Koreoatetose

Koreoatetose
Spesialitetnevrologi
Klassifisering og eksterne ressurser
ICD-9 -CM333,5
ICD-10G25.5

Choreoathetosis er assosiasjonen av chorea ( det vil si rykkelige, veldig raske bevegelser) og athetose (svært store og, for å forklare dem, langsomme bevegelser). Hos individet oppstår begge bevegelsesavvik samtidig selv om en av de to kan være utbredt fremfor den andre.

Kliniske manifestasjoner

Choreoathetosis involverer hovedsakelig ansikt, nakke og kropp, vi er vitne til en rastløs oppførsel av motivet.

Etiologi og relaterte diagnoser

Sykdommer som viser slike bevegelsesforstyrrelser er Sydenhams revmatiske chorea , Huntingtons sykdom [1] og talliumforgiftning .

De finnes også i dyskinetiske former for cerebral parese og ved ataksi-telangiektasi . [2]

Når det gjelder Parkinsons sykdom , induserer administrering av levodopa (et av de mest brukte legemidlene i behandlingen av tilstanden) en økning i uregelmessige bevegelser, fra 1 til 3 timer etter administrering observeres toppen av lidelsen, [3] også andre medikamenter kan forårsake denne lidelsen, dessuten kan den manifestere seg som en komplikasjon på grunn av kardiokirurgiske inngrep. [4]

Terapier

Reserpin , benzodiazepiner og neuroleptika brukes som medikamentell behandling , alle med ofte ineffektive resultater.

Husk at overdreven bruk av nevroleptika kan forårsake tardiv dyskinesi hos personen og skade kjeveområdet .

Merknader

  1. ^ Furtado S, Suchowersky O., Huntingtons sykdom: nylige fremskritt innen diagnose og behandling. , i Can J Neurol Sci. , n. 22. februar 1995.
  2. ^ Vles GF, Hendriksen JG, Visschers A, Speth L, Nicolai J, Vles JS., Levetiracetam therapy for treatment of choreoathetosis in dyskinetic cerebral palsy , 2009, pp. 487-90.
  3. ^ Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby's Medical, Nursing & Allied Health Dictionary sjette utgave s. 368 , New York, Piccin, 2004, ISBN  88-299-1716-8 .
  4. ^ Robert M. Kliegman, Hal B. Jenson, Nelson's Pediatrics, 18 utgave s. 2552 , Torino, Elsevier-Masson, 2009, ISBN  978-88-214-3070-1 .

Bibliografi

Relaterte elementer

Eksterne lenker