Mutisieae

Mutisieae
Mutisia orbignyana
APG IV klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Plantae
( clade ) Angiospermer
( clade ) Mesangiospermer
( clade ) Eudicotyledoner
( clade ) Sentrale eudicotyledoner
( clade ) Superasterider
( clade ) Asterider
( clade ) Euasterids
( clade ) Campanulidae
Rekkefølge Asterales
Familie Asteraceae
Underfamilie Mutisioideae
Stamme Mutisieae
Cass. , 1819
Cronquist-klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Plantae
Inndeling Magnoliophyta
Klasse Magnoliopsida
Underklasse Asteridae
Rekkefølge Asterales
Familie Asteraceae
Underfamilie Cichorioideae
Stamme Mutisieae
Cass.
Subtribe

Mutisieae Cass. , 1819 er en stamme av tofrøbladede angiospermplanter som tilhører familien Asteraceae . I den tradisjonelle klassifiseringen er Mutisieae en stor gruppering, med over 80 slekter, innenfor underfamilien Cichorioideae ; den moderne fylogenetiske klassifiseringen har redesignet (og endret størrelsen på) grensene sine, og plassert den, med bare 15 slekter, innenfor underfamilien Mutisioideae . [1] [2] [3] [4]

Etymologi

Understammens navn stammer fra dens type slekt og er en hyllest til den spanske botanikeren José Celestino Mutis (1732-1808).

Beskrivelse

Artene i denne oppføringen er ettårige eller flerårige planter med urteaktige eller sub -buskbærende eller (sjeldnere) klatrende eller liggende eller treplante . Det er eneboende eller (sjelden) toboende planter eller til og med stipitat-kjertelhår. [5] [6] [7] [8] [9]

Generelt er det både basal- og cauline-blader. Bladene langs caule er ordnet vekselvis. De basale danner ofte rosetter ( rosulert og dekussat arrangement). Formen på laminae er subulate, spatelformet, lansettformet eller eggformet med en hel, tannet eller tagget omriss. Toppen kan ende i en ranke. De er sjelden dypt pinnatosette eller tynt flikete eller dypt avdøde. Overflaten kan være hårløs over og tomentøs under.

Blomsterstandene er sammensatt av endestående blomsterhoder , fra små til store, fastsittende, ensomme eller samlet i corymbose- eller paicolate- formasjoner . Blomsterhodene kan være utstrålte eller disciforme , heterogame (sjelden homogame ). Blomsterhodene er også dannet av et sylindrisk , halvkuleformet eller klokkeformet hylster som består av dekkblader (eller skjell) der en beholder fungerer som en base for blomstene av to typer (mer eller mindre): rørformet og ligulate . Dekkbladene, lik blader, arrangert på flere serier på en overlappet måte , er av forskjellige typer og konsistenser. Beholderen, vanligvis hårløs, flat eller konveks eller konisk (noen ganger alveolar ), er naken (uten pigger).

Noen slekter har veksling av chasmogamiske blomsterhoder (det vil si som presenterer den vanlige mekanismen for krysspollinering etter blomstring), og cleistogamous blomsterhoder (det vil si som formerer seg ved selvbestøvning uten at åpningen av blomstene finner sted). [10]

Blomstene (homomorfe eller heteromorfe) både rørformede og ligulate er tetra-sykliske (dvs. det er 4 hvirvler: calyx - corolla - androceum - gynoecium ) og pentamerer (hver hvirvler har 5 elementer). Blomstene er hermafroditiske , aktinomorfe eller zygomorfe og fruktbare. Blomstene til strålen (de perifere), hvis de er til stede, er feminine (med eller uten staminoider) og arrangert på en mer eller mindre unerial måte. Blomstene på skiven (de sentrale) er hermafroditiske eller kvinnelige eller funksjonelt mannlige og blottet for smerte (eggstokken er rudimentær).

* / x K , [ C (5), A (5)], G 2 (nedre), achene [11]

Fruktene er achenes med pappus . Formen på achenium er generelt fusiform (det er sjelden komprimert) med noen langsgående ribber. Hos noen arter er fruktene dimorfe (de marginale er påfallende større enn de indre). Perikarpen kan være av parenkymal type , ellers er den herdet (lignifisert) radialt; overflaten er bustete eller glatt eller pjusket. Carpopodium er fraværende, eller har ringformede former. Pappusen, dannet av en eller flere serier av fjæraktige eller skjeggete, løvfellende eller vedvarende bust, settes direkte inn i perikarpen eller medfødt i en parenkymatisk ring plassert på den apikale delen av akenium. Pappusen er lengre enn kronen.

Biologi

Distribusjon

Stammen er overveiende utbredt i Sør-Amerika , men noen arter finnes også i Nord-Amerika , Asia , Afrika og en enkelt art ( Trichocline spathulata ) i Australia . Noen slekter ( Gerbera , Trichocline og Adenocaulon ) har et nesten kosmopolitisk utbredelse (kun fraværende i Europa ) [1] , andre er endemiske til begrensede områder som slekten Perdicium (2 arter), endemisk til Sør-Afrika , eller slekten Lulia ( 1 art), begrenset til det sørlige Brasil .

Taksonomi

Familien som denne gjenstanden tilhører ( Asteraceae eller Compositae , nomen conservandum ) sannsynligvis hjemmehørende i Sør-Amerika, er den største i planteverdenen, omfatter over 23 000 arter fordelt på 1 535 slekter [12] , eller 22 750 arter og 1 530 slekter ifølge andre kilder [13] (en av de mest oppdaterte sjekklistene viser opptil 1679 kjønn) [14] . Familien for tiden (2021) er delt inn i 16 underfamilier. [4] [8] [9]

Fylogeni

Mutisioideae - underfamilien , innenfor Asteraceae, inntar en "basal" posisjon (den utviklet seg tidlig i forhold til resten av familien) og er veldig nær Stifftioideae- underfamilien . Mutisieae-stammen med Nassauvieae -stammen danner to " brorgrupper " og begge representerer "kjernen" i underfamilien.

Beskrevet for første gang av Cassini i 1819 , har Mutisieae-stammen, tradisjonelt tildelt underfamilien Cichorioideae , antatt ekstremt varierende dimensjoner og grenser over tid. Bentham. i 1873 delte han stammen (som han kalte Mutisiaceae) i fem understammer : Barnadesieae, Onoserideae, Gochnatieae, Gerberieae og Nassauvieae. [15] .
I nyere tid var den mest fulgte klassifiseringen i lang tid foreslått av Cabrera som vurderte underinndelingen av Mutisieae i 4 understammer: Barnadesiinae, Gochnatiinae, Mutisiinae og Nassauviinae, og utvidet stammens grenser til å omfatte 89 slekter og ca. 950 arter. [16]
Moderne fylogenetiske studier har fremhevet den polyfyletiske karakteren til grupperingen foreslått av Cabrera og har redesignet grensene til stammen, som for tiden anses som en av de tre stammene i underfamilien Mutisioideae , og reduserer antallet slekter inkludert i den til 15, for et totalt antall på rundt 250 arter. [1] [2] [17]

 

Barnadesieae

 
 
Mutisioideae
 

Onoserideae

 
 
 

Nassauvieae

 
 

Mutisieae sensu strictu

 
 
 
 

Stifftioideae

 
 
Wunderlichioideae
 

Wunderlichieae

 
 

Hyalideae

 
 
 
 

Gochnatioideae

 
 
 

Hecastocleideae

 
 
Carduoideae
 
 

Tarchonantheae

 
 

Oldenburgieae

 
 
 

Dicomeae

 
 

Cardueae

 
 
 

Pertyoideae

 
 
 
 
 
 

Det fylogenetiske treet viser den nåværende plasseringen av arten i fortiden tilskrevet av Cabrera til Mutisieae-stammen

Spesielt har molekylære studier vist at slekten Barnadesia og de andre søramerikanske slektene tilskrevet av Cabrera til Barnadesiinae-understammen, utgjør basalkladen til Asteraceae -familien og fortjener å bli betraktet som en egen underfamilie, Barnadesioideae .
På samme måte danner slektene Cnicothamnus , Cyclolepis , Gochnatia og Richterago (som inkluderer Actinoseris og Chucoa ), tilskrevet av Cabrera til Gochnatiinae, nå underfamilien Gochnatioideae ; den nordamerikanske slekten Hecastocleis regnes som den eneste slekten av underfamilien Hecastocleideae ; slektene Ainsliaea , Diaspananthus , Macroclinidium , Myripnois og Pertya tilskrives Pertyoideae . Dicomeae- stammene (med slektene Dicoma , Erythrocephalum , Gladiopappus , Macledium , Cloiselia , Pasaccardoa , Pleiotaxis ) og Tarchonantheae ( Brachylaena , Tarchonanthus ) inngår i underfamilien Carduoideae . Til slutt, Panero & Funk (2007 ) etablerte nylig følgende nye taxa : underfamilien Stifftioideae ( med slektene Dinoseris , Duidaea , Eurydochus , Glossarion , Gongylolepis , Hyaloseris , Neblinaea , Quelchia og Stifftia subfamily , Stenochausaei , Chiundertausaei , W. og Wunderlichia ) og Hyalideae ( Ianthopappus , Hyalis , Leucomeris og Nouelia ), og stammen Onoserideae (underfamilie Mutisioideae ) , med slektene Aphyllocladus , Gypothamnium , Lycoserisazia , Onoseris , Urmenis ) . Til slutt har andre slekter tilskrevet av Cabrera til Mutisieae funnet samlokalisering i andre stammer: slekten Hesperomannia er blitt tilskrevet Vernonieae , slekten Moquinia til Moquinieae og slekten Warionia til Cichorieae .

Mutisieae sensu Cabrera

Den inkluderer 89 slekter og rundt 950 arter. [16]

Barnadesiinae understamme Gochnatiinae understamme Mutisiinae understamme Nassauviinae understamme Mutisieae sensu strictu

Stammen til denne oppføringen, i henhold til den siste taksonomiske konfigurasjonen, inkluderer 15 slekter og 261 arter. [1] [2] [18]

Subtribe Sjanger N. art Fordeling
Mutisiinae
(Cass.) Dumort., 1829 		Chaetanthera
Ruiz & Pav., 1794		 35 Sør -Amerika , Stillehavskysten og Andesfjellene
Mutisia
L.f., 1782		 65 Den største konsentrasjonen av arter forekommer i Andesregionen , fra det nordlige Colombia til det sørlige Chile og Argentina ; et ytterligere distribusjonsområde er representert av det sørlige Brasil og de tilstøtende regionene Paraguay og Uruguay og nordøstlige Argentina.
Oriastrum Poepp
., 1843		 16 Sør -Amerika , Stillehavskysten og Andesfjellene
Pachylaena
D. Don ex Hook. & Arn.		 2 Argentina og Chile
Adenocaulinae
A. Gray, 1884 		Adenocaulon
Hook., 1829		 5 Utbredelsen av artene av denne slekten er ganske bred (usammenhengende distribusjon): Argentina , Chile , vestlige Canada og USA på den ene siden og Øst-Asia og Nepal på den andre.
Eriachaenium Sch.Bip
., 1855		 Én art:
Eriachaenium magellanicum Sch.Bip., 1855		 Argentina ( Patagonia ) og det sørlige Chile .
Gerbera-komplekset Brachyclados
D. Don , 1832		 3 Chile og Argentina
Chaptalia
Vent., 1802		 69 Fra det sørlige USA , gjennom Mexico og Mellom-Amerika , til Sør-Amerika
Gerbera
L., 1758		 22 Afrika , Madagaskar , tropisk Asia og Sør-Amerika
Leibnitzia
Cass. , 1822		 6 3 arter i Nord-Amerika og Mellom-Amerika ; 5 arter i Asia
Lulia
Zardini, 1980		 Én art:
Lulia nervosa (Less.) Zardini		 Brasil
Oreoseris
DC., 1838		 12 Asia , fra Anatolia til det vestlige Kina
Perdicium
L., 1760		 2 Sør-Afrika
Piloselloides
(Less.) C. Jeffrey, 1967		 2 Afrika (sentral og sør) og Asia (tropisk-østlig)
Trichocline
Cass., 1817		 23 I Sør-Amerika , fra det sørlige Peru til Argentina og Chile , med en enkelt art ( Trichocline spathulata ) i Australia .

Merk: tidligere ble noen arter av Oreoseris beskrevet innenfor slekten Uechtritzia Freyn ( U. armena Freyn & Sint. Ex Freyn - U. kokanica (Regel & Schmalh.) Pobed - U. lacei (Watt) C. Jeffrey ). Nylig har en molekylær fylogenetisk studie av kloroplastkjernene vist det nære forholdet mellom disse artene og noen arter av Gerbera -slekten av asiatisk opprinnelse, og danner dermed en godt opprettholdt klede. I henhold til reglene for nomenklaturprioritet ble den nye kladen kalt Oreoseris . [19] [20]

I detalj:

Følgende kladogram, hentet fra den siterte studien [18] , presenterer en mulig fylogenetisk konfigurasjon av stammen:


 
xxx Mutisiinae xxx
 

Pachylaena

 
 

Mutisia

 
 
 
xxx Adenocaulinae xxx
 

Eriachaenium

 
 

Adenocaulon

 
 
xxx Gerbera Complex xxx
 

Clade A

 
 

Clade B

 
 
 
 

Noen arter

Merknader

  1. ^ a b c d Panero JL og Funk VA, Verdien av å ta prøver av unormale taxa i fylogenetiske studier: store klader av Asteraceae avslørt ( PDF ), i Mol. Phylogenet. Evol. 2008; 47: 757-782 .
  2. ^ a b c Funk VA et al. 2009 , s.176 .
  3. ^ Ortiz J. et al. 2009 , s.196 .
  4. ^ a b ( EN ) The Angiosperm Phylogeny Group, En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group-klassifiseringen for ordinene og familiene til blomstrende planter: APG IV , i Botanical Journal of the Linnean Society , vol. 181, n. 1, 2016, s. 1–20.
  5. ^ Pignatti 1982 , bind 3 side 1 .
  6. ^ Strasburger 2007 , s. 860 .
  7. ^ Judd 2007 , 517 .
  8. ^ a b Kadereit & Jeffrey 2007 , s. 108 .
  9. ^ a b Funk & Susanna 2009 , s. 229 .
  10. ^ Nesom GL, Biology and Taxonomy of American Leibnitzia (Asteraceae: Mutisieae) , i Brittonia 1983; 35: 126-139 .
  11. ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Systematic Botany - A phylogenetic approach , Padua, Piccin Nuova Libraria, 2007, s. 520, ISBN  978-88-299-1824-9 .
  12. ^ Judd 2007 , s. 520 .
  13. ^ Strasburger 2007 , s. 858 .
  14. ^ Verdenssjekkliste - Royal Botanic Gardens KEW , på powo.science.kew.org . Hentet 18. mars 2021 .
  15. ^ Katinas L. 2008 .
  16. ^ a b Cabrera AL, Mutisieae-systematic review , i Heywood, VH, Harborne, JB & Turner, BL (red.), The Biology and Chemistry of the Compositae, vol. 2 , London, Academic Press, 1977, s. 1039-1066.
  17. ^ Mutisioideae , på The Tree of Life Web Project . Hentet 16. desember 2010 .
  18. ^ a b c d e f Pasini2 et al. 2016 .
  19. ^ Pasini et al. 2016 .
  20. ^ Xu et al. 2018 .

Bibliografi

Andre prosjekter

Eksterne lenker