Antrakinon
| Antrakinon | |
|---|---|
| IUPAC navn | |
| 9,10-dihydro-9,10-antracendion | |
| Alternative navn | |
| 9,10-antrakinon | |
| Generelle funksjoner | |
| Molekylær eller rå formel | C14H8O2 _ _ _ _ _ |
| Molekylmasse ( u ) | 208,22 |
| Utseende | gult krystallinsk fast stoff |
| CAS-nummer | |
| EINECS-nummer | 201-549-0 |
| PubChem | 6780 |
| SMIL | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O |
| Fysisk-kjemiske egenskaper | |
| Løselighet i vann | uløselig ved 293 K. |
| Smeltepunkt | 282 °C (555 K) |
| Termokjemiske egenskaper | |
| Δ f H 0 (kJ mol −1 ) | −188,5 |
| Sikkerhetsinformasjon | |
| Flammepunkt | 185 °C (458 K) |
| Selvantennelsestemperatur | 650 °C (923 K) |
| Fraser H | --- |
| Råd P | --- [1] |
Antrakinon er et kinon avledet fra antracen . Det er en aromatisk forbindelse , molekylet er plant.
Ved romtemperatur ser det ut som et gult pulver. Litt løselig i vann og etanol , løses opp i nitrobenzen og anilin .
Det oppnås ved syntese gjennom
- oksidasjon av antracen
- kondensasjon av benzen med ftalsyreanhydrid i nærvær av AlCl 3 som katalysator ( Friedel-Crafts-reaksjon )
- Diels-Alder-reaksjon mellom naftokinon og 1,3-butadien
de to sistnevnte metodene er egnet for syntese av substituerte antrakinoner, ved bruk av ftalsyreanhydrider eller passende substituerte diener.
Industrielt brukes antrakinon i syntesen av fargestoffer, som alizarin og for produksjon av avføringsmidler ( antrakinoner ) . Mange pigmenter av naturlig opprinnelse er avledet fra antrakinon.
Merknader
- ^ antrakinonark på IFA-GESTIS
Andre prosjekter
Wiktionary inneholder ordboklemmaet « antrakinon »
Wikimedia Commons inneholder bilder eller andre filer på antrakinon
