Sjiraff

Giraffe [1]
Retikulert sjiraff ( G. c. Reticulata )
Bevaringstilstand
Sårbar [2]
Vitenskapelig klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Animalia
Phylum Chordata
Klasse Pattedyr
Rekkefølge Artiodactyla
Familie Giraffidae
Sjanger Brisson Giraffe , 1772
Binomial nomenklatur
Giraffa camelopardalis
Linnaeus , 1758
Arter

* Se tekst

Geografisk fordeling av sjiraffunderarter

Sjiraffen ( Giraffa Brisson , 1762 ) er en slekt av artiodaktylpattedyr . Innfødt i Afrika , er det det høyeste landdyret, så vel som den største eksisterende drøvtyggeren . Tradisjonelt inneholder slekten en enkelt art , Giraffa camelopardalis , med ni underarter . [2] [3] Imidlertid antyder alternative analyser tilstedeværelsen av opptil åtte arter, basert på forskning på mitokondrie- og kjernefysisk DNA , samt på morfologiske målinger av slekten giraff . Syv utdødde arter kjent fra fossiler er også beskrevet.

De viktigste kjennetegnene til sjiraffer er deres ekstremt langstrakte nakke og ben, deres hornlignende ossikoner på hodet, store svarte øyne med lange vipper og deres karakteristiske flekkete pels som varierer fra underart til underart. Dyret er klassifisert i Giraffidae - familien , sammen med sin nærmeste levende slektning, okapien . Dens spredte geografiske fordeling strekker seg fra Tsjad i nord, til Sør-Afrika i sør, og fra Niger i vest til Somalia i øst. Sjiraffer bor rutinemessig på savanner og skogkledde områder. Deres primære matkilde er bladene, fruktene og blomstene til treplanter, hovedsakelig arter av akasie , en tilgjengelig matkilde utenfor rekkevidden til de fleste andre planteetere. Til tross for størrelsen er sjiraffer ikke uten rovdyr: ungene er også gjenstand for jakt på leoparder , flekkete hyener og ville hunder , mens de voksne kan bli byttedyr for flokker av løve . Sjiraffer lever i flokker som består av beslektede hunner og deres avkom, eller flokker av ubeslektede voksne hanner. Imidlertid er det en selskapelig art som kan komme sammen i store blandede pakker. Hannene etablerer sosiale hierarkier gjennom "collaggio", av de intraspesifikke kampene som forutser bruken av nakken og hodet som et krenkelsesvåpen. Dominerende hanner får rett til å pare seg med hunner, som har hele ansvaret for å oppdra valpene.

Sjiraffen har fascinert ulike kulturer, både gamle og moderne, for sitt særegne utseende, og har ofte vært omtalt i malerier, bøker og tegneserier. Det er klassifisert av UICN som sårbart for utryddelse, og dets tilstedeværelse har blitt utryddet i mange områder av dets geografiske område. Sjiraffer finnes fortsatt i en rekke nasjonalparker og viltreservater , men estimater fra 2016 indikerer at det er ca.97 500 dyr i naturen. [4] . Anslag fra 2010 indikerer at mer enn1 600 eksemplarer er bosatt og/eller oppvokst i dyrehager.

Etymologi

Opprinnelsen til navnet "siraff" er sporet tilbake til det arabiske ordet zarafah (زرافة), kanskje igjen avledet fra et afrikansk språk [5] . Navnet er oversatt som "[hun som] går raskt" [6] . På mellomengelsk ble dyret også kjent som jarraf , ziraph og gerfauntz [5] . Ordet stammer sannsynligvis fra det somaliske navnet på dyret, geri [7] . Den italienske sjiraffformen dateres tilbake til 1890-årene [5] . Den nåværende engelske formen for sjiraff utviklet seg rundt 1600 med utgangspunkt i den franske sjiraffen [5] .

Taksonomi og evolusjon

Sjiraffen tilhører underordenen Ruminantia . Mange arter av Ruminantia som dateres tilbake til midt-eocen har blitt oppdaget i Sentral-Asia, Sørøst-Asia og Nord-Amerika. Økologiske forhold i denne perioden kan ha lettet deres raske spredning [8] . Artene som tilhører slekten giraffa er fire av de fem levende artene i familien til sjiraffene ; den andre er okapi . Familien var en gang mye større: mer enn 10 fossile slekter er beskrevet. Deres nærmeste kjente slektninger var de utdødde Climacoceratidae . Disse, sammen med familien til Antilocapridi (hvis eneste nåværende art er antilocapra ), tilhørte superfamilien Giraffoidea. Disse dyrene utviklet seg kanskje fra de utdødde paleomericidene , mulige forfedre til hjort [8] .

Mens noen eldgamle giraffer, som Sivatherium , hadde massive kropper, var andre mye slankere i formen. Den eldste kjente stamfaren til sjiraffens evolusjonslinje er Canthumeryx , hvis rester, funnet i Libya, har blitt sporet tilbake til 25-20, 17-15 eller 18-14,3 millioner år siden avhengig av de forskjellige meningene til de lærde. Dette dyret var en middels stor, slank, antilopelignende skapning. Giraffokeryx dukket opp for 15 millioner år siden på det indiske subkontinentet og lignet både en okapi og en liten sjiraff, men hadde en mer langstrakt hals og karakteristiske hornlignende ossikoner laget av brusk . Palaeotragus , som først dukket opp for 14 millioner år siden og levde i et område mellom Øst-Afrika og Mongolia, lignet okapien og kan være dens direkte stamfar. Han hadde en mer langstrakt og flat hodeskalle og viste en veldig markert seksuell dimorfisme . Samotherium erstattet Paleotragus for 10-9 millioner år siden. Disse dyrene var større i størrelse og hadde et enda mer langstrakt hode med velutviklede kraniale bryster og en profil som ligner mer på sjiraffens. De bodde både i Afrika og Eurasia. Bohlinia , som først dukket opp i Sørøst-Europa og levde for 9-7 millioner år siden, stammet sannsynligvis fra Samotherium og er i seg selv en sannsynlig direkte stamfar til sjiraffen. Bohlinia minnet mye om moderne sjiraffer: den hadde lang hals og ben og lignende ossikler og tenner [8] .

Bohlinia nådde Kina og Nord-India som svar på klimaendringene. Giraffa- slekten utviklet seg i dette området og nådde Afrika for rundt 7 millioner år siden. Ytterligere klimaendringer resulterte i utryddelse av asiatiske sjiraffer, mens afrikanske overlevde og diversifiserte seg til noen nye arter. G. camelopardalis dukket opp for rundt 1 million år siden i Øst-Afrika under Pleistocen [8] . Noen biologer antar at den nåværende sjiraffen stammer fra G. jumae [9] ; andre anser G. gracilis som en mer sannsynlig kandidat [8] . Det viktigste evolusjonære fremstøtet som førte til fremveksten av sjiraffer antas å ha vært klimaendringene, som begynte for 8 millioner år siden, som forvandlet et område dekket med store skoger til en mer åpen region [8] . Noen forskere har spekulert i at dette nye habitatet , sammen med en ny diett, inkludert akasieblader , kan ha utsatt sjiraffens forfedre for giftstoffer som forårsaket høyere mutasjonshastigheter og en høyere utviklingshastighet [10] .

Morten Thrane Brünnich etablerte Giraffe -slekten i 1772 [11] . På begynnelsen av 1800-tallet mente Jean-Baptiste Lamarck at sjiraffens lange hals var et "ervervet trekk" som utviklet seg gjennom generasjoner av forfedres sjiraffer som kjempet for å nå bladene til høyere trær [12] . Denne teorien ble senere skrinlagt, og forskere i dag mener at sjiraffens hals er et resultat av darwinistisk naturlig seleksjon – forfedres sjiraffer med lengre hals var bedre tilpasset miljøet sitt og var dermed i stand til å reprodusere og videreføre sine egne gener [12] .

Arter og underarter

IUCN gjenkjenner en enkelt sjiraffart med ni underarter. [14] [15] I 2001 ble det foreslått en taksonomi bestående av to arter. [16] En studie av sjiraffgenetikk fra 2007 antydet at det var seks arter: den vestafrikanske, Rothschild, nettformete, masaiiske, angolanske og sørafrikanske sjiraffen. Studien utledet fra de genetiske forskjellene i kjernefysisk og mitokondriell DNA (mtDNA) at sjiraffer av disse populasjonene er reproduktivt isolert og sjelden krysser, selv om det ikke er noen naturlig hindring for å skille dem. Dette inkluderer tilstøtende populasjoner av Rothschilds, retikulerte og Masai-sjiraffer. Masai-giraffen kan igjen bestå av flere arter skilt fra hverandre av Rift Valley . [13] Retikulerte og masai-sjiraffer ble også funnet å ha det høyeste mangfoldet av mtDNA, noe som stemmer overens med sjiraffer som er hjemmehørende i Øst-Afrika. Befolkningen lenger nord er nærmere knyttet til førstnevnte, mens de i sør er nærmere knyttet til sistnevnte. Det ser ut til at sjiraffer velger kameratene sine med samme type pels, som følgelig er arvet fra deres avkom. [1. 3]

En studie fra 2011, ved bruk av detaljerte analyser av sjiraffmorfologi og anvendelse av konseptet fylogenetiske arter , beskrev åtte arter av levende sjiraffer. [17] En studie fra 2016 konkluderte også med at levende sjiraffer består av flere arter. [18] Forskere har antydet eksistensen av fire arter, som ikke har krysset genetisk informasjon med hverandre på 1 til 2 millioner år. Siden den gang har et svar på denne publikasjonen blitt publisert, som fremhever syv problemer med å tolke dataene, og konkluderer med at "de beviste konklusjonene ikke bør aksepteres ubetinget". [19]

Giraffe Conservation Foundation (GCF), sammen med Senckenberg Biodiversity og Climate Research Center (BiK-F), fant gjennom DNA-analyse at det er 4 arter av sjiraffer fordelt på følgende måte: Masai-siraff ( G. Tippelskirchi ), sjiraff nordlig ( G. camelopardalis ), retikulert sjiraff ( G. reticulata ) og sørlig sjiraff ( G. giraffa ). De fire artene og deres underarter lever i distinkte geografiske områder på det afrikanske territoriet.

En studie fra 2020 viste at, avhengig av metoden som er valgt, kan forskjellige taksonomiske hypoteser vurderes som gjenkjenner to til seks arter for slekten Giraffe . Studien fant også at koalescerende metoder for flere arter kan føre til overdreven taksonomisk underinndeling, da slike metoder avgrenser geografisk struktur i stedet for arter. 3-arter hypotesen, som gjenkjenner G. camelopardalis , G. giraff og G. tippelskirchi , er sterkt støttet av fylogenetiske analyser og også bekreftet av de fleste populasjonsgenetiske analyser og multi-arts koalesceringsanalyser. [3]

Det er også syv utdødde arter av sjiraffer, oppført nedenfor:

Den utdødde arten G. attica ble tidligere tildelt slekten Giraffa , men ble omklassifisert til Bohlinia attica i 1929.

Arter og underarter av sjiraffer
Taksonomi av en art [14] [15] Taksonomi av de tre artene [3] Taksonomi av de fire artene [18] Taksonomi av åtte arter [17] Beskrivelse Bilde
Giraffe (G. camelopardalis) [14] [15] Nordlig sjiraff ( G. camelopardalis ) Nordlig sjiraff ( G. camelopardalis ) Kordofan giraff ( G. antiquorum ) [20] Kordofan-giraffen ( G. c. Antiquorum ) har en utbredelse som inkluderer det sørlige Tsjad , Den sentralafrikanske republikk , nordlige Kamerun og nordøstlige Den demokratiske republikken Kongo . Befolkningen i Kamerun ble tidligere ansett for å tilhøre G. c. peralta , men denne klassifiseringen var feil [21] . Sammenlignet med den nubiske sjiraffen har denne underarten mindre og mer uregelmessige flekker. Det flekkete mønsteret kan nå under hasene og på innsiden av bena. En medial bump er tilstede hos menn [22] . Det er anslått at maksimalt 2000 dyr er igjen i naturen [23] . Å kartlegge antall eksemplarer oppdrettet i dyrehager var ganske vanskelig, gitt forvirringen som ble skapt mellom denne underarten og G. c. peralta . I følge en studie publisert i 2007 ble det imidlertid funnet at alle påståtte G. c. peralta- gjester i europeiske dyrehager var faktisk G. c. antiquorum [21] . Med nødvendige korrigeringer antas det at det er rundt 65 dyr i dyreparker [24] . Medlemmene som tidligere ble klassifisert i en egen underart, G. c. congoesis , regnes som Kordofan-sjiraffer.
Nubisk sjiraff , inkluderer også Rothschilds sjiraff ( G. camelopardalis ) [14] også kjent som Baringo sjiraff eller Uganda sjiraff Den nubiske sjiraffen ( G. c. Camelopardalis ) er utbredt i Sørøst -Sudan og sørvest i Etiopia [23] . Den har klart definerte kastanjefargede flekker atskilt av overveiende hvite linjer, mens den nedre regionen ikke har noen flekker. Den mediale bumpen er spesielt utviklet hos hannen [22] . Færre enn 2500 dyr antas å forbli i naturen, selv om det nøyaktige antallet er usikkert [23] . Den er sjelden i fangenskap, men en gruppe er plassert i Al Ain Zoo i De forente arabiske emirater [25] . I 2003 inkluderte denne gruppen 14 hoder [26] .

Rothschilds sjiraff ( G. c. Rothschildi ) kan være en økotype av G. camelopardalis . Utvalget omfatter områder i Uganda og Kenya [2] . Dens tilstedeværelse i Sør-Sudan er usikker [27] . Denne sjiraffen har store mørke flekker med kanter som generelt er rette, men som noen ganger kan være taggete. Mørke flekker kan også ha lysere utstrålende linjer eller striper i seg. Det flekkete mønsteret strekker seg vanligvis ikke utover hasene og når nesten aldri hovene. I tillegg kan fem ossikoner utvikle seg i denne underarten . [22] Omtrent 1500 individer antas å være igjen i naturen, [15] og mer enn 450 holdes i dyrehager. [24] I følge en genetisk analyse i september 2016 er den spesifikk med den nubiske sjiraffen ( G. c. Camelopardalis ). [18]


Vestafrikansk sjiraff ( G. peralta ), [28] [29] også kjent som Niger - sjiraffen Den vestafrikanske sjiraffen ( G. c. Peralta ) er endemisk i det sørvestlige Niger. [2] Dette dyret er lysere i fargen enn de andre underartene, [30] med flikete røde flekker som strekker seg utover hasene. Ossikoner er lengre enn hos andre underarter, og hannene har velutviklede mediale kuler [22] . Med rundt 450 eksemplarer igjen i naturen, er det den mest truede underarten. [23] Tidligere ble det antatt at sjiraffene i Kamerun tilhørte denne underarten, men de regnes som G. c. antiquorum . [21] Denne feilen har skapt en viss forvirring angående dyrehageprøver, men i 2007 ble det fastslått at alle " G. c. Peralta " som er plassert i europeiske dyrehager, faktisk er G.c. antiquorum . [21] Den samme studien fra 2007 viste at den vestafrikanske sjiraffen er mer beslektet med Rothschilds sjiraff enn Kordofans sjiraff, og dens forfedre kan ha migrert fra Øst-Afrika til Nord-Afrika og etablerte sin nåværende utbredelse med fremrykningen av Sahara-ørkenen. På sitt høydepunkt kan Tsjadsjøen ha fungert som en naturlig barriere mellom vestafrikanske sjiraffer og Kordofan-sjiraffer under holocen (før 5000 f.Kr.). [21]
Retikulert sjiraff ( G. reticulata ), [31] også kjent someller somalisk sjiraff Den nettformede sjiraffen ( G. c. Reticulata ) er hjemmehørende i det nordøstlige Kenya , det sørlige Etiopia og Somalia [23] . Den karakteristiske fargen inkluderer rødbrune polygonale flekker med skarpe kanter atskilt av et nettverk av tynne hvite linjer. Noen ganger kan flekkene strekke seg til hasene og en medial støt er tilstede hos menn [22] . Det er anslått at maksimalt 8 700 dyr er igjen i naturen [23] , og ifølge data fra International Species Information System er det mer enn 450 plassert i dyreparker [24] .
Sørlig sjiraff ( G. giraffa ) Sørlig sjiraff ( G. giraffa ) Angolansk sjiraff ( G. angolensis ), også kjent som namibisk sjiraff Den angolanske sjiraffen ( G. c. Angolensis ) er utbredt i det nordlige Namibia , det sørvestlige Zambia , Botswana og det vestlige Zimbabwe . En genetisk studie fra 2009 utført på denne underarten ser ut til å antyde at populasjoner i den nordlige Namib-ørkenen og Etosha nasjonalpark tilhører en distinkt underart [32] . Denne underarten har store brune flekker med kanter som enten kan være litt taggete eller ha kantete forlengelser. Det flekkete mønsteret strekker seg over alle poter, men ikke toppen av ansiktet. Flekkene på nakken og ryggen pleier å være ganske små. Underarten har også en hvit flekk på øret [22] . Det er anslått at på det meste er 13 500 dyr igjen i naturen [23] og rundt 20 i dyreparker [24] .
Sørafrikansk sjiraff ( G. giraffa ) [33] også kjent som Cape giraffe Den sørafrikanske sjiraffen ( G. c. Giraffa ) er utbredt i det nordlige Sør-Afrika , det sørlige Botswana , det sørlige Zimbabwe og det sørvestlige Mosambik [23] . Den har mørke, ganske avrundede flekker, "med noen subtile projeksjoner" på en gulbrun bakgrunnsfarge. Går ned langs bena, blir flekkene mindre og mindre. Den mediale bumpen til hanner er mindre utviklet [22] . Det er anslått at maksimalt 39 000 dyr er igjen i naturen [23] og rundt 45 i dyreparker [24] .
Masai sjiraff ( G. tippelskirchi ) Masai sjiraff ( G. tippelskirchi ) Masai-sjiraff ( G. tippelskirchi ), [34] også kjent som Kilimanjaro - sjiraffen Masai-sjiraffen ( G. c. Tippelskirchi ) finnes i sentrale og sørlige Kenya og i Tanzania [23] . Den har karakteristiske uregelmessige og taggete flekker, lik stjerner, som strekker seg til hovene. En medial bump er vanligvis tilstede hos menn [22] [35] . Maksimalt 32 500 dyr antas å forbli i naturen [23] og rundt 100 i dyreparker [24] .
Thornicroft giraffe (" G. thornicrofti ", til ære for Harry Scott Thornicroft ), [36] også kjent som Luangwa giraffe , eller Rhodesia giraffe Thornicrofts sjiraff ( G. c. Thornicrofti ) er endemisk i Luangwa-dalen i det østlige Zambia [23] . Flekkene er taggete og litt stjerneformede, og kan eller ikke strekke seg langs potene. Den mediale bumpen til hanner er dårlig utviklet [22] . Ikke mer enn 1500 dyr er igjen i naturen [23] og ingen dyr i fangenskap [24] .

Retikulerte og Masai-sjiraffer har større mangfold i mitokondrielt DNA, noe som viser at sjiraffer først dukket opp i Øst-Afrika. Befolkningen som ligger lenger nord er nærmere beslektet med førstnevnte, mens de som ligger i sør er nærmere beslektet med sistnevnte. Sjiraffer ser ut til å velge partnere med lignende pelsdesign, som er innprentet i hukommelsen deres som barn [13] . Implikasjonene av disse funnene for bevaring av sjiraffer ble oppsummert av David Brown, hovedforfatter av studien, som sa på BBC News : «Å bringe alle sjiraffer inn i én art skjuler det faktum at noen raser er på randen.» utryddelse. Noen av disse populasjonene har bare noen få hundre eksemplarer og trenger øyeblikkelig beskyttelse " [37] .

Den vestafrikanske sjiraffen er nærmere beslektet med Rothschilds og retikulerte sjiraffer enn med Kordofan-sjiraffen. Dens forfedre kan ha migrert fra det østlige til det nordlige Afrika og nådde deretter sitt nåværende område etter utvidelsen av Sahara-ørkenen. På høyden av utvidelsen kan Tsjadsjøen ha fungert som en barriere mellom sjiraffene i Nord-Afrika og de fra Kordofan under holocen [21] .

Beskrivelse og anatomi

Voksne sjiraffer kan nå en høyde på 4–6 m; hannene er høyere enn hunnene [11] . Gjennomsnittsvekten er rundt 1200 kg hos hanner og 800 kg hos kvinner [38] , med maksimalverdier registrert på 1930 og 1289 kg for henholdsvis hanner og kvinner [39] . Til tross for lengden på halsen og bena er sjiraffens kropp relativt kort [40] . Plassert på sidene av hodet gir sjiraffens store bulbformede øyne den god utsikt hele veien fra stor høyde [41] . Sjiraffer ser i farger [41] og er også begavet med velutviklet hørsel og lukt [12] . Takket være noen muskler er dyret i stand til å lukke neseborene for å beskytte dem mot sandstormer og maur [41] . Den gripetungen måler omtrent 40-50 cm i lengde. Den har en svart-lilla farge, kanskje for å beskytte seg mot solens varme, og brukes til å plukke løvet, samt til å rense kroppen og nesen til dyret [41] . Overleppen er også prehensile og som tungen brukes til å manipulere mat. Lepper, tunge og innsiden av munnen er dekket med papiller som beskytter mot torner [11] .

Pelsen er dekket med mørke flekker eller flekker (som kan være oransje, brun , brun eller nesten svart [12] ) atskilt med lyst hår (vanligvis hvitt eller kremfarget [12] ). Hannpelsene blir mørkere med alderen [35] . Utformingen av pelsen er nyttig for kamuflasjeformål , slik at dyret kan blande seg med lyset og mørket på den skogkledde savannen [36] . Selv om det er vanskelig å se - selv fra noen få meters avstand - voksne sjiraffer blant trær og busker, stoler de (når de beveger seg for å få bedre oversikt over rovdyr som nærmer seg) mer på størrelsen deres og deres evne til å forsvare seg i stedet for på kamuflasje - som ser ut til å være viktigere med barn [8] . Huden under de mørke flekkene kan være et slags vindu for termoregulering , siden den huser et komplekst system av blodårer og store svettekjertler [42] . Hver sjiraff har en unik pelsdesign [35] . Huden er for det meste grå i fargen [38] . Den er også veldig tykk og lar dyret løpe gjennom den tornede busken uten å skade seg selv [41] . Håret kan fungere som et kjemisk forsvar, da de avvisende stoffene for parasitter det inneholder gir dyret en karakteristisk lukt. Minst 11 aromatiske hovedforbindelser er tilstede i håret , men hovedsakelig indol og β-metylindol er ansvarlig for det meste av lukten . Siden hanner lukter mer skarpt enn kvinner, vil lukt sannsynligvis også ha en seksuell funksjon [43] . Langs dyrets hals går en manke bestående av korte oppreiste hår [11] . Halen, som måler én meter lang, ender i en lang dusk med svart hår og brukes som forsvar mot insekter [41] .

Hodeskalle og ossikoner

Hos begge kjønn er fremtredende hornlignende strukturer kalt ossikoner tilstede , bestående av forbenet brusk dekket med hud og smeltet sammen med skallen på nivå med parietalbenene [35] . Ved å være vaskularisert kan ossikoner spille en rolle i termoregulering [42] og brukes også i kamp mellom menn [44] . Utseendet deres er en nyttig indikator på kjønnet eller alderen til en sjiraff: ossikonene til hunner og unger er tynne og har hårtotter på toppen, mens de til voksne hanner ender med en slags knott og har en tendens til å ha den hårløse toppen [35] . Videre kommer en medial bump, mer fremtredende hos menn, frem fra den fremre delen av skallen [11] . Hannene utvikler kalsiumavleiringer som danner klumper på hodeskallen når de eldes [12] . Sjiraffens hodeskalle gjøres lettere av forskjellige bryster [40] . Men etter hvert som de eldes, blir hodeskallene til hannene tyngre og mer kølleaktige, noe som lar dem utmerke seg i kamp [35] . Overkjeven har en riflet gane og er blottet for fremre tenner [41] . Sjiraffen har en ru overflate [ 41] .

Ben, bevegelse og holdning

For- og bakbena til sjiraffen er omtrent like lange. Radius og ulna på forbena artikuleres av carpus , som til tross for at de strukturelt er ekvivalent med det menneskelige håndleddet, spiller den fulle rollen som et kne [45] . Det ser ut til at et opphengende leddbånd lar de slanke bena støtte dyrets store vekt [46] . Føttene til sjiraffen når en diameter på 25-30 cm, og hoven er 15-20 cm høy hos hanner og 10-15 cm hos hunner [41] . Baksiden av hver hov er lavere og fôret er plassert nær bakken, slik at foten kan gi ekstra støtte for dyrets vekt [11] . Sjiraffer er blottet for puter og interdigitale kjertler. Sjiraffens bekken har, selv om den er relativt smal, en ilium som utvider seg i de øvre ekstremiteter [11] .

Sjiraffen har bare to gangarter : skrittet og galoppen. Når han går hever han de to bena på samme side for hvert trinn, og deretter de to bena på den andre [35] . Under galoppen omkranser bakbena forbena før de beveger seg fremover [12] , og halen er krøllet opp [35] . I alle disse gangartene tillater bevegelsene i nakken å balansere vekten av kroppen: når bena kastes fremover, beveger nakken seg fra baksiden til fronten; når bena berører bakken, beveger nakken seg bakover igjen [30] . Sjiraffen kan utføre korte spurter i 60 km/t [47] og kan holde en hastighet på 50 km/t i noen kilometer [48] .

Sjiraffen hviler ved å ligge med kroppen på bena som holdes sammenfoldet [30] . For å legge seg ned kneler dyret på forbena og senker deretter resten av kroppen. For å reise seg, kneler han først og sprer bakbena for å heve bakparten. Rett deretter ut forbena. For hvert skritt svinger dyret hodet [41] . I fangenskap sover sjiraffen periodevis omtrent 4,6 timer om dagen, mest om natten [49] . Hun sover vanligvis liggende, men prøver, spesielt eldre, har også blitt sett sovende stående. Når den ligger ned, under de korte intermitterende fasene av "dyp søvn", holder sjiraffen nakken bøyd bakover og hviler hodet på siden eller låret, i en stilling som ser ut til å indikere paradoksal søvn [49] . Hvis sjiraffen vil ned for å drikke, må den spre forbena eller bøye knærne [35] . Sjiraffer er sannsynligvis ikke gode svømmere, siden de lange bena deres ville være ekstremt store i vannet [50] , men de kan kanskje holde seg flytende [51] . Under svømming ville thorax bli tynget av forbena, noe som gjorde det vanskelig for dyret å bevege halsen og bena harmonisk [50] [51] eller holde hodet over overflaten [50] .

Hals

Sjiraffen har en ekstremt lang hals: den kan bli 2–2,4 m lang, og det er dette dyrets ekstraordinære høyde skyldes [41] [52] . Lengden skyldes overdreven forlengelse av nakkevirvlene , ikke et større antall ryggvirvler. Hver nakkevirvel er mer enn 28 cm lang [40] . De utgjør 52-54 prosent av den totale spinallengden ; i kontrast, hos andre store hovdyr, inkludert sjiraffens nærmeste levende slektning, okapi , utgjør halsvirvlene bare 27-33 prosent av lengden på ryggraden [10] . Denne forlengelsesprosessen skjer spesielt etter fødselen, da kvinnelige sjiraffer ville ha alvorlige problemer med å føde unger med en hals som i størrelse kan sammenlignes med voksnes [53] . Sjiraffens hode og nakke støttes av kraftige muskler og et nakkebånd forankret til de lange dorsalprosessene til de fremre brystvirvlene , noe som gir inntrykk av at dyret har en slags pukkel [11] .

Ryggvirvlene på sjiraffens nakke har enartrose [40] . Spesielt atlas - akse - leddet (C1 og C2) lar dyret løfte hodet vertikalt og nå de høyeste grenene med tungen [41] . Artikulasjonspunktet mellom nakke- og brystvirvlene til sjiraffer er plassert mellom første og andre brystvirvler (T1 og T2), i motsetning til de fleste andre drøvtyggere, hvor dette leddet ligger mellom den syvende nakkevirvlene (C7 ) og T1 [10] [53] . Dette gjør at C7 kan bidra direkte til økningen i nakkelengden; denne egenskapen gir inntrykk av at T1 faktisk er C8, og at sjiraffer derfor er utstyrt med en ekstra nakkevirvel [54] . Imidlertid er dette synet ikke generelt akseptert, da T1 også har et leddelt ribbein , en diagnostisk karakter av thoraxvirvlene; dessuten, blant pattedyr, er unntakene fra det begrensende antallet på syv nakkevirvler generelt preget av en økning i nevrologiske abnormiteter og sykdommer [10] .

Det er to hovedhypoteser for å forklare den evolusjonære opprinnelsen og utviklingen av sjiraffhalsforlengelse [44] . Den såkalte "brennerkonkurransehypotesen", den som har vært den mest suksessrike blant forskere frem til de siste årene, ble opprinnelig foreslått av Charles Darwin . I følge denne teorien ville konkurransepresset med mindre beitedyr, som kuduen, åkerpepperroten og impalaen , ha oppmuntret til forlengelse av nakken, siden denne egenskapen ville ha tillatt sjiraffene å konsumere mat som deres konkurrenter ikke kunne nå. . Denne fordelen er utvilsomt reell, siden sjiraffer kan beite selv ved 4,5 m høyde, mens konkurrenter av ganske betydelig størrelse, som kudu, maksimalt kan beite i omtrent 2 m høyde [55] . Noe forskning tyder også på at konkurransen mellom beitebrukere er mer intens på de lavere nivåene, og sjiraffer er derfor i stand til å fôre mer effektivt (i form av bladbiomasse med hvert bitt) på toppen mellom hvelvet [56] [57] . Forskere er imidlertid uenige med hverandre når det gjelder å bestemme hvor lang tid sjiraffer bruker på å mate på nivåer utenfor rekkevidden til andre beitebrukere [9] [44] [55] [58] og en studie fra 2010 fant at voksne sjiraffer med lengre hals, de er faktisk mer sannsynlig å dø under tørre perioder enn deres korthalsede jevnaldrende. Denne studien antyder at å opprettholde en lengre hals krever mer næringsstoffer, noe som setter overlevelsen til sjiraffer med lengre hals i fare når det er mangel på mat [59] .

Den andre hovedteorien, hypotesen om seksuell seleksjon , foreslår at lange halser utviklet seg som et sekundært seksuelt trekk , som gagner menn i "necking"-kamper (se nedenfor) for å etablere hierarki og få tilgang til kvinner . Til støtte for denne teorien minner vi om at halsene er lengre og tyngre hos menn enn hos kvinner på samme alder [9] [44] og at førstnevnte ikke deltar i andre former for kamp [9] . Denne teorien klarer imidlertid ikke å forklare hvorfor kvinnelige sjiraffer også har lang hals [60] .

Intern struktur

Hos pattedyr er den venstre tilbakevendende larynxnerven lengre enn den høyre; hos sjiraffen er den mer enn 30 cm lengre. Disse nervene er lengre i sjiraffen enn i noe annet levende dyr [61] ; venstre nerve er over 2 m lang [62] . Hver nervecelle i denne kanalen begynner i hjernestammen og går ned gjennom halsen langs vagusnerven ; så forgrener den seg inn i den tilbakevendende larynxnerven og stiger opp i nakken til strupehodet. Derfor når disse nervecellene en lengde på nesten 5 m i større sjiraffer [61] . Strukturen til sjiraffens hjerne ligner den til en tamfe [41] . På grunn av skjelettets form har sjiraffen et ganske begrenset lungevolum sammenlignet med størrelsen [63] . Den lange halsen skaper store mengder dødrom, til tross for redusert lumen i luftrøret. Disse faktorene øker motstanden mot luftstrøm. Imidlertid er dyret fortsatt i stand til å tilføre oksygen til vevet sitt [63] .

Sjiraffens sirkulasjonssystem viser ulike tilpasninger til dens store høyde. Hjertet, som kan veie mer enn 11 kg og være omtrent 60 cm langt, må generere omtrent det dobbelte av blodtrykket som kreves av et menneske for å kunne forsyne hjernen med blod. Av denne grunn kan hjerteveggen bli 7,5 cm i tykkelse [12] . Sjiraffer har en uvanlig høy hjertefrekvens for størrelsen på 150 slag per minutt [40] . I den øvre delen av halsen hindrer et beundringsverdig nett overdreven blodstrøm til hjernen når sjiraffen senker hodet [36] . I halsvenene er det også noen klaffer (mer vanligvis syv) som hindrer tilbakeløp av blod til hodet fra vena cava inferior og fra høyre atrium når hodet senkes [64] . Omvendt er blodårene i underbenene under stort press (på grunn av vekten av væsken som presser på dem). For å løse dette problemet er huden på underbenene tykk og tettsittende, for å forhindre at for mye blod renner inn i dem [36] .

Sjiraffer har uvanlig sterke spiserørsmuskler for å tillate regurgitasjon av mat fra magen til halsen og munnen under drøvtygging [40] . De har en tetrakammermage, som alle drøvtyggere, og det første kammeret er spesielt tilpasset deres spesialiserte diett [11] . Sjiraffens tarm kan bli 80 m lang [11] og tynntarmen og tykktarmen måler omtrent like lang [65] . Giraffens lever er liten og kompakt [40] . Galleblæren er vanligvis tilstede under fosterlivet, men kan forsvinne før fødselen [11] [66] [67] .

Atferd og økologi

Habitat og ernæring

Sjiraffer lever vanligvis i savanner , gressletter og åpne skoger . De foretrekker krattene Acacia , Commiphora og Combretum og de åpne flekkene i Terminalia fremfor tettere miljøer som krattene Brachystegia [30] . Den angolanske sjiraffen kan ferdes i ørkenmiljøer [68] . Sjiraffer beiter kvistene på trær, og foretrekker de av slektene Acacia , Commiphora og Terminalia [6] , som er viktige kilder til kalsium og proteiner som er nyttige for å støtte veksthastigheten til dyret [8] . De lever også av busker, gress og frukt [30] . En sjiraff spiser rundt 34 kg blader per dag [35] . Når de er agitert, kan sjiraffer rive og tygge biter av bark fra grenene. Selv om de er planteetere , er det kjent at de noen ganger besøker ådsler for å slikke det tørkede kjøttet av beina [30] .

I den våte årstiden er det rikelig med mat og sjiraffer sprer seg over et stort område, mens de i den tørre årstiden samles rundt de gjenværende eviggrønne trærne og buskene [6] . Mødre har en tendens til å spise i åpne områder, antagelig for lettere å lokalisere mulige rovdyr, men dette kan redusere ernæringseffektiviteten [58] . Som drøvtygger tygger sjiraffen først maten og deretter matbolus fordøyes i vomma og går deretter tilbake til munnen og tygges igjen [40] . Det er vanlig at en sjiraff spytter mye mens den spiser [41] . Sjiraffen krever mindre mat enn mange andre planteetere, siden bladene den lever av er rike på konsentrerte næringsstoffer og fordøyelsessystemet er mer effektivt [6] . Dyrets avføring frigjøres i form av små kuler [11] . Når en sjiraff har tilgang til vann, drikker den med intervaller på ikke mer enn tre dager [35] .

Sjiraffer har stor effekt på trærne de lever av, forsinker utviklingen av unge spirer og forårsaker at trær som er for høye til å få en "parasoll"-form [35] . Fôrsøking er mest intens i løpet av de første og siste timene av dagen. Mellom disse periodene bruker sjiraffer mye av tiden på å hvile og drøvtygge. Drøvtygging er hovedaktiviteten om natten, når sjiraffen blir liggende over lengre tid [35] .

Sosialt liv og reproduktive vaner

Selv om sjiraffer generelt lever i grupper, har sammensetningen av disse enhetene en tendens til å være åpen og i stadig endring [69] . Det er få sterke sosiale bånd mellom de ulike medlemmene, og aggregeringene bytter vanligvis medlemmer med noen timers mellomrom. For forskningsformål har en «gruppe» blitt definert som «en samling individer mindre enn en kilometer fra hverandre og beveger seg i samme generelle retning» [70] . Antall sjiraffer i en gruppe kan maksimalt nå 32 individer [69] . De mest stabile gruppene av sjiraffer er de som består av mødre og deres avkom [70] , som kan vare i uker eller måneder [71] . Sosial samhørighet i disse gruppene opprettholdes av båndene som knyttes mellom de minste [30] [70] . Eksistensen av blandede grupper som består av voksne kvinner og unge menn er også kjent [70] . Undervoksne menn er spesielt sosiale og deltar ofte i falske kamper. Men etter hvert som de blir eldre, blir voksne menn stadig mer ensomme [71] . Sjiraffer er ikke territorielle [11] , men de har levedyktige domener [35] . Hannsjiraffer kan av og til bevege seg bort fra områder de normalt besøker [30] .

Reproduksjonen er hovedsakelig polygam: bare noen få eldre hanner parer seg med fertile hunner. Hannene vurderer fruktbarheten til hunner ved å snuse urinen deres for å identifisere hvilke som er i brunst , via en trinnvis prosess kjent som flehmen [70] [71] . Hannene foretrekker unge voksne kvinner fremfor unge og gamle [70] . Så snart en hunn i brunst blir oppdaget, forsøker hannen å frier seg. Under frieriet holder dominerende hanner underordnede i sjakk [71] . Under parringen står hannen på bakbena med hodet hevet og forbena hvilende på hoftene til hunnen [35] .

Til tross for at de generelt er stille og ikke-vokale, har sjiraffer blitt sett kommunisere ved hjelp av forskjellige lyder. Under frieri avgir menn sterk hoste [35] . Hunnene kaller ungene sine ved å brøle. Babyer avgir snørr, pip, moos og mjau-lignende lyder. Sjiraffer snorker, hveser, stønner og sender ut plystrelyder [35] , og kommuniserer over lange avstander ved hjelp av infralyd [72] .

Fødsel og foreldreomsorg

Sjiraffens drektighet varer i ca. 15 måneder, deretter blir det normalt født en enkelt baby, selv om tvillingfødslene ikke er helt ukjente [73] . Moren føder stående. Babyen tar først frem hodet og forbena, etter å ha brutt fosterets membraner, og faller til bakken og kutter navlestrengen [11] . Moren renser deretter spedbarnet og hjelper ham å stå [41] . En nyfødt sjiraff er omtrent 1,8 meter høy. I løpet av timer etter fødselen er den lille i stand til å løpe rundt og er nesten umulig å skille fra en uke gammel prøve. De første 1-3 ukene bruker han imidlertid mesteparten av tiden på å gjemme seg [74] ; kappen hans gir ham utmerket kamuflasje. Ossicones, som ble holdt flatt i livmoren, blir oppreist i løpet av få dager [35] .

Mødre med ungene samles i spesielle flokker-barnehager, flytter eller beiter sammen. Mødre i disse gruppene kan noen ganger forlate ungene sine med en hunn når de flytter for å spise og drikke andre steder. Disse grupperingene er kjent som "barnehager" [74] . Voksne hanner spiller nesten ingen rolle i oppdragelsen av ungene [30] , men de ser ut til å ha vennlige samspill med sistnevnte [70] . Ungene blir stadig truet av rovdyr, og mødrene prøver å beskytte dem ved å overvelde dem med størrelsen og sparke i retning av rovdyr som kommer for nærme [35] . Når de lokaliserer en kilde til forstyrrelse prøver de kvinnelige vaktene i en barnehage å varsle kun sine egne unger, men de andre tar til etterretning hva som har skjedd og går etter dem [74] . Graden av binding som en mor deler med spedbarnet varierer, men den kan vare til neste fødsel [74] . På samme måte kan amming vare så lite som en måned [30] eller vare i et helt år [35] [71] . Hunnene blir kjønnsmodne i en alder av fire, mens hannene modnes ved fire eller fem år. Hannene må imidlertid vente minst syv år før de får mulighet til å pare seg [35] [41] .

Bindingen

Gjennom året møter hannene i noen ganger voldsomme kamper. Siden de hovedsakelig bruker nakken, har angelsakserne kalt disse sammenstøtene "collaggio". Kampen utløses noen ganger av en provoserende hann som nærmer seg en annen hann og står foran ham, dristig oppreist på de stive bena [9] . Hvis den andre inntar samme holdning, blir kampen ført. Vanligvis begynner utfordringen på en høflig måte: de to rivalene sakte side om side, med bena spredt, i samme retning eller i motsatt retning; de begynner å bevege hodet rytmisk og ved å bøye nakken slår de det hardt mot motstanderen og prøver å treffe ham med ossikonene. Så begynner de å presse seg selv, og lener hele vekten av kroppen mot siden av den andre. Hvis ikke dette er nok, øker volden fra slagene, hvis støy høres flere hundre meter unna [35] . For å treffe motstanderen må angriperen svinge hodet kraftig og kan derfor ikke lenger mestre banen. Det er derfor lett for motstanderen å unngå kollisjonen. Faktisk, de fleste av skuddene bommer på målet, og generelt sett har ikke disse turneringene alvorlige konsekvenser [35] .

Utfordrerne tyr aldri til spark eller bitt, våpen de bruker i stedet mot rovdyr [30] . Striden ender med at en av jagerflyene rømmer [9] . Vinneren forfølger ham ikke; noen ganger, for å bekrefte sin seier og sitt hegemoni, simulerer han en kobling. Disse interaksjonene mellom menn ble funnet å være hyppigere enn heteroseksuell parring [75] . I en studie ble det funnet at opptil 94 prosent av de observerte monteringene skjedde blant menn. Andelen homoseksuelle aktiviteter varierte fra 30 til 75 prosent. Bare én prosent av alle homofile forekom blant kvinner [76] .

Dødelighet og helse

Merkelig nok har sjiraffer lengre levetid enn andre drøvtyggere [77] , og kan leve opptil 25 år i naturen [36] . På grunn av deres størrelse, skarpe syn og kraftige spark er voksne sjiraffer generelt ikke utsatt for predasjon [35] . Imidlertid kan de bli ofre for løver og er deres faste bytte i Kruger nasjonalpark [78] . Nilkrokodiller kan også utgjøre en trussel for sjiraffer når de blir tvunget til å senke hodet for å drikke [41] . Unger er mye mer sårbare enn voksne, og noen ganger blir de ofre for leoparder , flekkete hyener og villhunder [12] . Knapt 25-50 prosent av sjiraffbarn når voksen alder.

Sjiraffer har ulike parasitter. Flått er svært vanlig, spesielt i området rundt kjønnsorganene, hvor huden er tynnere enn andre steder [11] . Blant de vanligste artene som tar hensyn til sjiraffer er de av slektene Hyalomma , Amblyomma og Rhipicephalus . Sjiraffer kan stole på arbeidet til rød- og gulnebbbufagaer for å rense seg for flått og bli advart i tilfelle fare. Sjiraffer er hjemsted for mange arter av indre parasitter og er utsatt for ulike sykdommer. De var spesielt ofre for rinderpest , en utryddet virussykdom [11] .

Forholdet til mannen

Historie og kulturell betydning

Mennesker har samhandlet med sjiraffer i årtusener. Helgenene i det sørlige Afrika utfører spesielle helbredende danser som er oppkalt etter noen dyr; giraffedansen utføres for å behandle hodesykdommer [79] . Årsakene til sjiraffens høyde har vært gjenstand for forskjellige afrikanske folkeeventyr [9] , inkludert et fra Øst-Afrika at sjiraffen ble så høy av å spise for mange magiske urter [80] . Sjiraffer er blitt avbildet i kunsten til nesten alle afrikanske folkeslag, som kiffianerne, egypterne og nubierne i Meroe [41] . Kiffianerne var ansvarlige for graveringen av to sjiraffer i naturlig størrelse som har blitt definert som de "største helleristningene for bergkunst i verden" [41] [81] . Egypterne tilskrev sjiraffen sin egen hieroglyf , kalt "sr" på gammel egyptisk og "mmy" i senere perioder [41] . Egypterne avlet opp sjiraffer som kjæledyr og fraktet dem med skip til andre områder i Middelhavet [41] .

Sjiraffen var også kjent for grekerne og romerne , som betraktet den som en monstrøs hybrid mellom en kamel og en leopard, kalte den camelopardalis [41] . Sjiraffen var en av de mange dyreartene romerne samlet inn og stilte ut. De første som ankom Roma ble brakt dit av Julius Cæsar i 46 f.Kr. og stilt ut for publikum [41] . Med det vestromerske imperiets fall opphørte transporten av sjiraffer til Europa [41] . I løpet av middelalderen ble sjiraffer kjent for europeere gjennom kontakt med araberne, som aktet sjiraffen for dens spesielle utseende [12] .

I 1414 ble en sjiraff fraktet med skip fra Malindi til Bengal . Herfra ble den brakt til Kina av oppdageren Zheng He og plassert i en dyrehage fra Ming-dynastiet . Dyret ble en kilde til tiltrekning for kineserne, som assosierte det med den mytiske Qilin [41] . Medici-siraffen var en giraff som ble presentert for Lorenzo de 'Medici i 1486. ​​Hans ankomst til Firenze skapte stor begeistring [82] . En annen berømt sjiraff ble brakt fra Egypt til Paris på begynnelsen av 1800-tallet som en gave fra Mohamed Ali av Egypt til Charles X av Frankrike . Etter å ha blitt en kjendis, var sjiraffen gjenstand for en rekke minner eller "giraffanalia" [41] .

Sjiraffer fortsetter å være til stede i moderne kultur. Salvador Dalí avbildet dem med en brennende manke i noen av hans surrealistiske malerier. Dalí anså sjiraffen som et symbol på maskulinitet, og en brennende sjiraff skulle ha fremstått som et «maskulint kosmisk apokalyptisk monster» [41] . Ulike barnehistorier inneholder en sjiraff, som David A. Ufers The Giraffe Who Was Afraid of Heights, Giles Andreaes Giraffes Can't Dance og Roald Dahls Me, the Giraffe and the Pelican . Sjiraffer har dukket opp i ulike animasjonsfilmer, både som enkle statister i Disney -filmene Dumbo - The Flying Elephant , The Lion King og Zootropolis , og i store roller i filmene Madagascar , Kiriku and the wild animals , A Zoo on the Run og The eventyrene til Zarafa - Giraffe globetrotter . Sophie the Giraffe har vært en populær bitring for babyer siden 1961. En annen kjent fiktiv sjiraff er Toys "R" Us leketøyskjedemaskot , Geoffrey the Giraffe [41] .

Sjiraffen har vært gjenstand for ulike vitenskapelige eksperimenter og oppdagelser. Forskere undersøkte nøye egenskapene til sjiraffens hud når de skapte drakter for astronauter og jagerpiloter [40] , som risikerer å besvime hvis blodet renner for raskt nedover underekstremitetene deres. Noen dataforskere har modellert manteldesignene til noen underarter ved å bruke reaksjonsdiffusjonsmekanismer [83] .

Konstellasjonen Giraffen , introdusert på 1600-tallet, viser dette dyret [41] . Tswanaene i Botswana tolker Southern Cross -konstellasjonen som to sjiraffer - Acrux og Mimosa danner hannen, og Gacrux og Delta Crucis danner hunnen [84] .

Økonomisk betydning og bevaringstilstand

Sjiraffer har trolig vært et vanlig mål for jegere fra hele Afrika [30] . Ulike deler av kroppen deres ble brukt til forskjellige formål [11] . Kjøttet ble spist. Med halehårene ble det laget fluesmekker, armbånd, halskjeder og tråder [11] [30] . Skjold, sandaler og trommer ble laget av huden, mens senene var nyttige som strenger for musikkinstrumenter [11] . Røyken som pustet ut fra et brent sjiraffskinn ble brukt av Buganda- sjamaner til å behandle neseblod [30] . Sudans humring tar en spesiell drink, kalt Umm Nyolokh , laget med lever og benmarg fra sjiraffen. Umm Nyolokh inneholder ofte DMT og andre psykoaktive stoffer fra planter konsumert av sjiraffen, for eksempel akasie; dets inntak kan forårsake hallusinasjoner der humr hevder å se spøkelsene til drepte sjiraffer [85] [86] . På 1800-tallet begynte europeiske oppdagelsesreisende å jakte på sjiraffer for moro skyld [41] . Ødeleggelse av habitat har også hatt en skadelig effekt på arten: i Sahel har etterspørselen etter ved og beiteområder for husdyr ført til intens avskoging . Normalt kan sjiraffer sameksistere fredelig med husdyr, siden de ikke konkurrerer direkte med den [36] .

Sjiraffen er klassifisert som en sårbar art av IUCN , men arten har forsvunnet fra mange områder av dens historiske utbredelsesområde, som Eritrea , Guinea , Mauritania og Senegal . Den har trolig også forsvunnet i Angola , Mali og Nigeria , men har blitt introdusert med hell i Rwanda og Swaziland [2] . To underarter, den vestafrikanske sjiraffen og Rothschilds sjiraff , regnes som truet [27] [28] , da bare noen få hundre gjenstår i naturen [23] . I 1997 antok Jonathan Kingdon at den nubiske sjiraffen var den mest truede av alle sjiraffer [6] ; i 2010 ble antallet estimert til å være under 250, men dette anslaget er bare omtrentlig [23] . Private viltreservater har bidratt til bevaring av sjiraffbestander i det sørlige Afrika [36] . Giraffe Manor er et populært hotell i Nairobi som er et fristed for Rothschilds sjiraff [87] . Sjiraffen er fredet i nesten hele sitt utbredelsesområde. Det er nasjonaldyret i Tanzania [88] og er beskyttet ved lov [89] . Uautoriserte drap kan straffes med fengsel [90] . I 1999 ble det anslått at det var mer enn 140 000 sjiraffer i naturen, men anslag fra 2010 indikerer at færre enn 80 000 gjenstår, og steg til 102 000 i 2016 [23] . Ifølge Giraffe Conservation Foundation (GCF) teller verdensbestanden av sjiraffer som lever i naturen for tiden rundt 111 000.

Rollen til dyreparker

Mange dyreparker er aktivt involvert i bevaring av sjiraffer gjennom deltakelse i bevaringsprosjekter. Dyrehager støtter stiftelser som Giraffe Conservation Foundation som er aktive i bevaring av sjiraffer. Bidraget fra de zoologiske hagene er også mulig takket være de besøkende som gjennom inngangsbilletten og deltakelse i pedagogiske aktiviteter bidrar til finansieringen av prosjektene. Innenfor noen italienske zoologiske strukturer arrangeres det også regelmessig bevisstgjørings- og formidlingsarrangementer om arten.

Merknader

  1. ^ MSW3 | id = 14200476
  2. ^ a b c d e IUCN | summ = 9194 | forfatter = Fennessy, J. & Brow
  3. ^ a b c ( EN ) Alice Petzold og Alexandre Hassanin, En komparativ tilnærming for artsavgrensning basert på flere metoder for multi-locus DNA-sekvensanalyse: En kasusstudie av slekten Giraffa (Mammalia, Cetartiodactyla) , i PLOS ONE , vol. 15, nei. 2, 13. februar 2020, s. e0217956, DOI : 10.1371 / journal.pone.0217956 , ISSN  1932-6203 , PMC   , PMID 32053589 . 
  4. ^ Julian Fennessy, Tobias Bidon, Friederike Reuss, Vikas Kumar, Paul Elkan, Maria A. Nilsson, Melita Vamberger, Uwe Fritz, Axel Janke, Multi-locus Analyzes Reveal Four Giraffe Species Instead of One , in Current biology , 2016, DOI : 10.1016 / j.cub.2016.07.036 . Hentet 11. september 2016 .
  5. ^ a b c d Giraffe , på etymonline.com , Online Etymology Dictionary. Hentet 1. november 2011 .
  6. ^ a b c d e J. Kingdon, The Kingdon Field Guide to African Mammals , Academic Press, 1997, s. 339-44, ISBN  0-12-408355-2 .
  7. ^ C. Peust, Semito-Hamitic Festschrift for AB Dolgopolsky og H. Jungraithmayr , Reimer, 2009, s. 257-60, ISBN  3-496-02810-6 .
  8. ^ a b c d e f g h G. Mitchell og JD Skinner, om opprinnelsen, evolusjonen og fylogenien til sjiraffer Giraffa camelopardalis( PDF ), i Transactions of the Royal Society of South Africa , 58 (1), 2003, s. 51-73, DOI : 10.1080 / 00359190309519935 .
  9. ^ a b c d e f g h RE Simmons og L. Scheepers, Winning by a Neck: Sexual Selection in the Evolution of Giraffe ( PDF ), i The American Naturalist , 148 (5), 1996, s. 771-86, DOI : 10.1086 / 285955 (arkivert fra originalen 23. august 2004) .
  10. ^ a b c d LN Badlangana, JW Adams og PR Manger, Giraffen (Giraffa camelopardalis) cervical vertebral column: Et heuristisk eksempel på å forstå evolusjonære prosesser? , i Zoological Journal of the Linnean Society , 155 (3), 2009, s. 736-57, DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2008.00458.x .
  11. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s AI Dagg, Giraffa camelopardalis ( PDF ), i Mammalian Species , 5 (5), 1971, pp. 1-8, DOI : 10.2307 / 3503830 , JSTOR  3503830 .
  12. ^ a b c d e f g h i j DR Prothero og RM Schoch, Horns, Tusks, and Flippers: The Evolution of Hoofed Mammals , Johns Hopkins University Press, 2003, s. 67-72, ISBN  0-8018-7135-2 .
  13. ^ a b c d DM Brown, RA Brenneman, KP. Koepfli, JP Pollinger, B. Milá, NJ Georgiadis, EE Louis Jr., GF Grether, DK Jacobs og RK Wayne, Extensive population genetisk struktur i giraffen , i BMC Biology , 5 (1), 2007, s. 57, DOI : 10.1186 / 1741-7007-5-57 , PMC  2254591 , PMID  18154651 .
  14. ^ a b c d Carl Linnaeus, Systema Naturæ , 1758.
  15. ^ a b c d Zoe Muller, Giraffa camelopardalis (Giraffe) , 2016. Hentet 2. mai 2017 .
  16. ^ Seymour Russell, Patterns of subspecies diversity in the giraffe, Giraffa camelopardalis (L. 1758): sammenligning av systematiske metoder og deres implikasjoner for bevaringspolitikk , i PHD-avhandling, University of Kent at Canterbury , University of Kent at Canterbury, 2001.
  17. ^ a b Colin Groves og Peter Grubb, Ungulate Taxonomy , JHU Press, 1. november 2011, ISBN 978-1-4214-0093-8 . 
  18. ^ a b c Julian Fennessy, Tobias Bidon, Friederike Reuss, Vikas Kumar, Paul Elkan, Maria A. Nilsson, Melita Vamberger, Uwe Fritz og Axel Janke, Multi-locus Analyzes avslører fire sjiraffarter i stedet for én , i Current Biology , vol. . 26, n. 18, 2016, s. 2543-2549, DOI : 10.1016 / j.cub.2016.07.036 , PMID  27618261 .
  19. ^ Fred B. Bercovitch, Philip SM Berry, Anne Dagg, Francois Deacon, John B. Doherty, Derek E. Lee, Frédéric Mineur, Zoe Muller, Rob Ogden, Russell Seymour, Bryan Shorrocks og Andy Tutchings, Hvor mange arter av sjiraffer er der? , i Current Biology , vol. 27, n. 4, 2017, s. R136 – R137, DOI : 10.1016 / j.cub.2016.12.039 , ISSN  0960-9822 , PMID  .
  20. ^ Swainson 1835. Camelopardalis antiquorum. Bagger el Homer, Kordofan, omtrent 10 ° N, 28 ° E (som fastsatt av Harper, 1940)
  21. ^ a b c d e f A. Hassanin, A. Ropiquet, BL. Gourmand, B. Chardonnet og J. Rigoulet, Mitochondrial DNA-variabilitet i Giraffa camelopardalis: konsekvenser for taksonomi, fylogeografi og bevaring av sjiraffer i Vest- og Sentral-Afrika , i Comptes Rendus Biologies , 330 (3), 2007, pp. 173-83, DOI : 10.1016 / j.crvi.2007.02.008 , PMID  17434121 .
  22. ^ a b c d e f g h i Seymour, R. (2002) Den taksonomiske statusen til sjiraffen, Giraffa camelopardalis (L. 1758), PH.D-avhandling
  23. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Giraffe species , på giraffeconservation.org , Giraffe Conservation Foundation. Hentet 11. september 2016 .
  24. ^ a b c d e f g Giraffe , på app.isis.org , ISIS, 2010. Hentet 4. november 2010 .
  25. ^ Utstillinger , på awpr.ae , Al Ain Zoo, 25. februar 2003. Hentet 21. november 2011 (arkivert fra originalen 29. november 2011) .
  26. ^ Nubisk sjiraff født i Al Ain zoo , på uaeinteract.com , UAE Interact. Hentet 21. desember 2010 (arkivert fra originalen 20. mars 2012) .
  27. ^ a b Fennessy, J. & Brenneman, R. 2010, Giraffa camelopardalis ssp. rothschildi på IUCNs rødliste over truede arter , versjon 2015.2, IUCN , 2015.
  28. ^ a b Fennessy, J., Marais, A. og Tutchings, A., Giraffa camelopardalis ssp. peralta , 2018, s. e.T136913A51140803.
  29. ^ Thomas 1908. Giraffa camelopardalis peralta Lokojya, Niger - Benue-krysset, Nigeria.
  30. ^ a b c d e f g h i j k l m n J. Kingdon, East African Mammals: An Atlas of Evolution in Africa, bind 3, del B: Large Mammals , University of Chicago Press, 1988, s. 313-37, ISBN  0-226-43722-1 .
  31. ^ WE de Winton, XXXVIII. — Om pattedyr samlet av oberstløyt W. Giffard i det nordlige territoriet til Gold Coast , i Annals and Magazine of Natural History , vol. 4, nei. 23, 1. november 1899, s. 353–359, DOI : 10.1080 / , ISSN  0374-5481 .
  32. ^ RA Brenneman, EE Louis Jr. og J. Fennessy, Genetisk struktur av to populasjoner av den namibiske sjiraffen, Giraffa camelopardalis angolensis, i African Journal of Ecology , 47 (4), 2009, s. 720-28, DOI : 10.1111 / j.1365-2028.2009.01078.x .
  33. ^ LC Rookmaaker, The Zoological Exploration of Southern Africa 1650–1790 , CRC Press, 1. juni 1989, ISBN 978-90-6191-867-7 . 
  34. ^ Matschie 1898 tippelskirchi Giraffe. Lake Eyasi, NW Tanzania.
  35. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x R. Estes, The Behavior Guide to African Mammals: inkludert Hoofed Mammals, Carnivores, Primates , University of California Press, 1992 , s. 202-07, ISBN  0-520-08085-8 .
  36. ^ a b c d e f g Pellow, RA, Giraffe og Okapi , i MacDonald, D. (red.), The Encyclopedia of Mammals , 2nd, Oxford University Press, 2001, s. 520–27, ISBN  978-0-7607-1969-5 .
  37. ^ AM. Spak, ikke én men 'seks sjiraffarter', BBC News, 21. desember 2007. Hentet 4. mars 2009 .
  38. ^ a b JD Skinner og RHM Smithers, Pattedyrene i den sørafrikanske underregionen , University of Pretoria, 1990, s. 616-20, ISBN  0-521-84418-5 .
  39. ^ RN Owen-Smith, 1988. Megaherbivores: The Influence of Very Large Body Size på økologi. Cambridge: Cambridge University Press.
  40. ^ a b c d e f g h i S. Swaby, Mammal Anatomy: An Illustrated Guide , Marshall Cavendish Corporation, 2010, s. 64-84 , ISBN  0-7614-7882-5 .
  41. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad E. Williams, Giraffe , Reaktion Books, 2011, ISBN  1-86189-764-2 .
  42. ^ a b G. Mitchell og JD Skinner, Giraffe thermoregulation: a review , i Transactions of the Royal Society of South Africa: Proceedings of a Colloquium on Adaptations in Desert Fauna and Flora , 59 (2), 2004, s. 49-57, DOI : 10.1080 / , ISSN  0035-919X .
  43. ^ WF Wood og PJ Weldon, The scent of the reticulated giraffe ( Giraffa camelopardalis reticulata ) , i Biochemical Systematics and Ecology , 30 (10), 2002, s. 913-17, DOI : 10.1016 / S0305-1978 (02) 00037-6 .
  44. ^ a b c d RE Simmons og R. Altwegg, Hals-for-sex eller konkurrerende nettlesere? En kritikk av ideer om utviklingen av giraffer , i Journal of Zoology , 282 (1), 2010, s. 6-12, DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2010.00711.x .
  45. ^ D. MacClintock og U. Mochi, A natural history of giraffes , Scribner, 1973, s. 30, ISBN  0-684-13239-7 .
  46. ^ C. Wood, Groovy sjiraffer... distinkte beinstrukturer holder disse dyrene oppreist , på eurekalert.org , Society for Experimental Biology, 7. mars 2014. Hentet 7. mai 2014 .
  47. ^ T. Garland og CM Janis, Forutsier forholdet mellom mellomfot og femur maksimal løpehastighet hos løpende pattedyr? ( PDF ), i Journal of Zoology , 229 (1), 1993, s. 133-51, DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1993.tb02626.x . Hentet 11. september 2016 (Arkiveret fra originalen 20. november 2018) .
  48. ^ John P. Rafferty, Grazers (Britannica Guide to Predators and Prey) , Britannica Educational Publishing, 2011, s. 194, ISBN  1-61530-336-7 .
  49. ^ a b I. Tobler og B. Schwierin, Behavioral sleep in the giraffe ( Giraffa camelopardalis ) in a zoological garden , i Journal of Sleep Research , 5 (1), 1996, s. 21-32, DOI : 10.1046 / j.1365-2869.1996.00010.x , PMID  8795798 .
  50. ^ a b c DM Henderson og D. Naish, Forutsi oppdrift, likevekt og potensiell svømmeevne til sjiraffer ved beregningsanalyse , i Journal of Theoretical Biology , 265 (2), 2010, s. 151-59, DOI : 10.1016 / j.jtbi.2010.04.007 , PMID  20385144 .
  51. ^ a b D. Naish, vil det flyte? , i Scientific American , 304 (1), januar 2011, s. 22, DOI : 10.1038 / scientificamerican0111-22 , ISSN  0036-8733
  52. ^ Sarah Maisano, Giraffa camelopardalis - giraffe , på animaldiversity.org , Animal Diversity Web . Hentet 29. september 2019 .
  53. ^ a b SJ Van Sittert, JD Skinner og G. Mitchell, Fra foster til voksen - En allometrisk analyse av giraffens vertebrale kolonne , i Journal of Experimental Zoology Part B Molecular and Developmental Evolution , 314B (6), 2010, s. 469-79, DOI : 10.1002 / jez.b.21353 .
  54. ^ N. Solounias, Den bemerkelsesverdige anatomien til sjiraffens hals ( PDF ), i Journal of Zoology , 247 (2), 1999, s. 257-68, DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1999.tb00989.x .
  55. ^ a b JT du Toit, Stratifisering av fôringshøyde blant afrikanske drøvtyggere ( PDF ), i African Journal of Ecology , 28 (1), 1990, s. 55-62, DOI : 10.1111 / j.1365-2028.1990.tb01136.x . Hentet 11. september 2016 (arkivert fra originalen 10. november 2011) .
  56. ^ EZ Cameron og JT du Toit, Winning by a Neck: Tall Giraffes Avoid Competing with Shorter Browsers ( PDF ), i American Naturalist , 169 (1), 2007, s. 130-35, DOI : 10.1086 / 509940 , PMID  17206591 . Hentet 11. september 2016 (arkivert fra originalen 2. oktober 2013) .
  57. ^ AP Woolnough og JT du Toit, Vertikal sonering av blakvalitet i trekroner utsatt for et størrelsesstrukturert laug av afrikanske hovdyr ( PDF ), i Oecologia , 129 (1), 2001, s. 585-90, DOI : 10.1007 / s004420100771 . Hentet 11. september 2016 (arkivert fra originalen 10. november 2011) .
  58. ^ a b TP Young og LA Isbell, Sex differences in giraffe feeding ecology: energetic and social constraints ( PDF ), i Ethology , 87 (1-2), 1991, s. 79-89, DOI : 10.1007 / s004420100771 . Hentet 11. september 2016 (arkivert fra originalen 16. mai 2013) .
  59. ^ G. Mitchell, S. van Sittert og JD Skinner, The demography of giraffe deaths in a drought , i Transactions of the Royal Society of South Africa , 65 (3), 2010, s. 165-68, DOI : 10.1080 / 0035919X.2010.509153 .
  60. ^ G. Mitchell, SJ van Sittert og JD Skinner, Seksuell seleksjon er ikke opphavet til lange halser hos sjiraffer , i Journal of Zoology , 278 (4), 2009, s. 281-86, DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2009.00573.x .
  61. ^ a b MJ Wedel, Et monument av ineffektivitet: det antatte forløpet til den tilbakevendende larynxnerven hos sauropoddinosaurer ( PDF ), i Acta Palaeontologica Polonica , 57 (2), 2012, s. 251-56, DOI : 10.4202 / app. 2011.0019 .
  62. ^ DFN Harrison, The Anatomy and Physiology of the Mammalian Larynx , Cambridge University Press, 1995, s. 165 , ISBN  0-521-45321-6 .
  63. ^ a b JD Skinner og G. Mitchell, Lung volumes in giraffes, Giraffa camelopardalis, i Comparative Biochemistry and Physiology - Del A: Molecular & Integrative Physiology , 158 (1), 2011, pp. 72-78, DOI : 10.1016 / j.cbpa.2010.09.003 .
  64. ^ G. Mitchell, SJ van Sittert og JD Skinner, The structure and function of giraffe jugular vene valves , i South African Journal of Wildlife Research , 39 (2), 2009, s. 175-80, DOI : 10.3957 / 056.039.0210 .
  65. ^ W. Pérez, M. Lima og M. Clauss, Gross anatomy of the intestine in the giraffe ( Giraffa camelopardalis ) , i Anatomia, Histologia, Embryologia , 38 (6), 2009, s. 432-35, DOI : 10.1111 / j.1439-0264.2009.00965.x , PMID  19681830 .
  66. ^ AJE Cave, On the lever and galle-bladder of the Giraffe , i Proceedings of the Zoological Society of London , 120 (2), 1950, s. 381-93, DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1950.tb00956.x .
  67. ^ Carla K. Oldham-Ott og Jacques Gilloteaux, Komparativ morfologi av galleblæren og galleveiene hos virveldyr: variasjon i struktur, homologi i funksjon og gallestein , i Microscopy Research and Technique , 38 (6), 1997, pp. 571-79, DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0029 (19970915) 38: 6 <571 :: AID-JEMT3> 3.0.CO; 2-I .
  68. ^ J. Fennessy, Ecology of ørkenboende sjiraff Giraffa camelopardalis angolensis i nordvestlige Namibia , University of Sydney , 2004.
  69. ^ a b HP van der Jeugd og HHT Prins, Movements and group structure of giraffe ( Giraffa camelopardalis ) in Lake Manyara National Park, Tanzania ( PDF ), i Journal of Zoology , 251 (1), 2000, s. 15-21, DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2000.tb00588.x (arkivert fra originalen 24. april 2012) .
  70. ^ a b c d e f g DM Pratt og VH Anderson, Giraffe sosial oppførsel , i Journal of Natural History , 19 (4), 1985, s. 771-81, DOI : 10.1080 / 00222938500770471 .
  71. ^ a b c d e BM Leuthold, Sosial organisering og oppførsel av giraffer i Tsavo East National Park , i African Journal of Ecology , 17 (1), 1979, s. 19-34, DOI : 10.1111 / j.1365-2028.1979.tb00453.x .
  72. ^ Silent Sentinels? , på pbs.org , PBS online - Nature. Hentet 21. desember 2011 .
  73. ^ Pattedyrguide - Giraffe , på animal.discovery.com , Animal Planet . Hentet 7. mars 2009 (arkivert fra originalen 4. februar 2009) .
  74. ^ a b c d VA Langman, Ku-kalv-forhold i giraffe ( Giraffa camelopardalis giraffa ) , i Zeitschrift fur Tierpsychologie , 43 (3), 1977, s. 264-86. doi : 10.1111 / j.1439-0310.1977.tb00074.x
  75. ^ MJ Coe,'Necking'-adferd hos giraffen , i Journal of Zoology , 151 (2), 1967, s. 313-21, DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1967.tb02117.x .
  76. ^ B. Bagemihl, Biological Exuberance: Animal Homosexuality and Natural Diversity , St. Martin's Press, 1999, s. 391-93, ISBN  0-312-19239-8 .
  77. ^ DW Müller, P. Zerbe, D. Codron, M. Clauss og JM Hatt, A long life among ruminants: giraffids and other special cases , i Schweizer Archiv für Tierheilkunde , 153 (11), 2011, s. 515-519, DOI : 10.1024 / 0036-7281 / a000263 , PMID  22045457 .
  78. ^ N. Owen-Smith og MG Mills, forhold mellom rovdyr og byttedyr i et afrikansk næringsnett for store pattedyr , i Journal of Animal Ecology , 77 (1), 2008, s. 173-83, DOI : 10.1111 / j.1365-2656.2007.01314.x , PMID  18177336 .
  79. ^ K. Ross, Okavango: Jewel of the Kalahari , Struik, 2003, s. 168 , ISBN  1-86872-729-7 .
  80. ^ N. Greaves og R. Clement, When Hippo Was Hairy: And Other Tales from Africa , Struik, 2000, s. 86-88, ISBN  1-86872-456-5 .
  81. ^ The Dabous Giraffe bergkunstpetrograf , på bradshawfoundation.com , The Bradshaw Foundation. Hentet 6. november 2011 .
  82. ^ E. Ringmar, Audience for a Giraffe: European Expansionism and the Quest for the Exotic ( PDF ), i Journal of World History , 17 (4), 2006, s. 353-97, DOI : 10.1353 / jwh. 2006.0060 , JSTOR  20079397 .
  83. ^ M. Walter, A. Fournier og D. Menevaux, Integrating shape and pattern in mammalian models in SIGGRAPH '01 ( PDF ), i Proceedings of the 28th annual conference on Computer graphics and interactive techniques , 2001, s. 317-26, DOI : 10.1145 / 383259.383294 , ISBN  1-58113-374-X . Hentet 11. september 2016 (arkivert fra originalen 23. september 2015) .
  84. ^ A. Clegg, Some Aspects of Tswana Cosmology , i Botswana Notes and Records , vol. 18, 1986, s. 33-37, JSTOR  40979758 .
  85. ^ Ian Cunnison, Giraffe jakt blant Humr-stammen , i Sudan Notes and Records , vol. 39, 1958.
  86. ^ 6 dyr som kan få deg høy . Arkivert 15. desember 2017 på Internet Archive . på Cracked.com.
  87. ^ M. Lord, Outlandish Outposts: Giraffe Manor in Kenya , Forbes.com , 11. januar 2012. Hentet 4. april 2012 .
  88. ^ J. Knappert, Øst-Afrika: Kenya, Tanzania og Uganda , Vikas Publishing House, 1987, s. 57, ISBN  0-7069-2822-9 .
  89. ^ Charles Foley, Lara Foley, Alex Lobora, Daniela De Luca, Maurus Msuha, Tim RB Davenport og Sarah M. Durant, A Field Guide to the Larger Mammals of Tanzania , Princeton University Press, 8. juni 2014, s. 179-, ISBN  978-1-4008-5280-2 .
  90. ^ National Symbols: National Animal , på tanzania.go.tz , Tanzania Government Portal. Hentet 14. januar 2015 (arkivert fra originalen 18. januar 2015) .

Andre prosjekter

Eksterne lenker