Kloroform

I dag er Kloroform et tema med stor interesse og relevans i samfunnet. Med tiden har Kloroform blitt et tema som vekker nysgjerrighet og debatt på ulike områder. Enten det er på det vitenskapelige, sosiale, politiske eller kulturelle feltet, har Kloroform klart å fange oppmerksomheten til mennesker i alle aldre og yrker. I denne artikkelen vil vi grundig utforske de forskjellige aspektene knyttet til Kloroform, analysere betydningen, konsekvenser og mulige implikasjoner for fremtiden. Fra opprinnelsen til dens utvikling i dag, vil vi fordype oss i en dyp analyse av Kloroform, med sikte på å kaste lys over dette temaet som fortsetter å generere interesse og kontrovers.

Kloroform
Andre navn
Triklormetan
Identifikatorer
CAS-nummer67-66-3
Kjemiske egenskaper
FormelCHCl3
Molar masse119,37 g/mol
UtseendeFargeløs væske
Tetthet1489 kg/m3
Smeltepunkt−63,5 °C
Kokepunkt61.15 °C
Løselighet8,09 g/L (i vann 20 °C)
The Discovery of Chloroform, 1913.

Kloroform eller triklormetan, CHCl3, består av klor og formyl (maursyrens radikal). Det er et upolart løsningsmiddel som har hatt stor anvendning innen kjemien. Kloroform kan nedbrytes til diklorkarben ved bruk av sterkt basiske reagens. Kloroform er ikke brennbart, men ved sterk opphetning kan fosgen dannes. Det er en organisk forbindelse kjent for sin bedøvende virkning, og var det første middelet som gjorde effektiv narkose mulig.[1] Det er en fargeløs, tung væske (densitet 1,5 g/cm³) med kokepunkt 61 °C og kjemisk formel CHCl3. Det har en lettgjenkjennelig lukt, og en brennende og søtlig smak. Kloroform er tungt løselig i vann, men blander seg lett med eter og alkohol. Ved innvirkning av lys og luft dannes lett saltsyre og det meget giftige fosgenet.

Fremstilling

Kloroform ble i 1831 fremstilt av J.V. Liebig, E. Soubeiran og S. Guthrie, som behandlet kloral med alkali. Kloroform kan også lages av aceton eller alkohol og klorkalk.[2]

I industriell produksjon lages kloroform ved å varme opp en blanding av klorin og enten metylklorid (CH3Cl) eller metan (CH4).[3] Ved 400–500 °C vil hydrogenet i karbonforbindelsene erstattes av klor og danne stadig mer klorerte forbindelser:

CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl

Kloroform går gjennom ytterligere klorinering og gir fri tetraklorid (CCl4):

CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl

Prosessen gir en blanding av enkeltkarbonforbindeler med én til fire kloratomer (klormetan, diklormetan, kloroform og tetraklorid). Disse kan separeres ved destillering.[3]

Det er også mulig å produsere kloriform i liten skala gjennom en reaksjon mellom aceton og natriumhypokloritt:

3 NaClO + (CH3)2CO → CHCl3 + 2 NaOH + CH3COONa

Medisinsk bruk

Kloroformnarkose ble brukt første gang av skotten J. Simpson i 1847, og kom til Norge i 1848. Det ble brukt i stor skala under de påfølgende konfliktene som Krimkrigen og den amerikanske borgerkrigen, der kloroform ble brukt til total bedøvelse (narkose) ved operasjoner, særlig amputasjoner. Doseringen er imidlertid vanskelig med kloroform, og som bedøvelsesmiddel er den i dag erstattet av andre bedre og sikrere midler.[4]

Referanser

  1. ^ «Chloroform [MAK Value Documentation, 2000]». The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. 2012. s. 20–58. ISBN 978-3527600410. doi:10.1002/3527600418.mb6766e0014. 
  2. ^ Defalque, R.J. & Wright, A.J. (2000). «Was Chloroform Produced before 1831?». Anesthesiology. 92 (1): 290. doi:10.1097/00000542-200001000-00060. 
  3. ^ a b Mal:Ullmann
  4. ^ Devine, S. «Chloroform and the American Civil War: The Art of Practice and the Science of Medicine». PBS. Besøkt 11. august 2019. 

Eksterne lenker