Lamiaceae

Lamiaceae
Phlomis lyknitt
APG IV klassifisering
Domene	Eukaryota
kongedømme	Plantae
( clade )	Angiospermer
( clade )	Mesangiospermer
( clade )	Eudicotyledoner
( clade )	Sentrale eudicotyledoner
( clade )	Asterider
( clade )	Euasteridi I
Rekkefølge	Lamiales
Familie	Lamiaceae
Cronquist-klassifisering
Domene	Eukaryota
kongedømme	Plantae
Underrike	Tracheobionta
Superdivisjon	Spermatophyta
Inndeling	Magnoliophyta
Klasse	Magnoliopsida
Underklasse	Asteridae
Rekkefølge	Lamiales
Familie	Lamiaceae Martinov , 1820
Synonymer
Labiat
Underfamilier
Ajugoideae Lamioideae Nepetoideae Prostantheroideae Scutellarioideae Symphorematoideae Viticoideae

Lamiaceae Martinov , 1820 , også kalt Labiate , er en familie av spermatofytter eudikotyledone plantersomtilhører ordenen Lamiales . Denne familien har hovedsenteret for differensiering i middelhavsbassenget i de forringede områdene av middelhavskrattet og i garrigue , i steinete, kalkholdige eller sandholdige jordarter. På grunn av tilstedeværelsen av aromatiske stoffer, brukes mange arter av denne familien i matlaging som krydder, i parfyme, likør og apotek. [1] [2]

Etymologi

Familienavnet stammer fra " typeslekten " Lamium ( Lamieae - stammen ) . En av de første eldgamle lærde som brukte dette navnet var Gaius Plinius den andre ( Como , 23 - Stabia , etter 8. september 79), en latinsk forfatter og naturforsker, som også indikerer en mulig etymologi : dette begrepet stammer fra et gresk "laimos" " hvis betydning er "kjever - hals". Men det kan også stamme fra andre greske ord : "lamos" (= stort hulrom), eller fra navnet på en libysk dronning "Làmia" . I sistnevnte tilfelle eksisterer forbindelsen fordi de greske mødrene, for å få barna til å føle seg vel, beskrev denne dronningen som et monster som er i stand til å svelge dem (det samme gjør blomsten til disse plantene når en humle kommer inn i kronrøret på jakt etter nektar ) [3] .

Det vitenskapelige navnet på familien ble opprinnelig definert som "Labiate" ( nom.cons. ) av den franske botanikeren Antoine Laurent de Jussieu (1748-1836) i publikasjonen "Genera Plantarum - 110" fra 1789 [4] , senere perfeksjonert i det nåværende navnet (Lamiaceae) av den russiske botanikeren Ivan Ivanovič Martinov (Perevolocna, Governorate of Poltava, 1771 - St. Petersburg, 1833) i publikasjonen "Tekhno-Botanicheskii Slovar ': na latinskom i rossiiskom i? 35kakhie" - Sanktpeterkakhie. av 1820. [5]

Beskrivelse

• Vanen til arten i denne familien er hovedsakelig ettårig eller flerårig urteaktig . De utbredte biologiske formene er hemikryptofytter og terofytter , men det er også komfitte biologiske former , nanofanerofytter , buskete og noen ganger treplante (noen indiske arter som Colebrookea oppositifolia Sm., Roylea elegans Wall., Og andre), busker eller lianofytter , generelt . Plagget er vanligvis pubescent for enkelt hår. Stengelen i de fleste av artene har et firkantet snitt på grunn av tilstedeværelsen av bunter av collenchyma plassert i de fire toppunktene, mens de fire flatene er konkave. Torner er sjelden tilstede ved akslene på bladene. Hos noen arter er det kjertler som inneholder eteriske oljer som avgir karakteristiske aromaer og parfymer. [3] [6] [7] [8] [9] [10]
• Bladene langs stilken er ordnet på motsatt måte (vanligvis to og to), noen ganger vises de vertikalt og dekusserte . De kan være både fastsittende og petiolate . Formen er variert: fra lansetformet til eggformet med hele eller forskjellig flikete eller tannede kanter. Det er også finnede blader .
• Blomsterstandene er av typen skjoldbruskkjertel eller racemose og dannes av overlagrede aksillære hvirvler . Hver krone er sammensatt av flere blomster (fra 2 til 20) arrangert sirkulært hvilende på to store løvblader (eller ganske enkelt blader) litt løsrevet fra den faktiske blomsterstanden . Dekkbladene til den følgende kransen er ordnet vekselvis. Hos noen arter er dekkbladenes form subulate , hos andre er dekkbladene tornete; noen ganger er de sterke farger. Noen armbånd kan være til stede eller ikke.
• Blomstene er hermafroditt , zygomorfe (spesielt kronen) eller aktinomorfe , tetramerer (4-sykliske), det vil si med fire vertikaler ( calyx - corolla - androecium - gynoecium ) og pentamerer (5-mer: kronen og begeret er 5 deler ).

• Blomsterformel. For familien til disse plantene er følgende blomsterformel indikert :

X, K (5), [C (2 + 3), A 2 + 2] G (2), (supero), drupe, 4 kjerner [6] [9]

• Bekker : bekken , gamosepalo og mer eller mindre aktinomorfe (til tider litt zygomorfe ), er normalt dannet av 5 like eller like store fliker, rett og lansettformet eller til og med trekantet og tornet. Noen ganger er begeret svakt bilabiated, i dette tilfellet kan lappene grupperes på forskjellige måter: 2/3, eller 3/2 eller 3/2 eller 1/4 (i sistnevnte tilfelle er baklappen den korteste). Glassrøret, rørformet til klokkeformet, har fra 5 til 10 og flere overflateårer.

• Krone : kronen , gamopetala og zygomorph , har form som et utvidet rør i den distale delen og ender med to tydelige lepper med 5 fliker (med 2/3 struktur; men andre konformasjoner er også mulige). Den bakre leppen (faktisk den øvre) er kort eller moderat langstrakt, hetteformet, med en hel eller blødd kant (noen ganger er den også mukronat ). Labellumen (underleppen) er flat og har et patentlager og er generelt dannet av tre fliker med den sentrale større; andre ganger er de tre lappene like. Spesielle tilfeller forekommer i slektene Mentha , Lycopus og Ocimum hvor kronen tilsynelatende er aktinomorf med 4 lapper; eller i slektene Ajuga og Teucrium hvor overleppen er fraværende. Kronen kan noen ganger være tett pubescent . Kjevene er internt omgitt (eller ikke) av en ring av hår (en funksjon som er felles for mange "kjønnslepper" som har til formål å hindre tilgang til mindre insekter som ikke er egnet for pollinering ). [11] Fargene på kronen er mange.

• Androceus: Androecium har fire didynamus -støvbærere, alle fruktbare (de bakre er sjelden sterile) og inkludert eller stikker ut fra kjevene på kronen og plassert under overleppen. I slektene Lycopus , Salvia , Rosmarinus og Ziziphora er støvbærerne redusert til to. Filamentene er adnert til kronen. Støvstikkene ligger tett sammen i par; de kan være både hårløse (sjelden) og pubescent . Utstillingsmontrene er 2 ( bilokulære ) og lite eller godt distinkte; de er også parallelle eller divergerende; dehiscensen er langsgående (det er sjelden ventil). Pollenkornene er av typen tricolped til exacolated. Den skiveformede eller flikete nektaren er godt utviklet og rikelig .

• Gineceum: eggstokken , dypt 4-fliket, er dannet av to sammensveisede karpeller (bicarpellar ovarie ) og er 4 -lokulær på grunn av tilstedeværelsen av falske skillevegger i de to karpellene. Plasentasjonen er aksial . _ Det er 4 egg (en for hver antatt nisje), de har et integument og er tenuinucellerte (med nocella, det opprinnelige stadiet av egget, redusert til noen få celler). [12] Pekepennen som er satt inn i bunnen av eggstokken ( ginobasic stylus ) eller capitate er av filiform type. Stigmaet er bifid med like eller litt ulike fliker.

• Frukten er en schizokarpe som består av 4 tørre eller kjøttfulle kjerner (eller to for abort av de andre), avrundet eller til og med vinget på toppen og noen ganger flat og/eller avkortet; overflaten kan være glatt, hårløs eller pubescent eller tuberkuløs. Frukt frigjør ofte frø (vanligvis blottet for endosperm ) lett (de er skjøre).

Reproduksjon

• Pollinering: pollinering skjer gjennom insekter ( entomogam pollinering ) som diptera og hymenoptera som bier, humler og veps, men også sommerfugler, møll, fluer, biller og til og med fugler. [9] [10]
• Reproduksjon: befruktning skjer i utgangspunktet via pollinering av blomstene (se ovenfor).
• Spredning: frøene som faller til bakken (etter å ha blitt båret noen få meter av vind- anemocora- spredningen ) blir deretter spredt hovedsakelig av insekter som maur (myrmecoria-spredning ) . [13] Frøene har et oljeaktig vedheng (elaisomi, stoffer rike på fett, proteiner og sukker) som tiltrekker seg maur når de reiser på jakt etter mat. [14] Frøene til arten med frukt som drupe spres av fugler og pattedyr. [6]

Utbredelse og habitat

Følgende tabell angir for hver underfamilie hovedfordelingen og det mest vanlige habitatet : [8]

Underfamilie	Fordeling	Habitat
Ajugoideae	Kosmopolitisk	Temperert til tropisk
Lamioideae	Kosmopolitisk	Fremfor alt temperert
Nepetoideae	Kosmopolitisk	Fra temperert til varmt og tropisk
Prostantheroideae	Endemisk for Australia	Både subtropiske og tempererte tørre miljøer
Scutellarioideae	Subkosmopolitisk ( Europa , Afrika og Asia )	Fra Middelhavet til subtropisk
Symphorematoideae	Sørøst-Asia	Tropisk og subtropisk
Viticoideae	Fra Øst-Asia til Australia	Både temperert og tropisk (fuktig eller tørt klima).

Taksonomi

Siden den første klassifiseringen (1789) har denne familien presentert seg som enhetlig og kompakt takket være en karakter som forbinder alle plantene i denne gruppen, som botanikerne i det syttende allerede hadde bemerket: "som har blomsten i den øvre delen delt inn i to lepper, og det er derfor det ble kalt leppe av slike botanikere " . [3]

Lamiaceae er beskrevet i rekkefølgen til Lamiales . Lamiales (i henhold til den nyere fylogenetiske klassifiseringen av APG -gruppen ) tilhører Euasteridi I - kladen som sammen med Euasteridi II -kladen danner den monofile gruppen Asterider karakterisert ved å ha blomster med epipetale støvbærere og i likt (eller lavere) antall til lappene av kronen og et gynoecium dannet av to fruktblader smeltet sammen. Lamiales (i Euasteride I-kladen) er klassifisert sammen med ordenene Solanales og Gentianales med simpetala corolla-blomster . Innenfor Lamiales, hvis arter hovedsakelig er preget av tilstedeværelsen av oligosakkarider og produksjon av 6-oksygenerte flavoner , inntar Lamiaceae-familien en mer intern posisjon ( kjerne ) i gruppen sammen med Orobanchaceae og Paulowniaceae - familiene . [1] [6]

Særtrekk i familien

Liste over særpreg for arten i familien: [6]

• tykke stengler med firkantet snitt;
• kjertelhår med eteriske oljer;
• enkle flercellede hår;
• motsatt arrangement blader;
• fraværende bestemmelser ;
• blomsterstand med ubestemt hovedakse og definerte sideakser ;
• begerblad 5 konnater ;
• 5 medfødte kronblader , normalt bilabiate;
• støvbærere 4 didynamus (noen ganger redusert til 2);
• filamenter adnated til kronen ;
• øvre eggstokk , bi - lokulær (men tilsynelatende tetralokulær på grunn av tilstedeværelsen av falske septa);
• terminal eller ginobasic stylus ;
• to subtile stigmaer ;
• 2 eggløsninger per fruktblad ;
• uløselig frukt med drupe med 1-4 kjerne .

Fylogeni

Familien betraktes som monofyletisk både fra et morfologisk synspunkt for sin hovedsynapomorfi ( eggene er festet sideveis) og fra et molekylært synspunkt for de forskjellige fylogenetiske analysene på DNAet til de forskjellige artene i familien. I disse siste studiene har forskjellige tidligere omskrifter blitt gjennomgått, for eksempel inkluderingen av mange slekter som tradisjonelt er plassert i Verbenaceae -familien . [6] Noen relasjoner innenfor den er imidlertid fortsatt å løse, for eksempel posisjonen til underfamilien Prostantheroideae eller parafilien til underfamilien Viticoideae (med slekten Vitex ), og et dusin eller så slekter incertae sedis forblir fremragende .

Innenfor familien er det identifisert flere grupper (= underfamilier ), nesten alle monofyletiske :
Ajugoideae : denne underfamilien fra et fylogenetisk synspunkt , innenfor Lamiaceae, inntar en medianposisjon: det er " brorgruppen " til resten av de sammensatte familie fra underfamiliene Nepetoideae , Scutellarioideae og Lamioideae ; den sannsynlige perioden for dannelsen av denne gruppen varierer fra 30 til 15 millioner år siden; det anses som monofyletisk på grunn av drupes med 4 steiner, den ikke-vedvarende stilen og pollen med forgrenet columella ; [1] [6]
Lamioideae : Lamioideae er "brorgruppe " av underfamilien Scutellarioideae og sammen okkuperer de den innerste delen av familien ("kjerne"); alle stammene i denne gruppen er monofyletiske , mens flere slekter fortsatt er para- eller polyfyletiske; [15] [16]
Nepetoideae : denne gruppen ble dannet i krittperioden (ca. 70 millioner år siden); mellom paleocen og eocen (ca. 55 millioner år siden) skilte stammene Ocimeae og Elsholtzieae seg , mens like senere (for 45 millioner år siden) ble Mentheae- stammen dannet ; sist, for rundt 40 millioner år siden, delte Lavanduleae -stammen seg fra Ocimeae-stammen; monofilisiteten til denne gruppen bekreftes av de eksakolerte pollenkornene ; [6] [17]
Prostantheroideae : innenfor Lamiaceae-familien er underfamilien Prostantheroideae ved noen studier [16] plassert i en basal posisjon (som " brorgruppe " av hele familien); ifølge andre studier [1] inntar den en mer mellomposisjon mellom underfamiliene Ajugoideae og Nepetoideae ; begge stammene av underfamilien er monofyletiske , mens slektene Pityrodia , Hemigenia og Microcorys er parafyletiske ; [18] [19]
Scutellarioideae : Scutellarioideae er monofyletisk og inntar en sentral posisjon i familien Lamiaceae mellom underfamiliene Nepetoideae og Lamioideae ; [1] [16] innenfor underfamilien er monotype-slekten Wenchengia " brorgruppe " av resten av slektene, innenfor hvilken den andre monotype-slekten Holmskioldia igjen er " brorgruppe " av kladen dannet av slektene Scutellaria og Tinnea ; monofilisiteten til denne gruppen er preget av de avrundede begerlappene og fruktkjernen med tuberkuløse eller fjæraktige utvekster; [6] [20] Symphorematoideae : denne underfamilien inntar en basal posisjon mellom underfamilien Prostantheroideae og underfamilien Viticoideae ; [1] [16] Viticoideae : ifølge de siste fylogenetiske studiene innen Lamiaceae-familien, inntar underfamilien Viticoideae, fra et fylogenetisk synspunkt , en mellomposisjon mellom Symphorematoideae- underfamilien og Ajugoideae- underfamilien . Alderen da denne kleden skilte seg fra resten av familien er beregnet til å være mellom 30 og 15 millioner år siden; [1] [16] dessuten er underfamilien ikke monofyletisk : posisjonen til slekten Vitex i den er fortsatt ikke avgjort; slekten Tectona L. f., 1781 med 4 arter fordelt i Sørøst- Asia , for tiden regnet som " incertae sedis ", kunne inkluderes i gruppen; forholdet mellom slektene Teijsmanniodendron og Vitex er også uklare. [21] Kladogrammet på siden hentet fra den siterte studien [16] og forenklet viser den fylogenetiske posisjonen til underfamiliene og til noen "incertae sedis"-slekter .

Synapomorf karakter : eggene er festet lateralt (på den falske skilleveggen i morkaken). [6]

Liste over underfamilier-stamme-understammer

Familien er delt inn i 7 underfamilier , 16 stammer , 9 understammer , 235 slekter og ca 6 840 arter (noen slekter incertae sedis skal legges til ): [1] [8] [22]

Underfamilie	Stamme	Subtribe
Ajugoideae	---	---
Lamioideae	Gomphostemmateae Lamieae Leucadeae Leonureae Marrubieae Paraphlomideae Phlomideae Pogostemoneae Stachydeae Synandreae	-
Nepetoideae	Elsholtzieae Lavanduleae	-
	Mentheae	Menthinae Nepetinae Salviinae Lycopinae Prunellinae
	Ocimeae	Hanceolinae Hyptidinae Ociminae Plectranthinae
Prostantheroideae	Chloantheae Westringieae
Scutellarioideae	---	---
Symphorematoideae	---	---
Viticoideae	---	---

Liste over sjangre i familien

For hver underfamilie er slektene angitt, med antall arter, delt på stamme og understamme. [8] [22]

Underfamilie Ajugoideae

Underfamilien Ajugoideae Kostel. , 1834 inkluderer 24 slekter og over 1 000 arter:

• Aegiphila Jacq., 1767 (116 arter)
• Ajuga L., 1753 (Over 50 arter)
• Amasonia L.f., 1781 (8 arter)
• Amethystea L., 1753 (én art)
• Caryopteris Bunge, 1835 (7 arter)
• Clerodendrum L., 1753 (400 til 500 arter)
• Faradaya F. Muell., 1865 (3 arter)
• Discretitheca P.D. Cantino, 1999 (én art)
• Glossocarya vegg. ex Griff., 1843 (fra 9 til 13 arter)
• Hosea Ridl., 1908 (én art)
• Huxleya Ewart, 1912 (én art)
• Karomia Dop., 1932 (9 arter)
• Monochilus Fisch. & CA Mey., 1835 (2 arter)
• Oncinocalyx F. Muell., 1883 (én art)
• Oxera Labill ., 1824 (21 arter)
• Pseudocaryopteris P.D. Cantino, 1999 (3 arter)
• Rotheca Raf., 1838 (50 til 60 arter)
• Rubiteucris Kudò, 1929 (2 arter)
• Schnabelia Hand.-Mazz., 1921 (5 arter)
• Spartothamnella Briq ., 1895 (3 arter)
• Teucridium Hook.f., 1853 (én art)
• Teucrium L., 1753 (Omtrent 250 arter)
• Trichostema L., 1753 (17 arter)
• Tripora P.D. Cantino, 1999 (én art)

Underfamilie Lamioideae

Underfamilien Lamioideae Harley , 2003 inkluderer 10 stammer , 57 slekter og rundt 1 190 arter (tilføyd 6 slekter incertae sedis med 17 arter).
Gomphostemmateae-
stammen Gomphostemmateae- stammen Scheen & Lindqvist, 2010 inkluderer 3 slekter og 54 arter:

• Bostrychanthera Benth., 1876 (1 - 2 arter)
• Chelonopsis Miq., 1865 (13 - 16 arter)
• Gomphostemma Wall. ex Benth., 1830 (30 - 36 arter)

Lamieae-stammen
Lamieae Coss- stammen. & Germ., 1845 inkluderer 4 slekter og 48 arter:

• Alajja Ikonn, 1971 (3 arter)
• Eriophyton Benth., 1829 (én art)
• Lamium L., 1753 (41 arter)
• Stachyopsis Popov & Vved., 1923 (3 arter)

Leucadeae-
stammen Leucadeae Scheen & Ryding-stammen, 2010 inkluderer 6 slekter og rundt 165 arter:

• Akrotom Benth. ex Endl., 1838 (8 arter)
• Isoleucas O. Schwartz, 1939 (2 arter)
• Leonotis (Pers.) R. Br., 1810 (40 arter)
• Leucas Burm. ex R. Br., 1810 (100 arter)
• Otostegia Benth., 1834 (11 arter)
• Rydingia Scheen & VAAlbert, 2007 (4 arter)

Leonureae-stammen
Leonureae Dumort - stammen., 1827 inkluderer 6 slekter og rundt 60 arter:

• Chaiturus Ehrh. ex Willd., 1787 (én art)
• Lagochilus Bunge ex. Benth., 1834 (Omtrent 40 arter)
• Lagopsis Bunge, 1835 (4 arter)
• Leonurus L., 1753 (4 arter)
• Loxocalyx Hemsl., 1890 (2 arter)
• Panzerina Sojak, 1982 (6 arter)

Marrubieae-stammen Marrubieae
Engl . Tribe, 1892 inkluderer 4 slekter og 70 arter:

• Ballota L., 1753 (35 arter)
• Marrubium L., 1753 (30 arter)
• Moluccella L., 1753 (4 arter)
• Sulaimania Hedge & Rech.f., 1982 (Én art)

Paraphlomideae-
stammen Paraphlomideae Bendiksby-stammen, 2011 inkluderer 3 slekter og 14 arter:

• Ajugoides Makino, 1915 (én art)
• Matsumurella Makino, 1915 (5 arter)
• Paraphlomis (Prain) Prain, 1908 (8 arter)

Phlomideae-
stammen Phlomideae Mathiesen-stammen, 2010 inkluderer 4 slekter og over 160 (opptil 280) arter:

• Eremostachys Bunge, 1830 (Over 60 arter)
• Notochaete Benth., 1829 (Omtrent 2/5 arter)
• Phlomis L., 1753 (Over 100 arter)
• Pseudomarrubium Popov, 1940 (én art)

Pogostemoneae-
stammen Pogostemoneae Briq.-stammen, 1895 inkluderer 10 slekter og 132 arter:

• Achyrospermum Blume, 1826 (10 arter)
• Anisomeles R. Br., 1810 (13 arter)
• Colebrookea Sm., 1806 (én art)
• Comanthosphace S. Moore, 1877 (5 arter)
• Craniotome Rchb., 1825 (én art)
• Eurysolen Prain , 1898 (én art)
• Leucosceptrum Sm., 1805 (3 arter)
• Microtoena Prain , 1889 (omtrent 25 arter)
• Pogostemon Desf., 1815 (71 arter)
• Rostrinucula Kudò, 1929 (2 arter)

Stachydeae -stammen
Stachydeae Dumort-stammen., 1827 inkluderer 12 slekter og rundt 470 arter:

• Haplostachys (A. Gray) WF Hillebr., 1888 (6 arter)
• Melittis L., 1753 (én art)
• Hypogomphia Bunge, 1872 (Omtrent 4 arter)
• Phlomidoschema (Benth.) Vved., 1941 (En art)
• Phyllostegia Benth., 1830 (25 arter)
• Prasium L., 1753 (én art)
• Sideritis L., 1753 (Omtrent 100 arter)
• Stachys L., 1753 (Omtrent 300 arter)
• Stenogyne Benth., 1830 (25 arter)
• Suzukia Kudo, 1930 (2 arter)
• Thuspeinanta T. Durand, 1888 (2 arter)

Synandreae-stammen
Synandreae Raf.- stammen, 1837 inkluderer 5 slekter og 18 arter:

• Brazoria Engelm. & A. Gray, 1845 (2 arter)
• Macbridea Elliott ex Nutt., 1818 (2 arter)
• Physostegia Benth., 1829 (12 arter)
• Synandra Nutt., 1818 (én art)
• Warnockia M.W. Turner, 1996 (Slags)

Generi incertae sedis
Følgende slekter (6 slekter med 17 arter) på det nåværende stadiet av beskrivelsen av underfamilien (2015) har ennå ikke et veldefinert sted:

• Colquhounia Wall., 1822 (3 arter)
• Galeopsis L., 1753 (11 arter)
• Holocheila (Kudo) S. Chow, 1962 (én art)
• Metastachydium A. Shaw ex CY Wu & HW Li, 1977 (En art)
• Roylea Wall. ex Benth., 1829 (én art)
• Paralamium Dunn, 1913 (én art)

Underfamilie Nepetoideae

Underfamilien Nepetoideae Kostel. , 1834 inkluderer 4 stammer , 9 understammer , 112 slekter og omtrent 3 430 arter (tilføyes 2 slekter incertae sedis med 2 arter).

Elsholtzieae-stammen

Elsholtzieae - stammen R.W.Sanders & PDCantino , 1984 inkluderer 6 slekter og 56 arter :

• Collinsonia L., 1753 (4 arter)
• Elsholtzia Willd., 1790 (35 arter)
• Keiskea Miq., 1865 (5 arter)
• Mosla (Benth.) Buch.-Ham. eks Maxim., 1875 (10 arter))
• Perilla L., 1764 (én art)
• Perillula Maxim., 1875 (én art)

Lavanduleae-stammen

Lavanduleae Caruel- stammen , 1884 inkluderer 1 slekt og 39 arter :

• Lavandula L. 1753 (39 arter)

Mentheae-stammen

Mentheae Dumort - stammen. , 1827 inkluderer 5 understammer , 68 slekter og omtrent 2 240 arter :

Menthinae - understammen Menthinae Endl-understammen. , 1838 inkluderer 38 slekter og rundt 870 arter:

• Acanthomintha (A. Gray) Benth. & Krok. f., 1876 (3 arter)
• Blephilia Raph., 1819 (3 ​​arter)
• Bystropogon L'Her., 1788 (7 - 10 arter)
• Clinopodium L., 1753 (over 140 arter)
• Conradina A. Gray, 1870 (6 arter)
• Cuminia Colla, 1986 (1 art)
• Cunila D. Royen ex L., 1759 (Omtrent 15 arter)
• Cyclotrichium (Boiss.) Manden. & Scheng., 1953 (Omtrent 6 arter)
• Dicerandra Benth., 1830 (8-9 arter)
• Eriothymus (Benth.) Schmidt, 1858 (1 art)
• Euhesperida Brullo & Furnari, 1979 (1 art)
• Glechon Spreng., 1827 (Omtrent 6 arter)
• Gontscharovia Boriss., 1953 (1 art)
• Hedeoma Pers., 1807 (Omtrent 38 arter)
• Hesperozygis Epling, 1936 (Omtrent 8 arter)
• Hoehnea Epling, 1939 (Omtrent 4 arter)
• Kurzamra Kuntze, 1891 (1 art)
• Mentha L., 1753 (Omtrent 25 arter)
• Micromeria Benth., 1829 (Omtrent 90 arter)
• Minthostachys (Benth.) Spach, 1840 (omtrent 12 arter)
• Monarda L., 1753 (Omtrent 20 arter)
• Monardella Benth., 1834 (Omtrent 20 arter)
• Obtegomeria P.D. Cantino & Doroszenko, 1998 (1 art)
• Origanum L., 1753 (Omtrent 36 arter)
• Pentapleura Hand.-Mazz., 1913 (1 art)
• Piloblephis Raf., 1838 (1 art)
• Pogogyne Benth., 1834 (6 arter)
• Poliomintha A. Gray, 1870 (7 arter)
• Pycnanthemum Michx., 1803 (17 - 21 arter)
• Rhabdocaulon (Benth.) Epling, 1936 (7 arter)
• Rhododon Epling, 1939 (1 art)
• Saccocalyx Coss . & Durieu, 1853 (1 art)
• Satureja L., 1753 (30 - 40 arter)
• Stachydeoma Small, 1903 (1 art)
• Thymbra L., 1753 (4 arter)
• Thymus L., 1753 (Omtrent 350 arter)
• Zataria Boiss., 1884 (1 art)
• Ziziphora L., 1753 (Omtrent 25 arter)

Nepetinae - understammen Nepetinae Coss -understammen. & Germ. , 1845 inkluderer 16 slekter og rundt 370 arter:

• Agastache Gronov., 1762 (Omtrent 22 arter)
• Cedronella Moench, 1794 (1 art)
• Dracocephalum L., 1753 (Omtrent 46 arter)
• Drepanocaryum Pojark., 1954 (1 art)
• Glechoma L., 1753 (10 arter)
• Heterolamium C.Y. Wu, 1965 (1 art)
• Hymenocrater Fisch. & CA Mey., 1835 (Omtrent 12 arter)
• Hyssopus L., 1753 (5 arter)
• Kudrjaschevia Pojark., 1953 (4 arter)
• Lallemantia Fisch. & CA Mey., 1839 (5 ​​arter)
• Lophanthus Adans., 1763 (2 arter)
• Marmoritis Benth., 1833 (5 arter)
• Meehania Britton, 1894 (2 arter)
• Nepeta L., 1763 (Omtrent 250 arter)
• Pitardia Batt. ex Pit., 1918 (2 arter)
• Schizonepeta (Benth.) Briq., 1896 (3 arter)

Salviinae understamme Salviinae understamme Endl. , 1838 inkluderer 10 slekter og rundt 970 arter:

• Chaunostoma Donn. Sm., 1895 (1 art)
• Dorystaechas Boiss. & Heldr. ex Benth., 1848 (1 art)
• Lepechinia Willd., 1803 (Cira 55 arter)
• Melissa L., 1753 (3 arter)
• Meriandra Benth., 1829 (2 arter)
• Neoeplingia Ramam., Hiriart & Medrano, 1982 (1 art)
• Perovskia Kar., 1841 (Omtrent 7 arter)
• Salvia L., 1753 || Omtrent 900 arter)
• Rosmarinus L., 1753 (3 arter)
• Zhumeria Rech.f. & Wendelbo, 1967 (1 art)

Lycopinae -understammen Lycopinae - understammen B.T.Drew & Sytsma , 2012 inkluderer 1 slekt og 19 arter:

• Lycopus L., 1753 (19 arter)

Prunellinae understamme Prunellinae Dumort understamme. , 1827 inkluderer 3 slekter og omtrent 10 arter:

• Cleonia L., 1763 (1 art)
• Prunella L., 1753 (omtrent 8 arter)
• Horminum L., 1753 (1 art)

Ocimeae stamme

Stammen inkluderer 4 understammer , 37 slekter og omtrent 1 100 arter :

Ociminae - understammen Ociminae -understammen J.A. Schmidt , 1858 inkluderer 13 slekter og 250-300 arter:

• Basilicum Moench, 1802 (omtrent 7 arter)
• Benguellia G. Taylor, 1931 (én art)
• Catoferia (Benth.) Benth., 1876 (4 arter)
• Endostemon N.E. Br., 1910 (Omtrent 17 arter)
• Fuerstia T.CE Fr., 1929 (6 arter)
• Haumaniastrum P.A.Duvign . & Plancke, 1939 (Omtrent 23 arter))
• Hemizygia (Benth.) Briq., 1897 (Omtrent 28 arter)
• Hoslundia Vahl, 1804 (2 arter))
• Ocimum L., 1753 (Omtrent 65 - 150 arter)
• Orthosiphon Benth., 1830 (Omtrent 40 arter)
• Platostoma P. Beauv., 1818 (Omtrent 5 arter)
• Puntia Hedge, 1983 (én art)
• Syncolostemon E. Mey., 1837 (10 arter)

Hanceolinae understamme Hanceolinae understamme A.J. Paton , Ryding & Harley , 2003 inkluderer 3 slekter og rundt 100 arter:

• Hanceola Kudo, 1929 (3 -8 arter)
• Isodon (Schrader ex Benth.) Spach, 1840 (Omtrent 100 arter)
• Siphocranion Kudò, 1929 (2 arter)

Hyptidinae understamme Hyptidinae understamme Endl. , 1838 inkluderer 7 slekter og omtrent 380 arter:

• Asterohyptis Epling, 1932 (3 arter)
• Eriope Kunth ex Benth., 1833 (Omtrent 30 arter)
• Hypenia (Mart. Ex Benth.) Harley, 1988 (24 arter)
• Hyptidendron Harley, 1988 (Omtrent 16 arter)
• Hyptis Jacq., 1786 (Omtrent 300 arter)
• Marsypianthes Mart. ex Benth., 1833 (6 arter)
• Peltodon Pohl, 1827 (5 - 6 arter)
• Rhaphiodon Schauer, 1844 (én art)

Subtribe Plectranthinae Subtribe Plectranthinae Endl. , 1838 inkluderer 14 slekter og omtrent 320-420 arter:

• Aeollanthus Mart. ex Spreng., 1825 (Omtrent 43 arter)
• Alvesia Welw ., 1869 (3 arter)
• Anisochilus vegg. ex Benth., 1830 (15 til 20 arter)
• Capitanopsis S. Moore, 1916 (2 - 3 arter)
• Capitanya Schweinf. ex Gurke, 1895 (én art)
• Dauphinea Hedge, 1983 (En art)
• Holostylon Robyns & Lebrun, 1929 (én art)
• Leocus A. Chev., 1909 (5 - 6 arter)
• Madlabium Hedge, 1998 (én art)
• Perrierastrum Guillaumin, 1930 (én art)
• Plectranthus L'Her., 1788 (200 - 300 arter)
• Pycnostachys Hook., 1826 (Omtrent 37 arter)
• Tetradenia Benth., 1830 (Omtrent 9 arter)
• Thorncroftia N.E. Br., 1912 (3 - 4 arter)

Generi incertae sedis

Følgende slekter (2 slekter med 2 arter) på det nåværende stadiet av beskrivelsen av underfamilien (2015) har ennå ikke en veldefinert samlokalisering:

• Bovonia Chiov ., 1922 (En art) (mulig synonym til Aeollanthus )
• Ombrocharis Hand.-Mazz., 1936 (En art)

Underfamilien Prostantheroideae

Underfamilien Prostantheroideae Luerss. , 1882 inkluderer 2 stammer , 16 slekter og rundt 280 arter .
Chloantheae-stammen
Chloantheae Benth-stammen . & Hook.f. , 1876 inkluderer 10 slekter og rundt 140 arter :

• Brachysola (F. Muell.) Rug, 2000 (2 arter)
• Chloanthes R. Br., 1810 (4 arter)
• Cyanostegia Turcz., 1849 (5 arter)
• Dicrastylis J.L. Tromme. ex Harv., 1855 (26 arter)
• Hemiphora F. Muell., 1882 (én art)
• Lachnostachys Hook., 1842 (6 arter)
• Mallophora Endl., 1838 (2 arter)
• Newcastelia F. Muell., 1856 (12 arter)
• Physopsis Turcz., 1849 (3 arter)
• Pityrodia R. Br., 1810 (omtrent 40 arter)

Westringieae -stammen
Westringieae Bartl-stammen. , 1830 inkluderer 6 slekter og omtrent 139 arter :

• Hemiandra R. Br., 1810 (7 arter)
• Hemigenia R. Br., 1810 (40 arter)
• Microcorys R. Br., 1810 (16 arter)
• Prostanthera Labill ., 1806 (45 arter)
• Westringia Sm., 1797 (30 arter)
• Wrixonia F. Muell., 1876 (En eller to arter)

Underfamilie Scutellarioideae

Underfamilien Scutellarioideae Prantl , 1880 inkluderer 5 slekter og rundt 380 arter :

• Holmskioldia Retz., 1791 (En art)
• Renschia Vatke , 1881 (én art)
• Scutellaria L., 1753 (Omtrent 360 arter)
• Tinnea Kotschy & Peyr., 1967 (19 arter)
• Wenchengia C.Y. Wu & S. Chow, 1965 (én art)

Symphorematoideae underfamilie

Underfamilien Symphorematoideae Briq . på engelsk. & Prantl , 1895 inkluderer 3 slekter og mindre enn 30 arter :

• Congea Roxb., 1820 (7-10 arter)
• Sphenodesme Jack, 1820 (14 arter)
• Symphorema Roxb., 1805 (3 arter)

Underfamilie Viticoideae

Underfamilien Viticoideae Briq . på engelsk. & Prantl , 1895 inkluderer 10 slekter og rundt 400-500 arter :

• Cornutia L., 1753 (12 arter)
• Gmelina L., 1753 (Omtrent 33 - 35 arter)
• Paravitex H.R. Fletcher, 1937 (én art)
• Petitia Jacq., 1760 (2 arter)
• Premna L., 1771 (50 - 200 arter)
• Pseudocarpidium Millsp., 1906 (8 arter)
• Teijsmanniodendron Koorders, 2904 (Omtrent 14 arter)
• Tsoongia Merrill, 1923 (én art)
• Vitex L., 1753 (Omtrent 250 arter)
• Viticipremna H.J. Lam., 1919 (5 arter)

Incertae sedis

Følgende slekter ( incertae sedis ) til tross for at de har tilknytning til familien til denne gjenstanden, har ennå ikke funnet et bestemt sted i den: [8] [22]

• Acrymia Prain , 1908 (Én art: Acrymia ajugiflora Prain ) - Utbredelse: Malaysia
• Callicarpa L., 1753 (ca. 140 arter) - Hovedkarakteristika: enkle blader (hvitaktige i nedre del ) med finnete årer; blomsterstander eraksillære med små blomster; kronen har 4 fliker ; frukten har 4 kjerner . - Utbredelse: tempererte, subtropiske og tropiske områder i full sol i Asia , Amerika og Australia
• Cymaria Benth., 1830 (2 - 3 arter) - Utbredelse: Malaysia ogSørøst- Asia .
• Garrettia H.R. Fletcher, 1937 (Én art: Garrettia siamensis H.R. Fletcher ) - Hovedkjennetegn: vanen til arten av denne slekten erflerårig urteaktig eller buskaktig ; bladene er trebladede med taggete marger; kronen har 5 fliker. - Utbredelse: skogområder i Kina , Thailand og Indonesia
• Hymenopyramis vegg. ex Griffith, 1842 (6 arter) - Hovedkjennetegn: bladene er enkle; begeret og kronenhar 4 fliker; frukten er en schizokarpe som modnes i den hovne kalken. - Distribusjon: fra India til Kina
• Peronema Jack, 1822 (Én art: Peronema canascens Jack ) - Hovedkarakteristika: bladene er sammensatt-fjæret; bladstilkene er bevingede ._ - Utbredelse: tørre sesongterritorier i Indomalesia .
• Petraeovitex Oliven, 1883 (8 arter) - Utbredelse: Indomalesia
• Tectona L.f., 1781 (4 arter) - Hovedkjennetegn: og bladene er enkle med finnete årer; plagget er sammensatt av stjernehår; glasset er hovent. - Utbredelse: tørre sesongterritorier i India ogSørøst- Asia

Sjangere tilstede i Italia

Følgende slekter er til stede i den italienske spontane floraen til Lamiaceae-familien: [10] [23]

Underfamilie	Stamme	Subtribe	Sjanger	Antall arter
Ajugoideae			Ajuga L., 1753 (mva.)	7
			Teucrium L., 1753 (Camedrio)	15
Lamioideae	Lamieae		Lamium L., 1753 (falsk nesle)	9
	Leonureae		Chaiturus Ehrh. ex Willd., 1787 (hjerte)	1
			Leonurus L., 1753 (hjerte)	1
	Marrubieae		Ballota L., 1753 (Cimiciotta)	4
			Marrubium L. 1763 (horehound)	4
			Moluccella L., 1753 (Melissa)	1
	Phlomideae		Phlomis L., 1753 (Salvione)	4
	Stachydeae		Melittis L. 1753 (sitrongress)	1
			Prasium L., 1753 (Sicilianeren)	1
			Sideritis L., 1763 (Stregonia)	5
			Stachys L., 1753 (Betonica)	23
	Incertae sedis		Galeopsis L., 1753 (Canapetta)	8
Nepetoideae	Mentheae	Menthinae	Clinopodium L., 1753 (Clinopodio)	11
			Mentha L., 1753 (Mentha)	9
			Micromeria Benth., 1829 (Hyssop)	11
			Origanum L., 1753 (Oregano)	3
			Satureja L., 1753 (Santoreggia)	5
			Thymbra L. 1753	1
			Thymus L., 1753 (Timian)	15
			Ziziphora L., 1753 (Zizifora)	1
		Nepetinae	Dracocephalum L., 1753 (Melissa)	2
			Glechoma L., 1753 (Ellera terrestre)	3
			Hyssopus L., 1753 (Hyssop)	1
			Nepeta L., 1763 (Gattaia)	7
		Salviinae	Melissa L., 1753 (Melissa)	1
			Salvia L., 1753 (vismann)	20
			Rosmarinus L., 1753 (Rosmarin)	3
		Lycopinae	Lycopus L., 1753 (saggress)	2
		Prunellinae	Prunella L., 1753 (Brunella)	4
			Horminum L., 1753 (Ormino)	1
	Ocimeae	Ociminae	Ocimum L., 1753 (basilikum)	1
	Lavanduleae		Lavandula L., 1753 (lavendel)	5
Scutellarioideae			Scutellaria L., 1753 (Scutellaria)	8
Viticoideae			Vitex L., 1753 (Kyskt tre)	1

Totalt er nesten 200 arter til stede i den italienske spontanfloraen til Lamiaceae-familien, hvorav 122 tilhører Alpenes flora [24] .

Nøkkel til underfamilier

For bedre å forstå og identifisere de 7 underfamiliene, bruker den følgende listen delvis systemet med analytiske nøkler (det vil si at bare de egenskapene som er nyttige for å skille en gruppe fra en annen er indikert). [8]

• Gruppe 1A : stilen er terminal eller subterminal, hvis den (sjelden) er av ginobasic type , så er begeret bilabiat ( zygomorph ) med hele og avrundede fliker;

• Gruppe 2A : plantenes vane er lianose ; blomsterstandene er topper med 3-7 blomster dekket av en konvolutt av bracts ; eggstokken er ufullkommen bilokulær, fri mot apex, med hengende eggløsninger (festet for den øvre delen) og ortotropisk ;

• Symphorematoideae .

• Gruppe 2B : plantenes vane er treplante , buskaktig eller urteaktig (sjelden er det lianose); blomsterstandene er forskjellige; eggstokken er 2-4-lokulær, fri mot toppen, med eggstokkene oppreist av typen and - til -hemianatrope ;

• Gruppe 3A : begeret er normalt bilabiated ( zygomorph ) med hele lober, eller er mer eller mindre fem-fliket ( actinomorphic ) med avrundede lober; kronen er alltid zygomorf bilabiata; støvbærerne er sprukket og ofte cilgliate ; fruktene er schizokarper med 4 merikarper og med tuberkulær eller fjæraktig perikarp ;

• Scutellarioideae .

• Gruppe 3B : begeret og kronen er aktinomorfe for å bli bilabiate (zygomorfe); støvbærerne er sprekker, men ikke cilierte; fruktene er schizokarper eller er uavstøtende og drupes , hvis de er delt inn i 4 mericarps, så er perikarpen glatt til vorteaktig eller nettformet;

• Gruppe 4A : eggstokken er fliket eller ikke, hvis den ikke er fliket, så består plagget av stjernehår eller forgrenet hår, eller det er skjell; frøene er albuminøse; alle arter er endemiske for Australia ;

• Prostantheroideae .

• Gruppe 4B : eggstokken er fliket eller ikke; plagget er laget av enkelt hår; frøene er ikke albuminøse;

• Ajugoideae : kronen varierer fra mer eller mindre aktinomorf til en leppe (den er sjelden bilabiat); pollen erofte stikkende, tornet eller vorteaktig; columellae erofte forgrenet.
• Viticoideae : kronen er ofte bilabiate; pollen er ikke stikkende; columellae er ikke forgrenet.

• Gruppe 1B : pennen er av ginobasic type ;

• Nepetoideae : pollen er normalt 6-påvirket med 3 celler; planter er ofte sterkt aromatiske (flyktige stoffer, terpenoider , rosmarinsyre); embryoet er ikke spatelert.
• Lamioideae : pollen er normalt 3-slag med 2 celler; planter er sjelden aromatiske (iridoider og fenolglykosider er tilstede); embryoet spateleres.

Bruker

• Planter brukt i matlaging: på grunn av tilstedeværelsen av kjertler rike på essensielle oljer , rosmarin ( Rosmarinus officinalis L. ), salvie ( Salvia officinalis L. ), basilikum ( Ocimum basilicum L. ), salt ( Satureja hortensis L. ), timian ( Thymus vulgaris L. ), oregano ( Origanum vulgare L. ), merian ( Origanum majorana L. ), nepetella ( Clinopodium nepeta (L.) Savi ).
• Planter brukt i brennevin og i prosessindustrien: mynte ( Mentha L. ) og polio ( Teucrium polium L. ).
• Planter brukt i parfymeri: isop ( Hyssopus officinalis L. ), sclarea eller sclareggia ( Salvia sclarea L. ), lavendel eller "spigo" ( Lavandula angustifolia Mill. ).
• Planter som brukes i apotek: lavendel, mynte, sitronmelisse eller sitrongress ( Melissa officinalis L. ), salte, merian, rosmarin, salvie, timian, isop, Leonurus cardia eller hjerteurt ( Leonurus sibiricus L. ).
• Planter brukt i snekring: slekten Tectona (teak). [6]
• Planter som brukes i hagearbeid: slektene Agastache , Ajuga , Clinopodium , Callicarpa , Caryopteris , Clerodendrum , Glechoma , Homlskioldia , Hosta , Hyssopus , Lamiastrum , Lamium , Lavandula , Leonotis , Melissa , Mentha , igaim , Per monarda , Per , igaim , per monard , oc Phlomis , Physostegia , Plectranthus , Prunella , Rosmarinus , Salvia , Satureja , Scutellaria , Stachys , Teucrium , Thymus [6] ; arter Coleus scutellarioides (coleus), Salvia splendens (skinnende salvie).

Noen arter

Underfamilie Ajugoideae

• Aegiphila ferruginea

• Caryopteris mongolica

• Clerodendrum bungei

• Clerodendrum chinense

• Karomia speciosa

• Oxera puchella

• Rotheca myricoides

• Rotheca serrata

• Teucrium chamaedrys

• Teucrium scorodonia

• Trichostema dichotomum

Underfamilie Lamioideae

• Chelonopsis moschata
  (Gomphostemmateae-stammen)

• Lamium-album
  (Tribe Lamieae)

• Lamium amplexicaule
  (Lamieae-stammen)

• Lamium maculatum
  (Lamieae-stammen)

• Leonitis leonurus
  (Tribe Leucadeae)

• Leucas longifolia
  (Tribe Leucadeae)

• Leonotis ocymifolia
  (Tribe Leucadeae)

• Leonurus cardia
  (Tribe Leonureae)

• Leonurus marrubiastrum
  (Tribe Leonureae)

• Ballota pseudodictamnus
  (Tribe Marrubieae)

• Marrubium alysson
  (Tribe Marrubieae)

• Phlomis cretica
  (Phlomideae-stammen)

• Phlomis herba-twenty
  (Phlomideae-stammen)

• Phlomis lanata
  (Phlomideae-stammen)

• Colebrookea oppositifolia
  (Pogostemoneae-stammen)

• Comanthosphace formosana
  (Pogostemoneae-stammen)

• Phyllostegia parviflora
  (Stachydeae-stammen)

• Stachys alopecuros
  (Tribe Stachydeae)

• Stachys macrantha
  (Stachydeae Tribe)

• Stachys ocymastrum
  (Tribe Stachydeae)

• Stachys palustris
  (Stachydeae-stammen)

• Synandra hispidula
  (Synandreae-stammen)

• Physostegia virginiana
  (Synandreae-stammen)

• Macbridea alba
  (Synandreae-stammen)

Underfamilie Nepetoideae

• Elsholtzia splendens
  (Elsholtzieae-stammen)

• Perilla frutescens
  (Elsholtzieae-stammen)

• Lavandula latifolia
  (Lavanduleae-stammen)

• Clinopodium alpinum
  (Mentheae Tribe / Menthinae Sub-Tribe)

• Conradina grandiflora
  (Mentheae-stamme / Menthinae-understamme)

• Dicrandra christmanii
  (Mentheae-stamme / Menthinae-understamme)

• Mentha aquatica
  (Tribe Mentheae / Subtribe Menthinae)

• Monarda fistulosa
  (Tribe Mentheae / Subtribe Menthinae)

• Prunella grandiflora
  (Mentheae-stamme / Menthinae-understamme)

• Thymus serpyllum
  (Mentheae-stamme / Menthinae-understamme)

• Cedronella canariensis
  (Mentheae-stamme / Nepetinae-understamme)

• Glechoma hederacea
  (Tribe Mentheae / Subtribe Nepetinae)

• Salvia involucrata
  (Tribe Mentheae / Subtribe Salviinae)

• Salvie verticillata
  (Tribe Mentheae / Subtribe Salviinae)

• Lycopus europaeus
  (Mentheae-stamme / Lycopinae-understamme)

• Prunella grandiflora
  (Tribe Mentheae / Subtribe Prunellinae)

• Orthosiphon Aristatus
  (Ocimeae Tribe / Ociminae Subtribe)

• Syncolostemon obermeyerae
  (Ocimeae Tribe / Ociminae Subtribe)

• Isodon longitubus
  (Tribe Ocimeae / Subtribe Hanceolinae)

• Eriope macrostachya
  (Ocimeae-stamme / Hyptidinae-understamme)

• Hyptis suaveolens
  (Ocimeae-stamme / Hyptidinae-understamme)

• Plectranthus caninus
  (Tribe Ocimeae / Subtribe Plectranthinae)

• Plectranthus hilliardiae
  (Tribe Ocimeae / Subtribe Plectranthinae)

• Plectranthus lanuginosus
  (Ocimeae Tribe / Plectranthinae Subtribe)

• Plectranthus oertendahlii
  (Ocimeae Tribe / Plectranthinae Subtribe)

• Plectranthus rotundifolius
  (Tribe Ocimeae / Subtribe Plectranthinae)

• Plectranthus scutellarioides
  (Ocimeae-stamme / Plectranthinae-understamme)

Underfamilien Prostantheroideae

• Cyanostegia angustifolia
  (Chloantheae-stammen)

• Dasymalla terminalis
  (Chloantheae-stammen)

• Dicrastylis exsuccosa
  (Chloantheae-stammen)

• Dicrastylis rugosifolia
  (Chloantheae-stammen)

• Lachnostachys verbasciflolia
  (Chloantheae-stammen)

• Physopsis spicata
  (Chloantheae-stammen)

• Quoya oldfieldii
  (Chloantheae-stammen)

• Hemiandra pungens
  (Westringieae-stammen)

• Prostanthera ammophila
  (Westringieae-stammen)

• Prostanthera aspalathoides
  (Westringieae-stammen)

• Prostanthera behriana
  (Westringieae-stammen)

• Prostanthera cuneata
  (Westringieae-stammen)

• Prostanthera lasianthos
  (Westringieae-stammen)

• Westringia dampieri
  (Westringieae-stammen)

• Westringia rigida
  (Westringieae-stammen)

Underfamilie Scutellarioideae

• Tinnea barbata

• Scutellaria antirrhinoides

• Costa Rica Scutellaria

• Scutellaria hastifolia

• Scutellaria javanica

• Scutellaria orientalis

Symphorematoideae underfamilie

• Congea tomentosa

• Congea griffithiana

Underfamilie Viticoideae

• Gmelina arborea

• Gmelina leichhardtii

• Vitex cymosa

• Vitex lucens

• Vitex negundo

Merknader

1. ^ a b c d e f g h Angiosperm Phylogeny Website , på mobot.org . Hentet 11. april 2016 .
2. ^ Lamiaceae , på plantelisten . Hentet 14. april 2016 .
3. ^ a b c Motta 1960 , bind 2 - side. 617 .
4. ^ Den internasjonale plantenavnindeksen , på ipni.org . Hentet 11. april 2016 .
5. ^ Den internasjonale plantenavnindeksen , på ipni.org . Hentet 11. april 2016 .
6. ^ a b c d e f g h i j k l Judd , s. 504 .
7. ^ Strasburger , s. 850 .
8. ^ a b c d e f Kadereit 2004 , s. 211 .
9. ^ a b c Tabeller over systematisk botanikk , på dipbot.unict.it . Hentet 7. september 2015 (arkivert fra originalen 4. mars 2016) .
10. ^ a b c Pignatti 1982 , bind 2 - side. 437 .
11. ^ Motta 1960 , bind 2 side. 617 .
12. ^ Musmarra 1996 .
13. ^ Kadereit 2004 , s. 181 .
14. ^ Strasburger , s. 776 .
15. ^ Scheen et al. 2010 .
16. ^ a b c d e f Bendiksby et al. 2011 .
17. ^ DrewSytsma 2012 , s. 943 .
18. ^ Conn et al. 2011 , s. 1 .
19. ^ Rogier .
20. ^ Bo Li et al. 2012 .
21. ^ Vitenskapelig forskning og data - Kew , på kew.org , s. Systematikk av Lamiaceae underfamilie Viticoideae. Hentet 11. april 2016 (arkivert fra originalen 3. mars 2016) .
22. ^ a b c Olmstead 2012 .
23. ^ Conti et al. 2005 .
24. ^ Aeschimann et al. 2004 .

Bibliografi

• F. Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C. Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN  88-7621-458-5 .
• Giacomo Nicolini, Motta Botanical Encyclopedia. Andre bind , Milan, Federico Motta Editore, 1960, s. 617.
• Sandro Pignatti , Flora of Italy. Andre bind , Bologna, Edagricole, 1982, s. 448, ISBN  88-506-2449-2 .
• Eduard Strasburger , Avhandling om botanikk. Bind to , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, s. 850, ISBN  88-7287-344-4 .
• Judd SW et al, Systematic Botany - A phylogenetic approach , Padua, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN  978-88-299-1824-9 .
• Alfio Musmarra, Ordbok for botanikk , Bologna, Edagricole, 1996.
• Richard Olmstead, A Synoptical Classification of the Lamiales , 2012.
• Kadereit JW, Familiene og slektene av karplanter, bind VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004, s. 219.
• Mika Bendiksby, Lisbeth Thorbek, Anne-Cathrine Scheen, Charlotte Lindqvist & Olof Ryding, An updated phylogeny and classification of Lamiaceae subfamily Lamioideae , in TAXON , vol. 60, n. 2, 2011, s. 471-484.
• Anne-Cathrine Scheen, Mika Bendiksby, Olof Ryding, Cecilie Mathiesen, Victor A. Albert og Charlotte Lindqvist, Molecular Phylogenetics, Character Evolution, and Suprageneric Classification of Lamioideae (Lamiaceae) , i Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 97, n. 2, 2010, s. 191-217.
• Bryan T. Drew, Kenneth J. Sytsma, Fylogenetikk, biogeografi og staminal evolusjon i stammen Mentheae (Lamiaceae). , i American Journal of Botany , vol. 99, n. 5, 2012, s. 933-953.
• BJ Conn, MJ Henwood og N. Streiber, Synopsis av stammen Chloantheae og nye nomenklaturkombinasjoner i Pityrodia s.lat. (Lamiaceae) , i Australian Systematic Botany , vol. 24, 2011, s. 1-9.
• Rogier de Kok og Mike Fay, Phylogeny and Pollination Biology of Westringieae, Lamiaceae - Project fullført , i Scientific Research & Data-Kew (arkivert fra originalen 29. mars 2016) .
• Bo Li, Weixiang Xu, Tieyao Tu, Zhongsheng Wang, Richard G. Olmstead, Hua Peng, Javier Francisco-Ortega, Philip D. Cantino & Dianxiang Zhang, Phylogenetic position of Wenchengia (Lamiaceae): En taksonomisk gåtefull og kritisk truet slekt ( PDF ), i Taxon , vol. 61, n. 2, 2012, s. 392-401.
• D. Aeschimann, K. Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, alpeflora . , Bologna, Zanichelli, 2004.

Relaterte elementer

• Hagearbeid
• Blomsterbruk
• Prydplante
• Medisinplante
• Medisinplante
• Botaniske arter i Italia

Andre prosjekter

• Wikimedia Commons inneholder bilder eller andre filer om Lamiaceae
• Wikispecies inneholder informasjon om Lamiaceae

Eksterne lenker

• Nøkkel til Lamiaceae av Flora of Italy , på florae.it .
• Lamiaceae IPNI-database
• Labiate IPNI Database