Isoenzymer (eller isozymer ) er enzymer som katalyserer den samme reaksjonen , men som har en annen kjemisk struktur og forskjellige fysisk-kjemiske egenskaper , [1] som pH , isoelektrisk punkt , elektrisk ledningsevne og elektroforetisk mobilitet . De kan være til stede i samme dyre- eller planteart , i forskjellige individer, eller til og med i samme organisme på nivå med forskjellige cellulære distrikter.
Isoenzymene kan stamme enten fra forskjellige gener eller fra forskjellige post-translasjonelle modifikasjoner eller fra den alternative sammenstillingen av de forskjellige underenhetene. For eksempel karakteriserer fem forskjellige isoenzymer laktatdehydrogenasen (LDH), alle tetramere derfor fire polypeptidkjeder men to forskjellige typer, M og H. [2] Fra de forskjellige kombinasjonene av de to kjedene er det fem isoenzymer: M4, M3H, M2H2 MH3, H4. Siden isoenzymene er fordelt på forskjellige måter i de forskjellige organene, gjør den kvantitative analysen av disse det mulig å spore patologiens målorgan . Derfor er endrede nivåer av disse spesifikke indekser for noen sykdommer som hjerte, muskler, bein, etc. for dette er de av stor diagnostisk nytte .
For eksempel, etter et hjerteinfarkt, øker verdien av enzymet laktatdehydrogenase (LDH) betraktelig i blodet; mengden av LDH1-isoenzymet, også definert H4, 24 timer etter hjerteinfarktet har en tendens til å overskride konsentrasjonen av LDH2- eller MH3-isoenzymet. Endringen i forholdet mellom [LDH1] / [LDH2] sammen med økningen i blodkonsentrasjonen av et annet hjerteenzym, kreatinkinase (CK), er et tydelig tegn på et nylig hjerteinfarkt.
Videre, spesielt i planteriket, har de blitt brukt i lang tid (i dag delvis forlatt på grunn av fremkomsten av DNA- markører ) som molekylære markører , med sikte på å karakterisere enkeltindivider som tilhører en taksonomisk gruppe (f.eks. skille mellom kultivarer av samme art eller mellom enkeltindivider i en populasjon) [3]
Viktige eksempler på humane isoenzymer er representert:
Laboratoriemetodene som vanligvis brukes for å identifisere og kvantifisere individuelle isoenzymer kan oppsummeres som følger: