Metakrylsyre | |
---|---|
IUPAC navn | |
2-metylpropensyre | |
Generelle funksjoner | |
Molekylær eller rå formel | C4H6O2 _ _ _ _ _ |
Formelvekt ( u ) | 86,06 |
Utseende | fargeløs væske |
CAS-nummer | |
EINECS-nummer | 201-204-4 |
PubChem | 4093 |
SMIL | CC(=C)C(=O)O |
Fysisk-kjemiske egenskaper | |
Smeltepunkt | 14-15 °C |
Koketemperatur | 161 °C |
Sikkerhetsinformasjon | |
Flammepunkt | 68 °C |
Kjemiske faresymboler | |
fare | |
Fraser H | 302 + 312 - 314 - 335 |
Råd P | 261 - 280 - 305 + 351 + 338 - 310 [1] |
Metakrylsyre ( forkortet MAA) er en organisk forbindelse . Denne fargeløse, viskøse væsken er en karboksylsyre med en ubehagelig skarp lukt. Det er løselig i varmt vann og blandbart med de fleste organiske løsemidler. Metakrylsyre produseres industrielt i stor skala som en forløper til dens estere , spesielt metylmetakrylat (MMA). Metakrylater har mange bruksområder, hvorav de fleste ved fremstilling av polymerer , først og fremst polymetylmetakrylat . MAA er naturlig inneholdt i små mengder i kamilleolje .
Mer enn 3 millioner tonn metakrylsyre produseres årlig. Den industrielle syntesen starter fra isobuten eller fra t-butylalkohol , som oksideres først til metakrolein og deretter til MAA. Som et alternativ brukes acetoncyanohydrin som omdannes med svovelsyre til metakrylamidsulfat.
Metakrylsyre ble først oppnådd som en etylester ved å behandle fosforpentaklorid med en 2-hydroksy-2-metylpropansyreester. [2] Det oppnås imidlertid lettest ved å koke sitra- eller meso-brompyrotvinsyre med alkali . Det krystalliserer i prismer. Når den smeltes sammen med en alkali, danner den propionsyre . Et amalgam av natrium reduserer det til isosmørsyre . En polymer form av metakrylsyre ble beskrevet i 1880.