Spesialistinformasjon (legemidler)



Internett er en uuttømmelig kilde til kunnskap, også når det gjelder Spesialistinformasjon (legemidler). Århundrer og århundrer med menneskelig kunnskap om Spesialistinformasjon (legemidler) har blitt strømmet inn i nettverket, og fortsetter å bli strømmet ut, og det er nettopp derfor det er så vanskelig å få tilgang til det, siden vi kan finne steder hvor navigering kan være vanskelig eller direkte upraktisk. Vårt forslag er at du ikke blir forliste i et hav av data som refererer til Spesialistinformasjon (legemidler) og at du kan nå alle visdomshavnene raskt og effektivt.

Med sikte på det målet har vi gjort noe som går utover det åpenbare, ved å samle inn den mest oppdaterte og best forklarte informasjonen om Spesialistinformasjon (legemidler). Vi har også ordnet den på en slik måte at lesingen er fornøyelig, med et minimalistisk og behagelig design, som sikrer den beste brukeropplevelsen og kortest lastetid.Vi gjør det enkelt for deg slik at du bare trenger å bekymre deg for å lære alt om Spesialistinformasjon (legemidler)! Så hvis du tror vi har oppnådd formålet vårt og du allerede vet hva du ville vite om Spesialistinformasjon (legemidler), vil vi gjerne ha deg tilbake på disse rolige sjøene i sapientiano.com hver gang din hunger etter kunnskap vekkes igjen.

Den produktinformasjonen for et legemiddel er et detaljert dokument som inneholder, blant annet, data på doseringsformen og styrke, områder for anvendelse ( indikasjoner ), dosering , effekt, bivirkninger , interaksjoner og kontraindikasjoner ( Kontra ) av preparatet. Bortsett fra noen få nasjonale særegenheter som salgsavgrensning eller reseptstatus (reseptfritt, apotek , resept , reseptbelagte narkotika eller narkotika, gjentatt utlevering), tilsvarer innholdet i den tekniske informasjonen detSammendrag av produktets egenskaper . Spesialistinformasjonen retter seg primært mot spesialistgrupper i helsefagene , er generelt tilgjengelig for alle borgere og er tilgjengelig på nettet fra legemiddelmyndighetene .

Juridisk regulering

Teksten til den tekniske informasjonen må være godkjent av vedkommende myndighet, i. H. fra EU-kommisjonen eller den relevante nasjonale myndigheten. I Tyskland er dette Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM), i Sveits Swiss Medical Institute Swissmedic og i Østerrike det (føderale) østerrikske byrået for helse og mattrygghet (AGES, Medical Market Supervision Division).

For nasjonal godkjenning i Tyskland regulerer narkotikaloven innholdet og sekvensen av informasjonen . Det forplikter også farmasøytiske representanter til å presentere spesialinformasjon om legemidlene som diskuteres når de besøker lege.

Se også

weblenker

Individuelle bevis

  1. Spesialistinformasjon BfArM 2006, s. 8 "Salgsdefinisjon".
  2. BASG - krav om resept , 8. august 2018.
  3. AMG § 11a
  4. AMG § 76

Opiniones de nuestros usuarios

Elise Møller

Takk for dette innlegget om Spesialistinformasjon (legemidler), det er akkurat det jeg trengte.

Hilde Aune

Informasjonen som gis om Spesialistinformasjon (legemidler) er sann og veldig nyttig. Bra.

Inger Myrvang

Flott oppdagelse denne artikkelen om Spesialistinformasjon (legemidler) og hele siden. Den går rett til favoritter.

Krzysztof Sund

Språket ser gammelt ut, men informasjonen er pålitelig og generelt gir alt som skrives om Spesialistinformasjon (legemidler) mye selvtillit.