| Velloziaceae | |
|---|---|
| Xerophyta retinervis | |
| Geologisk rekkevidde | |
| Midt - nylig neogen14–0 Ma PreЄ Є ELLER S. D. C. P. T. J K. s Nei. | |
| APG IV klassifisering | |
| Domene | Eukaryota |
| kongedømme | Plantae |
| ( clade ) | Angiospermer |
| ( clade ) | Mesangiospermer |
| ( clade ) | Monotyledoner |
| Rekkefølge | Pandanales |
| Familie | Velloziaceae J.Agardh [1] |
| Cronquist-klassifisering | |
| Domene | Eukaryota |
| kongedømme | Plantae |
| Inndeling | Magnoliophyta |
| Klasse | Liliopsida |
| Underklasse | Arecidae |
| Rekkefølge | Liliales |
| Familie | Velloziaceae |
| Sjangere | |
| |
Velloziaceae J.Agardh er en familie av enfrøbladede angiospermer av ordenen Pandanales . [1]
I de fleste av Velloziacee er blomstene enkeltstående eller noen ganger samlet i dekkblader . Det er ingen definert blomstringsperiode. De er hypantiumformede [2] , noen ganger papiller ved bunnen eller glatte, for det meste hvite, kremfargede eller farget i forskjellige lilla nyanser, selv om det også finnes arter med gule, oransje eller røde blomster. Til tross for at de er mer stive, er strukturen ganske variabel i noen aspekter (antallet og strukturen til støvbærerne varierer med en veldig høy hastighet) som i andre medlemmer av Pandanales . Det er seks blomsterblader . Eggstokken er delt inn i tre kamre med mange egg utviklet i dem. Pistillene og stigmaet er også delt inn i tre deler.
Et annet trekk ved denne familien er blomstenes levetid. De fleste angiospermer viser en relativt bestemt alder på deres blomsterstrukturer, som deretter vil dø. De er i stand til å holde seg friske i flere dager til pollinering skjer og utløser visne. Dette antas å skyldes dannelsen av auxin eller etylen .
Skanneelektronmikroskopisk undersøkelse viser at en av familiens kjennetegn er strukturen til pollen . [3] Formen og sammensetningen er særegne. For eksempel, i Barbacenia er pollenkornene enkeltstående og representerer enkle monader med en ellipseformet form og en åpning. I Vellozia er kornene tetragonale (organisert i tetrader ) og irrelevante. Størrelsen på pollen i Barbacenia er omtrent halvparten av Vellozia . Imidlertid er strukturen til exinen (pollenkonvolutten) en egenskap som deles av medlemmene av Velloziaceae. Den er sammensatt av mange tverrbindinger som i mange tilfeller kan beskrives som ormlignende. Hos noen arter, som Vellozia abietina , samsvarer ikke konvolutten med denne beskrivelsen, blottet for overflatenettverk.
Fruktene og frøene til disse plantene vises i et stort utvalg av former og størrelser, og viser mange forskjellige tilpasninger som forbedrer spredningen [4] . Slike tilpasninger inkluderer utvikling av bust eller kroker ( Xerophyta elegans ) som dekker frøkapselen. Dette gjør det mulig å feste seg til dyr, noe som gjør at frøene kan reise lange avstander. En annen viktig funksjon er en klebrig kapsel som også hjelper til å feste seg. En egenskap av spesiell interesse angående strukturen til frøet er utseendet til et ekstra lag dannet av det endospermale grensesnittet .
Disse plantene viser ulike tilpasninger mot uttørking som mindre tett fordelte stomata , redusert overflateareal ved bruk av utviklede furer (som i mange kaktuser ) og ekspansive blader som dekker stilken eller luftrøttene til de vokser lenge nok til å nå bakkenivå. Hos noen arter er disse bladene i stand til å skape et mikroklima som støtter røttene samtidig som de opprettholder et konstant fuktighetsnivå.
Både kryssbestøvning og selvbestøvning observeres i familien, og prosessen utføres på ulike måter. Pollinatorer av Vellozia inkluderer den vanlige honningbien ( Apis mellifera ) og flere solitære biearter som Megachile spp., Psaenythia spp. og Augochlora metallica . [4] [5] Belønningen er pollen som er mye mer rikelig enn nektar. Nektar i slekten inneholder en svært lav konsentrasjon av sukker. Bier bruker trefoil - stigmaet som en landingsplass og orienterer seg visuelt mot det. Når kronbladene er fjernet, vil biene besøke blomstene, men når stigmaet fjernes, registreres ingen pollinatorer.
Det har vist seg at kolibrier besøker disse plantene til tross for den fortynnede sammensetningen av nektaren. [5] [6] Barbacenia skiller seg ut ved at dens nektar er mer rikelig enn pollen. Pollen er sannsynligvis fanget av snekkermaur , men det er ikke kjent om maurene er vellykkede som pollinatorer. Pollenkornene i Barbacenia er mindre, og disse insektene kan være i stand til å bære dem og etterlate dem på stigmaet når de leter etter nektar. Imidlertid har kolibrier også blitt observert på denne slekten . [7]
Arter av Velloziaceae-familien er spredt i både den gamle og den nye verden . Slektene Vellozia , Nanuza , Barbacenia og Barbaceniopsis finnes i Sør-Amerika (hovedsakelig i Brasil ); slekten Xerophyta er utbredt over hele Afrika , inkludert Madagaskar og er til stede med en art også i den sørlige delen av den arabiske halvøy ; bare én art ( Acanthochlamys bracteata ) er endemisk for Kina og er den eneste arten av familien som finnes i Asia . [8]
Det inkluderer flere xerofile arter som bor i åpne og tørre habitater. [4]
Velloziaceae-familien inkluderer 6 slekter : [9]
Cronquist -systemet klassifiserte denne familien i Liliales -ordenen . [10]
Den embryologiske utviklingen til familien minner om den til Amaryllidaceae , mens trekammermorfologien til eggstokken bringer den nærmere Hypoxidaceae . [4] Familien viser betydelig variasjon i blomstermorfologi og morfologiske analyser er derfor ikke i stand til å indikere realistiske fylogenetiske forhold eller passende taksonomi. En studie på strukturen til pollen i to slekter av Velloziaceae har vist at pollenmorfologi kan være en viktig taksonomisk egenskap og antyder en korrelasjon, men dette er fortsatt en variabel egenskap.
Molekylære analyser gjenkjenner fem distinkte slekter (inkludert Talbotia i Xerophyta og Nanuza i Vellozia ) og viser at den monospesifikke slekten Acanthochlamys er søstergruppen til alle andre arter. [8]
Familien utviklet seg i Gondwana . Kronegruppen er datert til å være veldig ung - ( midtre neogen ) 14 Ma (fa), men stammegruppen ble funnet å være mye eldre - ( Mellomkritt ) 108 Ma (fa). [11]
| |||||||||||||||||||||||||||||||