Begrepet plasmakonsentrasjon av et legemiddel refererer til mengden av et bestemt stoff oppløst i et kjent volum (for eksempel en desiliter eller en liter) plasma , dvs. den flytende delen av blodet .
Etter administrering av et medikament til et individ, begynner fasen med absorpsjon og distribusjon; umiddelbart etterpå begynner fjerningsfasen, inkludert metabolisme og utskillelse .
Tidsforløpet for endringene som et legemiddel og dets metabolitter gjennomgår i kroppen, etter å ha tatt det gjennom en hvilken som helst administrasjonsvei, kalles farmakokinetikk .
Svingninger i medikamentkonsentrasjoner er avgjørende for å oppnå en hensiktsmessig respons på legemidlet, som, for å utøve dets virkning, må være tilstede i en adekvat konsentrasjon på nivået av stedet der det må utsette sin terapeutiske virkning. Ved å justere dosen av et legemiddel kan dets plasmakonsentrasjon og dermed dets farmakologiske effekter kontrolleres.
Intravenøst injiserte legemidler fjernes fra et individs plasma hovedsakelig gjennom to mekanismer:
Disse mekanismene forårsaker en reduksjon i plasmakonsentrasjonen av legemidlet, som generelt følger en bifasisk trend (se bildet på siden).