Metakrylsyre

Metakrylsyre
IUPAC navn
2-metylpropensyre
Generelle funksjoner
Molekylær eller rå formelC4H6O2 _ _ _ _ _
Formelvekt ( u )86,06
Utseendefargeløs væske
CAS-nummer79-41-4
EINECS-nummer201-204-4
PubChem4093
SMILCC(=C)C(=O)O
Fysisk-kjemiske egenskaper
Smeltepunkt14-15 °C
Koketemperatur161 °C
Sikkerhetsinformasjon
Flammepunkt68 °C
Kjemiske faresymboler
fare
Fraser H302 + 312 - 314 - 335
Råd P261 - 280 - 305 + 351 + 338 - 310 [1]

Metakrylsyre ( forkortet MAA) er en organisk forbindelse . Denne fargeløse, viskøse væsken er en karboksylsyre med en ubehagelig skarp lukt. Det er løselig i varmt vann og blandbart med de fleste organiske løsemidler. Metakrylsyre produseres industrielt i stor skala som en forløper til dens estere , spesielt metylmetakrylat (MMA). Metakrylater har mange bruksområder, hvorav de fleste ved fremstilling av polymerer , først og fremst polymetylmetakrylat . MAA er naturlig inneholdt i små mengder i kamilleolje .

Produksjon og eierskap

Mer enn 3 millioner tonn metakrylsyre produseres årlig. Den industrielle syntesen starter fra isobuten eller fra t-butylalkohol , som oksideres først til metakrolein og deretter til MAA. Som et alternativ brukes acetoncyanohydrin som omdannes med svovelsyre til metakrylamidsulfat.

Metakrylsyre ble først oppnådd som en etylester ved å behandle fosforpentaklorid med en 2-hydroksy-2-metylpropansyreester. [2] Det oppnås imidlertid lettest ved å koke sitra- eller meso-brompyrotvinsyre med alkali . Det krystalliserer i prismer. Når den smeltes sammen med en alkali, danner den propionsyre . Et amalgam av natrium reduserer det til isosmørsyre . En polymer form av metakrylsyre ble beskrevet i 1880.

Merknader

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. av 07.01.2013
  2. ^ Edward Frankland, Annalen , vol. 136, 1865, s. 12.

Bibliografi

Andre prosjekter

Eksterne lenker