F430



Internett er en uuttømmelig kilde til kunnskap, også når det gjelder F430. Århundrer og århundrer med menneskelig kunnskap om F430 har blitt strømmet inn i nettverket, og fortsetter å bli strømmet ut, og det er nettopp derfor det er så vanskelig å få tilgang til det, siden vi kan finne steder hvor navigering kan være vanskelig eller direkte upraktisk. Vårt forslag er at du ikke blir forliste i et hav av data som refererer til F430 og at du kan nå alle visdomshavnene raskt og effektivt.

Med sikte på det målet har vi gjort noe som går utover det åpenbare, ved å samle inn den mest oppdaterte og best forklarte informasjonen om F430. Vi har også ordnet den på en slik måte at lesingen er fornøyelig, med et minimalistisk og behagelig design, som sikrer den beste brukeropplevelsen og kortest lastetid.Vi gjør det enkelt for deg slik at du bare trenger å bekymre deg for å lære alt om F430! Så hvis du tror vi har oppnådd formålet vårt og du allerede vet hva du ville vite om F430, vil vi gjerne ha deg tilbake på disse rolige sjøene i sapientiano.com hver gang din hunger etter kunnskap vekkes igjen.

Strukturell formel
Struktur av F430
Generell
Etternavn F430
andre navn
  • Koenzym F430
  • Kofaktor F430
Molekylær formel C 42 H 51 N 6 NiO 13 -
Eksterne identifikatorer / databaser
CAS-nummer 73145-13-8
PubChem 5460020
ChemSpider 4573710
Wikidata Q416650
eiendommer
Molarmasse 906,6 g mol 1
sikkerhetsinstruksjoner
GHS-faremerking
ingen klassifisering tilgjengelig
Så langt som mulig og vanlig, brukes SI-enheter . Med mindre annet er oppgitt, gjelder opplysningene standardbetingelser .

Den kofaktor F430 , også F 430 , er den prostetiske gruppe av enzymet metyl-koenzym M-reduktase . Det  skylder navnet sitt absorpsjonsmaksimum ved max = 430 nm. Kofaktoren forekommer utelukkende i metanogen archaea .

oppdagelse

F 430 ble oppdaget i 1977 av Jean LeGall som en gul komponent i celleekstrakter av Methanobacterium thermoautotrophicum . På grunn av sin sterke absorpsjon ved max  = 430 nm, ble den kalt faktor F 430 . Den tetrapyrrolignende strukturen som ble foreslått av Thauer og medarbeidere i 1980 ble endelig bekreftet av NMR-studier.

Hendelse

Selv om strukturen til kofaktoren F430 ligner på andre tetrapyrroler, har den bare blitt oppdaget i metanogen archaea. Hos de tjener den utelukkende som en protesegruppe av enzymet metyl-koenzym-M-reduktase (MCR).

Kjemiske egenskaper

F 430 minner om en tetrapyrrolring i sin struktur og ligner porfyriner eller korriner . Kromoforen er et tetrahydroderivat av de såkalte korfiner. Ringsystemet i F 430 har totalt bare fem dobbeltbindinger og er derfor den mest reduserte tetrapyrrolringen i naturen. På grunn av mangel på konjugerte dobbeltbindinger er den gul i motsetning til de mer umettede tetrapyrrolene (for eksempel den røde hemmen ). I tillegg forstørres ringsystemet med to sammenhengende ringer.

Så langt er det det eneste derivatet av et tetrapyrrolsystem som inneholder et nikkelion . Dette er til stede som Ni (I) og er paramagnetisk . Kofaktoren kan isoleres ved å denaturere MCR med syrer. Isolert F 430 er termisk ustabil og følsom for oksygen .

En variant av kofaktoren F 430 ble oppdaget, som er modifisert ved C17 2- atomet av en metyltiogruppe (se bilde). Imidlertid har denne varianten tilsynelatende ingen effekt på nikkelatomet i sentrum, noe som er viktig for funksjonen til kofaktoren. Hvorfor denne varianten er så modifisert, er fremdeles åpen for diskusjon. Ytterligere varianter og modifikasjoner har blitt funnet i andre metanogene og anaerob metanotrofisk archaea .

betydning

Kofaktoren er den protetiske gruppen av enzymet metylkoenzym M-reduktase (MCR). Hvert enzym inneholder to ikke- kovalent bundet F430. MCR katalyserer det siste trinnet av metanogenese , hvor metan frigjøres og et disulfidkompleks dannes fra koenzym M (CoM) og koenzym B (CoB):

Den nøyaktige mekanismen er ennå ikke avklart. Det er også uklart om Ni (III) kan dannes som et resultat av katalysen.

biosyntese

Som med alle andre naturlige tetrapyrroler, begynner biosyntese av kofaktoren med det felles forløpermolekylet uroporfyrinogen III . Dette blir først omdannet til sirohydroklorin . Nikkelatomet inkorporeres deretter i sirohydroklorin ved hjelp av en type 2 chelatase (CfbA), slik at Ni (II) sirohydroklorin dannes fra det. En amidase (CfbE) konverterer to av acetatsidekjedene til acetamid med forbruk av ATP og N, som følgelig fører til dannelsen av Ni (II) -sirohydroklorin- a , c- diamid. Dette reduseres til et mellomprodukt av et enzymkompleks CfbC / CfbD: Ni (I) -heksahydrosirohydroklorin- a , c- diamid. I denne prosessen overføres totalt seks elektroner og syv protoner. Hvorvidt den påfølgende ringlukkingen til seco- F 430 skjer spontant eller enzymatisk, blir fortsatt undersøkt. Fra seco -F 430 endelig oppstår under ATP-forbruk F 430 ved den karbocykliske ringen F danner (med ketogruppen) eliminering av vann. Dette katalyserer en ligase (CfbB).

N-kilden som kreves for biosyntese er enten glutamin eller fritt ammonium.

Individuelle bevis

  1. Dette stoffet har heller ikke blitt klassifisert med hensyn til sin hazardousness eller en pålitelig og citable kilde har ennå ikke blitt funnet.
  2. ^ RP Gunsalus, RS Wolfe: Kromoforiske faktorer F 342 og F 430 av Methanobacterium thermoautotrophicum. I: FEMS Microbiol. Lett. 1978, 3 (4), s. 191-193, doi : 10.1111 / j.1574-6968.1978.tb01916.x
  3. Living DA Livingston et al.: Til kunnskapen om faktoren F430 fra metanogene bakterier: Struktur av den proteinfrie faktoren. I: Helv. Chim. Acta . 1984, 67 (1), s. 334-351, doi : 10.1002 / hlca.19840670141
  4. G. Diekert et al.: Nikkel krav og faktor F430 innhold av metanogene bakterier. I: J Bacteriol. 1981, 148 (2), s. 459464, PMID 7298577 , PDF (gratis fullteksttilgang, engelsk)
  5. A. Ghosh et al. Deconstructing F 430 : kvantekjemiske perspektiver av biologisk methanogenesis. I: Curr Opin Chem Biol. 2001, 5 (6), s. 744-750, PMID 11738187 .
  6. May S. Mayr et al.: Struktur av en F430-variant fra arkea assosiert med anaerob oksidasjon av metan. I: J. Am. Chem. Soc. 2008, 130 (32), s. 10758-10767, PMID 18642902 , doi : 10.1021 / ja802929z .
  7. Allen, KD. et al. (2014): Oppdagelse av flere modifiserte F (430) koenzymer i metanogener og anaerobe metanotrofiske arkeer antyder mulige nye roller for F (430) i naturen. I: Appl Environ Microbiol. 80 (20); 6403-12. doi : 10.1128 / AEM.02202-14 ; PMID 25107965
  8. U. Ermler: Om mekanismen til metyl-koenzym M-reduktase. I: J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2005, 21, s. 345-348, PMID 16234924 , PDF (gratis fullteksttilgang, engelsk)
  9. ^ SW Ragsdale: Nikkel og karbonsyklusen. I: J. Inorg. Biochem. 2007, 101 (11-12), s. 1657-1666, PMID 17716738 , PMC 2100024 (gratis fulltekst, PDF).
  10. Simon J. Moore, Sven T. Sowa, Christopher Schuchardt, Evelyne Deery, Andrew D. Lawrence, José Vazquez Ramos, Susan Billig, Claudia Birkemeyer, Peter T. Chivers: Opplysning av biosyntesen av metanet katalysator koenzym F430 . I: Natur . 543, nr. 7643, 2. mars 2017, ISSN  0028-0836 , s. 78-82. doi : 10.1038 / nature21427 .
  11. Helmut Mucha, Eberhard Keller, Hans Weber, Franz Lingens, Walter Trösch: Sirohydrochlorin, en forløper for faktor F430 biosyntese i Methanobacterium thermoautotrophicum . I: FEBS Letters . 190, nr. 1, 7. oktober 1985, s. 169-171. doi : 10.1016 / 0014-5793 (85) 80451-8 .
  12. Zheng K, Ngo PD, Owens VL, Yang XP, Mansoorabadi SO: Den biosyntetiske banen til koenzym F430 i metanogen og metanotrofisk archaea . I: Vitenskap . 354, nr. 6310, oktober 2016, s. 339342. doi : 10.1126 / science.aag2947 . PMID 27846569 .

litteratur

  • AA DiMarco et al.: Uvanlige koenzymer av metanogenese. I: Annu Rev Biochem . 59 (1990), s. 355-394, PMID 2115763 .
  • RP Hausinger: Nikkelutnyttelse av mikroorganismer. I: Microbiol Rev. 51, (1) 1987, s. 22-42, PMID 3104749 , PDF (gratis fullteksttilgang, engelsk)

Se også

Opiniones de nuestros usuarios

Terje Ruud

Det er en stund siden jeg har sett en artikkel om F430 skrevet på en så didaktisk måte. Jeg liker det.

Steinar Larssen

Jeg har funnet informasjonen jeg har funnet om F430 veldig nyttig og morsom. Hvis jeg måtte sette et 'men', kan det være at den ikke er inkluderende nok i sin ordlyd, men ellers er den flott.