Γ-aminosmørsyre | |
---|---|
IUPAC navn | |
4-aminobutansyre | |
Alternative navn | |
GABA y-aminosmørsyre piperidinsyre | |
Generelle funksjoner | |
Molekylær eller rå formel | C 4 H 9 NO 2 |
Molekylmasse ( u ) | 103.12 |
Utseende | hvitt krystallinsk pulver |
CAS-nummer | |
EINECS-nummer | 200-258-6 |
PubChem | 119 |
DrugBank | DB02530 |
SMIL | C(CC(=O)O)CN |
Fysisk-kjemiske egenskaper | |
Løselighet i vann | komplett på 293 K. |
Smeltepunkt | 200°C (473 K); brytes ned ved 203 °C |
Termokjemiske egenskaper | |
Δ f H 0 (kJ mol −1 ) | −581,0 |
Sikkerhetsinformasjon | |
Kjemiske faresymboler | |
Merk følgende | |
Fraser H | 315 - 319 - 335 |
Råd P | 261 - 305 + 351 + 338 [1] |
Γ - aminosmørsyre ( GABA ), også kjent som 4-aminosmørsyre , er en y-aminosyre , isomer av aminosmørsyre .
Det er den viktigste hemmende nevrotransmitteren hos pattedyr , i sentralnervesystemet , ansvarlig for reguleringen av nerveceller i hele nervesystemet ; hos mennesker er det også direkte ansvarlig for reguleringen av muskeltonus ; det frigjøres av nevroner i de lokale kretsløpene som er tilstede i hjernen ( gabaergiske nevroner ), som har en liten nevronal kropp og arboriserer på kort avstand og danner hovedsakelig akson-aksoniske synapser med projeksjon (eksitatoriske) nevroner; det er 3 typer GABA-reseptorer , alle med hemmende effekter; GABA er en allestedsnærværende budbringer, og aktiveringen eller agonismen på nivået av reseptorene er virkningsmekanismen til et stort antall beroligende, muskelavslappende og hypnotiske legemidler , inkludert de best kjente benzodiazepinene .
GABA er et endogent molekyl hentet fra glutaminsyre som dekarboksyleres av glutaminsyredekarboksylase (GAD). GABA brytes deretter ned av enzymet gaba-transaminase (GABA-T) som katalyserer en oksidativ deamineringsreaksjon på molekylet og produserer rav- semialdehydet som deretter vil bli oksidert til ravsyre , et mellomprodukt i Krebs-syklusen .