Progeria

Denne artikkelen vil ta for seg Progeria, et tema av stor relevans og interesse i dag. Progeria er en sak som har skapt debatt og kontrovers på ulike områder, og vekket interessen til eksperter, akademikere og allmennheten. Gjennom årene har Progeria fått økende betydning på grunn av dens innvirkning på samfunnet og folks hverdag. I denne sammenhengen er det relevant å analysere Progeria i detalj, utforske dens ulike fasetter, implikasjoner og mulige løsninger. På samme måte vil vi søke å tilby et objektivt og berikende perspektiv på Progeria, for å fremme en konstruktiv dialog og fremme større forståelse for dette temaet.

En ung jente med progeria (venstre). En cellekjerne med sykdommen (nede til høyre) og en frisk cellekjerne (oppe til høyre).

Progeria (også kjent som Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS)) er en ekstremt sjelden sykdom, der aldring akselereres slik at den begynner i to-årsalderen. Progeria er forårsaket av en genfeil på det første av de 23 kromosomparene.

Behandling

Det er ingen effektive behandlingsmetoder. Det har blitt utprøvd med veksthormon og høy-kalori-dietter som i visse tilfeller har vist seg å kunne ha positiv innvirkning. Forventet levealder er mellom 8 og 21 år.

Sykdommen blir mer hyppig studert etter at genet er blitt lokalisert, og antall publikasjoner om tilstanden har steget fra ca. to hvert år til 35 i 2008.[1]

Referanser

  1. ^ «Scientific Publications». Arkivert fra originalen 27. august 2009. Besøkt 26. oktober 2009. 

Eksterne lenker