Øye

Øye
Strukturen til det menneskelige øyet
Greys anatomi( NO ) Side 496
Identifikatorer
MeSHA01.456.505.420 og A09.371
TAA15.2.00.001 og A01.1.00.007

Øyet , eller øyeeplet , [1] er det ytre sanseorganet til synsapparatet , som har som oppgave å innhente informasjon om omgivelsene gjennom lys .

Det menneskelige øyet (og av høyere organismer) samler opp lyset som kommer fra omgivelsene, regulerer dets intensitet gjennom en membran ( iris ), fokuserer det gjennom et justerbart linsesystem for å danne et bilde på netthinnen og transformerer dette bildet til en serie elektriske signaler som sendes gjennom synsnerven til hjernen for prosessering og tolkning. Øyet til Homo sapiens er en veldig følsom detektor, i forhold med absolutt mørke kan det være i stand til å oppdage en mengde lysenergi i det menneskelige synlige spekteret som tilsvarer bare 5 fotoner . [2]

Den ideelle optiske tilstanden til et øye som ikke har brytningsanomalier ( ametropier ) kalles emmetropi .

Menneskets anatomi

Generell informasjon

Øyeeplet er et rundt organ som ligger i den fremre delen av hodeskallens orbitalhule .

Geometrisk form

Som navnet antyder, ligner den ytre overflaten av øyeeplet den til en kule, litt flatet i kranial-kaudal forstand.

Denne asymmetrien oversetter til ulikheten mellom de tre ortogonale diametrene som beskriver størrelsen på øyekloden. I følge Testut et.al (Zacchaeus, Bonnet, Orzalesi) er de typiske diametrene til det menneskelige øyeeplet:

Derfor følger den sanne formen på kloden en triaksial ellipsoide i stedet for en kule.

Geometrien til øyeeplet er imidlertid enda mer kompleks fordi den ikke representerer en symmetrisk struktur. Med tanke på den ytre overflaten av den okulære kloden (tilsvarer dens fibrøse tunika, se senere) kan vi faktisk spore to forskjellige krumningsradier:

Det er også mulig å skille mellom:

Linjen som forbinder de to polene tilsvarer den antero-posteriore diameteren som nettopp er beskrevet.

Ved å ha øyeaksen som referansepunkt, er det mulig å identifisere:

Vekt og tekstur

I følge Testut et. vekten av øyet varierer fra 7 til 7,8 gram. Konsistensen er større hos de levende sammenlignet med dataene registrert i anatomiske obduksjoner. Årsaken til dette er gitt:

Innvendige rom

Inne i scleraen er det et pigmentert og vaskularisert lag, årehinnen , som fortsetter fremad og gir utspring først til ciliærlegemet og deretter til iris , en membranøs skive med et sentralt hull, pupillen , hvis diameter reguleres av muskulaturen i iris. De tre pigmenterte delene danner uveal- eller uvea-kanalen . [3]

Et lysfølsomt lag strekker seg dypt inn i årehinnen , netthinnen , som ender anteriort på det nå taggete nivået , det vil si ved krysset mellom selve årehinnen og ciliærkroppen . Den inneholder øyets fotoreseptorer som transduserer lys til elektriske potensialer som sendes gjennom synsnerven . Zonulære fibre forgrener seg fra ciliærlegemet og fester seg til linsen , øyelinsen, plassert bak iris og på nivå med ciliærlegemet . Inne i øyet er det også tre kamre. Det fremre kammeret er rommet mellom hornhinnen og iris, det bakre kammeret mellom iris og linsen , og til slutt det store glasslegemet, bak linsen. De to første er fylt med kammervann, en gjennomsiktig væske produsert av ciliærlegemet som strømmer gjennom Schlemms kanal inn i skleralvenene , mens glasslegemet er okkupert av glasslegemet , en gelatinøs masse som hjelper til med å bestemme formen på øyeeplet, opptar den for to tredjedeler av volumet.

Fremskreden alder medfører generelt en stivning av linsen, med begynnelse av presbyopi , og sykdommer av arvelig art kan da oppstå, som keratokonus .

Sammenlignende spesifikasjoner

Menneskelig øyesyn har iboende egenskaper og spesifikasjoner som skiller seg i noen grunnleggende aspekter fra de visuelle teknologiene som er utviklet i enheter, spesielt elektroniske, men med en viss tilnærming er det mulig å sammenligne de biologiske spesifikasjonene når det gjelder anvendelse på en teknologisk skala i gjennomsnitt i denne måten:

På den annen side har elektronisk teknologi alltid forsøkt å reprodusere det menneskelige øyet med en stadig mer miniatyrisert sensor Mpx og er i stand til å ta opp 120 fps . [4]

Eksternt øye

Det ytre øyet, eller den ytre tunikaen, som består av to deler av sfæren, dannes foran av hornhinnen og bakover av skleraen , begge fibrøse, atskilt av en overgangssone kalt limbus. Øyeeplet holdes på plass av en masse fettvev og Tenons kapsel .

Kåt

Hornhinnen utgjør en del av den fremre delen av det ytre laget av øyet, det er en gjennomsiktig membran med en mindre krumningsradius enn scleraen som utgjør 7 % av overflaten til det ytre øyet. Sett forfra har den en lett elliptisk form med den største horisontale diameteren 11,7 mm lang mot 10,6 mm av den mindre diameteren og en variabel diameter fra limbus hvor den er tykkere (0,67 mm) til den sentrale og mest fremre delen, den tynneste (0,52 mm). Posteriort fester den seg til sklera ved sklerocorneal-krysset og danner en liten rille kalt limbus. Det mest overfladiske laget av hornhinnen er hornhinneepitelet, som er ca. 50 µm tykt, dvs. ca. en tidel av membranens totale tykkelse. Det er et flerlags epitel (5-6 lag), med flate celler i de to første lagene, polyedriske i de neste to eller tre og langstrakte, nesten sylindriske, i de to siste. Under mikroskopet virker det basofile , kjernene er forlenget med hovedaksen horisontal i belegningscellene, avrundet eller oval i polyedrisk og ovoid med hovedaksen vertikal i de sylindriske.

Cellene, med sin optisk perfekte form, er forbundet med tette koblinger, og de mer overfladiske har mange mikrovilli som bare er synlige under elektronmikroskopet. Under hornhinneepitelet er Bowmans lag eller fremre begrensende membran. Under mikroskopet har det et amorft og eosinofilt utseende , er cellefritt, omtrent 12 µm tykt og består av kollagenfibre nedsenket i en proteoglykanmatrise . Det tredje laget er hornhinnens stroma, på 500 µm, som utgjør 75-90 % av den totale tykkelsen av hornhinnen. Dette laget består av omtrent 200 lameller bare 2 µm tykke og fra noen få titalls til noen få hundre mikrometer brede, dannet av type I kollagenfibre parallelt med hverandre. Fibrillene til to sammenhengende lameller danner en stump vinkel til hverandre. Mellom den ene lamellen og den andre er det karakteristiske dendritiske fibroblaster , keratocyttene, som danner et slags nettverk og store masker mellom det ene lamelllaget og det neste. Tykkelsen på kollagenfibrene har en tendens til å øke fra det sentrale området mot limbus og alder bidrar til fortykning av hornhinnen.

Lamelllagene tillater passasje av lys fordi fibrillene deres er mindre enn bølgelengden til den elektromagnetiske strålingen som passerer gjennom dem, dessuten er de nøyaktig adskilt fra hverandre og spredningen reduseres til et minimum siden kollagenfibrillene forårsaker destruktiv interferens i alle retninger, bortsett fra i den fremre. Det fjerde laget er Descemet-membranen eller bakre begrensende membran, med en variabel tykkelse på 4-12 µm, den har en tendens til å tykne proporsjonalt med alderen. Den har en mer basofil karakter enn den fremre begrensende membranen, men virker også amorf og blottet for celler; det regnes noen ganger som basalmembranen til hornhinneendotelet. Hornhinneendotelet er det femte og dypeste laget av hornhinnen. Det er et enkelt lag med flate, sekskantede celler med horisontalt langstrakte kjerner. Cellene er tett festet til hverandre takket være sammenføyninger som forgrener seg fra de laterale delene av plasmamembranene deres, assistert av tette koblinger og kommuniserende koblinger.

Cytoplasmaet deres er basofilt på grunn av utviklingen av det grove endoplasmatiske retikulumet , de har også mange mitokondrier og er celler med høy metabolsk aktivitet. Dens oppgave er i hovedsak å fungere som et ryggfilter for de øvre lagene av hornhinnen, den er også hovedsakelig ansvarlig for hydreringen. Dens celler har en beskjeden mitotisk kapasitet. Hornhinnen er innervert av små myeliniserte grener av øyenerven som dels danner en dyp plexus over endotelet , dels krysser hornhinneendotelet og stikker vinkelrett inn i stroma og danner deretter en plexus (subepitelial) under epitelhornhinnen. En siste subbasal plexus består av de små nervene som krysser den fremre begrensende membranen og stikker ut som frie nerveender mellom epitelcellene; disse aksonene har karakteristiske avrundede utvidelser.

Fra inngangen til stroma blir de tynne nerveendene umyeliniserte. Nervene i hornhinnen er ansvarlige for blinkende og rivende reflekser. Hornhinnen har en beskyttende funksjon mot skrubbsår og patogener mot de dypere strukturene, samtidig er det øyets dioptriske hovedmiddel; det er også permeabelt for små molekyler som vann og ioner. Det er ikke vaskularisert og får næring av kammervannet som kommer fra det bakre øyekammeret, som renner inn i det fremre kammeret, foran hvilket hornhinnen er plassert.

Limbo eller Limbus

Limbus er koblingsområdet mellom hornhinnen og sklera , her smelter hornhinneepitelet sammen med epitelet til konjunktiva og går fra 5-6 cellelag til 10-12 lag. Limbus er forskjellig fra hornhinnen fordi arrangementet av kollagenfibrene i stroma her blir uregelmessig og det fortsetter med skleralstroma, karene som kommer fra episclera ender der og danner løkker, den bakre begrensende membranen smelter sammen med det trabekulære systemet og hornhinneendotelet blir endotelet som dekker disse trabeculae. Limbus gir en pool av stamceller som differensierer inn i cellene i hornhinnen og deretter migrerer til den fremre siden, siden selve hornhinnen ikke har stamceller.

Sclera

Skleraen utgjør en stor del av øyeeplets tunika, og utgjør den for 93 % av overflaten, mens skleralstromaen fortil fortsetter inn i hornhinnestroma på nivå med limbus eller sklerohornhinneovergangen. Den har en diameter på 2,5 cm, er 1,3 mm tykk bakover og omtrent 1 mm foran, men tykkelsen er ytterligere redusert i ekvatorialområdet og under de ytre musklene som er satt inn på den og når bare 0,3 mm. Posteriort og i en litt medial og underordnet stilling penetrerer synsnerven sclera , ledsaget av mange arterielle grener av oftalmiske arterien (de bakre ciliærarteriene), av venøse grener av øvre og nedre oftalmiske vener (virvelvener) og av lange ciliære nerver og korte. Skleraen fremstår for øyet som en hvit, ugjennomsiktig og skinnende tunika som avslører små blodårer som går gjennom tykkelsen.

Det ytterste laget av sclera er episcleral lamina, et vaskularisert fibrøst vev som kommer i kontakt med bindehinnen som dekker det anteriort og reflekterer på det. Skleralstroma fortsetter med hornhinnen, og sammensetningen er faktisk lik. Den består hovedsakelig av kollagenfibre tett pakket sammen og nedsenket i en matrise av proteoglykaner, men det finnes også fibroblaster og elastiske fibre. Opasiteten til sclera skyldes spredningen av lys bestemt av det uordnede arrangementet av kollagenfibrene, av variasjonen av deres diameter og av deres grener. Denne typen kollagenarrangement gir scleraen betydelig motstand mot spenningen, intraokulært trykk og trekkraften til de indre musklene som er satt inn på den. Sklera er dypt forbundet med årehinnen av supracorioid lamina, et tynt fibrøst lag som inneholder kollagenfibre , melanocytter og fibroblaster ; dette laget kalles øyenbryns lamina hvis delen av scleraen som er dypt i kontakt med ciliærlegemet tas i betraktning.

Posteriort fortsetter den ytre halvdelen av sclera med dura mater som dekker synsnerven , mens den indre halvdelen danner en perforert struktur kalt lamina cribrosa av sclera ; gjennom hullene penetrerer fasciklene til synsnerven, mens det sentrale hullet krysses av den sentrale arterien i netthinnen, en gren av den oftalmiske arterien , og av den sentrale venen i netthinnen, en gren av den nedre oftalmiske venen eller direkte av den hule sinus . Innføringene av rektusmusklene trenger nesten vinkelrett inn i sclera og flettes sammen med kollagenfibrene . Sklera inneholder få blodkar i forhold til forlengelsen og er for det meste konsentrert i episcleral lamina og limbus. Syv korte posteriore ciliaryarterier, grener av den mediale posteriore ciliaryarterien, penetrerer sclera posteriort , hvor hver av dem suksessivt forgrener seg i 2-3 grener; de danner anastomoser med den sentrale arterien i netthinnen.

De lange bakre ciliærarteriene krysser den nær synsnerven mens de fremre ciliærarteriene, grener av den oftalmiske arterien , beveger seg inn i den fremre delen av sclera og perforerer den nær limbus for deretter å vaskularisere iris og hjelpe til med å forsyne sclera. Sclera er rikt innervert av lange ciliære nerver, som perforerer den bakover, nær synsnerven , og løper deretter mellom den og årehinnen . Sammen med de lange ciliærnervene bidrar også mange korte ciliærnerver til innerveringen av sclera.

Iridocorneal vinkel

Den iridocorneale vinkelen er et ringformet område av det fremre kammeret i øyet som er ansvarlig for drenering av kammervann. Dette rommet dannes av møtet mellom hornhinnen og det iridiske planet, avgrenses anteriort av hornhinnens stroma, posteriort av iris og lateralt, ved vinkelens toppunkt, av det trabekulære eller trabekulære systemet. Det trabekulære systemet er et tett nettverk av trabekler dannet ved fusjon av hornhinnens stroma med den bakre begrensende membranen (av Descemet) og hver dekket av et endotel som ligner på hornhinneendotelet. Trabeculae settes inn på ciliærsporen, en spiss forlengelse av skleralstroma som stikker inn i det fremre kammeret, eller de konvergerer i ciliærmuskelen, inne i ciliærlegemet , andre er i kontinuitet eller med skleralstroma eller med hornhinnestroma , atskilt av en tynn overgangssone kalt Schwalbes linje .

I midten av det trabekulære systemet er det ofte en lengre "Y" -formet trabecula, kalt prosessen med iris, som passer inn i den fremre ansiktet til sistnevnte. Vannvæsken som kommer fra det bakre øyekammeret gjennom pupillen går inn i det fremre kammeret, gir næring til hornhinnen , går deretter til det iridocorneale hjørnet, passerer gjennom det trabekulære systemet, hvor det filtreres og hvor fremmede eller patogene stoffer til slutt blir oppslukt, og renner til slutt inn i Schlemm-kanalen eller venøs sinus i sclera. Denne kanalen ligger dypt i det trabekulære systemet, perforerer skleralstroma, deler seg i de to samlekanalene som gir opphav til de såkalte vandige venene som drenerer kammervannet i episkleralvenene eller i den intrasklerale venøse plexus internt i skleralen. stroma, begge dreneres deretter i ciliary venøs plexus. Under normale forhold kommer blodet i skleralvenene ikke inn i de vandige venene på grunn av den ugunstige trykkgradienten.

Indre øye

Iris er en pigmentert struktur med en ringformet form, konveks foran, som fungerer som en muskulær membran for å regulere diameteren til det sentrale hullet, pupillen , og derfor lysets passasje. Iris er plassert bak hornhinnen og foran linsen, den deler også øyet i det fremre kammeret mellom det og hornhinnen og det bakre kammeret, mellom denne og linsen , og er kontinuerlig i kontakt med kammervannet som fyller to soverom. Iris slipper ikke lys inn i øyet bortsett fra gjennom pupillen og det lykkes fordi dens dype baklag er pigmentert. Den er konvensjonelt delt inn i to sirkulære deler, den ciliære delen, ytterst og grensende til ciliærkroppen , og pupilldelen, dvs. den nær pupillen. I begge regionene, men spesielt i pupillen, kan fordypninger, ofte mer pigmenterte enn resten, kalt iriskrypter også skilles med det blotte øye.

De to områdene er forbundet med en tynn stripe kalt iriskragen. Pupillarginen til regnbuehinnen har en ekstrofleksjon av det bakre pigmentepitelet kalt pupillekragen. Iris består av minst fem lag. Det mest overfladiske er det fremre marginale laget, sammensatt av irisstroma rik på overflaten av fibroblaster, som danner et nettverk og umiddelbart under melanocytter (det kan også være dårlig, i så fall vil iris vises blå eller blå); det er i dette laget kryptene er tilstede. På nivået av iridocorneal-vinkelen smelter det fremre marginale laget sammen med det trabekulære systemet. Irisstroma er bygd opp av en kollagenmatrise som fibroblaster og melanocytter er nedsenket i, det er også spesialiserte fagocytter («klyngeceller») som filtrerer kammervannet, som passerer fritt mellom de intercellulære rom. Stroma er rik på blodårer og nerver.

Hovedarteriene som vaskulariserer iris danner to arterielle sirkler, en perifer og komplett, den store arterielle sirkelen til iris, og en sentral (pupillært område) og ufullstendig, den lille arterielle sirkelen. Mindre arterier forgrener seg fra hver av sirklene og rager radialt i forhold til den. Venene følger arterienes forløp og er radielle, danner ikke arterielle sirkler og drenerer inn i de suprachorioide venene og disse igjen inn i virvelvenene. Det kan også forsynes av grener av de lange eller korte fremre ciliararteriene og av de tilsvarende venene. I stroma og under stroma har iris en muskuløs tunika bestående av lukkemuskelen til pupillen og dilatatormuskelen til pupillen, som regulerer pupillens diameter som svar på lysintensiteten. Sfinktermuskelen til pupillen er en glatt muskulær ring plassert dypt i pupilldelen av iris, den har fusiforme fibre som følger kanten til pupillen, og bestemmer konsentriske sirkler.

Den er 0,15 mm tykk og 0,75 mm bred. Når den trekker seg sammen, reduserer den pupillens diameter. Pupillens dilatatormuskel ligger dypt i forhold til den ciliære delen av regnbuehinnen, og er også like foran pigmentepitelet. Fibrene i denne muskelen stammer fra myoepitelcellene i irisepitelet og overlapper litt fibrene i pupillens sphincter-muskel ved iriskragen. Dens jobb er å utvide pupillen som svar på lav lysintensitet. På baksiden er iris foret med et dobbeltpigmentert epitellag som fortsetter med epitelet til ciliærlegemet. Ekstrofleksjonen av pupillområdet til iris, pupillkragen, oppstår fra dette laget. Det mest overfladiske laget kalles fremre epitel og ligger dypt i stroma og irismusklene, det gir også opphav gjennom myoepitelcellene til pupillens dilatatormuskel, men inneholder også melanocytter, fibroblaster, nervefibre, kollagenfibre, med celler hovedsakelig koblet sammen gjennom kommuniserende veikryss.

Det bakre epitelet er dannet av intenst pigmenterte, sylindriske celler, koblet sammen ved sidemembranen som spesialiserer seg ved å arrangere de tette koblingene på overflaten, i den midterste delen de adherente koblingene, desmosomene og interdigiteringene av membranen. Basalmembranen er ekstrovert for å danne den periferiske folden og er i kontakt med en basal lamina. Iris innerveres av de lange og korte ciliære nervene. De korte ciliærnervene bærer myeliniserte postganglioniske parasympatiske fibre fra ciliærgangliet som innerverer pupillsfinktermuskelen, mens pupilldilatatormuskelen innerveres av fibre fra den superior cervikale ganglion som når den gjennom de korte ciliærnervene eller de lange ciliærnervene etter å ha passert gjennom. i ciliary ganglion.

Ciliær kropp

Ciliærlegemet er den bakre fortsettelsen av regnbuehinnen og avgrenses anteriort av denne og av skleralsporen, bakover av ora serrata som skiller den fra årehinnen og netthinnen . Den har utsikt over det bakre kammeret og er ansvarlig for produksjonen av kammervann, men også for stabiliseringen i linsen gjennom zonulære fibre og akkommodasjon gjennom ciliærmuskelen. Det er to deler i ciliærkroppen, pars plana og pars plicata . Pars plana eller ciliary orbiculus, utgjør en bred og perifer ring (2/3 av ciliærkroppen) og kalles så fordi den er glatt og tynn for øyet, dens grense er ora serrata. Pars plicata eller ciliærkronen utgjør 1/3 av ciliærlegemet, har som grense bunnen av iris og kanten av pars plana . Pars plicata kalles så fordi dusinvis av ciliære prosesser med en foldlignende konformasjon forgrener seg, ispedd daler . Zonefibrene, som er satt inn på linsen, er festet til den apikale sonen av ciliære prosesser, hvorfra de går ned i dalene og til slutt inn i striae av pars plana ; noen av dem når også dentate prosessene til ora serrata.

Den ciliære kroppen er sammensatt av fem lag, som er, i rekkefølge fra det mest overfladiske til det dypeste: to epitellag, stroma, ciliary muskel og superciliary lamina. Det ciliære epitelet består av to lag, det overfladiske består av sylindriske celler i pars plana og kubiske celler i pars plicata ; cellene er vanligvis blottet for pigment eller dårlig pigmenterte. Det andre laget inneholder rikt pigmenterte kubiske celler og har en basal lamina som skiller den fra den underliggende stromaen. Funksjonen til ciliærlegemeepitelet er å absorbere indirekte lys fra det pigmenterte laget og å skille ut kammervann fra det ytre laget. Stromaet i ciliærlegemet består av en matrise rik på kollagenfibre, der blodkar og nerver løper, faktisk passerer de fleste arteriene og nervene som er rettet mot de fremre strukturene i øyet gjennom ciliærlegemet, eksempler er lange og korte ciliære arterier og ciliary venous plexus som mottar blod fra sclera og delvis fra conjunctiva.

I stroma inne i ciliærprosessene er det fenestrerte kapillærer som tillater passasje av noen molekyler til de omkringliggende cellene for å lette produksjonen av kammervann. Ciliærmuskelen er bygd opp av glatte fibroceller som i stor grad er satt inn på skleralsporen og som følger tre forskjellige retninger. De innerste fibrene, som utgjør den mindre delen, er sirkulære og danner en lukkemuskel nær linsen og har kryss i en stump vinkel, de mellomliggende er radielle eller skrå, de danner sammenflettet i en stump vinkel, mens de mer eksterne, som de utgjør en stor del av muskelen, er meridian eller langsgående og flettes sammen i en spiss vinkel, de ender også med karakteristiske strukturer kalt epikorioide stjerner, hvor fibrocellen forgrener seg. Lamina- eller øyenbrynslaget er et tynt lag som skiller sclera fra ciliary-muskelen og er rikt på kollagenfibre.

Choroid

Årehinnen er et pigmentert og vaskularisert lag, en bakre fortsettelse av den ciliære kroppen, som omfavner 5/6 av øyets omkrets med en variabel tykkelse som når opptil 160 µm bak makulaen. Den er atskilt fra netthinnen av ora serrata og er i kontakt med sclera gjennom dens suprakoroide lamina, den er også perforert bakover av synsnerven og fortsetter med arachnoid av denne nerven. Årehinnen er dannet av fire overlagrede lag, i rekkefølge fra de mest overfladiske til de dypeste er suprakoroid, vaskulær stroma, koriokapillær og glasaktig lamina. Suprakoroidet er et 30 µm tykt lag dannet av lameller av kollagenfibre og elastiske fibre, samt fibroblaster og melanocytter, den er derfor svakt pigmentert.

I suprakoroid løper noen blodårer (arterier og suprakoroide vener) og nerver rettet mot de fremre strukturene i uvea. Det vaskulære stromaet eller laget av karene består av en matrise hvori kollagenfibre, fibroblaster, melanocytter er nedsenket og som spesielt er svært rik på store arterielle og venøse kar. Melanocyttene her, som i mange andre pigmenterte områder av øyet, har som funksjon å absorbere indirekte lys og hindre indre refleksjon. Den bakre delen av årehinnen er vaskularisert av de korte bakre ciliærarteriene og årehinnevenene som drenerer inn i de virvlende venene i sclera. Det er mulig å dele chorioid-stroma i det ytterste Haller-laget (nær sclera) og som inneholder store kar og i det indre Sattler-laget, som inneholder mindre kaliber kar, som noen grener av de korte og lange fremre ciliærarteriene.

Choriokapillæren er et vaskulært lag av årehinnen som er kontinuerlig med Sattler-laget i stromaet som det beholder nesten alle egenskapene til, og er hovedsakelig ansvarlig for ernæringen til netthinnen. Den er rik på kar med små kaliber både arterielle og venøse og på kapillærer som er fenestrert på netthinneansiktet, men de mangler på det "sklerale" ansiktet. Glasslegemet eller Bruchs membran er et veldig tynt lag (3 µm) som både koriokapillæret og pigmentepitelet i netthinnen bidrar til at det dannes. Den består av elastiske fibre og basal lamina, som består av kollagenfibre, i koriokapillæren. Dens funksjon er å representere et slags filter for stoffene som fra de fenestrerte kapillærene i koriokapillæren når pigmentepitelet i netthinnen.

Retina

Netthinnen er et tynt cellelag (ca. 100 µm, trippel nær fovea) plassert foran årehinnen og bakre del av glasslegemet, som har ora serrata som sin fremre grense og den optiske disken og synsnerven som sin bakre del. grense. I netthinnen skilles et perifert område og et sentralt område. Det sentrale området er tilnærmet sirkulært og ligger under den optiske platen, er representert av gule flekker og, i sentrum, av fovea og foveola, som er avaskulær. Alt som er utenfor macula lutea er den perifere netthinnen. Selv om netthinnen er tynn, kan 10 overlappende lag skilles histologisk, som fra de mest overfladiske til de dypeste er: pigmentepitelet (pigmentert epitellag), laget av kjegler og staver, den ytre begrensende membranen, det ytre kjernelaget, det ytre plexiforme laget, det indre kjernelaget, det indre plexiformslaget, ganglioncellelaget og nervefiberlaget og den indre begrensende membranen .

Generelt er lagene 2-5 okkupert av fotoreseptorene i netthinnen, det vil si kjeglene og stengene, og spesielt fra lag 5 trekker de sammen synapser med de bipolare og horisontale cellene, i sin tur de andre cellene i netthinnen. okkupere lagene 5-9. Denne strukturen følges ikke i den indre netthinnen hvor i stedet de fem innerste lagene er perifere og den er strukturelt forskjellig også på nivået til den optiske platen. Celletypene som finnes i netthinnen er pigmenterte epitelceller, kjegler, staver, bipolare celler, horisontale celler, amakrine celler, Muller-celler, retinale ganglionceller, astrocytter og mikroglia.

Krystallinsk

Det krystallinske er den bikonvekse linsen til det menneskelige øyet og har som funksjon å fokusere bildet. Det er en gjennomsiktig struktur plassert bak iris og foran glasslegemet og jaloidea fossa, våt av kammervannet i det bakre kammeret og holdt på plass av de zonulære fibrene som fester seg til toppen av ciliærlegemene. Den bakre konveksiteten til linsen er mer uttalt enn den fremre, punktene med maksimal konveksitet på begge ansikter kalles poler og aksen er den imaginære linjen som forbinder dem. Linsen har en gjennomsnittlig diameter på 9 mm som har en tendens til å øke med alderen (0,1 mm hvert 15. år), aksen varierer fra 3,5-4 mm ved fødselen opp til 5 mm i alderdom, fargen er gjennomsiktig ved fødselen, den pleier å bli ugjennomsiktig og avvike mot gult med årene.

Det er en struktur blottet for vaskularisering og innervasjon, og dette gjør at den kan forbli optisk perfekt. Linsen består av tre lag, fra det mest overfladiske til det dypeste er kapselen, epitelet og linsens fibre. Linsekapselen er sammensatt av type I, III og IV kollagenfibre, glykosaminoglykaner og glykoproteiner inkludert krystallinene. Tykkelsen er større ved den fremre polen og ved ekvator enn ved den bakre polen. Den har betydelig elastisitet og denne funksjonen er avgjørende for overnatting. På den, nær ekvator, er de zonulære fibrene som kommer fra ciliærlegemet satt inn. Det oppstår fra cellene i det underliggende epitelet. I høy alder har den en tendens til å tykne. Linseepitelet er dypt til kapselen som det fester seg iherdig til, det er et enkelt lag med kubiske eller polygonale celler med store kjerner 10 µm tykke.

Det gir opphav til fibrene i linsen. Linsens fibre er flate og modifiserte epitelceller, med variabel lengde fra noen titalls mikron opp til 1 cm, de mest overfladiske (nær epitelet) har en langstrakt kjerne, mens de dypere, som har differensiert for i lang tid har de vært blottet for en kjerne og for nesten alle organeller. Den innerste delen av linsefibrene kalles kjernen og de sentrale fibrene er også de eldste. Linsens fibre er tett pakket og sammenføyd av sfæriske koblinger, men også desmosomer og kommuniserende koblinger bidrar. De sfæriske overgangene er flere og flere etter hvert som man går fra det mest overfladiske området og ved siden av epitelet mot kjernen, men på nivå med kjernen har de en tendens til å forsvinne for å vike for overganger til "hann-hun" eller hjørnet ledd.

Glasslegeme

Glasslegemet utgjør 4/5 av øyeeplets totale volum, er hovedsakelig i kontakt med netthinnen, men også med ciliærlegemet, zonulære fibre og baksiden av linsen. Foran og sentralt presenterer den en kanal, jaloidea fossa som fortsetter bakover opp til papillen til synsnerven. Jaloidea fossa har ingen kjent funksjon. Glasslegemet er en fargeløs struktur som hovedsakelig består av vann (99 % av totalen). Det er mulig å skille en ytre del (eller cortex) 0,1-0,3 mm tykk med gelatinøs konsistens, som har type II kollagenfibre og en spesiell type mononukleære fagocyttceller kalt hyalocytter, som produserer hyaluronsyre . Den indre delen av glasslegemet er nesten flytende og rik på hyaluronsyre. På nivået av pars plana av ciliærlegemet gir cortex av glasslegemet opphav til fibre som utgjør linsens opphengende ligament. Glasslegemet, sammen med sclera, tillater bevaring av formen på øyeeplet samtidig som det gir det en viss elastisitet, absorberer støt og lar lys passere gjennom.

Muskelsystem

Øyets muskulære apparat består av en ytre muskulatur og en indre muskulatur. Musklene som beveger øyet (ekstrinsiske muskler) er festet til sclera , totalt seks, 4 rectus og 2 obliques:

De andre musklene i øyet er:

Animal Anatomy

Insekter og krepsdyr

Hos insekter og krepsdyr er øynene sammensatte , da de består av flere enkle eller ommatide øyne . Når pigmentet isolerer de individuelle ommatidia fra hverandre, imponeres hver retinula bare av lysstrålene som treffer den direkte gjennom hornhinnen til ommatidium, og samler en begrenset del av bildet. Det komplette bildet er hentet fra mosaikken laget av hvert enkelt øye; dermed har vi en visjon etter avtale. Når pigmentet mangler, stimulerer strålene som kommer fra hvert punkt på objektet netthinnene til flere ommatidier og hver av disse samler opp strålene som kommer fra flere punkter; i dette tilfellet oppnås en større fusjon av enkeltbildene og en visjon ved overlagring oppnås. Det endelige bildet viser seg å være en slags mosaikk.

Denne strukturen i øyet gjør det ikke mulig å skille detaljer godt, men den er utmerket for å fange opp de minste bevegelsene som er nyttige for å identifisere byttedyr på havbunnen eller under flukt.

Nattvisning

Evnen til å se under mørke forhold er typisk for nattaktive dyr, for eksempel uglen . Dette skyldes tilstedeværelsen, i netthinnen , av et stort antall staver som er spesielt følsomme for svakt lys .

Fysiologi

Hver del av øyet har sine egne fysiologiske egenskaper. Ved å utføre sin funksjon kan vi forenkle at øyet oppfører seg vagt som kameraet til et kamera , og registrerer dannelsen av bildet bakover, på netthinnens nivå , og stimulerer følsomheten til de tilstedeværende cellene som, gjennom synsnerven , er knyttet til de gnostiske og mnemoniske sentrene (kunnskaps- og minnesentrene i hjernen) i den visuelle cortex som deretter behandler informasjonen som mottas på grunnlag av tidligere erfaringer.

Tatt i betraktning en stav og dens særegne struktur, kan øyets fysiologiske funksjon illustreres som følger: i en situasjon med mørke (i mørket), er det rhodopsin (visuelt pigment på staven) koblet til et protein , transducin , [5] koblet i sin tur til et enzym ; inne i cellen er natriumkanalene [6] åpne takket være tilstedeværelsen av den sykliske GMP , og membranpotensialet er omtrent -50 millivolt , som bestemmer på nivået til den synaptiske terminalen , gitt tilstedeværelsen av et elektrotonisk potensial, frigjøringen av nevrotransmitteren . Imidlertid, når et foton treffer rhodopsin, genereres kaskadefenomener: transducinet aktiverer enzymet, som splitter GMP , hvis maksimale reduksjon lukker natriumkanalene. Med lukkingen av natriumkanalene og med hyperpolariseringen av cellen, opphører også frigjøringen av nevrotransmitteren.

I øyet tilsvarer hyperpolariseringen av cellen dannelsen av et aksjonspotensial som forplantes i de bipolare og ganglion-accessoriske cellene hvis aksoner utgjør synsnerven.

Oppfatning av farge

Det menneskelige øyet er i stand til utelukkende å fange opp elektromagnetisk stråling med frekvenser innenfor et spesifikt bånd, begrenset mellom de røde og lilla fargene , og kalt det synlige spekteret (med bølgelengde [7] mellom omtrent 400 og 800 nm ). Strålinger med frekvenser lavere enn rød ( infrarød ) og høyere enn fiolett ( ultrafiolett ) er derfor ikke merkbare, selv om de fortsatt tilhører "lysbølgene" som er synlige for andre levende vesener. For eksempel har bier vist seg å oppfatte ultrafiolette stråler, men de oppfatter ikke de røde fargene vi ser. Fugler er perfekt i stand til å skille farger, så mye at fjærdrakten deres ofte er elementer av kjønnsgjenkjenning . Oppløsningskapasiteten til det menneskelige øyet er så høy at den fortsatt er uovertruffen med vanlige kunstige systemer, for eksempel kamerasensorer , men har allerede i stor grad blitt overgått av noen romteleskoper. Det gjennomsnittlige menneskelige øyet er anslått å ha en oppløsning på 576 megapiksler, [8] mens Hubble-romteleskopet har 1500 megapiksler med oppløsning, [9] så mye at et 360°-bilde av verdensrommet veier nesten 4 GB.

Patologi

I noen tilfeller kan øyet oppleve problemer med synsskarphet forårsaket av overdreven lengde ( nærsynthet , problemer med å fokusere på fjerne objekter) eller fordi det er for kort ( hyperopi , problemer med å fokusere på objekter i nærheten). Disse synsfeilene kalles ametropier . En tredje type ametropi, som noen ganger følger med de to første, er astigmatisme , hvor bildene på grunn av en annen kraft til de okulære dioptrimeridianene sees deformert (et punktlignende objekt tilsvarer ikke et like punktlignende bilde) . Med økende alder fører det fysiologiske tapet av elastisitet til linsen til vanskeligheter med å fokusere på objekter plassert i proksimale avstander; denne tilstanden kalles presbyopi . Det er andre øyesykdommer som skjeling (avvik i synsaksene forårsaket av funksjonsfeil i de ytre øyemusklene), konjunktivitt (rødhet og betennelse i konjunktiva), glaukom (synsnervesykdom hovedsakelig relatert til en unormal økning i intraokulært trykk) , fargeblindhet (manglende evne til å skille farger), grå stær (mangel på gjennomsiktighet av linsen som forårsaker synstap) og blindhet (syn tapt og kan ikke gjenopprettes).

Det er også indre øyesykdommer som netthinneløsning , bakre glasslegemeløsning og flytere .

Merknader

  1. ^ TAa15 , unifr.ch . _ _ Hentet 6. november 2017 .
  2. ^ MIT OpenCourseWare L1.4 "Photons and the loss of determinism" 2018
  3. ^ a b Gray's Anatomy , 41. utgave, s. 686.
  4. ^ Ultra HD, sensoren for fotografering med 7680 x 4320 piksler kommer på tomshw.it . Hentet 25. august 2016 (Arkiveret fra originalen 16. juli 2014) .
  5. ^ Transducin er et viktig G-protein .
  6. ^ Natriumkanaler: Også kalt Na-kanaler eller Na+-kanaler, der Na refererer til natriumsymbolet .
  7. ^ (husk at bølgelengden er omvendt proporsjonal med bølgefrekvensen)
  8. ^ Nysgjerrighet, hvor mye er oppløsningen til et menneskelig øye i megapiksler? , på Verascienza . Hentet 30. mars 2017 .
  9. ^ Bildet på 1,5 milliarder piksler tatt av HubbleneXt Quotidiano , i neXt Quotidiano , 20. januar 2015. Hentet 30. mars 2017 .

Relaterte elementer

Andre prosjekter

Eksterne lenker