Rekombinant DNA-teknologi

Rekombinant DNA-teknologi er en del av teknikkene som brukes i molekylærbiologi og/eller molekylærgenetikk for å manipulere nukleinsyremolekyler , i utgangspunktet DNA . Det er ofte lagt over det generiske konseptet genteknologi .

Den bruker et bredt spekter av teknikker og molekyler, og bruker i stor grad tre klasser av enzymer:

• DNA-polymerase, enzymer som er i stand til å øke mengden nukleinsyrer i en biologisk prøve. Dette enzymet, sammen med primermolekyler (primere) gjør det mulig å fortsette med polymerasekjedereaksjonen (PCR), en laboratorieteknikk for å oppnå millioner av kopier av samme målsekvens på kort tid.

• DNA- ligaser , enzymer som tillater dannelse av en fosfodiesterbinding mellom molekylene i DNA-skjelettet, og oppnår nye nukleinsyrer med innsatte sekvenser som er forskjellige fra de opprinnelige;
• restriksjonsenzymer som gjenkjenner og kutter DNA på spesifikke steder, ofte palindromiske sekvenser, og skaper forskjøvede (eller klebrige) ender eller flate ender.

Teknologien utnytter restriksjonsenzymes evne til å lage kutt på spesifikke steder, og derfor vil to eller flere molekyler behandlet med samme enzym ha samme type ender, og også være i stand til å binde de samme selv om de kommer fra forskjellige organismer .

Dette potensialet har blitt utnyttet til å klone DNA i stor skala, ved å bruke konstruerte vektorer, slik som BAC , YAC , kosmider , bakteriofager , og derfor være i stand til å lage klonbiblioteker som har gjort det mulig å fordype seg gjennom årene. studier på genene og på hele genomet til mange organismer.

Det er også teknologien bak genterapi.