Henipavirus | |
---|---|
Struktur av Henipavirus | |
Vitenskapelig klassifisering | |
Domene | Riboviria |
kongedømme | Orthornavirae |
Phylum | Negarnaviricota |
Subfylum | Haplovirikotin |
Klasse | Monjiviricetes |
Rekkefølge | Mononegavirales |
Familie | Paramyxoviridae |
Underfamilie | Orthoparamyxovirinae |
Sjanger | Henipavirus |
Arter | |
|
Henipavirus er en slekt av negativt enkelttrådet RNA-virus som tilhører ordenen Mononegavirales og familien Paramyxoviridae . [1] Slekten inneholder totalt 5 arter, inkludert Hendra-virus og Nipah-virus , som gir den taksonomiske gruppen navnet. [2]
Henipavirus er naturlig vert for fruktflaggermus og mikrochiroptera av forskjellige arter og er i stand til å forårsake zoonotiske sykdommer , noen ganger dødelige, hos et stort antall verter, inkludert husdyr og mennesker selv . [3] [4]
Det første henipaviruset som ble oppdaget var Hendra-viruset , i september 1994. Tidligere kjent som equine morbillivirus , infiserte det og drepte 13 hester og deres trener i Hendra , en forstad til Brisbane , Australia . [5]
I 1998 i en malaysisk grisefarm ble et utbrudd av en nevrologisk sykdom og luftveissymptomer identifisert, noe som førte til infeksjon av 265 mennesker og 105 dødsfall. [6] [7] [8] Det ble først oppdaget i 1999 at det var et virus som ble kalt Nipah-virus . [9]
I 2009 ble tre RNA-sekvenser tilhørende tre nye virus i fylogenetisk slektskap med de allerede kjente henipavirusene påvist i Eidolon helvum , en fruktflaggermus som hovedsakelig lever i Ghana . Oppdagelsen av disse nye henipavirusene utenfor Australia og Asia indikerer at regionen med potensiell henipavirus-endemisitet kan være global. [10]
Under elektronmikroskopet , i negativt fargede preparater, er det observert at Henipavirus er pleomorfe virus , dvs. av forskjellige former, med en spiralformet struktur av kapsiden og en diameter som varierer fra 40 til 600 nm . De har en viral membran som består av et dobbelt lag med lipider , ispedd mange glykoproteiner , som eksternt omgir proteinkappen til den virale matrisen. Den virale kjernen omfatter en enkelt spiralkjede av viralt genomisk RNA tett bundet til nukleokapsidet og to andre proteinantigener : polymerase P og det større proteinet L. [11]
På den virale membranen, som fremspring, er trimere av F-proteiner (fusjon) og tetramerer av G-proteiner (vedlegg) tydelige. Funksjonen til G-proteinet er å feste viruset til overflaten av en vertscelle via EFNB2 , et protein som finnes i mange pattedyrceller. [12] [13] F-proteinet tillater i stedet fusjon av den virale membranen med vertscellemembranen , noe som tillater frigjøring av virioninnholdet i den infiserte cellen. Protein F får også infiserte celler til å smelte sammen med naboceller for å danne store flerkjernede syncytier .
Som alle Mononegavirales består genomet til virus av slekten Henipavirus av usegmentert enkelttrådet negativt RNA. Transkripsjon fortsetter fra den 3'-terminale RNA-sekvensen. I begge artene er størrelsen på genomene 18,2 tusen basepar og de inneholder seks gener, tilsvarende seks strukturelle proteiner. [14] I likhet med andre medlemmer av underfamilien Paramyxovirinae , er antallet nukleotider i Henipavirus- genomet et multiplum av seks, kjent som regelen på seks . Avvik fra regelen om seks, gjennom mutasjoner eller ufullstendig genomsyntese, fører til ineffektiv viral replikasjon, sannsynligvis på grunn av strukturelle begrensninger pålagt av bindingen mellom RNA og protein N. [15]