Food and Drug Administration
I denne artikkelen vil temaet Food and Drug Administration bli tatt opp fra ulike perspektiver, med sikte på å fordype dets betydning og relevans i dagens samfunn. Food and Drug Administration har vært gjenstand for interesse og debatt innen ulike kunnskapsområder, og dens innflytelse merkes i ulike aspekter av dagliglivet. Gjennom artikkelen vil det undersøkes ulike undersøkelser og vitnesbyrd som vil belyse Food and Drug Administration, og gi leseren en bredere og mer detaljert forståelse av dette emnet. I tillegg vil ulike tilnærminger og meninger om Food and Drug Administration bli analysert, for å berike panoramaet og presentere en global visjon av dets omfang og virkning.
| Food and Drug Administration | |||
|---|---|---|---|
| FDA | |||
 | |||
.jpg) | |||
| Offisielt navn | Food and Drug Administration | ||
| Type | Føderalt byrå, tilsynsmyndighet for mat | ||
| Grunnlegger(e) | Harvey Washington Wiley | ||
| Virkeområde | USA | ||
| Etablert | 30. juni 1906 | ||
| Hovedkontor | White Oak | ||
| Underlagt | Helse- og omsorgsdepartementet | ||
| Budsjett | 6 500 000 000 amerikansk dollar (2022)[1] | ||
| Ansatte | 17 468 (2018)[2] | ||
| Jurisdiksjon | USA | ||
| Nettsted | fda.gov (en) | ||
 Food and Drug Administration 39°02′07″N 76°58′59″V | |||
.jpg)
Food and Drug Administration (FDA) er en etat innen det føderale amerikanske Helse- og sosialdepartementet, og er ansvarlig for regulering og kontroll av mat, dyrefôr, legemidler, kosttilskudd, kosmetikk, medisinsk utstyr og blodprodukter i USA.
FDA har spilt en vesentlig rolle for bedret mat- og legemiddelsikkerhet, og for å sikre at legemidler og annen behandling er tilstrekkelig vitenskapelig dokumenter, også utenfor USA. Den kanskje største triumfen var avvisningen av thalidomid på 1960-tallet. Dette medikamentet viste seg å gi alvorlige misdannelser når det ble brukt av gravide. I motsetning til de fleste europeiske land ble thalidomid aldri godkjent i USA.
FDA blitt beskyldt for å være overbyråkratisk, og å bidra til at legemidler blir dyre og tar unødvendig lang tid å få på markedet. Særlig utenlandske aktører har kritisert FDA for å favorisere amerikanske legemiddelfirmaer. Godkjenningen og senere tilbaktrekking av medikamenter som deksfenfluramin, troglitazon og ikke minst rofecoxib (Vioxx) har bidratt til at FDAs kompetanse har blitt trukket i tvil.
Eksterne lenker
- (en) Offisielt nettsted
- (en) Food and Drug Administration (United States) – kategori av bilder, video eller lyd på Commons
