Tiazol | |
---|---|
IUPAC navn | |
1-tia-3-azacyklopenta-2,4-dien | |
Alternative navn | |
1,3-tiazol | |
Generelle funksjoner | |
Molekylær eller rå formel | C3H3NS _ _ _ _ |
Molekylmasse ( u ) | 85,13 |
Utseende | nesten fargeløs væske |
CAS-nummer | |
EINECS-nummer | 206-021-3 |
PubChem | 9256 |
SMIL | C1=CSC=N1 |
Fysisk-kjemiske egenskaper | |
Tetthet (g/cm 3 , i cs ) | 1.198 |
Brytningsindeks | 1538 (298 K) |
Syredissosiasjonskonstant (pKa) ved 293 K. | 2.4 |
Koketemperatur | 116–118 °C (389–391 K) |
Sikkerhetsinformasjon | |
Flammepunkt | 26 °C (299 K) |
Kjemiske faresymboler | |
fare | |
Fraser H | 226 - 302 - 315 - 318 - 335 |
Råd P | 261 - 280 - 305 + 351 + 338 [1] |
Tiazol eller 1,3-tiazol er en aromatisk heterosyklisk forbindelse som består av en ring med fem atomer: tre karbon , ett nitrogen og ett svovel . Isotiazol tilhører klassen azoler . I motsetning til isotiazol - isomeren , er de to heteroatomene ikke tilstøtende.
Det er en brennbar, fargeløs, lett gulaktig væske med en lukt som minner om pyridin .
Tiazol brukes til fremstilling av biocider , soppdrepende midler , legemidler og fargestoffer .
Tiazoler er en klasse av heterosykliske organiske forbindelser basert på tiazol og inkluderer imidazoler og oksazoler. Tiazol kan også betraktes som en funksjonell gruppe. Oksazoler er beslektede forbindelser, der svovel er erstattet med oksygen. Strukturelt like er imidazolene, der tiazolsvovel er erstattet med nitrogen.
Tiazolringen er plan og aromatisk. Tiazoler er karakterisert ved et større antall delokaliserte pi-elektroner enn de tilsvarende oksazolforbindelsene og har derfor en større aromatisitet.