Alanin aminotransferase | |
---|---|
Du kan laste opp et bilde av enzymet (hvis tilgjengelig) ved å søke etter det her og følge instruksjonene . Takk skal du ha! | |
EC-nummer | 2.6.1.2 |
Klasse | Transferasis |
Systematisk navn | |
L-alanin: 2-oksoglutarataminotransferase | |
Andre navn | |
glutamin-pyruvic transaminase; glutamin-alanin transaminase; GPT; β-alanin-aminotransferase; alaninaminotransferase; alanin-a-ketoglutarat-aminotransferase; alanin-pyruvat aminotransferase; ALT; glutaminsyre - pyrodruesyretransaminase; glutamin-pyrodruesyre aminotransferase; L-alanin-aminotransferase; L-alanin transaminase; L-alanin-a-ketoglutarat-aminotransferase; pyruvat transaminase; pyruvat-alanin-aminotransferase; pyruvat-glutamat transaminase | |
Databaser | BRENDA , EXPASY , GTD , PDB ( RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum ) |
Kilde: IUBMB | |
Alanin transaminase | |
---|---|
Gene | |
HUGO | GPT |
Locus | Chr. 8 q24.2-qter |
Protein | |
UniProt | P24298 |
Enzym | |
EC-nummer | 2.6.1.2 |
Alanintransaminase ( ALT ) er et enzym som tilhører klassen transferaser . Det kalles også alaninaminotransferase ( ALAT ) eller ved sitt gamle engelske navn Serum Glutamic Pyruvic Transaminase ( SGPT eller GPT ). Enzymet katalyserer følgende reaksjon:
L - alanin + α-ketoglutarat ⇌ pyruvat + L - glutamatAlanintransaminase ble først karakterisert rundt 1954 av den amerikanske kjemikeren Arthur Karmen og hans kolleger. [1]
Enzymet katalyserer både overføringsreaksjonen av aminogruppen ( ) fra alanin til α-ketoglutarat til fordel for dannelsen av pyruvat og glutamat, og den motsatte reaksjonen, avhengig av de relative konsentrasjonene av reaktanter og produkter .
ALT (og alle andre aminotransferaser ) krever koenzymet pyridoksalfosfat , uten hvilket de ikke virker. Koenzymet omdannes til pyridoksamin i det første trinnet av reaksjonen, når en aminosyre omdannes til en ketosyre .
Alanintransaminase er et enzym involvert i glukose-alanin-syklusen , en serie reaksjoner som gjør at vev som bruker aminosyrer for energi (vanligvis muskler) kan motta glukose fra leveren uten å bli syntetisert av dem, da det er en sløsende prosess. [2] I praksis transporteres aminogruppene som produseres av muskelen etter nedbrytningen av proteiner i blodet av alanin. I nærheten av leveren , takket være alanin-transaminasen, overfører alanin disse gruppene til α-ketoglutaratet, og transformerer seg selv til pyruvat. Sistnevnte går inn i glukoneogenesen slik at det dannes glukose, som så frigjøres i blodet og blir brukbart av vevene. Det andre produktet av reaksjonen, glutamat , gjennomgår andre reaksjoner som fører til at det mister aminogruppen og frigjør den i form av ammoniakk , som går inn i ureasyklusen .
Alanintransaminase er rikelig i nyre- og muskelceller , men finnes hovedsakelig i leveren. Det er en av katalysatorene som deltar i syntesereaksjonene av aminosyrer. [3]
Alanintransaminase måles vanligvis ved blodprøver for å etablere leverhelse og overvåke de hepatotoksiske effektene av legemidler [3] . Testresultater skal alltid tolkes ved å bruke referanseområdet til laboratoriet som produserte resultatet. Imidlertid er typiske referanseområder for ALT: [4]
Type pasient | Verdi (U/L) |
---|---|
Babyer opptil 4 måneder | 10 - 85 |
Kvinne | 3 - 45 |
Mann | 3 - 45 |
Forhøyede ALAT-nivåer kan være et symptom på leverskade som alkoholisk, viral eller medikamentindusert hepatitt , kongestiv hjertesvikt , diabetes , galleveisproblemer , mononukleoseinfeksjoner eller myopatier .
Det er noen situasjoner som kan endre verdiene deres: hemolyse av blodprøven og ulike legemidler, som ACE-hemmere , antibiotika , antikonvulsiva , antipsykotika , benzodiazepiner , NSAIDs , heparin , østrogener , interferoner , salisylater og tiazider .
Alaninaminotransferase kontrolleres sammen med aspartattransaminase mens du bruker statinet . [5] Begge enzymene analyseres i basalnivå og etter 3-4 uker, for å verifisere god toleranse for stoffet som brukes. [3]