Indusert mutasjon
En genetisk mutasjon sies å være indusert når den er forårsaket av virkningen av mutagene stoffer . Typen mutasjon som induseres kan ofte forutsies da de ulike mutagenene har en viss mutasjonsspesifisitet . Det kan imidlertid ikke spesifiseres på forhånd hvor disse mutasjonene vil oppstå og derfor hvilke konsekvenser de vil gi for organismen.
Skade fra induserte mutasjoner
Skader på grunn av induserte mutasjoner skilles ut i:
- Basesubstitusjon : gjennom såkalte baseanaloger , molekyler som forveksles med de nitrogenholdige basene i DNA, men som fremstår annerledes (og derfor feil). For eksempel er en analog av adenin 2 -aminopurin (2-AP); dette molekylet vil bli brukt i stedet for det riktige, men hvis det er protonert , vil det pares med cytosin og ikke med tymin som det burde ha gjort.
- Tilsetning av substituentgrupper til nitrogenholdige baser. Igjen vil det nye molekylet forårsake en mismatchende mutasjon. For eksempel tilfører nitrosoguanin (NG) en metylgruppe og etylmetanosulfonat (EMS) tilsetter etylgrupper.
- Skade på basene : gjennom dannelse av ytterligere bindinger mellom de nitrogenholdige basene eller tap av dem. Dette gjør selve sammenkoblingsprosessen umulig.
- Baseinnsetting eller delesjoner : forårsaket spesielt av kjemiske forbindelser som proflavin eller andre interkalerende midler.
Nytte av induserte mutasjoner
Mutasjoner induseres ofte for å utføre genetiske studier . Ofte behandles for eksempel en organisme med et mutagen og deretter starter den såkalte mutantjakten ; det vil si at de går for å søke etter individer som har gjennomgått en mutasjon for karakterene de ønsker å studere. Det er dermed mulig å utlede, gjennom genetiske analyser, hvilke funksjoner de ulike muterte genene utfører og hvilken fenotype de bestemmer.
Relaterte elementer