Kronblad

Et kronblad (fra gresk : πέταλον, petalon , blad, lamina, avledet fra πετάννυμι, petánnymi , åpent , spredt ut) [1] [2] er en spesiell type metamorfosert blad som er en del av en typisk sperreblomst . Kronbladsettet tar navnet krone som sammen med begeret som dannes av begerbladene , utgjør perianth , altså den sterile delen av blomsten [3]. Avhengig av plantearten, kan kronbladene vises i de mest varierte former, størrelser og farger, ofte karakteristiske for en bestemt fylogenetisk linje , så mye at de tidligere var en veldig nyttig taksonomisk diskriminant . Kronblad og begerblad er ikke alltid klart å skille; i dette tilfellet snakker vi om tepals [4] .

Generelt er det mulig å skille mellom en fri apikal del, kalt klaffen , og en basal del i kontinuitet med blomsterapparatet, kalt spikeren , som forbinder kronbladet med beholderen . Funksjonene til kronbladene er i hovedsak to: den å beskytte de reproduktive strukturene mer internt i blomsten ( støvbærere og pistiller ) og tiltrekningen av pollinerende dyr gjennom intense farger, spesielle former og luktende sekreter. Med sjeldne unntak har kronbladene ingen fotosyntetisk aktivitet , da de mangler klorofyll [1] .

Corolla

Kronens rolle i utviklingen av planter har blitt grundig studert siden Charles Darwin utviklet en teori om opprinnelsen til langstrakte kronekroner og kronrør [5] .

En krone av separate kronblad, uten sammensmelting av enkeltsegmenter, kalles apopetal [6] . Hvis kronbladene er fri fra hverandre i kronen, er planten polypetalus [7] ; mens hvis kronbladene er i det minste delvis smeltet sammen, er det gamopetalus [8] . Når det gjelder smeltede blader, er begrepet syntepal [ 9] . Kronen i noen planter danner et rør.

Variasjoner

Kronbladene kan variere sterkt i forskjellige arter. Antall kronblader i en blomst kan holde ledetråder til en plantes klassifisering. For eksempel har eudicotyledone blomster (den største gruppen av tobladede ) oftest fire eller fem kronblad mens enfrøbladede blomster har tre eller seks kronblader, selv om det er mange unntak fra denne regelen [10] .

Kronbladets spiral eller krone kan være radialt eller bilateralt symmetrisk. Hvis alle kronbladene i hovedsak er identiske i størrelse og form, sies blomsten å være regelmessig eller aktinomorf (som betyr " stråleformet "). Mange blomster er symmetriske på bare ett plan (dvs. symmetrien er bilateral) og kalles irregulære eller zygomorfe (som betyr "åk" eller "par"). I uregelmessige blomster kan andre blomsterdeler endres fra den vanlige formen , men kronbladene viser størst avvik fra radiell symmetri . Eksempler på zygomorfe blomster kan sees hos orkideer og medlemmer av ertefamilien .

Hos mange planter av asterfamilien som solsikken, Helianthus annuus , er omkretsen av blomsterhodet sammensatt av belteformede blomster arrangert i en radius ( utstrålet blomst ) [11] . Hver utstrålet blomst er anatomisk en enkelt blomst med et enkelt stort kronblad. Blomstene i midten av skiven har generelt ingen kronblad eller er veldig små. Hos noen planter som Narcissus er den nedre delen av kronbladene eller kronbladene smeltet sammen for å danne en blomsterbeger ( hypanthium ) over eggstokken, og hvorfra de faktiske kronbladene strekker seg.

Kronbladet er ofte bygd opp av to deler: den øvre, brede delen, også kalt lamina og den nedre, smale delen, lik bladstilken, kalt bladet , adskilt fra hverandre ved kloa [12] . Klørne utvikles i kronbladene til noen blomster av Brassicaceae -familien , for eksempel Erysimum cheiri .

Begynnelsen og videreutviklingen av kronbladene viser en stor variasjon av motiver [13] . Kronbladene til forskjellige plantearter varierer sterkt i farge eller farge, både i synlig og ultrafiolett lys. Slike mønstre fungerer ofte som guider for pollinatorer og er på forskjellige måter kjent som nektarledere, pollenledere og blomsterledere [14] [15] .

Genetikk

Genetikken bak dannelsen av kronblad, i henhold til ABC-modellen for blomsterutvikling, er at begerblader , kronblader, støvbærere og fruktblader er modifiserte versjoner av hverandre. Det ser ut til at mekanismene for å danne kronbladene har utviklet seg noen få ganger (kanskje bare én gang), i stedet for gjentatte ganger å utvikle seg fra støvbærerne [16] .

Betydning av pollinering

Pollinering er et viktig skritt i den seksuelle reproduksjonen av blomster. Pollen produseres av hannblomsten eller av mannlige organer til hermafroditiske blomster [17] .

Pollen beveger seg ikke autonomt og krever derfor vind- eller dyrepollinatorer for å spre pollen til stigmaet til blomster i nærheten. Imidlertid er pollinatorer ganske selektive når det gjelder å bestemme hvilke blomster de velger å bestøve. Dette utvikler konkurranse mellom blomstene, og som et resultat må blomstene gi insentiver til å appellere til pollinatorer (med mindre blomsten selvbestøver eller er involvert i pollinering takket være vinden). Kronbladene spiller en viktig rolle i å konkurrere om å tiltrekke seg pollinatorer [18] .

Funksjoner og formål

Kronbladene har ulike funksjoner og formål avhengig av plantetype. Generelt virker kronbladene for å beskytte visse deler av blomsten og tiltrekke / frastøte spesifikke pollinatorer.

Funksjon

Det er her blomsterbladplasseringen er på kronen. Pollinatorer har evnen til å bestemme spesifikke blomster de ønsker å bestøve [19] . Ved å bruke insentiver tiltrekker blomster pollinatorer og etablerer et forhold til hverandre, i så fall vil pollinatorer huske å alltid beholde og pollinere disse blomstene (med mindre insentivene konsekvent oppfylles og konkurranse råder) [20] .

Parfyme

Kronbladene kan produsere forskjellige dufter for å tiltrekke seg ønskede pollinatorer eller avvise uønskede pollinatorer. Noen blomster vil også imitere duftene produsert av materialer som råtnende kjøtt, igjen for å tiltrekke seg pollinatorer [21] [22] [23] .

Farge

Ulike fargestreker brukes av forskjellige kronblader som kan tiltrekke seg pollinatorer med dårlige luktende evner eller som bare kommer ut på visse deler av dagen. Noen blomster kan endre fargen på kronbladene som et signal til hverandres pollinatorer om å nærme seg eller holde seg unna [24] .

Form og størrelse

Formen og størrelsen på blomsten og kronbladet er også viktig for å velge hvilken type pollinatorer de trenger. For eksempel vil store kronblader og blomster tiltrekke seg pollinatorer på lang avstand eller som er store selv. Samlet sett spiller duften, fargen og formen på kronbladene en rolle i å tiltrekke / frastøte spesifikke pollinatorer og gi riktige forhold for pollinering. Noen pollinatorer inkluderer insekter, fugler, flaggermus og vind. I noen kronblader kan det skilles mellom en smal, stilklignende nedre basaldel kalt kloen , og en bredere distal del kalt bladet (eller lemmen). Ofte står kloen og bladet i vinkel mot hverandre [24] .

Typer av pollinering

Vindpollinering

Vindbestøvede blomster har ofte små, matte kronblad og produserer liten eller ingen duft. Noen av disse blomstene har ofte ingen kronblad. Blomster som er avhengige av vindpollinering vil produsere store mengder pollen fordi mesteparten av pollenet spredt av vinden har en tendens til ikke å nå andre blomster [25] .

Tiltrekning av insekter

Blomster har ulike reguleringsmekanismer for å tiltrekke seg insekter . En slik nyttig mekanisme er bruken av fargestyringsmerker. Insekter som bien eller sommerfuglen kan se de ultrafiolette merkene som finnes på disse blomstene, og fungerer som en attraktiv mekanisme som ikke er synlig for det menneskelige øyet. Mange blomster inneholder en rekke former som hjelper til med landing av det besøkende insektet og som også påvirker insektet til å beite støvbærere og stigmaer . Et slikt blomstereksempel er pohutukawa ( Metrosideros excelsa ) som fungerer for å regulere fargen annerledes. Pohutukawa inneholder små kronblader som også har store klynger av knallrøde støvbærere. En annen mekanisme for blomster er bruken av parfymer som er svært attraktive for mennesker. Et slikt eksempel er troppen . Noen blomster produserer lukten av råtnende kjøtt og tiltrekker seg insekter som fluer . Mørke er en annen faktor som blomstene har tilpasset seg ettersom natteforhold begrenser syn og fargeoppfatning. Duften kan være spesielt nyttig for blomster som blir bestøvet om natten av møll og andre flygende insekter [26] .

Fugleattraksjon

Blomstene blir også bestøvet av fugler, som må være store og fargerike for å være synlige i naturen. I New Zealand inkluderer slike innfødte fuglebestøvede planter: kowhai ( Sophora species ), Phormium tenax og Clianthus puniceus ). Blomster tilpasser mekanismen på kronbladene for å endre farge ved å tjene som en kommunikasjonsmekanisme for fuglen å besøke. Et eksempel er fuksiatreet ( Fuchsia excorticata ) som er grønt når det skal bestøves og blir rødt for at fuglene skal slutte å komme og pollinere blomsten [26] .

Flaggermusbestøvede blomster

Blomstene kan bestøves av korthaleflaggermus . Et eksempel på dette er dactylanthus ( Dactylanthus taylorii ). Denne planten har sitt habitat under jorden ved å spille rollen som parasitt på røttene til skogstrær. Dactylantusen har blomster vendt mot overflaten og de mangler farge men har fordelen av å inneholde mye nektar og ha en sterk duft. Disse fungerer som en nyttig mekanisme for å tiltrekke flaggermus [27] .

Bildegalleri

Merknader

  1. ^ a b pètalo , på Sapienza.it , De Agostini Editore . Hentet 29. februar 2016 .
  2. ^ pètalo , på treccani.it - ​​Ordforråd online , Institute of the Italian Encyclopedia . Hentet 29. februar 2016 .
  3. ^ petalo , på treccani.it - ​​Online-leksikon , Institute of the Italian Encyclopedia . Hentet 29. februar 2016 .
  4. ^ tepalo , på treccani.it - ​​Online-leksikon , Institute of the Italian Encyclopedia . Hentet 29. februar 2016 .
  5. ^ L. Anders Nilsson, The evolution of flowers with deep corolla tubes , in Nature , vol. 334, n. 6178, 1988-07, s. 147–149, DOI : 10.1038 / 334147a0 . Hentet 25. april 2022 .
  6. ^ ITALIAN DICTIONARY OLIVETTI , på dictionaries-italiano.it . Hentet 25. april 2022 .
  7. ^ polipètalo i Vocabulary - Treccani , på treccani.it . Hentet 25. april 2022 .
  8. ^ gamopètalo i Vocabulary - Treccani , på treccani.it . Hentet 25. april 2022 .
  9. ^ Michael Allaby Michael Allaby, syntepalous , Oxford University Press, 21. mars 2019, DOI : 10.1093 / acref / 9780198833338.001.0001 / acref-9780198833338-e-7712- 7712- 8-3- 3-3-3N  9 . Hentet 25. april 2022 .
  10. ^ Pamela S. Soltis og Douglas E. Soltis, Opprinnelsen og diversifiseringen av angiospermer , i American Journal of Botany , vol. 91, n. 10, 2004-10, s. 1614–1626, DOI : 10.3732 / ajb.91.10.1614 . Hentet 25. april 2022 .
  11. ^ ray floret , på TheFreeDictionary.com . Hentet 25. april 2022 .
  12. ^ Chisholm, Hugh, (22. februar 1866–29. september 1924), redaktør av Encyclopædia Britannica (10., 11. og 12. utgave) , i Who Was Who , Oxford University Press, 1. desember 2007. Hentet 25. april 2022 .
  13. ^ Arthur Cronquist, Organogenesis of Flowers. Et fotografisk tekstatlas. Rolf Sattler , i The Quarterly Review of Biology , vol. 49, n. 1, 1974-03, s. 71–72, DOI : 10.1086 / 407949 . Hentet 25. april 2022 .
  14. ^ Stephen L. Buchmann, The ecology of oil flowers and their bees , i Annual Review of Ecology and Systematics , vol. 18, nei. 1, 1. november 1987, s. 343–369, DOI : 10.1146 / annurev.es 18.110187.002015 . Hentet 25. april 2022 .
  15. ^ Dinkel T., Lunau K .: Hvordan dronefluer (Eristalis tenax L., Syrphidae, Diptera) bruker blomsterguider for å finne matkilder. Journal of Insect Physiology bind 47, utgave 10, september 2001, side 1111-1118 .
  16. ^ dash.harvard.edu .
  17. ^ Pollinering: hvordan det skjer og hvorfor det er så viktig , på Tuttogreen 30. mai 2019. Hentet 25. april 2022 .
  18. ^ Typer av pollinering , på Arpae Emilia-Romagna . Hentet 25. april 2022 .
  19. ^ ROXANA CARES-SUÁREZ, TOMÁS POCH og ROMINA F ACEVEDO, Reagerer pollinatorer på en doseavhengig måte på planteetende blomster?: En eksperimentell vurdering i Loasa tricolor (Loasaceae) , i Gayana. Botánica , vol. 68, nei. 2, 2011, s. 176–181, DOI : 10.4067 / s0717-66432011000200007 . Hentet 25. april 2022 .
  20. ^ Scott A. Chamberlain og Jennifer A. Rudgers , Hvordan balanserer planter flere mutualister? Korrelasjoner mellom egenskaper for å tiltrekke beskyttende livvakter og pollinatorer i bomull (Gossypium) , i Evolutionary Ecology , vol. 26, n. 1, 1. januar 2012, s. 65–77, DOI : 10.1007 / s10682-011-9497-3 . Hentet 25. april 2022 .
  21. ^ Conie Toh, Ab. Rahim Mohd-Hairul og Nooraini Mohd. Ain, Floral mikromorfologi og transkriptomanalyser av en velduftende Vandaceous Orchid, Vanda Mimi Palmer, for sine duftproduksjonssteder , i BMC Research Notes , vol. 10, 2. november 2017, s. 554, DOI : 10.1186 / s13104-017-2872-6 . Hentet 25. april 2022 .
  22. ^ Danny Kessler, Mario Kallenbach og Celia Diezel, Hvordan duft og nektar påvirker floral antagonists and mutualists , i Marcel Dicke (red.), ELife , vol. 4, 1. juli 2015, s. e07641, DOI : 10.7554 / eLife.07641 . Hentet 25. april 2022 .
  23. ^ ri.conicet.gov.ar ( PDF ).
  24. ^ a b Beverley Bell, Learning in Science , 15. april 2013, DOI : 10.4324 / 9780203464991 . Hentet 25. april 2022 .
  25. ^ Donald R. Whitehead, Wind Pollination in the Angiosperms: Evolutionary and Environmental Considerations , i Evolution , vol. 23, n. 1, 1969, s. 28–35, DOI : 10.2307 / 2406479 . Hentet 25. april 2022 .
  26. ^ a b Beverley Bell, Learning in Science , 15. april 2013, DOI : 10.4324 / 9780203464991 . Hentet 25. april 2022 .
  27. ^ Georgina Ross og Marc W. Holderied, Learning and Memory in Bats: A Case Study on Object Discrimination in Flower-Visiting Bats , Springer New York, 2013, s. 207-224, ISBN  978-1-4614-7396-1 . Hentet 25. april 2022 .

Andre prosjekter

Eksterne lenker