Albumin

Albumin
Struktur av humant serumalbumin
Gene
HUGO ALB
Entrez 213
Locus Chr. 4 q13.3
Protein
UniProt P02768
PDB 1AO6

Albumin er et plasmaprotein produsert av leverceller . _ Det finnes også i melk og eggehvite , stoffet som det har fått navnet sitt fra. Den har en høy molekylvekt på69 000  Da og utgjør omtrent 60 % av alle plasmaproteiner. [1]

Alle proteiner i albuminfamilien er vannløselige , moderat løselige i konsentrerte saltløsninger og gjennomgår termisk denaturering. Albumin finnes ofte i blodplasma og skiller seg fra andre blodproteiner ved at de ikke er glykosylerte. Stoffer som inneholder albumin, som eggehvite, kalles albuminoider.

Tallrike blodtransportproteiner er evolusjonært relatert, inkludert serumalbumin, alfa-fetoprotein , vitamin D-bindende protein og afamin . [2] [3] [4]

Albumin binder seg til albondin (celleoverflatereseptoren som binder albumin). [5]

Funksjon

Konsentrasjonen av albumin i blodet (albumin) varierer mellom 3,5 og 5,0 g/dl og måles ved proteinelektroforese . [6] For barn under tre år er normalområdet bredere, 2,9-5,5 g/dL. [7]

Dens funksjoner er:

Det isoelektriske punktet til albumin er 4,9.

Albumin er essensielt for regulering og vedlikehold av onkotisk trykk , det vil si det osmotiske trykket som er nødvendig for riktig fordeling av kroppsvæsker i vaskulært rom og vev. Albuminmolekylet er negativt ladet , som membranen til nyreglomerulus; derfor forhindrer den elektrostatiske frastøtingen normalt passasjen av albumin i urinen . Ved nefrotiske syndromer går denne egenskapen tapt, og følgelig registreres utseendet av albumin i pasientens urin. Av denne grunn regnes albumin som en viktig markør for nyresvikt, som oppstår selv etter mange år.

I tillegg til å være det mest tilstedeværende proteinet i blodet, er albumin også hovedbæreren for andre proteiner som transporteres gjennom det: hvis det skilles ut i urinen (der det under normale forhold er praktisk talt null), reduseres albumin i plasma. gjør det med mindre oppløste proteiner og mindre kolloidalt, med et onkotisk trykk som faller under grensen på 20  mmHg , overføring av væsker og elektrolytter fra karene til vevene med generalisert ødem (vanligvis i øyelokkene og ekstremiteter i startfasen, og iøynefallende i magen ved større trykkfall).

Siden små dyr har lavere blodtrykk, trenger de lavere onkotisk trykk for å balansere det og krever derfor mindre albumin enn store dyr for å opprettholde riktig væskefordeling. Blackberry er en av få planter som inneholder albumin.

Alfa-fetoprotein (alfa-fetoglobulin) er et føtalt plasmaprotein som er en del av albuminfamilien. Det binder ulike kationer, fettsyrer og bilirubin. Proteiner som binder vitamin D binder seg til vitamin D og dets metabolitter, samt fettsyrer.

Struktur

3D-strukturen til humant serumalbumin ble bestemt ved røntgenkrystallografi med en oppløsning på 2,5 ångström (250 µm). [8] Albumin er et protein på 65–70 kDa. Albumin består av tre homologe domener som går sammen for å danne et hjerteformet protein. [9] Hvert domene består av to underdomener som har felles strukturelle motiver. [9] Hovedområdene av liganden som binder til humant serumalbumin finnes i hydrofobe hulrom i underdomenene IIA og IIIA, som har en lignende kjemisk struktur. Strukturelt er serumalbuminene like, hvert domene inneholder fem eller seks interne disulfidbindinger.

Årsaker til hypoalbuminemi

Eventuelle lavere albuminverdier skyldes i de fleste tilfeller redusert produksjon av albumin i leveren. Evnen til hepatocytten til å syntetisere proteiner er kompromittert ved alvorlige leversykdommer, slik som hemokromatose , kronisk hepatitt , levercirrhose . I disse tilfellene er serumalbuminkonsentrasjonen en viktig indeks, både fra et diagnostisk og et prognostisk synspunkt .

Årsaker til hyperalbuminemi

Høyt albumin (hyperalbuminemi) er nesten alltid forårsaket av dehydrering . I noen tilfeller av mangel på retinol (vitamin A) kan albuminnivået heves til unormale verdier. Dette er fordi retinol får cellene til å hovne opp med vann (dette er også grunnen til at for mye vitamin A er giftig). [10] Denne hevelsen oppstår sannsynligvis også under behandling med 13-cis retinsyre ( Isotretinoin ), et medikament for behandling av alvorlig akne . I laboratorieforsøk er det vist at trans-retinsyre regulerer produksjonen av albumin hos mennesker. [11]

Merknader

  1. ^ Farrugia A, Albuminbruk i klinisk medisin: tradisjon eller terapeutisk? , i Transfus Med Rev , vol. 24, n. 1, januar 2010, s. 53–63, DOI : 10.1016 / j.tmrv.2009.09.005 , PMID  19962575 .
  2. ^ Haefliger, Denise Nardelli; Moskaitis, John E.; Schoenberg, Daniel R.; Wahli, Walter (oktober 1989). "Amfibiealbuminer som medlemmer av albumin, alfa-fetoprotein, vitamin D-bindende protein multigenfamilie". Journal of Molecular Evolution. 29 (4): 344–354. .
  3. ^ Schoentgen, Francoise; Metz-Boutique, Marie-Hélène; Jollès, Jacqueline; Constans, Jacques; Jollès, Pierre (juni 1986). "Fullstendig aminosyresekvens av humant vitamin D-bindende protein (gruppespesifikk komponent): bevis på en tre ganger intern homologi som i serumalbumin og α-fetoprotein". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteinstruktur og molekylær enzymologi. 871 (2): 189–198. .
  4. ^ Lichenstein, HS; Lyons, DE; Wurfel, MM; Johnson, DA; McGinley, MD; Leidli, JC; Trollinger, DB; Mayer, JP; Wright, SD; Zukowski, MM (8. juli 1994). "Afamin er et nytt medlem av genfamilien albumin, alfa-fetoprotein og vitamin D-bindende protein". Journal of Biological Chemistry. 269 ​​(27): 18149–54 .
  5. ^ Schnitzer, JE; Oh, P. (1994). "Albondin-mediert kapillær permeabilitet for albumin. Differensiell rolle av reseptorer i endotelial transcytose og endocytose av native og modifiserte albuminer". Journal of Biological Chemistry. 269 ​​(8): 6072-6082 .
  6. ^ Normale områder for vanlige laboratorietester , på rush.edu , Rush University. Hentet 2. april 2013 (arkivert fra originalen 14. januar 2013) .
  7. ^ Normale områder for vanlige laboratorietester , på rush.edu . Hentet 16. november 2018 (arkivert fra originalen 14. januar 2013) .
  8. ^ Sugio, S .; Kashima, A.; Mochizuki, S.; Noda, M.; Kobayashi, K. (1. juni 1999). "Krystallstruktur av humant serumalbumin med 2,5 A oppløsning". Protein Engineering Design og utvalg. 12 (6): 439–446 .
  9. ^ a b Han, Xiao Min; Carter, Daniel C. (16. juli 1992). "Atomstruktur og kjemi av humant serumalbumin". Natur. 358 (6383): 209-215. .
  10. ^ Pasantes-Morales, H; Wright, CE; Gaull, GE (desember 1984). "Beskyttende effekt av taurin, sink og tokoferol på retinol-indusert skade i humane lymfoblastoidceller". Journal of Nutrition. 114 (12): 2256–61 .
  11. ^ Masaki, T; Matsuura, T; Ohkawa, K; Miyamura, T; Okazaki, I; Watanabe, T; Suzuki, T (15. juli 2006). "All-trans retinsyre nedregulerer humant albumingen-uttrykk gjennom induksjon av C / EBPbeta-LIP". The Biochemical Journal. 397 (2): 345–53 .

Relaterte elementer

Andre prosjekter

Eksterne lenker