kadereit og Jeffrey , s. 41 .
  8. ^ a b Judd , s. 516 .
  9. ^ Aeschimann , bind 2, s. 692-704 .
  10. ^ Kadereit og Jeffrey , s. 26-56 og 41 .
  11. ^ Pignatti , bind 2, s. 679 .
  12. ^ a b Sjekkliste for den italienske vaskulære floraen , s. 66-67 .
  13. ^ Crescent Bloom Database , på crescentbloom.com . Hentet 12. juli 2014 (arkivert fra originalen 8. august 2014) .
  14. ^ Barry M. Wendling, Kurt E. Galbreath og Eric G. DeChaine , Resolving the Evolutionary History of Campanula ( Campanulaceae) in Western North America , i Plos One , 9. september 2011.
  15. ^ a b ( EN ) Cristina Roquet, Llorenç Sáez, Juan José Aldasoro, Alfonso Susanna, María Luisa Alarcón og Núria García-Jacas, Natural Delineation, Molecular Phylogeny and Floral Evolution in Campanula , in Systematic Botany , 33 (1), 2008, s. 203-217.
  16. ^ a b EURO MED - PlantBase , på ww2.bgbm.org . Hentet 17. juli 2014 .
  17. ^ Fernando Lucchese, Campanula reatina, en ny art begrenset til noen klipper i Sabina-området (Lazio, sentrale Italia) ( PDF ) , i Flora Mediterranea , n. 3, 1993, s. 165-271.
  18. ^ Campanula-slekten i hagearbeid: Cultivation and Care , on Eden of Flowers and Plants , 31. mai 2009.

Bibliografi

Relaterte elementer

Andre prosjekter

Eksterne lenker