Passeriformes

Passeriner
Illustrasjon av forskjellige arter av Passerines, ovenfra:
Setophaga fusca , Phoenicurus sp. , Setophaga petechia
Setophaga discolor , Cardellina canadensis , Mniotilta varia
Seiurus aurocapilla , Geothlypis sp.
Vitenskapelig klassifisering
Domene Eukaryota
kongedømme Animalia
Underrike Eumetazoa
Superphylum Deuterostomi
Phylum Chordata
Subfylum Vertebrata
Infrafylum Gnathostomata
Superklasse Tetrapoda
Klasse Aves
Underklasse Neornithes
Superordre Neognathae
Rekkefølge Passeriformes
Linnaeus , 1758
Underordrer

Piggfuglene ( Passeriformes Linnaeus , 1758 ) er en fugleorden , som omfatter rundt 5 300 arter (nesten det dobbelte sammenlignet med de av den største pattedyrordenen , Rodentia ), samlet i rundt 110 familier (andre orden for antall slekter blant de Virveldyr , etter Perciformes ) , tall som gjør den til den største rekkefølgen som er tilskrevet klassen .

Navnet på ordenen stammer fra latin og betyr "med en form som ligner på en spurv ", og refererer til en av de mest utbredte og kjente artene som tilskrives Passerines.

Beskrivelse

Passeriformes inkluderer stort sett små, mer sjelden mellomstore former: den minste arten regnes som Myiornis ecaudatus , med sin6,5 cm lang og4,2 g i vekt, mens de største artene er lirefuglene av slekten Menura og noen arter av paradisfugler som overstiger en meter i lengde takket være de lange halefjærene, og de tyngre er abyssinisk kråke og ravn , som når en og en halv kilo i vekt.

Dimensjonene til de hjemmedyrkede artene av Passerines er inkludert mellom9,5 cm og5 g av den rette kanten og i65 cm og1 300  g av ravnen .

Til tross for den store variasjonen av former og liv, deler alle spurvefugler flere egenskaper:

Nebbet har ulike former, også i forhold til de ulike kostholdsregimene og til de spesielle evolusjonære tilpasningene.

Biologi

Strøm

De aller fleste spurvefugler har en insektetende eller granetende diett , ofte kombinert med en større preferanse for den ene eller den andre komponenten. Unntak fra denne regelen utgjøres av noen familier som bor i regnskogene ( paradisfugler , tyranniene og cotingaene ) og lever nesten utelukkende av frukt, fra torken og de store korvidene som for det meste er rovdyr . I prinsippet kan det sies at alle spurvefugler til en viss grad, i det minste om våren og for oppdrett av avkommet, delvis er insektetere (eller dyreetere i bredere forstand), mens de typiske insekteterne ofte er delvis granetere mot ' Høst.

Nebbet gjenspeiler kostholdet til dyret det tilhører: arter som lever av harde frø ( frosone , pyrenesti etc.) vil ha stubbete og massive nebb, mens overveiende insektetende arter ( dipper , oriole , svaler , etc.) vil ha mer nebb, tynn og langstrakt. Noen arter har nebb av uvanlig form: dette er tilfellet med korsnebb , som nesten utelukkende lever av frø av bartrær , for å trekke ut som har et karakteristisk krysset nebb, eller nektariner og honningkaker , som ved konvergent evolusjon okkuperer samme økologiske nisje som kolibrien . _

For noen arter er bruk av verktøy under innkjøp av mat også dokumentert: dette er for eksempel tilfellet med Cactospiza pallida fra Galapagosøyene , som bruker en liten pinne eller en kaktustorn som holdes i nebbet for å skylle ut insekter at de lever i ravinene.

Reproduksjon

Spørfuglene har til og med forskjellige reproduksjonsvaner, men med felles grunnleggende trekk.

De fleste av artene er monogame , men det er ingen sammenheng mellom den seksuelle dikromatismen (mer levende farge hos hannen) og eventuelle polygame reproduksjonsvaner : estrildidae , for eksempel, har seksuell dimorfisme i fargen, selv veldig markert, selv om de er strengt monogame med par som går gjennom hele livet sammen. Frieri består ofte av syngende parader der hannen svir mot hunnen for å erobre henne: noen arter ( paradisfugler , fjellhane, lirefugler ) presenterer spesielt spektakulære frierier med fjærparader.

Reiret bygges av begge kjønn ved å flette sammen vegetabilske fibre og fylle innsiden med lo og dun, eller ved å bruke gjørme og rusk for å koagulere (dette er tilfellet med svaler ): typisk er det kupert, men hos noen arter (som veving ) fugler , gulsott og bakerfugler ) kan oppnå forseggjorte former. Bowerbirds of Oceania bygger en stor og rikt dekorert struktur (formen som papuanernes rituelle hus er inspirert av ) for å tiltrekke seg hunnen, som imidlertid ikke brukes av hunnen, som deretter legger seg i et skålformet rede. bygget på bakken.

I gjennomsnitt legges det fra 2 til 6 egg inne i reiret, i omvendt proporsjonalitet mellom størrelsen på arten og avlens størrelse (store arter som lirefuglen eller noen korvider har en tendens til å legge et enkelt egg eller pluss et par, mens de små arktiske artene på den nordlige halvkule legger også et dusin egg per yngel), som klekkes i en periode på vanligvis to uker. Passeriner (sammen med noen arter av vadefugler , nattjark og parasittgjøker ) er blant de fuglene som legger fargede i stedet for bare hvite egg.

Hunnene er alltid reir , ettersom de er født blinde og fjærløse og er avhengige av foreldreomsorg for å overleve. Før de mottar maten, åpner spurvefuglungene kjevene, kvitrer på en karakteristisk måte, og fremhever halsen som vanligvis har en lys farge, på en slik måte at de lett kan identifiseres i reirets penumbra.

Utbredelse og habitat

Miljøene som er befolket av disse små, men veldig livlige fuglene er de mest varierte, bortsett fra den rent vannlevende (bortsett fra dråpen som har delvis vannlevende vaner): faktisk er det ingen marine spurvefugler.

Generelt er skog og områder med rik vegetasjon de foretrukne leveområdene for de aller fleste arter. Det mangler ikke på arter som lever kun i forhold til gressmarka eller med knapp vegetasjon og annet typisk for høyfjellet.

Systematikk

Den systematiske underinndelingen av spurvefugler er fortsatt svært kontroversiell.

Som det skjer for alle moderne fugler , er fossilfunnene som kan tilskrives spurvefugler ekstremt sjeldne og fragmentariske, på grunn av den lille størrelsen på de fleste av de primitive medlemmene av ordenen og delikatheten til beinene som gjør det vanskelig å beholde dem . De eldste fossilfunnene som kan tilskrives denne taksonen er sannsynligvis F20688 og F24685, funnet i Murgon , Queensland , og oppbevart i Queensland Museum ; de representerer henholdsvis en metacarpal carpus og en tibiotarsus som dateres tilbake til Ypresiano (ca. 55 millioner år siden) og tilhørte eksemplarer av to forskjellige arter, som målte henholdsvis ca. 10 og20 cm lang, allerede tydelig kjennelig som ekte spurvefugler [3] . Disse to funnene har "drevet ut" Palaeospiza bella , funnet i Colorado og dateres tilbake til Priabonian - perioden (ca. 35 millioner år siden), ansett som den eldste spurvefuglen til da: ifølge data fra 2014, er den blant annet ikke lenger denne arten. betraktet som et medlem av de sanne spurvefuglene, men som en representant for en basallinje svært nær dem. Blant de andre restene som er funnet så langt, er følgende også verdt å nevne:

Fram til slutten av det tjuende århundre ble klassifiseringen av de forskjellige artene hovedsakelig utført på grunnlag av morfologiske likheter, veldig ofte et resultat av evolusjonær konvergens og som viste seg å være fullstendig ubegrunnet etter genetiske tester: fremskritt av molekylærbiologi i det fylogenetiske feltet og paleontologiske funn har gjort en viss klarhet i forholdet mellom de forskjellige taxaene og om opprinnelsen til Passeriformes, datert til Paleogen (sannsynligvis under sent Paleocen , mellom 60 og 55 millioner år siden [14] ) i superkontinentet Gondwana [ 15] . Den opprinnelige linjen ble snart delt over noen millioner år i tre segmenter, hvorfra Eurylaimidae , Tyranni , Oscini og Acanthisitti oppsto : i sin tur ble oscini i Oseania delt inn i Corvida og Parvordini Passerida (kanskje underkladden av først) og derfra utvidet de sin rekkevidde i Afrika og Eurasia , og gjennomgikk en forskjellig og egen evolusjonær stråling under miocen (14-12 millioner år siden) og pliocen (10-2 millioner år siden), og diversifiserte seg for å fylle ulike økologiske nisjer og dermed ofte rekolonisere gamle miljøer hvor mer basale og annerledes spesialiserte klader allerede var til stede. I mellomtiden hadde Eurylaimidae også utvidet sitt utbredelsesområde, basert på det som kan observeres fra fossilrestene som kan tilskrives medlemmer av denne familien og funnet i Frankrike og Tyskland [8] . Allerede mellom slutten av Pleistocen og begynnelsen av Holocen (ca. 1,8 millioner år siden) kan de fleste av representantene for dagens kronospecies observeres .

Den siste felles stamfaren til de tre nåværende filetiske linjene til spurvefuglene måtte være en liten fugl med kort hale, med nøkterne farger, men med en markert kjønnsdimorfisme , som senere i spurvefuglens evolusjonshistorie gikk tapt og gjenvunnet flere ganger av de ulike taxa [16] [17] .

Taksonomi

Underordene til spurvefuglene er: [18] [19]

Merknader

  1. ^ Jones, D., Flight of fancy , i Australian Geographic , nr. 89, 2008, s. 18-19.
  2. ^ Brooke, M. & Birkhead, T., The Cambridge Encyclopedia of Ornithology , Cambridge University Press, 1991, ISBN  0-521-36205-9 .
  3. ^ Boles, WE, Fossil sangfugler (Passeriformes) fra tidlig eocen i Australia , i Emu , vol. 97, n. 1, 1997, s. 43-50, DOI : 10.1071 / MU97004 .
  4. ^ Verdig, Trevor H .; Tennyson, AJD; Jones, C.; McNamara, JA & Douglas, BJ, Miocene vannfugler og andre fugler fra sentrale Otago, New Zealand , i Journal of Systematic Palaeontology , vol. 5, nei. 1, 2007, s. 1–39, DOI : 10.1017 / S1477201906001957 .
  5. ^ Roux, T., Deux fossiles d'oiseaux de l'Oligocène inférieur du Luberon , i Courrier Scientifique du Parc Naturel Regional du Luberon , vol. 6, 2002, s. 38–57.
  6. ^ Mayr, Gerald & Manegold, Albrecht, A Small Suboscine-like Passeriform Bird from the Early Oligocene of France , i Condor , vol. 108, n. 3, 2006, s. 717–720, DOI : 10.1650 / 0010-5422 (2006) 108 [717: ASPBF] 2.0.CO; 2 .
  7. ^ Hugueney, Marguerite; Berthet, Didier; Bodergat, Anne-Marie; Escuillié, François; Mourer-Chauviré, Cécile & Wattinne, Aurélia, The Oligocène-Miocène en Limagne limit: changements fauniques chez les mammifères, oiseaux et ostracodes des différents niveaux de Billy-Créchy (Allier, France) , in Geobios , vol. 36, n. 6, 2003, s. 719–731, DOI : 10.1016 / j.geobios.2003.01.002 .
  8. ^ a b c Manegold, Albrecht; Mayr, Gerald & Mourer-Chauviré, Cécile, [1155: MSATCO 2.0.CO; 2 Miocene Songbirds and the Composition of the European Passeriform Avifauna ], i Auk , vol. 121, n. 4, 2004, s. 1155–1160, DOI : 10.1642 / 0004-8038 (2004) 121 [1155: MSATCO] 2.0.CO; 2 .
  9. ^ Gál, Erika; Hír, János; Kessler, Eugén & Kókay, József, Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely ( PDF ), i Folia Historico Naturalia Musei Matraensis , vol. 23, 1998–99, s. 33–78. Hentet 18. august 2014 (arkivert fra originalen 21. juli 2011) .
  10. ^ Gál, Erika; Hír, János; Kessler, Eugén, Kókay, József & Márton, Venczel, Középsõ-miocén õsmaradványok a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból II. A Mátraszõlõs 2. lelõhely ( PDF ), i Folia Historico Naturalia Musei Matraensis , vol. 24, 2000, s. 39–75. Arkivert fra originalen 17. desember 2008 .
  11. ^ Hír, János; Kókay, József; Venczel, Márton; Gál, Erika & GKessler, Eugén, Elõzetes beszámoló a felsõtárkányi "Güdör-kert" n. õslénytani lelõhelykomplex újravizsgálatáról , i Folia Historico Naturalia Musei Matraensis , vol. 25, 2001, s. 41–64. Hentet 18. august 2014 (arkivert fra originalen 11. desember 2007) .
  12. ^ Noriega, Jorge I. & Chiappe, Luis M., El más antiguo Passeriformes de America del Sur. Presentasjon på VIII Journadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados , vol. 28, 3–4, 1991, s. 410.
  13. ^ Noriega, Jorge I. & Chiappe, Luis M., An Early Miocene Passeriform from Argentina ( PDF ), i Auk , vol. 110, n. 4, 1993, s. 936–938, DOI : 10.2307 / 4088653 .
  14. ^ Ericson PG, Christidis L., Cooper A., ​​​​Irestedt M., Jackson J., Johansson US, Norman JA ,, A Gondwanan-opprinnelse til spurvefugler støttet av DNA-sekvenser av de endemiske New Zealand wrens , i Proceedings of the Royal Society B , vol. 269, n. 1488, 2002, s. 235–41, DOI : 10.1098 / rspb . 2001.1877 , PMC  1690883 , PMID  11839192 .
  15. ^ Dyke, GJ & Van Tuinen, M., The evolutionary radiation of modern birds (Neornithes): Reconciling molecules, morfology and the fossil record , i Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 141, n. 2, 2004, s. 153, DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2004.00118.x .
  16. ^ del Hoyo, J.; Elliot, A. & Christie, D., Handbook of the Birds of the World , vol. 8, Lynx Edicions, 2003, ISBN  84-87334-50-4 .
  17. ^ del Hoyo, J.; Elliot, A. & Christie, D., Handbook of the Birds of the World , vol. 9, Lynx Edicions, 2004, ISBN  84-87334-69-5 .
  18. ^ Harshman J, Passeriformes , på The Tree of Life Web Project, http://tolweb.org/ , 2007.
  19. ^ Barker FK, Cibois A, Schikler PA, Feinstein J & Cracraft J, Fylogeni og diversifisering av den største fuglestrålingen ( PDF ), i Proceedings of the National Academy of Sciences , vol. 101, n. 30, 2004, s. 11040–45, DOI : 10.1073 / pnas.0401892101 .

Bibliografi

Relaterte elementer

Andre prosjekter

Eksterne lenker