| Irbesartan | |
|---|---|
| Generelle funksjoner | |
| Molekylær eller rå formel | C25H28N6O _ _ _ _ _ _ |
| Molekylmasse ( u ) | g/mol |
| CAS-nummer | |
| EINECS-nummer | 604-078-2 |
| ATC-kode | C09 |
| PubChem | 3749 |
| DrugBank | DB01029 |
| SMIL | CCCCC1=NC2(CCCC2)C(=O)N1CC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4C5=NNN=N5 |
| Farmakologiske data | |
| Administrasjonsmåte _ | Muntlig |
| Farmakokinetiske data | |
| Halvt liv | 11-15 timer |
| Sikkerhetsinformasjon | |
| Fraser H | --- |
| Råd P | --- [1] |
Irbesartan er en aktiv ingrediens spesifikt indisert for hypertensjon
Som alle angiotensin II-reseptorantagonister er irbesartan indisert for behandling av hypertensjon. Det kan også bremse utviklingen av diabetisk nefropati , og er indisert for å begrense utviklingen av nyredysfunksjon hos pasienter med type 2 diabetes, hypertensjon og mikroalbuminuri (> 30 mg/24 timer) eller proteinuri (> 900 mg/24 timer).
For å kontrollere mengden av kalium, bør unngås under graviditet og amming
Sartaner er antagonister av angiotensin II-reseptorer og forhindrer interaksjonen mellom denne formen for angiotensin og vevsreseptorer kalt AT1 (og også AT2).
Blokaden av AT1 gir effekter som ligner på ace-hemmere uten at den vanligste bivirkningen (hoste) vises.
Noen av de uønskede effektene er hypotensjon , hodepine , hyponatremi , gikt , svimmelhet , kvalme , impotens , oppkast , feber , hyperkalsemi , hypoglykemi , hyperurikemi , tretthet , hypotensjon , utslett , takykardi , patis psia , patis psia , art psia , .