Chylomikroner

Chylomikroner er lipoproteinene karakterisert ved den laveste tettheten (0,90 g / ml) og den største diameteren, mellom 75 og 1200 nm. De samler triglyserider , hovedsakelig, og kolesterol introdusert med dietten på nivået av tynntarmen og er tilstede nesten bare etter måltider.
Generelt, etter å ha blitt produsert i tarmen, passerer de inn i lymfesystemet og fra dette inn i blodet til de når kapillærene i vevet som utnytter kolesterol og triglyserider, som fettvev og muskelvev ; de avslutter sin eksistens ved leveren .

Transport og drift

I deres reise fra tarmen til det perifere vevet, og til slutt til leveren, kan to forskjellige øyeblikk identifiseres.

Tarm

På nivået av lumen i tynntarmen er det miceller av kolesterol og fytosteroler som gjenkjennes av en reseptor som er tilstede på den apikale siden av epitelcellene i tarmen, NPC1L1, som tillater deres inntreden i cellen.
Micellen bringes dermed til det endoplasmatiske retikulum hvor kolesterolet forestres av ACAT ( AcilCoA Cholesterol Acyl Transferase), et enzym som overfører en fettsyre til hydroksylgruppen i kolesterol. På nivået av membranen til det grove endoplasmatiske retikulum er det samtidig produksjon av apolipoprotein B48 og inntreden i lumen av retikulum av triglyserider, hjulpet av et annet protein, MTP, som binder seg til apoB48 når det kommer inn i lyset. Strukturen som dannes kalles et mikrosom.
Også nær lumen av retikulum kommer forestret kolesterol inn i mikrosomet, og blir en bestanddel av dets belastning og dermed blir det et chylomikron.
Kylomikronene fortsetter langs den sekretoriske banen og etter å ha nådd Golgi-apparatet skilles de ut utenfor basilarsiden av cellen, i et lymfekar.

Opplag

Kylomikronene som finnes i lymfekarene kalles begynnende og kjennetegnes ved et høyere innhold av triglyserider og et lavere innhold av normalt eller forestret kolesterol. Etter at thoraxkanalen har hellet lymfen som inneholder de begynnende chylomikronene inn i blodet, mottar de apoC2 og apoE fra et high-density lipoprotein (HDL) og blir modne chylomikroner.

Når den når kapillærene som overser fett- og muskelcellene, interagerer apoC2 på chylomikronene med en reseptor som er tilstede på endotelet , lipoproteinlipasen (LPL) som tar triglyserider fra chylomikronen og deler dem i to produkter: frie fettsyrer og monoacylglycerol , som den deretter inkorporerer i cellen den er lokalisert på.

På dette tidspunktet er chylomikronene tømt for triglyserider og en ny interaksjon finner sted med en HDL . Kylomikronet gir apo C2, ikke-forestret kolesterol og fosfolipider til det, mens HDL gir forestret kolesterol til det. De to sistnevnte produktene utveksles takket være intervensjonen av apoD, også kalt CETP (cholesterol esterified transferring protein).

Det som er igjen av chylomikronene har nå et utbredt innhold av forestret kolesterol og når via sirkulasjonen leveren, hvor apoE interagerer med low-density lipoprotein (LDL) reseptoren, LDL-R, og forårsaker endocytose av selve chylomikronen.

Beslektede sykdommer

Blant patologiene på grunn av defekter i metabolismen av chylomikroner er det hyperkylomikronemi , forårsaket av mangel på lipoproteinlipase eller mangel på apoC2.

Andre prosjekter

Eksterne lenker