Dolly (sau)

Sauen Dolly ( Roslin , 5. juli 1996 - Roslin , 14. februar 2003 ) var den første sauen og det første pattedyret som ble vellykket klonet fra en somatisk celle , selv om det ikke var det første dyret som noen gang ble klonet med suksess. [1]

Historie

Kloning

Dolly ble produsert ved Roslin Institute i Skottland noen få miles fra Edinburgh , hvor hun bodde til sin død omtrent syv år senere. Forskere annonserte hans fødsel bare året etter, 22. februar 1997 . Navnet "Dolly" ble gitt til henne til ære for countrysangeren Dolly Parton , ettersom cellen som ble brukt til kloning var en brystcelle . [2] [3]

Metoden som brukes av Ian Wilmut for å oppnå kloning fra en voksen somatisk celle består i overføring av kjernen fra en somatisk celle: [4] cellekjernene som ikke tilhører donorens kjønnslinje, overføres til denukleerte embryonale celler (fratatt egen kjerne) [5] og deretter indusert til å sette i gang utviklingen av fosteret [6] ved elektrosjokk og påfølgende implantasjon i en surrogatmor . [7] Faktisk hadde Dolly tre mødre: en som ga kjernen til en ikke-kimcelle og derfor DNA (den virkelige klonede sauen), en annen den denukleerte embryonale cellen og den siste er surrogatmoren. [8] Ved å bruke denne metoden ble Dolly klonet i 1996 fra en somatisk celle av en 6 år gammel donorsau.

9. april 2003 ble Dollys utstoppede levninger plassert i Royal Museum of Edinburgh, som er en del av National Museum of Scotland .

I 1998 inspirerte sauen Dolly og kloningen hennes en karakter fra såpeoperaen Paths : the clone of Reva Shayne .

Den vitenskapelige posisjonen

I 1999 ble det publisert en studie i Nature som antydet at sauer kan være utsatt for for tidlig aldring på grunn av de reduserte telomerene i cellene. Det ble spekulert i at disse kan ha blitt arvet fra moren hennes, som var 6 år da arvematerialet ble tatt fra henne, slik at Dolly genetisk kan ha vært 6 år gammel ved fødselen. De første tegnene på for tidlig aldring ble faktisk rapportert i 2002 , da Dolly var 5 år gammel. Han utviklet en potensielt svekkende form for leddgikt , uvanlig i denne unge alderen. Dette støttet hypotesen om prematur alderdom. [9] [10] [11]

På den annen side, Dr. Dai Grove White , ved University of Liverpools fakultet for veterinærvitenskap , hevdet at "leddgikt kan skyldes kloning så godt som det kanskje ikke er. Etter det vi vet kan sauen Dolly ha skadet beinet hennes ved å hoppe over en gate. og favoriserte utviklingen av leddgikt ". Videre har Dr. John Thomas påpekte at de fleste dyr klonet etter Dolly viser telomerer av normal lengde, og at i seriekloner blir de til og med lengre for hver påfølgende generasjon. [9] [10] [11] Uansett er det vitenskapelige miljøet enige om at det er viktig å fortsette og utdype metodene for kloning. [12] Støtten fra det vitenskapelige miljøet er enstemmig om kloning av hester og kloning av griser [13] , for å skaffe egnede dyreorganer for transplantasjon til mennesker [14] . Metoden som brukes for produksjonen av Dolly representerer en av de viktigste vitenskapelige oppdagelsene: denne metoden har i vesentlig grad bidratt til utviklingen av bioteknologi og til forståelsen av de epigenetiske mekanismene som regulerer celleutvikling (se også avsnittet Arv og debatt ).

Død

Dolly ble drept fredag ​​14. februar 2003 (141 dager før hennes syvende bursdag), på grunn av komplikasjoner fra en lungeinfeksjon , vanlig hos eldre sauer, men som førte til spekulasjoner om at Dolly hadde dødd for tidlig. Roslins forskere uttalte imidlertid at de ikke trodde de hadde sammenheng med at Dolly var en klone og at andre sauer på gården også hadde lignende problemer, kanskje på grunn av klimaet eller utrygge forhold.

Arv og debatt

Dollys produksjon viste først at gener i kjernene til differensierte (modne) somatiske celler fortsatt er i stand til å fungere som om de var i en totipotent celle , fortsatt i stand til å utvikle seg til hvilken som helst del av et dyr; [15] for å gi et eksempel, kan kjernene til en hudcelle, under de rette forholdene, fortsatt gi opphav til for eksempel et nevron .

Etter Dollys suksess har mange andre pattedyr , hovedsakelig av zooteknisk interesse , blitt klonet. Det er forskjeller i kloningseffektiviteten til forskjellige arter. Forsøk på å klone argaler ga ikke riktige embryoer. Forsøket på å klone banteng har vært mer vellykket, det samme har forsøket på å klone mufloner . [16] Celleomprogrammeringsmetoden som kreves under kloning er ikke perfekt og kloner viser ofte unormal vekst. [17] [18] Kloning av pattedyr er generelt svært ineffektiv (Dolly var den eneste overlevende av 277 forsøk – selv om kinesiske forskere i 2014 rapporterte en suksessrate i kloning av griser på 70–80 % [19] ). Ian Wilmut, leder av teamet som skapte Dolly, kunngjorde i 2007 at kjerneoverføringsteknikken aldri vil være effektiv nok til å brukes med mennesker. [20]

Uansett har kloning forlatt stedet for science fiction for å gå ut i virkeligheten, ledsaget av alle risikoene og løftene om medisinsk-vitenskapelig fremgang. Det har allerede blitt et alternativ for å redde sjeldne arter fra utryddelse. [21] I januar 2009 annonserte forskere fra Center of Food Technology and Research i Aragon , Nord-Spania, kloningen av den pyreneiske steinbukken , som offisielt hadde blitt erklært utdødd i 2000. Selv om den nyfødte steinbukken døde umiddelbart etter fødselen på grunn av fysisk fysisk aktivitet. defekter i lungene, dette var første gang et utdødd dyr ble klonet, og forsøket åpnet døren for å redde truede eller nylig utdødde arter, takket være vev fra de tok holdt i en tilstand av kryogenikk . [22] [23]

Kloning har også blitt et alternativ for tilsynelatende å bringe kjæledyr som er kjære for oss tilbake til livet, som katter og hunder. Kloning har åpnet veien for å gjøre genteknologi brukt på barn mindre kontroversiell både for genetisk screening, noe som gjør det mulig å redusere risikoen for arvelige sykdommer, og for å sikre kompatibilitet ved stamcelletransplantasjon hos søsken med minst én forelder til felles.

Merknader

  1. ^ McKinnell, Robert G. og Di Berardino, Marie A., The Biology of Cloning: History and Rationale , in Bioscience , vol. 49, n. 11, november 1999, s. 875–885, DOI : 10.2307 / 1313647 , JSTOR  1313647 .
  2. ^ Lytt til publikum, sier Dolly-forsker
  3. ^ "Saueklonen Dolly dør ung" . BBC nyheter. 14. februar 2003
  4. ^ Niemann H, Tian XC, King WA, Lee RS, Epigenetisk omprogrammering i embryonal og fosterutvikling ved somatisk cellekjerneoverføringskloning , i Reproduksjon , vol. 135, februar 2008, s. 151–63, DOI : 10.1530 / REP-07-0397 .
  5. ^ Rideout WM, Eggan K, Jaenisch R, Nukleær kloning og epigenetisk omprogrammering av genomet , i Science (journal) , vol. 293, august 2001, s. 1093–8, DOI : 10.1126 / science.1063206 .
  6. ^ Campbell KH, McWhir J, Ritchie WA, Wilmut I, Sau klonet ved kjernefysisk overføring fra en dyrket cellelinje , i Nature , vol. 380, 1996, s. 64-6, DOI : 10.1038 / 380064a0 .
  7. ^ Campbell KH, McWhir J, Ritchie WA og Wilmut I, sau klonet ved kjernefysisk overføring fra en dyrket cellelinje , i Nature , vol. 380, n. 6569, 1996, s. 64-6, Bibcode : 1996 Nat. 380 ... 64C , DOI : 10.1038 / 380064a0 , PMID  8598906 .
  8. ^ DOI10.1016 / S0960-9822 (03) 00148-9
  9. ^ a b Josef Fulka, et al, hopper klonede pattedyr over et omprogrammeringstrinn? , i Nature Biotechnology , 2004, doi: 10.1038 / nbt0104-25.
  10. ^ a b PG Shiels, et al., Dolly, No Longer the Exception: Telomeres and Impplications for Transplantation , in Cloning and Stem Cells , 2003, doi: 10.1089 / 1536230033222234768.
  11. ^ a b Paul G. Shiels, et al, Analysis of Telomere Length in Dolly, a Sheep Derived by Nuclear Transfer , i Cloning , 1999, doi: 10.1089 / 15204559950020003.
  12. ^ Galli C., Lazzari G., Dyrekloningseksperimenter fortsatt forbudt i Italia , i Nature Medicine , vol. 7, 2001, s. 753, doi: 10.1038 / 89834.
  13. ^ Xenome European Project , på xenome.eu . Hentet 4. august 2010 (arkivert fra originalen 20. desember 2010) .
  14. ^ Cozzi E, Tallacchini M, Flanagan EB, Pierson III RN, Sykes M, Vanderpool HY., Etiske nøkkelkrav og fremskritt mot definisjonen av et internasjonalt regelverk , i Xenotransplantation , 2009, doi: 16 (4): 203-14 .
  15. ^ Niemann H, Tian XC, King WA og Lee RS, Epigenetisk omprogrammering i embryonal og fosterutvikling ved somatisk cellekjerneoverføringskloning , i Reproduksjon , vol. 135, n. 2, februar 2008, s. 151–63, DOI : 10.1530 / REP-07-0397 , PMID  18239046 .
  16. ^ Endangered sau klonet BBC News , London, 1. oktober 2001. Hentet 12. november 2007 .
  17. ^ Jaenisch R, Hochedlinger K og Eggan K, Nukleær kloning, epigenetisk omprogrammering og cellulær differensiering , i Novartis Found. Symp. , Novartis Foundation Symposia, vol. 265, 2005, s. 107-18; diskusjon 118–28, DOI : 10.1002 / 0470091452.ch9 , ISBN  978-0-470-09145-6 , PMID  16050253 .
  18. ^ Rideout WM, Eggan K og Jaenisch R, Nukleær kloning og epigenetisk omprogrammering av genomet , i Science , vol. 293, n. 5532, august 2001, s. 1093–8, DOI : 10.1126 / science.1063206 , PMID  11498580 .
  19. ^ Shukman, David (14. januar 2014) Kina-kloning i 'industriell skala' BBC News Science and Environment, hentet 14. januar 2014
  20. ^ Roger Highfield "Dolly-skaper prof Ian Wilmut unngår kloning". Arkivert 16. november 2014 på Internet Archive. Daily Telegraph 16. november 2007
  21. ^ Alan O. Trounson, Future and applications of cloning , in Methods Mol. Biol. , Methods in Molecular Biology, vol. 348, 2006, s. 319–32, DOI : 10.1007 / 978-1-59745-154-3_22 , ISBN  978-1-58829-280-3 , PMID  16988390 . Arkivert fra originalen 26. februar 2008 .
  22. ^ Richard Gray og Roger Dobson, Extinct ibex resurrected by cloning , i The Telegraph , London, 31. januar 2009. Hentet 1. februar 2009 (arkivert fra originalen 13. november 2014) .
  23. ^ Jabr, Ferris (11. mars 2013) Vil kloning noen gang redde truede dyr? Scientific American, Hentet 15. januar 2014

Bibliografi

Relaterte elementer

Andre prosjekter

Eksterne lenker