Testudo hermanni

Hermanns skilpadde
Hermanns skilpadde på Mallorca
Bevaringstilstand
Nær trusselen (nt) [1]
Vitenskapelig klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Animalia
Phylum Chordata
Klasse Reptilia
Rekkefølge Testudiner
Underorden Cryptodira
Familie Testudinidae
Sjanger Testudo
Arter T. hermanni
Binomial nomenklatur
Testudo hermanni
Gmelin , 1789
Synonymer
  • Agrionemys hermanni
  • Eurotestudo
Vanlige navn
  • landskilpadde
  • Hermanns skilpadde
Underart
  • T. hermanni ssp. hermanni
    ( Gmelin , 1789)
  • T. hermanni ssp. boettgeri
    (Mojsisovics, 1889)

Fortsatt i verifisering:

  • T. hermanni ssp. hercegovinensis
    (Werner, 1899)
  • T. hermanni ssp. peloponnesisk

Landskilpadden eller Hermanns skilpadde ( Testudo hermanni Gmelin , 1789 ) er et krypdyr som tilhører ordenen av skilpadder .

Etymologi

Navnet "hermanni" er til ære for den franske legen og naturforskeren Jean Hermann .

Beskrivelse

Dataene refererer til ville individer, da noen morfologiske faktorer, hovedsakelig størrelsen og utseendet til skallet, kan endres av fangeforholdene i utviklingsperioden. Arten viser også betydelig variasjon i forhold til habitatet som er okkupert, der den påvirkes av faktorer som fuktighet, solinnstråling, vanntilgjengelighet og type og mengde matressurser som finnes. [2]

Italienske populasjoner

Liste over italienske befolkninger. [3]

Nord-Italia Liten i størrelsen med lyse flekker på ryggskjoldet. [4] [5] Vekt rundt 400 g, tilstede i kuperte høyder opp til 600 m over havet Maksimal mål: hunn 15 cm, hann 13 cm. Toscana Fra det karakteristiske avlange skjoldet, med oransje-gul bakgrunn. [6] Hunnen kan nå en vekt på 1000 g. Maksimal mål: hunn 16 cm, hann 14 cm. Puglia Middels mørk farge på flekkene og veldig liten størrelse. [7] [8] Vekt: kvinne 750 g, hann 450 g, tilstede opp til 600 m over havet Maksimal mål: hunn 15 cm, hann 13 cm. Calabria Farging av mørke flekker og middels størrelse, lys gul farge ofte tendens til oransje. [9] vekt: hunn 750-900 g, hann 400-550 g, tilstede opp til 1500 meter over havet maks mål: hunn 17 cm, hann 14 cm. Sicilia Ligner på Toscana, men med mørkere flekker. Individer med gular skalaer merket med ett eller to svarte bånd er svært hyppige. Den andre vertebrale skalaen er ofte konveks mot fronten. [10] [11] hunnen veier rundt 800-1200 g. Hannen ca 450-700 g, tilstede opp til 1500 moh Maksimal mål: hunn 20 cm, hann 16 cm. Svært sjelden kan hunnene til og med overstige 20 cm. Sardinia Veldig stor størrelse og mørk hud, plagget har noen gule flekker. Hannenes hode har en omtrent trapesformet form, hos de fleste individer er gularskalaene innvendig merket med to svarte bånd. Den andre vertebrale skalaen er ofte konveks mot fronten. [12] Hunnen kan overstige 2 kg i vekt. Maksimal mål: hunn 24 cm, hann 18 cm. Korsika Kjennetegn som ligner veldig på den sardinske formen, dokumenterte tilfeller av kvinnelige individer på 23 cm. [1. 3] Gularskalaene er innvendig merket med ett eller ingen svart bånd. Maksimal mål: hunn 19 cm, hann 16 cm.

Franske populasjoner

Provence , Côte Varoise [13] [14] [15] [16] [17] Bakgrunnsfargen på skjoldet er gul-gull med ikke veldig mørke flekker. Huden varierer fra grågul på halsen til mørkegrå på hodet, med en gul flekk bak øyet. Fargen på bena er gulaktig. Skillet mellom første og andre vertebrale skala er rett. Gularskalaene er internt blottet for svarte bånd. Maksimal mål: hunn 20 cm, hann 17 cm.

Iberiske folk

Bakgrunnsfargen på skjoldet er veldig intens gyllen-gul, gul hud. [14] [18] [19]

Mallorca Maksimal mål: hunn 15 cm, hann 13 cm. Minorca Maksimal mål: hunn 18 cm, hann 14 cm. Fastlands-Spania med årene har fargen på skjoldet en tendens til å bli mørkere. Maksimal mål: hunn 16 cm, hann 14 cm.

Differensieringen mellom mannlige og kvinnelige individer gjøres gjennom undersøkelse av sekundære seksuelle egenskaper . Hannene, mindre i størrelse, har lang hale, robuste og store i bunnen, kåtehuset er godt utviklet, hos hunnen er halen liten og kort, kåtesaken er liten. Avstanden til kloakalåpningen fra halebunnen er større hos hannen. Voksne hanner har en konkavitet i plastronen for å lette monteringen på hunnens ryggskjold , plastronen til hunner og unge og undervoksne individer er flat; vinkelen dannet av plastronens analskuter er mye større hos hannen; Høyden på de samme skutene er imidlertid større hos hunnen. Hannens supracaudale scutum er buet nedover, hos hunnen er den på linje med skjoldet .

Biologi

Atferd

Skilpadder har godt syn: de kan skille former, farger og også gjenkjenne mennesker. De har en veldig presis retningssans: hvis de flyttes noen hundre meter fra territoriet de er veldig knyttet til, vil de komme tilbake i løpet av kort tid. De er svært følsomme for jordvibrasjoner selv om de ikke har utviklet hørsel. Luktesansen er derimot godt utviklet og spiller en viktig rolle i jakten på mat og i seksuell funksjon.

Hermanns skilpadder er ektotermiske dyr og i de tidlige timene av døgnet soler de seg i solen for å heve kroppstemperaturen og aktivere metabolske funksjoner. Eksponering for solen lar deg ta inn UVB -stråler som er egnet for syntese av vitamin D. Når kroppstemperaturen som er nødvendig for aktivering av enzymer som er egnet for fordøyelsen er nådd, vier skilpaddene seg til letingen etter mat. Med atmosfæriske temperaturer over 27 ° C blir de apatiske og søker forfriskning ved å grave små hull i ly av lav vegetasjon eller ta ly i små sprekker. Når temperaturen synker, fortsetter aktiviteten.

I høstens første dager, når temperaturen synker, slutter krypdyr å mate, selv i mer enn 20 dager, for å tømme tarmene helt for matrester. De blir mer og mer apatiske, og rundt november eller desember, avhengig av breddegrad, begynner de å grave seg ned eller ly på beskyttede steder og faller i dvalemodus . Den ideelle dvaletemperaturen, beregnet på gravstedet er 5 ° C, temperaturer under 2 ° C forårsaker hjerneskade eller død, over 10 ° C induserer dem i en tilstand av halvsøvn som er farlig på grunn av utmattelse av lagre av fett som er nødvendig for å overleve vinteren. I naturen graver individer opp til 10-20 centimeter.

Dvalemodus er en helt nødvendig metabolsk fase for denne arten, den må kun forhindres ved sykdom eller svekkelse.

Hovedårsaken til dødsfall, når det gjelder individer som er pålagt å tilbringe vinteren i hjem av improviserte oppdrettere, er nettopp temperaturen, som er for høy til å tillate dvalemodus og for lav til at de kan fortsette å mate.

I disse situasjonene, hvis du ønsker å holde den aktiv, vil individet bli plassert i et oppvarmet terrarium med et varmt punkt ved 28 ° C og et kjølig, skyggefullt sted ved 18 ° C, med et underlag på ca. 5 cm sammensatt av 40 % av blond sphagnumtorv , 40 % naturlig jord fri for gjødsel og sprøytemidler og 20 % elvesand. Essential er en spesifikk UVB - lampe for krypdyr som er nødvendig for syntesen av vitamin D som er nødvendig for å fikse kalsium .

Hvis du velger en kontrollert dvalemodus, vil skilpadden bli plassert i en beholder beskyttet mot gnagere med et metallnett, fylt med samme underlag som terrariet . Beholderen må plasseres i et mørkt rom med temperaturer mellom 4 ° C og 8 ° C og tilstrekkelig luftfuktighet, 70 % RF. Oppvåkningen finner vanligvis sted i mars og er knyttet til økningen i dagtemperaturer.

Strøm

De er hovedsakelig planteetende reptiler , men om nødvendig kan de også utnytte forskjellige matressurser. Ville individer lever i et habitat preget av lange perioder med tørrhet som tvinger dem til å spise på tørt gress, under disse forholdene supplerer de dietten ved å spise leddyr eller snegler , sistnevnte nyttig for kalsiumtilførselen til skallet. Noen ganger forakter de ikke ekskrementer eller små åtsler. Individer avlet i fangenskap er generelt overfôret og må absolutt ikke fôres med: kjøtt, ost, hunde- og kattemat, egg, brød, melk, sitrusfrukter, kiwi.

Løvetann , sikori og rød radicchio er noen av grønnsakene som passer for kostholdet deres på grunn av det høye forholdet mellom kalsium og fosfor og fibrene i dem. Høy protein- og fosfortilførsel med lave kalsiumverdier kan på sikt forårsake permanente deformasjoner av ryggskjoldet og skade på indre organer i vekstfasen .

Et tydelig tegn på et dårlig kosthold er et skjold med spisse og rillede skutter i suturene , den såkalte pyramidaliseringen, tvert imot er skjoldet i form av et glatt ovalt halvskall et tegn på riktig ernæring.

Reproduksjon

Umiddelbart etter oppvåkning fra dvalemodus begynner frieriet til hannen, med et ritual som involverer jager, biter og slag mot hunnen. Hannen monterer seg på baksiden av hunnen for kopulationen som finner sted med ekstrofleksjonen av penis inneholdt i den store halen og avgir ved denne anledning den eneste lyden som kan høres av disse ellers stumme reptilene. Hunnen kan ha opptil 4 år med forsinket amfigoni , og holder sædcellene i et spesielt organ, spermatheca , inne i egglederen.

Langlivede dyr, vi har visse nyheter om mange hundre år gamle individer, som når seksuell modenhet rundt 10 år. Testudo er oviparøse , avsetningene skjer i hull gravd av hunnen i bakken med bakbena. Hunnene til T. hermanni legger også fire ganger, fra mai til juli, et variabelt antall egg, vanligvis i forhold til størrelsen på individet.

Inkubasjonstiden, ca. 2 eller 3 måneder, og kjønnet til de ufødte babyene varierer i henhold til temperaturen. Med inkubasjonstemperaturer under 31,5 ° C vil det være en overvekt av hanner, med temperaturer over 31,5 ° C, for det meste kvinner. Når klekkeøyeblikket har kommet, ofte lettet av en regnværsdag, bruker skilpadden den såkalte "eggetann" for å knekke skallet, en kåt tuberkel plassert mellom neseborene og overkjeven, bestemt til å forsvinne i løpet av få dager . Rømningen fra egget varer i opptil 48 timer og i løpet av denne tiden er plommesekken fullstendig absorbert .

Utbredelse og habitat

Palearktiske arter , den finnes utelukkende i Sør-Europa . Utbredelsen av denne arten strekker seg fra Spania til Romania , inkludert de største øyene i Middelhavet . Testudo hermanni og Emys orbicularis er de eneste innfødte italienske artene som tilhører ordenen Testudines, Testudo graeca , Testudo marginata og Trachemys scripta er arter introdusert på grunn av deres handel og bruk som kjæledyr.

De økologiske forholdene som kreves for Hermanns skilpadde er typisk Middelhavet , inkludert i den fytoklimatiske sonen Lauretum og preget av milde vintre med moderat nedbør og tørre somre med høye temperaturer. Denne arten finner tilflukt og næring i den lave buskete vegetasjonen i garrigue , buskene i middelhavskrattet og i underskogen opp til tempererte åser. I Italia er miljøene hvor funn fortsatt er mulig og vitale grupper er tilstede, kystsanddyner rike på vegetasjon, kystfuruskoger av middelhavsfuru med undervekst av middelhavsbusker, holmeik og korkeik . Noen grupper er til stede i eikene til dunete eik og i noen blandede tresorter av eik og agnbøk , av ask og hvite poppel (Bosco della Mesola). I noen regioner møtes individer i områder beregnet for landbruksbruk som: olivenlunder, sitruslunder, mandellunder og vingårder, som i Liguria.

Taksonomi

T. hermanni hermanni

Størrelsen på skjoldet til voksne varierer fra minimum 13 cm hos hannene i Puglia til maksimalt 24 cm hos hunnene på Sardinia. Grunnfargen på skjoldet er gul-oransje med utbredte svarte flekker, svært omfattende på plastronen. Pectoral sutur (rød på bildet) er generelt mindre enn femoral (blå på bildet). Andre egenskaper er: den gule pigmenteringen av skjellene under øynene, fraværende hos voksne individer av T. h. boettgeri , og et karakteristisk design på den supracaudale scutoen i form av et nøkkelhull. Denne underarten er utbredt i Frankrike , Italia , Spania og Balearene . Første kommune, nå stadig mer sjelden i Abruzzo , Basilicata , Calabria , Campania , Lazio , Liguria , Molise , Puglia , Sardinia , Sicilia , Toscana og Umbria [20] . Dens tilstedeværelse er rapportert på øyene i den toskanske skjærgården ( Capraia , Elba , Giglio , Montecristo ), Asinara , Pantelleria og Pianosa . En betydelig populasjon med individer av begge hovedunderartene er begrenset til en lokalitet i Po-deltaet , Bosco della Mesola. Gitt distribusjonen atskilt fra det større området og tilstedeværelsen av de to forskjellige underartene, er denne populasjonen sannsynligvis allokton, som følge av utgivelser eller rømming av individer holdt i fangenskap.

T. hermanni boettgeri

Dimensjonene er større enn T. h. hermanni , voksne hunner kan bli 30 cm lange som dokumentert hos store kvinnelige individer fra enkelte regioner i Bulgaria og Romania. Gjennomsnittlig størrelse er imidlertid 16–18 cm for hanner og 20–24 cm for kvinner. Grunnfargen varierer fra grønn-gul til gyllen-gul avhengig av opprinnelsesregionen, denne underarten er utbredt i et betydelig område fra Istria, Dalmatia, Hercegovina, Serbia, Nord-Makedonia, Albania, sentrale og sørlige Hellas, i det sørvestlige Albania. opp til Romania og Bulgaria. De svarte flekkene er mindre i intensitet og forlengelse både på ryggskjoldet og på plastronen, og hos noen individer er de knapt nevnt. Pectoral sutur (rød på bildet) er større enn femoral (blå på bildet). Det er ikke uvanlig å finne individer med sammenføyde supracaudale skalaer. Tilstedeværelsen av denne underarten er dokumentert i Nord-Italia (Bosco della Mesola) nær Po-deltaet. Genetiske studier vil bekrefte dens Balkan -opprinnelse [21] , derfor den naturlige tilstedeværelsen av underarten som for tiden kalles ssp. hercegovinensis i Bosco Mesola er biogeografisk begrunnet som en gjenværende del av et område som strekker seg fra Dalmatia til øst for landet vårt gjennom kystkorridoren i øvre Adriaterhavet.

T. hermanni boettgeri kan betraktes som en distinkt art fra T. hermanni , gitt de taksonomiske forskjellene mellom dem. Fra dette synspunktet - ikke delt av hele det vitenskapelige miljøet - kan navnet endres til Testudo boettgeri , eller Chersine boettgeri eller Eurotestudo boettgeri [22]

Andre underarter

To underarter av dette dyret er foreslått i påvente av taksonomisk verifisering:

Svært lik T. h. boettgeri utmerker seg ved fraværet av en eller begge lyskeskalaer (uthevet på bildet med den røde sirkelen), en særegenhet som finnes hos en rekke individer observert i Kroatia , Bosnia-Hercegovina og Montenegro .

Fargen på plastronen er nær den til T. h. hermanni . Vekt: hanner mellom 600-830 g; hunner 990-1.080 g. Størrelse: Hanner 12,5-13,5cm; tisper 14-15 cm. Tallrike individer som er tilstede i Mesola-skogen viser særegne egenskaper ved denne underarten, og nyere fylogenetiske studier bekrefter dens dalmatiske opprinnelse. Med morfologiske tegn som bringer den nærmere T. h. hermanni , liten i størrelse, med veldig mørk skjold og plastron, er observert rundt Sparta [24] . Noen studier [21] viser en effektiv genetisk differensiering av individene som er tilstede i det området. Det er frykt for at denne gruppen ble utslettet av de forferdelige brannene som ødela Peloponnes -området sommeren 2007 .

Klassifikasjonsrevisjoner

Inntil for noen år siden ble de to anerkjente underartene klassifisert som:

den vestlige formen den orientalske formen

Av taksonomiske prioritetsårsaker endret navn til:

den vestlige formen den orientalske formen

På grunnlag av nyere molekylære/morfologiske data fra slekten Testudo , som sammenligner franske og tyske fossilarter, har en separasjon av arten blitt sporet tilbake til i det minste øvre miocen [25] , så mye at noen har foreslått å gi nytt navn til arter Testudo hermanni i Agrionemys hermanni [26] , av andre i Eurotestudo [25] , og hever underarten til rangering av arter [23] ved å omklassifisere dem:

Differensiering fra T. graeca

Karakterene som skiller Testudo hermanni fra Testudo graeca er hovedsakelig tilstedeværelsen av en kåt kappe på toppen av halen på både hanner og hunner, fraværende i T. graeca , og fravær av kåte tuberkler på sidene av lårene, karakteristisk for T. graeca , selv om de unntaksvis er til stede hos enkelte individer av T. hermanni . Generelt presenterer T. hermanni inndelingen i to deler av den supracaudale scutum, men det er mange individer med skalaen uten denne skilleveggen.

Intraspecies genetiske forhold

Fra undersøkelsen av de fylogenetiske sammenhengene innen slekten Testudo , spesielt av mitokondriell RNA -sekvens [27] , er det vist at T. h. hermanni tilstede i Italia er genetisk homogene og stammer fra et lite antall individer som overlevde en sterk reduksjon av underarten, sannsynligvis å finne i de klimatiske endringene som skjedde på slutten av Pleistocen [21] , med lokaliseringen av isbreen. tilflukt på Sicilia. Både T. hermanni og Emys orbicularis , de to rent italienske artene, migrerte sørover under de siste istidene, og deretter gjenbefolket landene med oppvarmingen av klimaet under holocen ; tvert imot fra E. orbicularis som raskt spredte seg i Europa og i de asiatiske regionene nær Balkan-tilfluktsstedene og nord for Svartehavet , spredte ikke T. hermanni seg utover regionene den hadde søkt tilflukt i, med en befolkning som ble værende genetisk lite differensiert, noe som indikerer en mulig konspesifisitet av underarten [21] .

T. h . Franske hermanni fra Côte Varoise , skiller seg fra de italienske fordi de er etterkommere av individer som kommer fra en annen isbre. Individer som er tilstede i Spania har sterk tilknytning til sicilianske individer. I T. h. boettgeri flere avstamninger har blitt identifisert, som kan tilskrives forskjellige geografisk begrensede og isolerte isbreer lokalisert i Hellas , innenfor disse tilfluktene har de individuelle populasjonene utviklet større differensiering på grunn av genetisk drift .

Bevaringsstatus

T. hermanni risikerer å forsvinne fra det naturlige miljøet hovedsakelig på grunn av menneskeskapte faktorer [28] som mekanisert landbruk og bruk av sprøytemidler , biltrafikk, branner, ødeleggelse av naturmiljøet og urbanisering , ulovlig fangst og predasjon av ville dyr (hovedsakelig på grunn av introduksjonen på åttitallet for jaktformål av det ungarske villsvinet , større og mer aggressivt enn det innfødte ). Fangsten for menneskelig matformål ser ut til å ha forsvunnet fullstendig i Italia .

I noen år har forbudet mot fangst av individer i naturen presset flere og flere entusiaster til å vie seg til avl av de forskjellige artene av Testudo , og for tiden overstiger individene som avles langt antallet ville. Innsatsen til bøndene blir imidlertid hindret av nasjonal lovgivning som ennå ikke har anerkjent denne nye virkeligheten. [29]

Lovgivning

Inkludert i rødlisten over truede arter, som alle krypdyr av slekten Testudo , er T. hermanni beskyttet av Bernkonvensjonen [30] (vedlegg II), inkludert i CITES (vedlegg II) fra 01/07/75 og vedlegg A av forordning (EF) 1332/2005 fra Det europeiske fellesskap , for hvilken innsamling i naturen er absolutt forbudt og avl og handel med individer i fangenskap er regulert. I Italia var oppgavene med overvåking og forvaltning av anvendelsesreglene til internasjonale konvensjoner for beskyttelse av dyrearter ansvaret til Statens skogbrukskorps og fra 2017 til Carabinieri Forestale . Gjeldende lovgivning og de svært strenge nasjonale anvendelsesreglene har faktisk økt importen i full overensstemmelse med CITES , fra EUs avlsfarmer av underarter ( T.h. Boettgeri) og fremmede arter ( T.horsfieldii ) . Den første kan lett hybridiseres med den autoktone underarten, og bidrar dermed faktisk til den genetiske kontamineringen av Testudo hermanni hermanni . [31]

Historie, kunst og kultur

Sannsynligvis utbredt på den italienske halvøya av neolitisk mann , siden antikken har den blitt fanget og avlet for mat, utilitaristisk bruk og som hagedyr. Fra skjoldet ble det hentet forskjellige gjenstander av vanlig bruk, dyrebare innsatser i møbelsnekkerarbeid og smykker og harmoniske etuier for musikkinstrumenter. Gresk mytologi forteller oss at oppfinneren av lyren var Hermes . En dag fant guden en skilpadde inne i hulen. Han drepte henne, tok skjoldet og strakte syv strenger av sauetarm på antilopehorn han laget musikkinstrumentet. Senere ga Hermes den til Apollo , og sistnevnte til sønnen Orfeus .

Tallrike er funnene av skjell eller gjenstander hentet fra dem i eldgamle begravelser; fra ulike funn antas det, men de kan være post-avsetningsintrusjoner, som etruskerne satte inn levende skilpadder i gravene [32] . Funnene av skjell i huset til Giulio Polybius [33] i Pompeii bekrefter at disse krypdyrene ble avlet frem i romertiden som hagedyr.

Tidligere ble de avlet av noen klosterordener fordi kjøttet deres, ansett som svært næringsrikt spesielt for syke, var blant de få som den katolske kirke tillot konsum på dager med avholdenhet [34] . Siden kunstens begynnelse er det utallige representasjoner av skilpadder, i noen av dem er det mulig å identifisere med sikkerhet tilhørigheten til arten T. hermanni . I litteraturen er skilpaddens karakter tilbakevendende som en representasjon av lang levetid og ro, berømt er historien om Aesop , Haren og skilpadden . I matematikk bør det huskes, Akilles og skilpadden , det andre av paradoksene formulert av Zeno av Elea . Legenden sier at Aischylos døde på grunn av en ørn , eller mer sannsynlig en skjeggkre , som slapp en skilpadde på hodet for å knekke den, og forvekslet den med en stein.

Merknader

  1. ^ Skilpadde- og ferskvannskilpaddespesialistgruppe 1996, Testudo hermanni , på IUCNs rødliste over truede arter , versjon 2020.2, IUCN , 2020.
  2. ^ Ronald E. Willemsen og Adrian Hailey, A latitudinal cline of dark plastral pigmentation in the skilpadde Testudo hermanni in Greece , i The Herpetological Journal , vol. 9, nei. 3, juli 1999, s. 125-132 , ISSN  0268-0130
  3. ^ Societas Herpetologica Italica , s. 95-178 .
  4. ^ Stefano Mazzotti og Carola Vallini, Befolkningsstrukturen til Testudo hermanni Gmelin i Mesola-skogen (Po Delta) (Testudines, Testudinidae) , i Trent-studier. Sci. Nat. Acta Biol. , vol. 71, 1996, s. 205-207.
  5. ^ Stefano Mazzotti, Graziano Caramori og Cristina Barbieri, Atlas over amfibier og krypdyr fra Emilia-Romagna , Ferrara, Civic museum of natural history of Ferrara, 1999.
  6. ^ G. Paglione og M. Carbone, Biologi av befolkningen av Testudo hermanni i Maremma-parken , i Proceedings VI Convegno Naz. Ass. "A. Ghigi ”, Torino 22.-24. juni 1989 , Museo reg. Sci. Nat. Torino, 1990, s. 197-199.
  7. ^ G. Aprea, vanlig skilpadde , i Maurizio Gioiosa, Vincenzo Rizzi, Giovanni Scillitani, Atlas over amfibier og krypdyr i provinsen Foggia , Foggia, Monografier Mus. Prov. St. Nat. Foggia, C. Stud. Nat., 1996.
  8. ^ E. Pozio og S. Frisenda, Amfibiene og reptilene i Puglia-regionen , i Proceedings VII National Symposium on the conservation of Nature , Bari, Cacucci, 1980, s. 233-257.
  9. ^ M. Capula, Erpetofauna , i Habitat og arter av samfunnsinteresse i de nye nasjonalparkene i Sør-Italia: Pollino nasjonalpark , WWF Italia, Miljødepartementet, EU-kommisjonen, s. 30-84.
  10. ^ G. Tomasetti og P. Bossuto, Foreløpige data om strukturen til en populasjon av Testudo hermanni hermanni Gmelin fra Nebrodi-fjellene på Sicilia , i Proceedings of the I National Congress of the Societas Herpetologica Italica , Torino, Mus. reg. Ski nat. Torino, 1996, s. 553-558.
  11. ^ Giuseppe Fabrizio Turrisi og Angelo Vaccaro, Bidrag til kunnskapen om amfibiene og krypdyrene på Sicilia , i Boll. Acc. Gioenia Sci. Nat. , vol. 30, n. 353, 1998, s. 5-88.
  12. ^ Aspekter av befolkningsøkologi til Testudo hermanni hermanni fra Asinara Island, NW Sardinia
  13. ^ a b ( FR ) L'identité des tortues terrestres européennes: spécimens-types et localites-types , i Revue fr. Aquariol. , vol. 13, 1986, s. 111-122.
  14. ^ a b ( NO ) K. Heron, Skilpadder i en fransk hage , i ITTS Journal , vol. 2, nei. 1, 1968, s. 16-19, 30-33 og 35-57.
  15. ^ ( FR ) Marc Cheylan, Biologie et écologie de la Tortue d'Hermann (Testudo hermanni, Gmelin 1789) , EPHE, 1981.
  16. ^ Devaux .
  17. ^ ( FR ) Manouria Revue, nr. 22. mars 2004
  18. ^ ( DE ) H. Wermuth, Testudo hermanni robertmertensi n. subsp. und ihr Vorkommen i Spania. Senckenbergiana , vol. 33, s. 157-164.
  19. ^ T. Kramer og BR Vickers, Testudo hermanni robertmertensi Wermuth på Mallorca ( Baleariske øyer) , i Testudo , vol. 2, nei. 2, 1983, s. 7-11.
  20. ^ Tartoombria.org . Hentet 12. april 2007 ( arkivert 4. juli 2007) .
  21. ^ a b c d e ( EN ) Uwe Fritz et al. , A rangewide phylogeography of Hermanns skilpadde, Testudo hermanni (Reptilia: Testudines: Testudinidae): implikasjoner for taksonomi ( PDF ), i Zoologica Scripta , vol. 35, n. 5, 2006, s. 531-543, DOI : 10.1111 / j.1463-6409.2006.00242.x .
  22. ^ Bonin, Devaux og Dupré , s. 416 .
  23. ^ a b Jonathan Stancher, Testudo hermanni hercegovinensis ( PDF ), på naturaearte.altervista.org . Hentet 30. april 2010 ( arkivert 14. juli 2014) .
  24. ^ Ronald E. Willemsen , på ahailey.f9.co.uk . Hentet 15. juli 2022 ( arkivert 18. desember 2005) .
  25. ^ a b Lapparent de Broin, F. de, R. Bour, JF Parham, J. Perälä, Eurotestudo, en ny slekt for arten Testudo hermanni Gmelin, 1789 (Chelonii, Testudinidae) ( abstrakt ), i Comptes Rendus Palevol. , vol. 5, nei. 6, 2006, s. 803-811, DOI : 10.1016 / j.crpv.2006.03.002 . Hentet 10. juli 2015 .
  26. ^ ( ES ) E. Jiménez Fuentes, J.-L. Cardoso, EG Crespo, Presencia de Agrionemys (= Testudo ) hermanni (Gmelin, 14789) en el Paleolítico medio de la Gruta Nova da Columbeira (Bombarral, Provincia de Extremadura, Portugal ) , i Stud. Geol. Salmant. , vol. 34, 1998.
  27. ^ Fylogenetiske forhold blant artene av slekten Testudo , på ingentaconnect.com (arkivert fra originalen 2. oktober 2007) .
  28. ^ D. Stubbs og IR Swingland, The ecology of a mediterranean tortoise ( Testudo hermanni): en synkende befolkning , i Canadian Journal of Zoology , vol. 63, n. 1, 1985, s. 169-180, DOI : 10.1139 / z85-026 .
  29. ^ Lovgivning - Nasjonale lover og dekreter , på tartaclubitalia.it . Hentet 8. september 2017 ( arkivert 8. september 2017) .
  30. ^ Bernkonvensjonens offisielle nettsted , på coe.int (arkivert fra originalen 27. januar 2006) .
  31. ^ Stefano Mazzotti, Status for de italienske populasjonene av landskildpadden (Testudo hermanni) og bevaringsstrategier , Museum of Natural History, Ferrara.
  32. ^ Mazzorin J. De Grossi, C. Cerminara, Restene av skilpadder fra grav 15 ved Poggio delle Granate: en rituell handling eller en enkel inntrenging etter avsetning? . Antikkens vitenskaper. vol. 12, 2005.
  33. ^ Homo Faber - Natur, vitenskap og teknologi i det gamle Pompeii , Electa 1999.
  34. ^ Mazzorin J. De Grossi, C. Minniti, Ernæring og religiøs praksis: tilfellet med to klosterkontekster i Roma mellom 1500- og 1700-tallet , i Proceedings of the 2nd Conference of Italian Archaeozoologists , Asti 14-16 november 1997, 2007, 2007. Forlì, pp. 327-339.

Bibliografi

Relaterte elementer

Andre prosjekter

Eksterne lenker